远志的生物学及化学成分研究进展

远志为远志科多年生草本植物,以干燥的根入药,为我国大宗常用中药材。始载于《神农本草经》,列为上品,视为养命要药,具有祛痰、消肿、安神益智的功效。用于心肾不交、失眠多梦、健忘惊悸、神志恍惚、咳痰不畅、疮疡肿毒、乳房肿痛等症[1]。现代药理研究表明,远志具有抗氧化、抗衰老、降压、抗痴呆和脑保护作用以及抑菌、抗炎、调节血脂、抗突变、抗癌等多种生理活性,从而引起人们的普遍关注。远志多为野生,近年由于需求量的增加,野生资源受到灭绝性地采挖,而人工栽培数量有限,市场供应紧俏。为了进一步深入研究和合理的开发利用远志植物资源…     

开心散乙醇提取物中远志皂苷的入血成分及体内代谢产物分析

目的:鉴定开心散60%乙醇提取物(KXS-60%E)及其血中移行成分中的远志皂苷类成分,分析大鼠体内远志皂苷类成分的代谢产物。方法:应用UPLC-TOF-MS技术,分析TOF-MS/MS给出的二级离子信息,结合液质联用工作站Mass Lynx v4.1分析软件及现有的文献数据库,鉴定KXS-60%E中远志皂苷类成分、灌服KXS-60%E后血清中的远志皂苷类成分及其代谢产物。结果:鉴定了KXS-60%E中14个远志皂苷类成分,主要为三萜型皂苷;鉴定了大鼠口服KXS-60%E后血中的5个原型皂苷类成分及4个代谢产物。结论:远志皂苷类成分及4个代谢产物可能是KXS-60%E潜在的活性成分及直接药效物质基础,这将有助于阐明开心散防治阿尔兹海默症的有效成分及作用机制。     

石菖蒲-远志药对不同组分对AD模型大鼠学习记忆和海马突触蛋白表达的影响

目的:探讨石菖蒲-远志药对不同组分(挥发油、水提物)对阿尔兹海默病(AD)模型大鼠学习记忆和海马突触蛋白表达的影响。方法:选用SPF级SD大鼠,随机分为8组,分别为正常组、痴呆模型组、石菖蒲-远志挥发油低、中、高剂量组和石菖蒲-远志水提物低、中、高剂量组。用D-半乳糖(D-gal)制成亚急性衰老模型,造模成功后治疗组大鼠分别给予石菖蒲-远志不同组分0.6,1.2,1.8 g·kg-1(生药用量)体重ig,正常组和模型组分别给相应生理盐水ig,给药28 d后,用Morris水迷宫实验测试大鼠的空间学习记忆能力,蛋白质免疫印迹(Western blot)检测各组大鼠海马突触蛋白含量。结果:与正常组比较,模型组潜伏期延长(P0.01),药物治疗组与模型组比较,潜伏期缩短(P0.01),石菖蒲-远志药对水提物高剂量组潜伏期短于其低剂量组和挥发油中、低剂量组(P0.05);空间探索实验中水提物高剂量组目标象限时间明显优于其低剂量组(P0.01),且优于挥发油各治疗组(P0.05);石菖蒲-远志药对两种组分均可使AD模型大鼠海马内突触蛋白突触素(Synaptophysin),突触蛋白1(Synapsin1),突触后致密物-95(PSD-95),PSD-93蛋白表达高于D-gal模型组(P0.05),并呈一定的剂量依赖性,但挥发油组分的Synapsin1表达却随着剂量的增加而递减。结论:石菖蒲-远志药对能促进AD模型大鼠海马内突触蛋白的表达,尤以水提物组分效果明显。     

远志治疗疮痈效果佳

远志是一味常用中药。中医认为,远志味苦、辛,性温,具有安神、益智、祛痰、消肿功效,常用于惊悸健忘、多梦失眠、咳痰不爽等症。远志用于安神、化痰方面较为普遍,而应用在外科疾病治疗上却较为少见。其实,远志有明显的     

老鹳草属药用植物鞣质成分及防治阿尔茨海默病研究进展

阿尔茨海默病（AD）是一种神经系统退行性疾病，其发病机制主要有β淀粉样蛋白（Aβ）过度沉积、神经炎症反应、微管相关蛋白（Tau蛋白）过度磷酸化等，目前临床还没有找到有效的治疗药物。而传统中草药可以通过多成分多靶点发挥抗AD作用成为研究热点。老鹳草作为我国的一味传统中药已有600余年的临床药用历史，其具备巨大的药用潜力和广阔的应用前景。老鹳草属药用植物的化学成分类型主要包括鞣质、黄酮、有机酸及挥发油等。研究表明，中药老鹳草中多种鞣质化学成分具有改善学习记忆能力和认知功能障碍等药理活性，其机制涉及抗Aβ、调节Tau蛋白、抗氧化、抗炎、抑制乙酰胆碱酯酶活性等，其能通过多途径、多靶点抑制神经元的退行性改变，从而有效防治阿尔茨海默病等神经退行性疾病。通过查阅分析相关文献后，着重对中药老鹳草属中多种鞣质组分及其在防治阿尔茨海默病方面的研究进行综述。并通过探讨中药老鹳草属植物中的鞣质组分及其作用机制，筛选出潜在治疗阿尔茨海默病等神经退行性疾病的药物组分，为其进一步开发和临床应用提供理论基础及研究思路。     

雷公藤三萜类成分及其药理活性研究进展

三萜类化合物是雷公藤的主要有效成分之一,具有抗炎、免疫抑制、抗肿瘤等药理活性.最新研究表明,以雷公藤红素为代表的三萜类化合物在治疗肥胖、糖尿病、阿尔兹海默症、帕金森综合征等方面展示出很大潜在价值.三萜类成分变化是雷公藤煨制减毒增效的物质基础.本文对近年来国内外有关雷公藤三萜类化合物的文献报道进行梳理,并对其药理作用进行...     

远志的炮制工艺比较

<正> 远志为远志科植物远志(Polygala tenuifolia Willd.)或卵叶远志(P.slbirca L.)的干燥根。是常用中药,最早载于《神农本草经》。具有安神、祛痰的功效。主要用于心悸易惊,健忘,失眠多梦,咳痰不爽等症。由于本品生用常有“戟喉刺舌”的副作用,故需经炮制后方能用于临床。历代本草多有论述。现今的炮制方法,基本上沿袭了古代炮制方法。部分地方炮制规范与1985年版中国药典在炮制工艺上稍有差异。为了提高远志的质量,保证用药安全有效,笔者对远志不同炮制方法进行了实验比较。     

针刺干预对阿尔兹海默症海马体的作用机制探讨

阿尔兹海默症主要表现为记忆和认知功能的进行性丧失，严重威胁老年人的健康和生命安全。海马体在学习和记忆中起着关键作用，其损伤是阿尔兹海默症的重要发病机制。针刺通过刺激特定穴位解决疾病，因其方便有效成为阿尔兹海默症广泛认可的替代治疗。本文从葡萄糖代谢、胆碱能系统、神经炎症、突触可塑性等角度探讨针刺对阿尔兹海默症海马体的干预机制，分析不足之处，对临床应用和今后的研究方向提供借鉴。     

黄连素对阿尔兹海默症大鼠学习记忆功能及海马组织GSK3β、p-Tau蛋白表达的影响

目的探究不同剂量黄连素对阿尔兹海默症大鼠学习和认知功能的影响,以及黄连素对丝氨酸蛋白激酶3β(serine protein kinase 3β,GSK3β)、p-Tau蛋白表达的影响。方法大鼠分为假手术组、模型组、黄连素低中高剂量组,除假手术组外,其余各组采用腹腔注射D-半乳糖联合Aβ25-35脑注射的方法建立阿尔兹海默症模型大鼠,药物干预4周后,检测Morris水迷宫实验、海马组织GSK3β、p-Tau蛋白表达量。结果与模型组相比,黄连素治疗组大鼠逃避潜伏期、游泳总路程不同程度降低,穿越目标区域次数增加,其中黄连素高剂量组降低最显著(P<0.01,P<0.05)。黄连素组海马GSK3β、p-Tau蛋白表达较模型组显著降低,高剂量组降低最显著(P<0.01)。结论黄连素能改善阿尔兹海默症大鼠学习和记忆能力,其中150 mg/kg黄连素对善阿尔兹海默症大鼠治疗效果优于50 mg/kg及100 mg/kg,其机制与黄连素降低大鼠海马组织GSK3β、p-Tau蛋白表达有关。     

远志常用配伍的实验研究进展

对于中药材的"增效减毒"研究一直是中医药学工作者的一项长期、艰巨的历史任务,然而多数人主要将目光集中在雷公藤、附子、川乌、草乌等毒性较强的中药上,对于一些常用的、毒副作用少的中药缺乏足够的认识。远志是临床常用益智药,是目前抗衰益智类实验研究的热点之一。但远志有明显的胃肠副作用,且毒性成分即具有抗衰益智作用的远志皂苷。通过归纳近年来远志常用配伍的实验研究进展,包括远志-石菖蒲、远志-厚朴、远志-白蜜、远志-酸枣仁、远志-人参、远志-茯苓(茯神)、远志-甘草、远志-拳参等配伍,研究者发现几乎没有将益智、减毒相结合的实验研究,从有效性和安全性考虑,基于配伍学角度探讨远志"减毒增效"的机制,从实验室获得有价值的证据,对于指导远志的临床用药、开发新药具有重要意义。     

远志根对2,4,6-三硝基苯磺酸诱导的小鼠结肠炎的防治作用

远志 Polygala tenuifola Willd.在临床上显示抗溃疡作用,但其抗炎活性尚未研究。作者研究了远志根对2,4,6-三硝基苯磺酸(TNBS)诱导的小鼠结肠炎的防治作用。该植物根用蒸馏水煎煮一定时间,上清液过滤,冷冻干燥。将小鼠分为4组,2个实     

HPLC法测定复方五味子软胶囊中五味子甲素的含量

复方五味子软胶囊是由五味子、远志、柏子仁等经超临界流体萃取制成的制剂。主要药味五味子具有上敛肺气、下滋肾阴兼有补肾宁心之功效，对中枢神经系统有双向调节作用，与远志、柏子仁等味药配伍，具有解表除烦，养心安神、镇静助眠的作用，用于精神不安、失眠健忘、虚烦不眠、夜寝多梦等症。五味     

姜德友治疗疑难杂症验案举隅

目的：探讨姜德友教授治疗贲门失迟缓症、阿尔兹海默病、腰椎间盘突出症的学术经验。方法：通过总结姜德友教授临床经验，研究贲门失迟缓症、阿尔兹海默病、腰椎间盘突出症发生的病因病机，基本证候规律，探讨贲门失迟缓症、阿尔兹海默病、腰椎间盘突出症的证治分型、用药经验和治疗心得。结果：通过总结姜德友教授治疗贲门失迟缓症、阿尔兹海默病、腰椎间盘突出症的临床经验，明确病因病机，探讨用药规律，指导临床实践。结论：姜德友教授治疗贲门失迟缓症、阿尔兹海默病、腰椎间盘突出症强调辨证与辨病相结合，运用经方对症治疗，取效颇验。     

基于网络药理学的补骨脂植物雌激素类成分抗阿尔兹海默病的研究

目的:预测基于入血成分的补骨脂植物雌激素类成分防治阿尔兹海默病的作用靶标,探讨补骨脂植物雌激素类成分的协同作用机制。方法:根据药物配体的分子空间结构,采用多元网络药理学方法预测补骨脂植物雌激素类成分的作用靶标,并通过DAVID等数据库滤过分析结果,获取与阿尔兹海默病相关的药物信息,最后采用可视化技术直观呈现补骨脂植物雌激素类成分的整体作用网络。结果:查阅文献并结合利宾斯基五原则最终判定补骨脂网络药理学目标入血成分为补骨脂素。通过反相对接技术成功获取与补骨脂素相似度最高的靶标成分β-分泌酶1(Beta-secretase 1),其与阿尔兹海默病的代谢直接相关。结论:补骨脂中植物雌激素类成分补骨脂素涉及多个体内作用靶蛋白,与阿尔兹海默病密切相关。     

淫羊藿苷防治阿尔兹海默病的作用机制研究进展

<正>阿尔兹海默病(AD)，又称老年性痴呆，是一种中枢神经系统退行性疾病，临床特征为学习记忆障碍和认知功能减退^[1]。随着人口老龄化加剧，AD的发病率逐年增加，已日益构成对患者及其家庭严重的威胁。而近年来，中药对AD的防治和改善作用获得了医学界的广泛关注。淫羊藿苷(ICA)为中药淫羊藿的主要活性成分，具有抗氧化、抗神经炎症、抗凋亡等作用^[2]。大量研究表明，淫羊藿苷可能通过减少细胞外淀粉样蛋白和细胞内神经纤维缠结的产生发挥抗AD作用，     

远志的研究进展

远志作为传统中药药用历史悠久,其化学成分主要为三萜皂苷类、酮类、寡糖酯类等化合物。研究表明,远志在镇静催眠、抗惊厥、抗衰老、抗痴呆、脑保护、镇痰祛咳、抗抑郁、抗菌、抗癌等方面具有良好的活性。通过对远志的国内外研究文献进行查阅整理,对其化学成分、药理作用以及构效关系进行了总结,以期对远志的深入研究、开发利用提供参考。     

远志的药用分析

探讨远志的药理研究、应用和常用配伍。远志的药理作用主要集中于中枢神经系统、呼吸系统和消化系统;临床多用于失眠、健忘、心悸、癫痫、惊狂、咳嗽、痈疽疮疡等证(症)的治疗;常与石菖蒲、人参、茯苓(神)等药物进行配伍。     

吩噻嗪类化合物的合成及其生物活性研究进展

吩噻嗪是含杂原子的三环化合物,于19世纪后半叶在染料工业中发现并被应用。近年来,陆续发现以吩噻嗪结构为母核的部分衍生物具有抗癌、抗菌、抗阿尔兹海默症、抗氧化以及抗病毒等多种药理活性。笔者综述了吩噻嗪类化合物的合成及其相关生物活性研究进展,总结不同活性类型吩噻嗪衍生物的构效关系,为吩噻嗪类化合物的深入系统研究提供参考。     

基于PI3K/AKT/GSK-3β通路探讨远志散调控阿尔兹海默病大鼠tau蛋白磷酸化的研究

目的观察远志散对Aβ1-40所致阿尔兹海默病(Alzheimer’s Disease,AD)模型大鼠海马CA1区tau蛋白磷酸化的影响及其作用机制研究。方法 SPF级SD大鼠60只,随机分为6组,每组10只,雌雄各半。除假手术组外,其余各组大鼠双侧海马各注射Aβ1-40 5μL造模,假手术组给予同等剂量生理盐水。多奈哌齐组、远志散组分别给予盐酸多奈哌齐(1.02 mg/kg)、远志散不同剂量(低、中、高剂量组分别为3、6、12 g/kg)灌胃。给药8周后,每组各取6只,雌雄各半,免疫组化法检测海马CA1区tau蛋白磷酸化位点表达,及PI3K/AKT/GSK-3β信号通路相关蛋白表达。结果与假手术组相比,模型组大鼠海马CA1区P-Tau(Ser199)/tau5、P-Tau (Thr231)/tau5比值升高(P0.001),P-AKT/AKT、P-GSK-3β/GSK-3β比值降低(P0.001);与模型组相比,远志散各组大鼠海马CA1区P-Tau(Ser199)/tau5、P-Tau (Thr231)/tau5比值降低(P0.05,P0.01,P0.001),P-AKT/AKT、P-GSK-3β/GSK-3β比值升高(P0.05,P0.01,P0.001)。结论远志散可抑制Aβ1-40致AD模型大鼠海马CA1区tau蛋白磷酸化表达,其作用机制与调节PI3K/AKT/GSK-3β信号通路有关。     

远志中呫吨酮糖苷及?堑难芯

目的:远志(Polygala tenuifolia Willd的根)收载于神农本草经。书中记载远志具有益智、聪耳明目、抗健忘等作用。斋藤等使用促进老化小鼠(SAM)进行了记忆、学习实验,矢部等进行了远志对神经细胞营养因子作用