急性脑梗死中医证型与细胞因子的关系研究

目的:探讨急性脑梗塞(AcuteCerebralInfarction,ACI)不同证型与免疫细胞因子白介素6(Interleukin-6,IL-6)、肿瘤坏死因子α(Tumornecrosisfactorα,TNFα)和白细胞介素1β(Interleukin-1β,IL1β)的关系。方法:采用中风病专家经验辨证量表对30例ACI患者的进行证候评分,同时利用双抗体夹心ELISA法测定其IL-6、TNF-α、IL-1β含量,再按证候评分将患者分成火热证组与非火热证组,对比两组患者IL-6,TNF-α、IL-1β的变化水平。结果:①火热证组的IL6、TNFα、IL-1β水平显著高于非火热证组。②30例ACI患者在发病的72h内、第7天、第14天血清中IL-6、TNF-α逐渐下降,而IL-1β逐渐升高。结论:IL-6、TNF-α、IL-1β升高水平可作为判定火热证与非火热证的微观指标。     

急性脑梗死证型与炎性细胞因子IL-1β关系的研究

目的：在国内外现有的研究基础上探讨急性脑梗死中医证型与IL-1β的关系；揭示中风不同证型的本质和物质基础，为今后中风分型研究和干预治疗提供理论依据。方法：利用双抗体夹心ELISA法测定32例急性脑梗死患者外周血IL-1β含量，同时按症候评分将患者分为火热证组（17例）与非火热证组（15例），对比2组患者IL-1β的变化水平。结果：①72小时内火热证组IL-1β含量明显高于非火热证组（P〈0．05），第7天和第14天火热证组与非火热证组IL-1β含量无显著性差异。②32例急性脑梗死患者在发病的72小时内、第7天、第14天血清中IL-1β逐渐下降。火热证中，72小时内与第7天、第14天IL-1β含量有显著性差异（P〈0．01），非火热证中无显著性差异。结论：IL-1β升高水平可作为判定脑梗死患者处于急性期或恢复期的微观指标，同时也可作为判定急性脑梗死火热证与非火热证的指标。     

急性脑梗塞始发状态火热证与垂体- 肾上腺轴激素的关系研究

目的：探讨急性脑梗塞（ACI）始发状态火热证与垂体－－肾上腺轴激素[促肾上腺皮质激素（ACTH）、皮质醇（CS）]的关系。方法：采用中风病专家经验辨证量表对151例ACI患者的始发状态进行证候评分，同时利用放射免疫分析（RIA）法测定ACTH、CS含量，再按证候评分将患者分成证组与非火热证组，对比2组患者ACTH、CS的变化水平，并与健康人组（60例）作对照。结果（1）火热证的ACTH、CS水平显著地高于非火热证组（P＜0．001），火热证组及非火热证组的ACTH、CS含量与正常健康人组比较也呈上述变化（P＜0．001）；（2）火热证组患者的火热证评分与ACTH、CS含量呈正相关关系（r=0.51,t=3.19,和r=0.50,t=3.11)。结论：火热证与ACTH、CS具有正相关关系，其升高水平可作为判定ACI始发状态火热证与非火热证的微观指标。     

清肺通络汤对肺炎支原体肺炎患儿中医证候积分及血清炎性因子水平的影响

目的：观察清肺通络汤对肺炎支原体肺炎（Mycoplasma Pneumonia,MPP）患儿中医证候积分及血清炎性因子水平的影响,进一步明确通络法治疗MPP的临床疗效及优势。方法：将80例MPP患儿随机分为治疗组与对照组,每组各40例。治疗组采用阿奇霉素单程疗法联合中药清肺通络汤内服,对照组采用阿奇霉素序贯疗法,两组疗程均为20天。分别于治疗第0、7、14、20天应用中医证候评分量表进行疗效评定,同时测定治疗前后血清IL-6、IL-10水平。结果：①中医证候疗效比较：治疗组的愈显率为95%,对照组的愈显率为75.00%;两组在治疗7、14、20天时的中医证候疗效差异均具有统计学意义（P < 0.05）,治疗组疗效优于对照组;②证候积分比较：治疗第7、14、20天治疗组中医证候总积分明显低于对照组（P < 0.05）。两组患儿治疗后的主症及次症评分均较治疗前明显降低,且治疗组患儿第20天咳嗽、痰壅、口渴评分低于对照组（P < 0.05）;③血清炎性因子水平比较：治疗组治疗后IL-6、IL-10水平均明显下降（P < 0.05）,且治疗后治疗组IL-6、IL-10水平明显低于对照组（P < 0.05）。结论：清肺通络汤可有效改善MPP患儿的中医证候评分,降低血清炎性因子水平,临床疗效确切。     

急性缺血性中风始发状态风证与免疫细胞因子的关系研究

目的：探讨急性缺血性中风（急性脑梗死，ACI）始发状态风证与免疫细胞因子白介素－6（IL－6）、肿瘤坏死因子（TNF－α）的关系。方法：采用中风病专家经验辩证量表对151例ACI患者的始发状态进行证候评分，同时利用放射免疫分析法（RIA）测定其IL－6、TNF－α含量，再按证候评分将患者分成风证组与非风证组，对比两组患者IL－6、TNF－α的变化水平，并与健康人组（60例）作对照。结果：风证组的IL－6、TNF－α水平非常显著地高于非风证组（P＜0．001）；风证组及非风证组的IL－6、TNF－α含量与正常健康人组比较也呈上述变化（P＜0．001）。结论：IL－6、TNF－α高升水平可作为判定急性脑梗死始发状态风证与非风证的微观指标。     

扶正抗痨方联合四联疗法治疗气阴两虚型肺结核临床研究

目的：观察扶正抗痨方联合四联疗法治疗气阴两虚型肺结核的临床疗效。方法：选取112例气阴两虚型肺结核患者作为研究对象,按随机数字表法分为对照组50例及观察组62例,对照组给予常规四联疗法进行抗结核治疗,观察组在对照组基础上加用扶正抗痨方口服,2组均连续服用4周。比较2组临床疗效,比较2组治疗前后中医证候评分及炎性因子[血清白细胞介素-6 （IL-6）、白细胞介素-10 （IL-10）、肿瘤坏死因子-α （TNF-α）]、T细胞亚群指标的变化。结果：观察组临床疗效总有效率为90.32%,对照组总有效率为76.00%,2组比较,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,2组中医证候主症评分、次症评分及总积分均较治疗前下降（P<0.05）,观察组中医证候主症评分、次症评分及总积分均低于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）。治疗后,2组血清IL-6、TNF-α水平均较治疗前下降,IL-10水平均较治疗前上升,差异均有统计学意义（P<0.05）;治疗后,观察组血清IL-6,TNF-α水平均低于对照组,IL-10水平高于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）。...     

清肺保元汤联合西医治疗对重症肺炎患者血清IL-2,IL-6,IFN-γ的影响

目的:观察清肺保元汤联合西医治疗对重症肺炎患者血清IL-2、IL-6、IFN-γ水平的影响。方法:将重症肺炎患者41例随机分为治疗组(T组)21例,对照组(C组)20例。C组按重症肺炎指南进行常规西医治疗。T组在C组治疗的基础上加用清肺保元汤。于治疗前(第0天)和治疗后第21天分别进行重症肺炎证候评分,计算T组及C组治疗有效率,并分别检测患者血清中干扰素-γ(IFN-γ)、白介素-2(IL-2)、白介素-6(IL-6)水平。结果:第0天时,T组及C组重症肺炎证候评分,血清IFN-γ、IL-2、IL-6水平无差别;第21天,C组死亡1例,无效2例;T组无死亡病例,无效2例,T组有效率较C组有所提高(91%vs 85%),但两组对比无统计学差异。T组及C组证候评分下降,但两组间对比无差别;T组及C组血清IFN-γ、IL-2、IL-6水平均下降,且T组与C组相比下降更为明显(P0.05)。结论:清肺保元汤联合西医治疗更能有效抑制重症肺炎患者IFN-γ、IL-2、IL-6过度分泌,从而缓解炎症反应,促进疾病恢复。     

白头翁汤对溃疡性结肠炎患者疗效、波士顿肠道准备量表评分及血清炎症因子水平的影响

目的：观察白头翁汤对溃疡性结肠炎患者疗效、波士顿肠道准备量表（BBPS）评分及血清炎症因子水平的影响。方法：将110例溃疡性结肠炎患者按随机数字表法随机分成对照组和研究组各55例。对照组采用美沙拉嗪缓释颗粒治疗，研究组采用白头翁汤治疗。比较2组临床疗效，比较2组治疗前后中医证候积分、BBPS评分及血清炎症因子水平。结果：治疗前，2组中医证候积分比较，差异无统计学意义（P>0.05）；治疗后，2组中医证候积分均降低（P<0.05），且研究组低于对照组（P<0.05）。研究组总有效率90.91%，高于对照组74.55%(P<0.05)。治疗前，2组BBPS评分比较，差异无统计学意义（P>0.05）；治疗后，2组BBPS评分均升高（P<0.05），且研究组高于对照组（P<0.05）。治疗前，2组白细胞介素-6 (IL-6)、白细胞介素-8 (IL-8)和肿瘤坏死因子-α (TNF-α)水平比较，差异无统计学意义（P>0.05）；治疗后，2组IL-6、IL-8、TNF-α水平均降低（P<0.05），且研究组低于对照组（P<0.05）。...     

益气活血法对缺血性脑卒中急性期(气虚血瘀证)神经保护作用的影响

目的：观察益气活血法对缺血性脑卒中急性期（气虚血瘀证）的神经保护作用。方法：将42例缺血性脑卒中急性期患者随机分为2组。对照组21例，予常规西药治疗；治疗组21例，在对照组治疗基础上加用黄芪注射液和灯盏细辛注射液。疗程均为3天。观察治疗前后血清白介素-6（IL-6）、血白细胞总数（WBC）、中性粒细胞比值（NE％）、神经功能缺损评分（NIHSS）及证候积分的变化。结果：治疗后2组IL-6、WBC、NE％均较治疗前下降，与治疗前比较，差异均有显著性意义（P〈0．05）；治疗组与对照组治疗后比较，差异均有显著性意义（P〈0．05），提示治疗组下降幅度大于对照组。治疗后2组NIHSS均增高，但治疗组增高幅度小于对照组（P〈0．05）。治疗后2组证候积分均明显下降，与治疗前比较，差异均有显著性意义（P〈0．05）；治疗组与对照组治疗后比较，差异有显著性意义（P〈0．05），提示治疗组下降幅度大于对照组。结论：益气活血法能抑制缺血性脑卒中急性期炎症反应，改善中风患者临床症状，有利于急性缺血性脑血管病患者神经功能的恢复，是治疗缺血性脑卒中急性期脑损伤的有效方法之一。     

温针灸联合清热活血汤治疗瘀毒内结证慢性盆腔炎临床研究

目的：观察温针灸联合清热活血汤治疗瘀毒内结证慢性盆腔炎的临床疗效。方法：将 120 例患者随机分为试验组和对照组，每组 60 例。对照组给予清热活血汤治疗，试验组在对照组的基础上联合温针灸治疗。观察比较 2 组临床疗效以及治疗前后证候积分、血清白细胞介素-6（IL-6）及细胞黏附分子-1（ICAM-1）水平变化。结果：总有效率试验组为 86.67%，对照组为 66.67%，2 组比较，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，2 组中医证候积分均较治疗前明显下降（P＜0.05），且试验组中医证候积分明显低于对照组 （P＜0.05）。治疗后，2 组血清 IL-6、ICAM-1 水平均较治疗前明显降低 （P＜0.05），且试验组IL-6、ICAM-1 水平均明显低于对照组（P＜0.05）。结论：温针灸联合清热活血汤治疗女性慢性盆腔炎临床疗效显著，可有效改善患者临床症状及免疫功能，效果优于单纯中药治疗。     

安脑化瘀汤联合丹参注射液治疗急性脑梗死临床研究

目的：观察安脑化瘀汤联合丹参注射液治疗急性脑梗死（ACI） 的临床疗效。方法：选择112例 ACI患者,随机分为对照组与治疗组各56例。所有患者均接受阿司匹林肠溶片、阿托伐他汀钙片口服及依达拉 奉注射液静脉滴注等常规西医治疗,对照组在此基础上加用丹参注射液治疗,治疗组在对照组基础上联合安脑 化瘀汤治疗。2组均治疗2周,评价2组临床疗效,以及治疗前后中医证候评分、中国卒中量表（CSS） 评分、 血流变学指标[血浆黏度、血细胞比容（HCT）、纤维蛋白原（Fib） ]及血清炎症因子[白细胞介素（IL） -1β、 可溶性细胞间黏附分子-1（sICAM） -1]水平。结果：治疗后,治疗组总有效率为94.64%,对照组为78.57%, 2 组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,2组中医证候评分、CSS评分均较治疗前降低（P＜0.05）, 且治疗组2项评分均低于对照组（P＜0.05）。治疗后,2组血浆黏度、HCT、Fib水平均较治疗前降低（P＜ 0.05）,且治疗组上述3项指标均低于对照组（P＜0.05）。治疗后,2组血清IL-1β、ICAM-1水平均较治疗前降 低（P＜0.05）,且治疗组IL-1β、ICAM-1水平均低于对照组（P＜0.05）。结论：安脑化瘀汤联合丹参注射液治 疗ACI疗效肯定,可有效改善机体血流变学状态及炎症反应,明显减轻神经功能缺损相关症状及中医证候。     

清金化痰汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床观察

目的观察中药清金化痰汤对慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）痰热壅肺证患者的疗效以及对炎症介质表达的影响。方法将患者随机分为两组,对照组采用西医常规治疗,治疗组在西医常规治疗的基础上加用中药清金化痰汤。观察两组治疗7d后的中医证候评分、CPIS评分、血清IL-6、CRP水平的变化,并记录临床症状完全改善时间、住院时间。结果治疗组在临床症状完全改善的时间、机械通气时间、住ICU时间及平均住院时间方面均优于对照组;治疗组中医证候评分、CPIS．评分、血清IL-6、CRP水平均较对照组为优（P〈0．01或0．05）。结论中药清金化痰汤联合西药治疗能显著降低AECOPD患者中医证候评分、改善临床症状及降低血清IL-6、CRP水平。     

清肺健脾方治疗中重度痤疮瘢痕临床研究

目的：观察清肺健脾方治疗中重度痤疮瘢痕的临床疗效。方法：选取痤疮患者120例，按随机数字表法分为对照组及观察组各60例。对照组给予常规西药治疗，观察组在对照组基础上联用清肺健脾方治疗，疗程6周。比较2组治疗前后中医证候积分、皮损积分、痤疮继发瘢痕权重评分（ECCA）、皮肤病生活质量指数（DLQI）及血清白细胞介素-1 (IL-1)、白细胞介素-6 (IL-6)、肿瘤坏死因子-α (TNF-α)水平。比较2组总有效率及不良反应发生率。结果：观察组总有效率为96.67%，高于对照组70.00%，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，2组中医证候积分、皮损积分、ECCA及DLQI评分均较治疗前显著下降（P<0.05），且观察组下降幅度大于对照组（P<0.05）。治疗后，2组血清IL-1、IL-6、TNF-α水平均较治疗前明显降低（P<0.05），且观察组炎症指标均低于对照组（P<0.05）。2组不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P>0.05）。结论：清肺健脾方治疗中重度痤疮瘢痕临床疗效显著，能够减轻皮损和痤疮瘢痕形成，提高患者生活质量，其作用机制可...     

温经强腰合剂治疗风寒痹阻型腰椎间盘突出症临床研究

目的：观察温经强腰合剂治疗风寒痹阻型腰椎间盘突出症临床研究。方法：选取130 例腰椎间盘 突出患者，按随机数字表法分为试验组及对照组各65 例。试验组采用温经强腰合剂治疗，对照组采用风湿骨 痛胶囊治疗。观察2 组临床疗效及不良反应发生情况，比较2 组治疗前后腰部疼痛情况［疼痛视觉模拟评分 法（VAS）、日本骨科协会（JOA） 下腰疼评分］及中医证候评分、白细胞介素-6 （IL-6）、肿瘤坏死因子- α（TNF-α）、超氧化物歧化酶（SOD）、一氧化氮（NO）、环氧化物酶-2（COX-2）、内皮素-1（ET-1）、前列 腺素E2 （PGE2）、白细胞介素-1β（IL-1β） 水平的变化。结果：试验组临床总有效率为98.46%，对照组临床 总有效率为80.00%，2 组比较，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后3 d、10 d、20 d，2 组VAS 评分均低于 治疗前，JOA 评分均高于治疗前，差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗后3 d、10 d、20 d，试验组VAS 评分 低于对照组，JOA 评分高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，2 组腰部重痛、受寒加重、活动 痛甚、活动受限中医证候评分均较治疗前下降（P＜0.05），试验组上述4 项中医证候评分均低于对照组（P＜ 0.05）。治疗后，2 组血清炎性因子IL-6、TNF-α、NO 水平均较治疗前下降（P＜0.05），SOD 水平均较治疗前 上升（P＜0.05），试验组IL-6、NO、TNF-α 水平均低于对照组（P＜0.05），SOD 水平高于对照组（P＜ 0.05）。治疗后，2 组血清疼痛介质因子COX-2、ET-1、PGE2、IL-1β 水平均较治疗前下降（P＜0.05），试验 组上述4 项血清疼痛介质因子水平均低于对照组（P＜0.05）。2 组治疗期间均未出现明显不良反应。结论：温 经强腰合剂治疗腰椎间盘突出症效果较优，可有效降低患者腰部疼痛感，改善腰部功能，安全有效。     

补肝强腰方联合射频消融术治疗腰椎间盘突出症临床研究

目的：观察补肝强腰方联合射频消融术治疗腰椎间盘突出症（LDH） 的临床疗效及对炎症因子的 影响。方法：采用随机数字表法将124 例LDH 患者分为对照组与观察组各62 例。对照组行射频消融术治疗， 观察组在对照组基础上加用补肝强腰方治疗，2 组均治疗8 周。比较2 组中医证候积分、视觉模拟评分 法（VAS）、日本骨科协会评估量表（JOA） 评分及血清炎症因子［肿瘤坏死因子-α （TNF-α）、白细胞介 素（IL） -1β、IL-6］ 水平，评估2 组临床疗效及不良反应发生情况。结果：观察组总有效率95.16%，高于对 照组82.26%（P＜0.05）。治疗后，2 组中医证候积分、VAS 评分及血清TNF-α、IL-1β、IL-6 水平均较治疗前 降低（P＞0.05），JOA 评分升高（P＜0.05），且观察组中医证候积分、VAS 评分及血清炎症因子水平低于对照 组（P＜0.05），JOA 评分高于对照组（P＜0.05）。观察组与对照组不良反应发生率比较，差异无统计学意 义（P＞0.05）。结论：补肝强腰方联合射频消融术治疗LDH 疗效确切，能够减轻患者疼痛，改善腰椎功能， 抑制炎症反应，安全性较高。     

215例急性脑梗死患者凝血因子变化与血瘀证的相关性研究

目的探讨急性脑梗死（ACI）凝血因子变化与血瘀证的相关性。方法对215例ACI患者进行中医证候要素评分及凝血因子含量（PT、APTT、TT、FIB）测定。结果ACI患者血瘀证组与非血瘀证组的凝血因子比较均无显著差异（P〉0.05）;血瘀证证候要素评分与凝血因子也无相关性（P〉0.05）。结论常规的4项凝血因子检测不能作为血瘀证微观辨证的指标,ACI凝血因子与血瘀证的相关性有待进一步研究。     

丹参注射液联合泮托拉唑钠治疗急性胰腺炎临床研究

目的：观察丹参注射液联合泮托拉唑钠治疗急性胰腺炎的疗效及对其血清因子的影响。方法：选取98 例急性胰腺炎患者作为研究对象，按计算机分组法分为观察组及对照组各49 例。对照组接受泮托拉唑钠治疗，观察组在对照组基础上联合丹参注射液治疗，2 组均持续治疗14 d。比较2 组治疗前后改良CT 严重指数（MCTSI）、中医证候积分、血清指标［肿瘤坏死因子-α （TNF-α）、C-反应蛋白（CRP）、白细胞介素-6 （IL-6）］ 值的变化，治疗结束1 个月后随访观察2 组并发症发生率及生存率。结果：治疗后，2 组MCTSI 评分均较治疗前下降，观察组MCTSI 评分低于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，2 组中医证候积分均较治疗前下降，观察组中医证候积分低于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，2 组TNF-α、IL-6、CRP 水平均较治疗前下降，观察组上述3 项水平均低于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，观察组并发症发生率为4.08%，对照组为6.12%，差异无统计学意义（P＞0.05）；观察组生存率为97.96%，对照组为95.92%，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：丹参注射液联合泮托拉唑钠治疗急性胰腺炎的疗效显著，可有效改善其临床症状及体征，有效控制血清炎性因子水平，降低不良反应发生率，提高生存率。     

银杏叶提取物联合微创穿刺手术治疗高血压脑出血临床研究

目的：观察银杏叶提取物联合微创穿刺手术治疗高血压脑出血的疗效及对美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）、基质金属蛋白酶-9 (MMP-9)的影响。方法：选取80例高血压脑出血患者，按随机数字表法分为对照组及观察组各40例。对照组给予微创穿刺引流手术治疗，观察组在对照组基础上加用银杏叶提取物片口服。观察2组临床疗效，比较2组治疗前后中医证候评分、NIHSS评分、肿瘤坏死因子-α (TNF-α)、白细胞介素-6 (IL-6)、高敏C-反应蛋白（hs-CRP）、MMP-9水平的变化。结果：治疗后，2组偏身不利、口歪眼斜、肢体麻木、失语、心悸的中医证候评分均较治疗前下降（P<0.05），观察组上述5项中医证候评分均低于对照组（P<0.05）。治疗后，2组NIHSS评分均较治疗前下降（P<0.05），观察组低于对照组（P<0.05）。治疗后，2组TNF-α、hs-CRP、IL-6、MMP-9水平均较治疗前下降（P<0.05），观察组上述4项水平均低于对照组（P<0.05）。对照组临床疗效总有效率为72.50%，观察组为92.50%,2组比较，差异有统计学意义...     

解郁安神汤联合盐酸氟西汀治疗青少年轻中度抑郁症临床研究

目的：观察解郁安神汤联合盐酸氟西汀治疗青少年轻中度抑郁症肝郁脾虚证的临床疗效。方法： 选取90 例青少年轻中度抑郁症肝郁脾虚证患者,以随机数字表法分为对照组和治疗组各45 例。对照组给予盐 酸氟西汀胶囊治疗,治疗组在对照组基础上给予解郁安神汤治疗,2 组均治疗4 周。比较2 组临床疗效、中医 证候积分、汉密尔顿抑郁量表（HAMD） 评分、血清单胺类神经递质水平及炎症因子水平。结果：治疗4 周, 治疗组总有效率91.11%,高于对照组73.33% （P＜0.05）。2 组中医证候积分均较治疗前降低（P＜0.05）,治 疗组中医证候积分低于对照组（P＜0.05）。治疗2 周、4 周,2 组HAMD 评分均较治疗前降低（P＜0.05）。治 疗2 周,2 组HAMD 评分比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。治疗4 周,治疗组HAMD 评分低于对照 组（P＜0.05）。治疗4 周,2 组血清5-羟色胺（5-HT） 水平均较治疗前升高（P＜0.05）,血清去甲肾上腺 素（NE）、白细胞介素-2 （IL-2）、白细胞介素-6 （IL-6） 及肿瘤坏死因子-α （TNF-α） 水平均较治疗前降 低（P＜0.05）;治疗组血清5-HT 水平高于对照组（P＜0.05）,血清NE、IL-2、IL-6、TNF-α 水平均低于对 照组（P＜0.05）。结论：解郁安神汤联合盐酸氟西汀治疗青少年轻中度抑郁症肝郁脾虚证疗效显著,有利于减 轻患者的临床症状,改善抑郁状态,其作用机制可能与调节血清单胺类神经递质及炎症因子水平有关。     

加味芍药汤治疗活动期溃疡性结肠炎疗效观察及对结肠病理改变的影响

目的：观察加味芍药汤治疗活动期溃疡性结肠炎（UC） 的疗效及对结肠病理改变的影响。方法：选择活动期UC 患者50 例,以简单随机化法分为对照组与治疗组各25 例。对照组给予美沙拉嗪肠溶片治疗,治疗组在对照组基础上给予加味芍药汤治疗。治疗1 个疗程后评估2 组临床疗效,比较2 组治疗前后中医证候积分、血清炎性因子水平、结肠镜检查及结肠组织病理改变情况。结果：治疗组总有效率96.00%,高于对照组76.00%（P＜0.05）。与同组治疗前比较,2 组治疗后中医证候积分、结肠镜检查评分、结肠组织病理改变评分及血清白细胞介素-6（IL-6）、白细胞介素-8（IL-8）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α） 水平均降低（P＜0.05）;与对照组治疗后比较,治疗组治疗后中医证候积分、结肠镜检查评分、结肠组织病理改变评分及血清IL-6、IL-8、TNF-α 水平均较低（P＜0.05）。结论：加味芍药汤治疗活动期UC 疗效确切,可有效缓解患者临床症状,改善结肠镜检查结果及结肠组织病理表现,减轻炎症反应。