香椿叶总黄酮钼酸钠配合物光谱特征及应用的研究

目的基于黄酮类化合物在碱性条件下可与钼酸钠形成稳定配合物的原理,比较研究标准芦丁和香椿叶总黄酮提取物与钼酸钠形成配合物的光谱特征,建立香椿叶总黄酮质量控制的新方法,考察不同产地香椿叶中总黄酮含量。方法香椿叶经甲醇连续提取得总黄酮提取液,其中的总黄酮与Na2MoO4-NaNO2-NaOH反应形成稳定配合物。以芦丁作为标准,在200~500 nm范围分别对芦丁配合物、香椿提取液总黄酮配合物与空白溶液进行差示扫描。结果标准芦丁配合物或香椿叶提取物总黄酮配合物与空白溶液在200~500 nm范围的差示光谱图一致,且在332 nm波长处呈现最大吸收峰。以芦丁为标准,在332 nm波长测定,芦丁含量与吸光度在4~40μg·mL-1范围内符合比耳定律,其回归方程为A=0.002 1+0.028 04 C,r=0.999 4,方法的回收率为93.4%~100.1%。该法测定6个不同产地连续两年的香椿叶总黄酮的平均含量分别为(6.02±0.52)%和(6.50±0.32)%。结论钼酸钠配合物分光光度法测定香椿叶中总黄酮含量,操作简单易行,可较好解决背景吸收的问题,是一种实用的香椿叶总黄酮测定方法。     

甘木通不同部位总黄酮含量的测定

目的：建立黄酮类化合物含量的测定方法并分别测定甘木通茎、叶中总黄酮含量。方法：以芦丁为对照品建立标准曲线，以75％乙醇为溶剂在90℃加热回流提取甘木通茎、叶中总黄酮类成分，用分光光度法在波长510nm处测定总黄酮含量。结果：芦丁浓度（C）与吸光度（A）间的关系为C=0．090244A-0．0001936（r=1．0000），回收率为101．18％，RSD=2．36％（n=5）。甘木通茎和叶中总黄酮含量分别为0．99％和1．20％。结论：甘木通叶中总黄酮含量比茎约高出21％。     

甘草总黄酮含量测定方法研究

目的选择适宜的对照品,建立能够准确测定甘草中总黄酮含量的方法。方法针对甘草苷、柚皮苷、芦丁3种对照品分别使用紫外分光光度法,通过全波长扫描,比较不同对照品和样品与显色前后的最大吸收波长,从而确定适合的对照品。结果甘草苷对照品和样品液经过碱处理后最大吸收波长分别为334,334.5nm且全波长扫描后得到峰形基本一致,而柚皮苷对照品经过相同处理后最大吸收波长在419.5nm,芦丁对照品和样品分别经过Al2(NO3)3-NaOH-NaNO2显色后最大吸收波长在510nm和363nm。通过对3种方法的测定结果进行统计学分析,以甘草苷为对照品的测定结果分别与另外两种方法差异显著。结论选用甘草苷为对照品应用于紫外分光光度法测定甘草总黄酮成分准确度较高,是切实可行的含量测定方法。     

野生枸杞茎总黄酮提取工艺研究

目的:研究野生枸杞茎中总黄酮的含量以及总黄酮提取的最佳工艺。方法:以总黄酮含量为指标,芦丁为对照品,采用紫外分光光度法测定,并设计正交实验,优化野生枸杞茎中总黄酮的提取工艺。结果 :野生枸杞茎中总黄酮提取最佳工艺为:75%乙醇回流提取,10倍量溶剂体积,提取2次,每次2 h,并测得野生枸杞茎中总黄酮的含量为8.932 mg/g。结论:该提取工艺简便易行,节省成本,性价比高。本研究可为合理利用及开发野生枸杞茎植物资源提供科学依据。     

山刺玫不同药用部位中总黄酮的含量测定

目的:建立山刺玫总黄酮的含量测定方法并检测其不同部位总黄酮的含量。方法:以芦丁为对照品,采用分光光度法于510nm处测定山刺玫各药用部位中总黄酮的含量。结果:芦丁在5～50mg·L-1呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率(根、茎、果实)分别为99.1%,99.5%,100.3%,RSD分别为1.86%,1.94%,1.57%。结论:该方法简便、准确、可靠,可作为该药材中总黄酮含量检测的方法。     

紫外分光光度法测定鸭脚通颗粒中总黄酮的含量

目的:建立鸭脚通颗粒中总黄酮的含量测定方法。方法:采用紫外分光光度法,以芦丁作为对照品,于508nm处测定吸收波长,绘制标准曲线,测定鸭脚通颗粒中总黄酮的含量。结果:芦丁对照品在7.5300~45.1810μg/m L(r=0.9999)范围内呈良好线性关系;平均回收率(n=6)为94.24%(RSD%=2.98);鸭脚通颗粒中总黄酮的含量为10.01~22.39mg/袋。结论:该方法简便、快速、准确,可用于鸭脚通颗粒中总黄酮的含量测定。     

白簕叶总黄酮提取工艺和含量测定研究

目的:确定白筋叶总黄酮提取工艺和含量测定方法.方法:采用微波辅助法提取白筋叶中的黄酮类化合物,通过正交实验确定最佳提取工艺;分别以芦丁和金丝桃苷为指标,采用紫外分光光度法在260 nm处测定白筋叶中的总黄酮.结果:最佳工艺条件:微波辐射50 s.固液比1:20,微波功率480W,乙醇浓度30%,间歇提取2次,按最佳工艺条件提取总黄酮含量为50.04 mg/g;芦丁回归方程为:Y=33.21C 0.0106,相关系数r=0.9998,平均加样回收率为99%,RSD=2.43%(n=6);金丝桃苷同归方程为:Y=46.269C 0.0064,相关系数r=1.000,平均加样回收率为103%,RSD=0.434%(n:6).结论:该提取工艺合理,紫外分光光度法易操作,重复性好,为测定白筋叶中总黄酮的一种切实可行的方法.     

分光光度法测定展毛地椒提取物中总黄酮含量的适应性研究

目的建立适应展毛地椒提取物中总黄酮含量的分光光度测定方法。方法以芦丁、芹菜素、木犀草素及槲皮素为对照品,比较直接测定法、盐酸-镁粉、亚硝酸钠-硝酸铝-氢氧化钠及三氯化铝显色法在200~600 nm扫描图谱,分析不同方法对展毛地椒提取物中总黄酮含量测定的适应性。结果直接测定法、盐酸-镁粉显色法中,四种对照品溶液与样品溶液均无共有吸收波长。亚硝酸钠-硝酸铝-氢氧化钠法以芦丁为对照品,检测波长为502 nm。三氯化铝法以芹菜素为对照品,检测波长为340 nm。两种方法方法学考察均符合定量测定要求,可用于测定样品溶液中总黄酮。结论硝酸铝显色法测定总黄酮含量是三氯化铝显色法的4倍左右,含量显著偏高。故选用三氯化铝显色法,其干扰小,专属性好,准确性高,且简便快速,更适用于展毛地椒提物中总黄酮的含量测定。     

柴胡属5种植物总皂苷和总黄酮含量的测定

目的 测定和揭示柴胡属5种植物根、茎、叶及果实中总皂苷及总黄酮的含量及差异.方法 采用可见光分光光度法.结果 小叶黑柴胡根和叶总皂苷的含量均比北柴胡、狭叶柴胡高;秦岭柴胡根和果实中总皂苷含量亦较高;狭叶柴胡果实总皂苷含量与其根中含量相近.另外,秦岭柴胡叶和果实中总黄酮的含量远远高于其它种,且其茎中的含量也较高.结论 小叶黑柴胡和秦岭柴胡具有很好的开发前景,狭叶柴胡果实也可被利用提取柴胡皂苷,建议将几种柴胡属植物地上(包括果实)和地下部分根据不同需要分别药用.     

紫外分光光度法测定西藏林芝当归根中总黄酮含量

目的:建立一种操作性强的西藏林芝当归根中总黄酮含量的测定方法。方法:利用黄酮化合物在中性或弱碱性条件下,亚硝酸钠与铝盐生成螯合物,加入氢氧化钠溶液后显红橙色反应,以芦丁为对照品,采用紫外分光光度法在509 nm波长下测定西藏林芝当归根中总黄酮的含量。结果:芦丁的线性范围为9.17-55.0μg/ml,R2=0.9984。西藏林芝当归根中总黄酮的含量均值为2.604mg/g。结论:该含量测定方法简便、快速,稳定性和重复性良好,适用于测定西藏林芝当归根中总黄酮的含量,且提取率较高。     

槐花总黄酮提取物HPLC指纹图谱研究

目的:建立槐花总黄酮提取物的高效液相色谱指纹图谱,为科学评价及有效控制其质量提供可靠方法。方法:采用高效液相色谱法,以DIKMA C18(5μm,4.6mm×250mm)为色谱柱,甲醇-1%冰醋酸为流动相梯度洗脱,流速1.0mL.min-1,检测波长257nm,分析时间70min。测定10批样品色谱图,建立指纹图谱。结果:确定了17个共有峰,其中7号、12号峰分别为芦丁、槲皮素。10批样品相似度均大于0.90。结论:建立的HPLC指纹图谱分析方法可用于槐花总黄酮的质量评价。     

龙爪槐花中有效成分芦丁的含量测定

目的　从龙爪槐花中提取芦丁 ,开发芦丁新的药源。方法　采集不同花期龙爪槐的花 ,提取后用紫外分光光度法和比色法测定芦丁的含量。结果　龙爪槐花中含有有效成分芦丁。芦丁呈良好的线性关系 ,平均回收率 99.3% ,RSD为 1 .9%。龙爪槐不同时期中含有 5 .6 %～ 1 0 .0 8%的芦丁。结论　龙爪槐花可作为开发芦丁的新的药源植物     

龙爪槐花中芦丁的鉴别及与槐花成分的比较

目的　建立龙爪槐花中有效成分芦丁及其苷元槲皮素的定性鉴别方法。方法　采用薄层色谱法 ,以醋酸乙酯 -甲酸 -水 (8∶ 1∶ 1)为展开剂 ,展开 ;以三氯化铝和碘蒸气分别显色后进行定性鉴别。结果　龙爪槐花中含有与槐花中相同的有效成分芦丁及其苷元槲皮素。结论　该方法可用于龙爪槐花中芦丁的定性鉴别。     

龙爪槐花中芦丁的薄层及紫外光谱鉴别

目的：对龙爪槐花中的芦丁进行定性鉴别。方法：采集不同花期龙爪槐的花，提取后用薄层层析法及紫外分光光度法进行芦丁的定性鉴别。结果：龙爪槐花中含有有效成分芦丁。结论：龙爪槐花可作为开发芦丁新的药源植物。     

薄层扫描法测定龙爪槐叶中的芦丁含量

目的　建立薄层扫描法测定龙爪槐槐叶中芦丁含量的方法。方法　取龙爪槐叶干品 ,用乙醚提取 ,弃去醚层后 ,用甲醇提取 ,用薄层扫描法测定芦丁的含量。结果　芦丁呈现良好的线性关系 ,平均回收率为97.3% ,RSD为 1.9%。结论　本法适用于龙爪槐槐叶中芦丁的测定。     

槐角不同部位中芦丁和槐角苷含量的比较研究

目的考查槐角不同部位,即角皮和种子占槐角重量的百分比,及各组分中芦丁和槐角苷的含量差异,为科学、有效地利用现有槐角资源提供理论依据。方法采用高效液相色谱法同时测定角皮或种子提取物中芦丁及槐角苷的含量。HPLC测定条件:Diamonsil C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-1%冰醋酸-乙腈(57∶38∶5,V/V),流速1.0ml.min-1,检测波长260 nm。结果槐角角皮和种子占槐角重量的平均百分比分别为64%和36%。芦丁浓度在0.08～1.0 g.ml-1,槐角苷浓度在0.125～2.0 g.ml-1范围内,与峰面积呈良好的线性关系。槐角皮和槐角种子中黄酮类化合物HPLC谱型相似,但含量差别较大,槐角皮中芦丁与槐角苷含量分别为(0.44±0.15)%和(6.20±0.57)%,种子中两者的含量分别为(0.36±0.09)%和(0.49±0.20)%。槐角皮中槐角苷的含量明显高于槐角种子,P≤0.01,提示差异显著。结论槐角中的槐角苷主要存在于槐角皮中,因此提取这类化合物时可以将槐角皮和种子分开,只以角皮为材料,种子可用于其他目的的研究,以达到科学、有效地利用槐角资源。     

分光光度法测定山楂叶提取物中总黄酮的含量

目的:建立山楂叶提取物中总黄酮的含量测定方法。方法:以芦丁为对照,采用两种紫外-可见分光光度法对不同条件处理下的山楂叶提取物中总黄酮含量进行测定和比较分析。结果:山楂叶提取物中总黄酮的含量以硝酸铝显色法(510nm)测定为86.15%;氯化铝显色法(272nm)测定为35.19%。结论:两种紫外-可见分光光度法测定山楂叶提取物中总黄酮的含量有较大差异,采用何种方法测定其总黄酮的含量还有待进一步考究。     

槐米不同制品中总黄酮含量变化研究

为了解不同的制品槐米中总黄酮含量的变化情况,利用硝酸铝在碱性条件下与黄酮络合呈色,５１０ ｎｍ 测定吸收度方法。实验证明炒制品中黄酮含量最高,回收率１０２．４％ , ＲＳＤ ＝ ４．２２％ 。方法简单稳定     

紫外分光光度法测定市售檀香中总黄酮含量

目的:建立一种可操作性强的市售檀香总黄酮含量测定方法。方法:以芦丁为对照品,利用紫外分光光度法测定檀香中的总黄酮含量。结果:芦丁标准品和檀香分别经过AlCl3-NaOH-NaNO2显色后最大吸收波长为508 nm,其浓度在9.17~55.0μg/mL范围内与吸光度线性关系良好,回归方程为:A=11.714·C+0.0503(R2=0.9995,n=5),平均回收率为98.11%(RSD=1.03%)。市售檀香总黄酮平均含量为2.88 mg/g。结论:本方法简便易行,结果准确,重复性好,可作为檀香总黄酮含量测定的一种手段,用于檀香的日常分析及质量控制。