淫羊藿总黄酮对自然衰老大鼠睾丸细胞凋亡及p-P53、p-P38表达的影响北大核心CSCD

目的:探讨淫羊藿总黄酮对自然衰老雄性大鼠睾丸生殖细胞凋亡的影响及其延缓睾丸衰老的作用机制。方法:将30只18月龄SD雄性大鼠随机分为自然衰老组及淫羊藿总黄酮低、高剂量组,每组各10只,10只3月龄SD大鼠作为青年对照组。淫羊藿总黄酮低、高剂量组分别以10、20 mg/kg剂量灌胃给药,同时青年对照组和自然衰老组大鼠均灌胃给予1%羧甲基纤维素钠,共持续给药6个月。HE染色观察各组大鼠睾丸组织形态,TUNEL法检测各组大鼠睾丸细胞凋亡情况,Western Blot检测各组大鼠睾丸组织中Bcl-2、Bax、p-P53、p-P38蛋白表达情况。结果:与自然衰老组大鼠比较,淫羊藿总黄酮低、高剂量组大鼠睾丸的形态结构均有明显改善,且发生凋亡的生殖细胞数明显减少。此外,淫羊藿总黄酮还可显著升高自然衰老组睾丸组织中Bcl-2蛋白表达,显著降低Bax、p-P53、p-P38蛋白表达。结论:淫羊藿总黄酮对自然衰老大鼠睾丸细胞凋亡有较好的保护作用,其机制可能是通过抑制p38活化进而减少P53磷酸化,从而减少睾丸内生殖细胞的凋亡,以延缓睾丸衰老。     

淫羊藿总黄酮对自然衰老大鼠睾丸细胞凋亡及p-P53、p-P38表达的影响

目的:探讨淫羊藿总黄酮对自然衰老雄性大鼠睾丸生殖细胞凋亡的影响及其延缓睾丸衰老的作用机制。方法:将30只18月龄SD雄性大鼠随机分为自然衰老组及淫羊藿总黄酮低、高剂量组,每组各10只,10只3月龄SD大鼠作为青年对照组。淫羊藿总黄酮低、高剂量组分别以10、20 mg/kg剂量灌胃给药,同时青年对照组和自然衰老组大鼠均灌胃给予1%羧甲基纤维素钠,共持续给药6个月。HE染色观察各组大鼠睾丸组织形态,TUNEL法检测各组大鼠睾丸细胞凋亡情况,Western Blot检测各组大鼠睾丸组织中Bcl-2、Bax、p-P53、p-P38蛋白表达情况。结果:与自然衰老组大鼠比较,淫羊藿总黄酮低、高剂量组大鼠睾丸的形态结构均有明显改善,且发生凋亡的生殖细胞数明显减少。此外,淫羊藿总黄酮还可显著升高自然衰老组睾丸组织中Bcl-2蛋白表达,显著降低Bax、p-P53、p-P38蛋白表达。结论:淫羊藿总黄酮对自然衰老大鼠睾丸细胞凋亡有较好的保护作用,其机制可能是通过抑制p38活化进而减少P53磷酸化,从而减少睾丸内生殖细胞的凋亡,以延缓睾丸衰老。     

仙茅醇提取物大鼠长期毒性试验研究

目的:研究仙茅乙醇提取物重复给药对大鼠所产生的毒性作用和靶器官,毒性损害的可逆性,剂量-反应(效应)关系,并探讨可能的毒性作用机制。方法:设仙茅醇提物120g生药/kg、60g生药/kg3、0g生药/kg和空白对照组(等容量蒸馏水),每日灌胃给药1次,连续给药30天、90天以及停药恢复性观察15天。观察一般症状和体征、血液细胞学、血液生化学及肉眼、光镜和电镜病理学观察。结果:仙茅乙醇提取物灌胃给药30天后,未见明显异常;90天后1,20g/kg组血清BUN高于对照组(p<0.05)1,20、60、30g/kg组CREA高于对照组(p<0.01),1206、0g/kg组ALT高于对照组(p<0.05～0.01)。高、中、低剂量组雌、雄大鼠肝脏和肾脏器系数高于对照组(p<0.01),高、中剂量组雄性大鼠睾丸脏器指数高于对照组(p<0.05),中剂量组子宫脏器指数低于对照组(p<0.05)。光镜下仙茅醇提物大剂量组大鼠的主要脏器无明显改变,透射电镜下观察发现给药高剂量组大鼠肝、肾无明显改变,而雄性大鼠的睾丸及雌性大鼠的卵巢均呈现线粒体肿胀,空泡等病理改变。停药15天后观察,上述各项指标与对照组比较无显著差异。结论:仙茅乙醇提取物120g/kg长期反复给药,可能引起血清BUN、CREA及ALT升高,肝脏、肾脏、睾丸和卵巢系数增加,透射电镜可见睾丸和卵巢主要表现为线粒体肿胀,空泡变性等超微结构病理学改变。     

朱砂灌胃给药对大鼠生育力与早期胚胎发育毒性的研究

目的:观察中药朱砂ig给药对大鼠生育力与早期胚胎发育的毒性影响。方法:SD雄性大鼠连续ig给药6周后与连续给药2周的雌性交配。每天ig给予朱砂1 000,300,100 mg.kg-13个剂量。雄性给药至交配全部结束。雌性给药至妊娠第6 d。雄性大鼠交配后处死,雌性大鼠妊娠第15 d处死,计算黄体数、着床数、活胎数等,进行血液、生化、尿液及组织病理学检查,并与阴性对照组比较。结果:①雌性大鼠朱砂高剂量组着床前胚胎流失率升高,平均活胎数下降,具有统计意义。雄性大鼠给药组睾丸,附睾,前列腺,精囊腺质量减轻,病理学检查睾丸、附睾和精囊腺萎缩,个别睾丸附睾中无成熟精子。②血液学检查表明,雄性大鼠给药组的红细胞数、血红蛋白和红细胞压积低于阴性对照组,呈明显的量效关系,具统计意义。③血液生化学检查表明,雄性大鼠组的给药组ALT,AST,TP,ALB,GLO低于阴性对照组,呈明显的量效关系,具统计意义。④雄性大鼠给药组随着朱砂剂量的增加,肝脏质量和脏器系数也随之增加。结论:朱砂可能对雄性大鼠生育力和雌鼠着床与胎仔发育具有一定的毒性反应。朱砂长期给药可抑制雄性大鼠造血功能和可能损伤肝功能。     

解酒中药缓解长期白酒灌胃致大鼠生殖系统影响的作用研究

目的:研究饮酒对大鼠生殖系统功能的影响,以及解酒中药对大鼠生殖系统的保护作用。方法:空白对照组(30只)予生理盐水灌胃,实验1组予28V/V白酒按0.01ml/g.d灌胃,实验2组予高脂饲料和28V/V白酒按0.01ml/g.d灌胃,实验3组,按实验1组白酒灌胃基础上,予解酒中药0.01ml/g.d。结果:病理检查显示,白酒灌胃雄性大鼠的生殖系统受明显影响,各级生殖细胞明显减少。结论:解酒中药对大鼠生殖系统具有保护作用。     

雄黄灌胃给药对大鼠生育力与早期胚胎发育毒性的研究

目的观察中药雄黄灌胃(ig)给药对大鼠生育力与早期胚胎发育的毒性影响。方法 SD雌雄大鼠分为阴性对照组,雄黄低、中、高剂量组4组,雄性大鼠连续ig给药6周后与连续给药2周的雌鼠交配,每天ig给予批号为H2007052401雄黄250、125和50 mg.kg-13个剂量。雄性给药至交配全部结束,雌性给药至妊娠第6天。雄鼠交配后处死,雌鼠妊娠第15天处死,计算黄体数、着床数、活胎数等,并与阴性对照组比较。结果雄黄各剂量组动物的交配率、受孕率、活胎率、着床前后丢失率、黄体数、着床数以及生殖脏器方面与阴性对照组比较均未有显著差异;病理组织学方面:所有高剂量组及对照组动物的睾丸、附睾、卵巢未见明显异常。结论批号为H2007052401雄黄在本实验中对大鼠生育力和早期胚胎发育没有明显的毒性作用。     

五味子对家兔泌尿生殖系统酶组织化学的影响及其抗衰延老作用的初步观察

用北五味子粉喂饲家兔后,分别对雄性动物的睾丸和雌性动物的卵巢内生殖细胞的组织化学成分和一些酶组织化学成分的变化进行观察比较,结果发现给服五味子的动物与同龄对照组比较,其RNA和PAS均显著增多,胞浆膜酶5’N和ATP酶活性增高,溶酶体标记酶ANAE活性偏低。提示:五味子有加强睾丸和卵巢内的RNA和PAS合成,改善组织细胞的代谢功能,促使生殖细胞的增生及促进卵巢的排卵作用。     

复方楂金颗粒对大鼠长期毒性的研究

目的:观察复方楂金颗粒长期灌胃给药对实验大鼠可能产生的毒性反应,评价其长期用药的安全性,为临床应用提供毒理学依据。方法:SD大鼠80只,随机分为空白对照组和复方楂金颗粒高、中、低剂量组(分别相当于原生药为62.5、35.7和17.8 g/kg,为临床推荐用量的35、20和10倍),每组20只,雌雄各半。每周灌胃6天(每周六停药1次),连续给药13周。观察大鼠的一般症状、体质量变化、耗料量,测定血液学指标、血清生化学指标。动物剖检后,称重主要脏器并计算脏器系数,进行组织病理学检查。结果:给药13周后,各组大鼠一般状况良好,体质量增长,摄食情况、血常规和血液生化学指标未见明显异常,与空白对照组比较未见明显差异(P0.05);雌性大鼠高剂量组(62.5 g/kg),雄性大鼠中剂量组(35.7 g/kg)肝脏和肾脏脏器系数升高,胸腺脏器系数降低,与空白对照组比较具有统计学差异(P0.05);主要脏器的组织形态学检查,高、中剂量大鼠肾小球血管周围可见少量炎细胞。结论:复方楂金颗粒对SD大鼠的安全剂量为17.8 g/kg,雌性大鼠开始出现毒性剂量为62.5g/kg,雄性大鼠在35.7 g/kg剂量可能产生毒性,建议加大用量或延长疗程使用时定期进行血液学指标检测。     

补肾生精法对老龄大鼠睾丸细胞凋亡的影响

目的 观察补肾生精法对老龄大鼠睾丸细胞凋亡的影响.方法 将10只3月龄成年雄性SD大鼠设为正常对照组(AC组):20只22月龄老龄雄性SD大鼠随机分为2组,每组10只,分别为老龄组(SC组)、补.肾生精组(KT组).KT组灌胃给药补肾生精颗粒,连续用药60 d.应用流式细胞仪检测技术,观察补肾生精颗粒对老龄大鼠睾丸生殖细胞凋亡率和增殖指数的影响.结果 老龄组大鼠与正常对照组大鼠比较,细胞凋亡率下降非常显著(P<0.001);细胞增殖指数明显增加(P<0.05).补肾生精组生殖细胞凋亡率明显下降(P<0.05).结论 补肾生精法对老龄大鼠睾丸功能具有减少其生殖细胞凋亡的作用.     

泽泻汤加味方长期毒性实验研究

目的:观察泽泻汤加味方对Wistar大鼠产生的毒性反应及脏器损伤,确定毒性反应的剂量,为拟定人的安全用量提供参考。方法:Wistar大鼠80只,随机分为正常组,泽泻汤加味方低、中、高剂量组(15,30,60 g·kg-1),每组20只,雌雄各半。各组ig给药每日1次,连续90 d。每天观察记录动物体征;给药结束和停药2周后,分别对动物进行血液学和血清生化学指标检测;对主要脏器称重,计算脏器系数,进行病理组织学检察。结果:泽泻汤加味方对大鼠脏器系数未见异常。高剂量组大鼠活动减少、毛色发黄,脱毛;中、低剂量组雌性动物在第9,10周体重明显低于正常组(P0.01,P0.05)。高剂量组雌性动物在实验第10周体重明显低于正常组(P0.05)。病理组织检查结果显示,泽泻汤加味方高剂量组大鼠雌雄各1例见肾小管上皮细胞水肿,坏死、脱落;雄性大鼠1例见肝脏瘀血。结论:泽泻汤加味方中剂量组90 d给药对大鼠未观察到明显有害作用,高剂量组可能出现一定的肝、肾损伤。泽泻汤加味方在较大剂量长期应用时密切关注可能引起的肝、肾毒性。     

五子衍宗方对环磷酰胺致成年雄性小鼠睾丸生殖细胞凋亡的保护作用

目的:探讨五子衍宗方对环磷酰胺致成年雄性小鼠睾丸生殖细胞凋亡的保护作用。方法:随机将50只成年雄性Balb/C小鼠分为正常对照组、模型组以及五子衍宗方低(100 mg/kg)、中(200 mg/kg)、高(400 mg/kg)剂量组,每组10只。五子衍宗方3个剂量组每天分别灌胃相应剂量五子衍宗方,正常对照组和模型组灌胃等体积双蒸水,1次/d。正常对照组从第4天开始腹腔注射生理盐水,其余各组从第4天开始腹腔注射环磷酰胺200 mg/kg,每隔7 d注射1次,共4次,同时各组每天继续灌胃相应药物。第4次腹腔注射环磷酰胺后间隔12 h称量小鼠体质量,乙醚麻醉颈椎脱臼处死小鼠,迅速取出睾丸去除多余组织,称量睾丸质量,计算睾丸指数,HE染色观察睾丸组织形态变化,TUNEL检测睾丸生殖细胞凋亡,Western blot检测睾丸组织中凋亡相关蛋白Caspase-3、BAX、BCL-2表达。结果:与正常对照组比较,模型组小鼠体质量、睾丸质量、睾丸指数、睾丸内各级生殖细胞数量及睾丸组织内BCL-2蛋白表达水平显著降低,睾丸内凋亡阳性染色细胞显著增多,睾丸组织内BAX、Caspase-3蛋白表达水平显著升高;而五子衍宗方可显著升高小鼠体质量、睾丸质量、睾丸指数、睾丸内各级生殖细胞数量以及睾丸内BCL-2蛋白表达水平,明显减少睾丸内凋亡阳性染色细胞,降低睾丸内BAX和Caspase-3蛋白表达水平。结论:五子衍宗方能显著减少环磷酰胺致成年雄性小鼠睾丸生殖细胞凋亡,其作用机制可能与升高BCL-2蛋白表达水平、降低BAX、Caspase-3蛋白表达有关。     

南欧派利吞草石油醚提取物对雄性大鼠性行为的影响(英文)

目的:检测南欧派利吞草石油醚提取物(petroleum ether extract,PEE)对雄性大鼠性行为的影响。方法:制备南欧派利吞草PEE。32只雄性Wistar大鼠分成对照组、睾酮组、低剂量PEE组和高剂量PEE组,每组8只。对照组大鼠灌胃花生油(溶剂对照),睾酮组大鼠肌肉注射0.5mg/kg睾酮,每周2次,低剂量和高剂量PEE组大鼠分别灌胃50和100mg/kgPEE,治疗持续28d。于治疗前,治疗第15天、第28天和治疗后第7天、第15天,检测大鼠体质量,治疗结束后,取4只大鼠性器官(睾丸、附睾、精囊、前列腺)称取质量,其余4只大鼠用于检测大鼠的性取向行为和性功能。结果:与对照组大鼠比较,PEE治疗28d可明显增加雄性大鼠的体质量和性器官质量,雄性大鼠易于接受雌性大鼠和对雌性大鼠趋向性增加,雄性大鼠性能力增加,表现为舔、嗅雌性大鼠肛门和生殖器,阴茎勃起指数增加,交配潜伏期缩短,交配频率增加。在PEE治疗结束后7和15d仍观察到以上行为和性指标的变化。结论:与睾酮不同的是,PEE治疗结束后7和15d仍可见明显治疗效果,提示南欧派利吞草能提高大鼠性潜能,并有延迟效应。     

三七总皂苷与淫羊藿总黄酮联合对自然衰老大鼠睾丸生殖功能衰退的影响

目的观察三七总皂苷(PNS)与淫羊藿总黄酮(TFE)联合对自然衰老大鼠睾丸生殖功能衰退的影响,探讨其作用机制。方法将30只18月龄SD大鼠随机分为自然衰老组和PNS+TFE低、高剂量组,每组10只。另取10只2月龄大鼠为青年对照组。PNS+TFE低、高剂量组大鼠分别给予10 mg/kg PNS、TFE和20 mg/kg PNS、TFE灌胃,自然衰老组和青年对照组大鼠给予生理盐水灌胃。每周连续给药6 d,共4个月。末次给药后24 h,大鼠称重后处死,取睾丸组织,称取质量,计算睾丸指数。HE染色观察睾丸组织形态,TUNEL法检测大鼠生殖细胞凋亡,Western blot检测睾丸组织抗凋亡蛋白Bcl-2、促凋亡蛋白Bax和DNA损伤蛋白γ-H2AX的表达。结果与自然衰老组比较,PNS+TFE低、高剂量组衰老大鼠睾丸质量和睾丸指数均明显升高,生精小管组织形态明显改善,睾丸生精细胞凋亡数量明显减少,睾丸组织Bcl-2蛋白表达显著上调,Bax和γ-H2AX蛋白表达显著下调,Bax/Bcl-2比值降低。结论 PNS与TFE联合给药可延缓自然衰老大鼠生殖功能衰退,其机制可能与抑制睾丸生殖细胞的凋亡和DNA损伤有关。     

止嗽立效胶囊的毒理学研究

目的观察动物ig止嗽立效胶囊的急性毒性和长期毒性。方法ig小鼠作急性毒性实验,观察中毒症状并测定LD50及95%平均可信限。以1.5,3.0,6.0 g.kg-1.d-1(临床人用量60,120,240倍)ig大鼠连续6周,观察大鼠的生长发育、血液学、血液生化学、脏器指数、组织病理学变化及停药2周后上述指数的变化。结果小鼠ig LD50为17.4 g.kg-1(胶囊),87.6 g.kg-1(生药)。长期ig中、高剂量可抑制雄性大鼠体重增长,低、高剂量组雌性大鼠脾脏重量减轻,低剂量组雌性、高剂量组雄性大鼠胸腺重量减轻。对各剂量组大鼠血液学有一定影响。其它指标均无明显异常。结论止嗽立效胶囊具有一定毒性。     

柔肝补肾酒对腺嘌呤致肾阳虚大鼠睾酮、雌二醇水平及睾丸、精囊腺病理变化的影响

目的:观察柔肝补肾酒对腺嘌呤诱导肾阳虚大鼠模型血清睾酮、雌二醇、肾功能及睾丸、精囊腺病理变化的影响。方法:0. 7%腺嘌呤饲料制备肾阳虚模型,将30只雄性Wistar大鼠随机分为正常组,模型组,白酒对照组,柔肝补肾酒高、低剂量组,每组6只,给药组每日给予相应剂量药物灌胃,隔天1次,共14 d。观察大鼠体质量的变化,应用ELISA法测定大鼠血清睾酮(T)、雌二醇(E2);应用全自动生化分析仪测定血清尿素氮(BUN)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST);光镜下观察大鼠睾丸、精囊腺组织病理变化。结果:与正常组比较,模型组大鼠体质量显著减轻,血清T、E2水平显著降低,BUN水平显著升高;与模型组比较,柔肝补肾酒(高、低)剂量组大鼠体质量显著升高,T、E2水平显著升高,BUN水平显著降低(P 0. 01,P 0. 05)。各组大鼠血清AST水平无明显差异。病理观察结果显示:模型组大鼠睾丸生精小管生殖细胞数量减少,细胞排列紊乱,小管腔内间质出现空隙,腔内成熟精子数量显著减少,间质细胞数量减少,小管变形部分塌陷;精囊腺上皮细胞增生、空泡变性。柔肝补肾酒高、低剂量组病理改变明显轻于模型组。结论:柔肝补肾酒对腺嘌呤致肾阳虚大鼠睾丸和精囊腺的损伤有保护作用,其机制可能与上调T、E2水平,下调BUN水平有关。     

柑橘黄酮对大鼠卵巢保护作用的实验研究

目的:研究柑橘总黄酮对化疗药物损伤大鼠卵巢的保护作用。方法:50只雌性SD大鼠随机分成5组,4组采用环磷酰胺腹腔注射制造大鼠卵巢损伤模型,1组作为空白组对照组。造模后的SD大鼠,随机分为柑橘黄酮低剂量组、柑橘黄酮高剂量组、坤泰胶囊组、模型对照组,每组各10只,分别进行不同药物灌胃治疗21 d,空白对照组与模型对照组以等量生理盐水灌胃。结果:柑橘黄酮低剂量组与柑橘黄酮高剂量组能明显升高抗苗勒试管激素(AMH)、骨形态发生蛋白15(BMP15)和生长分化因子9(GDF9)的含量(P0.05),且HE染色显示各级卵泡存在,无或极少坏死卵泡。结论:柑橘黄酮对化疗药物损伤动物卵巢具有保护作用。     

枸杞多糖对电离辐射小鼠睾丸组织损伤的保护作用

目的观察枸杞多糖对X射线电离辐射小鼠睾丸组织损伤的保护作用。方法雄性昆明小鼠随机分为正常组、模型组、枸杞多糖低剂量和高剂量组,给药组动物分别按照0.25 g/kg和1 g/kg剂量灌胃枸杞多糖,其余组动物灌胃蒸馏水,每日一次。第7天小鼠经水合氯醛麻醉仰卧位固定,仅睾丸部位接受X射线照射(3.0 Gy),正常组小鼠仅麻醉不照射。照射后各组小鼠继续灌胃药物,第21天处死动物取睾丸及附睾,称定质量并观察精子活力、精子密度以及睾丸生精小管结构。结果枸杞多糖各组小鼠一般状况均优于模型组,枸杞多糖高剂量组小鼠睾丸质量与模型组比较明显增加,精子数量和活力明显升高,组织病理学显示枸杞多糖高剂量组小鼠睾丸生精小管内含大量精子,部分区域见少量生精细胞脱落。结论枸杞多糖对X射线所致的小鼠睾丸组织损伤有明显的保护作用。     

五子衍宗方对环磷酰胺致成年雄性小鼠睾丸生殖细胞DNA损伤及P53通路的影响

目的:探讨五子衍宗方对环磷酰胺(Cyclophosphamide,CTX)致成年雄性小鼠睾丸生殖细胞DNA损伤及P53通路的影响,并探讨其可能的作用机制。方法:将雄性BALB/c小鼠随机分为正常对照组、模型组及五子衍宗方低、高剂量组,五子衍宗方低、高剂量组分别提前灌胃给予五子衍宗方140、280 mg/kg,其余各组灌胃给予生理盐水。从第3天开始,除正常对照组腹腔注射生理盐水外,其余各组注射CTX 50 mg/kg,隔2 d注射1次,连续10次。参照精液分析方法检测小鼠精子浓度、精子形态正常率、精子活率;单细胞凝胶电泳观察小鼠睾丸细胞DNA损伤的变化;免疫组化检测小鼠睾丸DNA损伤蛋白γ-H2AX的定位与表达变化;Western blot检测小鼠睾丸生殖细胞内DNA损伤相关蛋白γ-H2AX、Ku70及DNA损伤修复相关蛋白p-P53、P21核内表达水平。结果:与模型组比较,五子衍宗方低、高剂量均可显著升高模型组小鼠精子浓度、精子形态正常率及精子活率,显著降低彗星尾长、尾距、Olive尾矩和尾部DNA百分率及睾丸组织中γ-H2AX的阳性点数。Western blot结果表明,与模型组比较,五子衍宗方可显著降低睾丸生殖细胞核内DNA损伤相关蛋白γ-H2AX、Ku70及DNA损伤修复相关蛋白p-P53、P21的表达。结论:五子衍宗方能显著减轻CTX致小鼠睾丸生殖细胞DNA损伤,其机制可能与调控P53信号通路有关。     

大豆异黄酮对围绝经期大鼠卵巢组织形态学变化及SPARCmRNA表达的影响

目的:观察大豆异黄酮(SI)对围绝经期大鼠卵巢组织形态学变化及SPARCmRNA表达的影响,探讨大豆异黄酮作用于卵巢的分子机制.方法:自然老化法建立围绝经期大鼠动物模型.选取12月龄初老雌性Wistar大鼠,分别给予低剂量、中剂量、高剂量大豆异黄酮灌胃处理8周.采用光镜HE染色和电镜观察大鼠卵巢形态学变化,半定量RT - PCR检测卵巢SPARCmRNA表达.结果:与青年组相比,围绝经期大鼠的卵巢形态结构不良;激素分泌活性低下;卵巢SPARCmRNA表达显著降低(P＜0.01).各剂量SI均可改善衰老卵巢形态,上调围绝经期大鼠卵巢SPARCmRNA的表达(P＜0.05或P＜0.01).结论:改善衰老卵巢形态、上调衰老卵巢SPARCmRNA表达可能是大豆异黄酮改善围绝经期卵巢微循环血管功能的机制之一.     

七肾汤对羟基脲肾虚大鼠生育力影响的实验研究

目的：观察七肾汤对羟基脲肾虚大鼠生育力的影响。方法：用羟基脲造成雌、雄性生殖功能障碍大鼠模型,观察七肾汤对雌性模型大鼠动情周期变化,卵巢、子宫重量;雄性模型大鼠睾丸、附睾重量,精子密度与活率。结果：七肾汤使雌性模型大鼠动情周期较正常大鼠数量增加,子宫重量明显升高;使雄性模型大鼠睾丸、附睾重量、精子密度与活率明显升高,与模型组相比有显著性差异（P〈O.01）。结论：本实验成功地复制了雌、雄性大鼠生殖功能障碍模型,七肾汤能改善雌、雄性模型大鼠生育力。