甜梦胶囊不同时间给药对失眠症PSQI及相关激素的影响

目的：探讨甜梦胶囊夜间给药与日间给药对失眠症PSQI5项分值与相关肾上腺皮质激素（COR）、促甲状腺激素（TSH）及生长激素（GH）水平的影响。方法：①将失眠症患者随机分为观察组和对照组，观察组甜梦胶囊于晚餐后和睡前1h各服3粒，对照组则为上、下午各服3粒，疗效评定标准采用匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）量表；②测定两组治疗前后COR、TSH、CH含量并进行统计学比较。结果：①观察组治疗后PSQI总分值、入睡时间及日间功能障碍分值均较对照组改善显著（P〈0．05和P〈0．01）；②影响睡眠的COR、CH水平变化也较对照组明显（P〈0．05）。结论：甜梦胶囊夜间给药改善睡眠质量较日间给药为佳。     

头穴埋线治疗失眠症疗效观察

目的观察头穴埋线治疗失眠症的临床疗效。方法将64例失眠症患者随机分为治疗组33例和对照组31例。治疗组采用头穴埋线法治疗,对照组采用常规针刺治疗。用匹兹堡睡眠质量指数量表评定患者治疗前后的睡眠状况。结果两组患者治疗后匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）评分和各睡眠因子评分与同组治疗前比较,差异均具有统计学意义（P〈0．01,P〈0．05）。治疗组治疗后入睡时间与对照组比较,差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论头穴埋线能有效改善患者的入睡时间,是一种治疗失眠症的有效方法。     

穴位埋线法对心脾两虚型失眼症的临床观察

目的：确立穴位埋线法对心脾两虚型失眠症的治疗地位。方法：对60例心脾两虚型失眠症病例随机分为埋线组和针刺组（各30例）,以匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）量表评分、中医症状评分及睡眠率、中医症状疗效指数进行疗效观察。结果：两组治疗前后均能有效降低评分（PSQI总分及各项目P〈0．01或P〈0．05）;治疗后埋线组在改善患者PSQI总分及睡眠质量、日间功能优于针刺组（P〈0．01）,其余五项无明显差异（P〉0．05）。两组均有效改善患者的中医症状,但埋线组改善中医症状优于针刺组（P〈0．01）;通过疗效指数分析,两组总有效率无明显差异（P〉0．05）,显效率则有明显差异（P〈0．01）,说明埋线组更能取得明显疗效。结论：穴位埋线法治疗心脾两虚型失眠症优于单纯针刺法。     

调督补肾法治疗老年失眠症疗效观察

目的比较调督补‘肾法针剌和常规针刺法治疗老年失眠症的临床疗效的差别。方法将60例老年失眠症患者随机分为治疗组和对照组，每组30例，分别采用调督补肾法与常规针刺法治疗，并观察治疗前后的SDRS积分。结果两组患者治疗后SDRS评分均较治疗前有显著减少（P〈0．05），但治疗组改善比对照组更明显（P〈0．05）：治疗组总有效率为80．0%，对照组为56．7％，两组比较差异具有统计学意义（p〈0．05）。结论调督补。肾法针刺治疗老年失眠症优于常规针刺。     

针灸治疗失眠症临床观察

目的：观察针灸治疗失眠症的临床疗效。方法：选择失眠症患者63例,随机分为治疗组38例和对照组25例,治疗组予针灸治疗,对照组予内服阿普唑仑片治疗,治疗1月后观察疗效。结果：治疗组治疗前后睡眠质量、入睡时间、睡眠时间、睡眠效率、睡眠障碍、催眠药物、日间功能、匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）总分比较,差异有显著性或非常显著性意义（P〈0。05．P〈0．01）。对照组治疗前后睡眠质量、入睡时间、睡眠时间、催眠药物、PSQI总分比较,差异有显著性或非常显著性意义（P〈0．05,P〈0．01）。2组治疗后睡眠质量、睡眠时间、催眠药物、PSQI总分比较,差异均有非常显著性意义（P〈0．01）。结论：针灸治疗失眠症疗效较好。     

平肝清热方治疗伴促卵泡激素增高老年妇女失眠症临床观察

目的观察平肝清热方治疗伴促卵泡激素增高老年妇女失眠症的临床疗效。方法将53例失眠症患者随机分为两组;治疗组30例给予平肝清热方治疗,对照组23例给予艾司唑仑片治疗,疗程4周。观察两组治疗前后出汗潮热和匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）相关因子积分及女性激素水平的变化。结果治疗后治疗组出汗、潮热积分明显降低（P〈0．01）,且低于对照组（P〈0．05,P〈0．01）。治疗后治疗组PSQI相关因子积分明显降低（P〈0．01）,对照组仅部分因子积分降低（P〈0．05,P〈0．01）;治疗组睡眠质量、睡眠时间、睡眠效率、睡眠障碍积分明显低于对照组（P〈0．01）。治疗后治疗组血清促卵泡激素（FSH）水平显著降低（P〈0．01）,且显著低于对照组（P〈0．01）。结论平肝清热方可显著改善老年妇女失眠症的临床症状、降低FSH水平。     

交通心肾针刺法治疗更年期失眠症临床观察

目的观察交通心肾针刺法治疗更年期失眠症的疗效。方法将60例患者随机分为治疗组（针刺组）和对照组（药物组），每组30例，分别观察各组治疗前后匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）。结果治疗后，针刺组PSQI得分较前有显著性降低（P〈0．01），对照组改善不明显（P〉0．05），两组间比较差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论交通心肾针刺法治疗更年期失眠症有较好的疗效，能提高患者睡眠质量。     

内功一指禅推拿治疗失眠症疗效观察

目的观察内功一指禅推拿治疗失眠症的临床疗效。方法将80例失眠症患者随机分为推拿组和对照组（各40例）,分别采用内功一指禅推拿和艾司唑仑片口服治疗,疗程20天。观察两组临床疗效和治疗前后匹兹堡睡眠质量指数量表（PSQI）评分变化情况。结果推拿组总有效率为95%,对照组为85%;推拿组临床疗效优于对照组（P〈0.05）;治疗后两组PSQI评分均较治疗前明显降低（P〈0.05）,且推拿组低于对照组（P〈0.05）。结论内功一指禅推拿治疗失眠症疗效确切。     

现代康复理论在脑卒中偏瘫针灸取穴中的运用

目的：探讨黄连温胆汤治疗痰热扰心型失眠症的疗效并研究其作用机制。方法：将66例痰热扰心型失眠症患者随机分为治疗组和对照组各33例,治疗组给予黄连温胆汤治疗,每次20g,水冲服,晚上睡前服用。对照组给予鸟灵胶囊,每粒0．33g,每次3粒,每日3次。两组均服药30天为1疗程。观察病人治疗前、治疗第30天、治疗后第60天匹兹堡睡眠质量量表（PSQI）、临床疗效和不良事件（TESS）量表评定疗效和副作用。结果：黄连温胆汤组的总有效率为90．32％,显效率70．97％;鸟灵胶囊组分别为65．62％和40．63％。黄连温胆汤组有效率高于对照组（P〈0．01）。黄连温胆汤组无副作用出现。结论：黄连温胆汤组治疗痰热扰心型失眠症疗效满意,安全性与依从性好,具有广阔的应用前景和开发价值。     

针刺治疗颈椎病颈痛伴失眠80例临床疗效分析

目的：探讨针灸治疗颈椎病颈痛伴失眠的临床疗效。方法：选择80例符合纳入标准的颈椎病颈痛伴失眠患者为研究对象,将其随机分为观察组和对照组两组,分别采用针灸和推拿两种方法进行治疗,治疗后采用颈痛（NPQ）量表、匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）量表评价两组的治疗效果。结果：经过治疗,观察组NPQ评分显著优于对照组（P〈0．05）;PSQI评分,即患者睡眠质量、睡眠效率、日间功能障碍、入睡时间总评分亦显著优于对照组,差异均具有统计学意义（P〈0．05）。结论：采用针灸治疗颈椎病颈痛伴失眠患者可显著改善其颈部疼痛症状及睡眠质量,值得临床推广应用。     

交泰丸联合乌灵胶囊治疗心肾不交型失眠临床研究

目的:观察交泰丸联合乌灵胶囊治疗心肾不交型失眠的临床疗效。方法:选取心肾不交型失眠患者100例,按随机数字表法分为对照组和观察组各50例。对照组给予乌灵胶囊治疗,观察组在对照组基础上联合交泰丸治疗。比较2组匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分、胰岛素抵抗及空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(P2hBG)变化,并观察2组临床疗效及不良反应发生情况。结果:观察组总有效率为96.00%,高于对照组80.00%(P<0.05)。治疗后,2组PSQI各单项评分及总分均降低;且观察组PSQI各单项评分及总分均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)及血清脂联素水平较治疗前降低(P<0.05),且观察组HOMA-IR及血清脂联素水平低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组FBG、P2hBG水平较治疗前降低(P<0.05),且观察组FBG、P2hBG水平低于对照组(P<0.05)。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:交泰丸联合乌灵胶囊治疗心肾不交型失眠患者的临床疗效较好,可改善胰岛素抵抗,促进血糖恢复,提高睡眠质量,用药安全。     

镇惊泻火合剂治疗失眠症临床观察

目的观察镇惊泻火合剂治疗失眠症的疗效。方法102例失眠患者随机分为治疗组、对照组各51例,治疗组给予镇惊泻火合剂治疗,对照组服用复方枣仁胶囊,28d为1个疗程;两组患者治疗前后测SPIEGEL睡眠量表,检测中医症状积分变化,进行疗效对比。结果治疗组与对照组总有效率分别为92.3%、84.3%(P>0.05);临床治愈率、显效率治疗组明显高于对照组(P<0.05,P<0.01);中医症状积分、总睡眠时间、入睡时间改善率治疗组均好于对照组。结论镇惊泻火合剂治疗失眠症有较好的临床疗效。     

乌灵胶囊联合艾司唑仑治疗广泛性焦虑症失眠的疗效观察

目的:探讨乌灵胶囊联合艾司唑仑治疗广泛性焦虑症失眠的临床效果。方法:选取2017年7月-2019年1月我院收治的广泛性焦虑症失眠患者95例为研究对象,按数字表法随机分为对照组(48例)和研究组(47例)。对照组给予艾司唑仑治疗,研究组在对照组基础上给予乌灵胶囊治疗,疗程为4周。比较两组患者治疗后的临床疗效,比较治疗前后两组患者的焦虑症状、睡眠质量及生活质量变化,观察并比较治疗期间患者的不良反应发生情况。结果:研究组的临床总有效率为89.36%,高于对照组的72.92%(P<0.05);治疗2周后及治疗4周后两组汉密尔顿焦虑量表(Hamilton Anxiety Scale,HAMA)评分及匹兹堡眨眼质量指数(Pittsburgh Sleep Quality Index,PSQI)评分均低于治疗前,研究组治疗2周后及治疗4周后均低于同时间点的对照组(P<0.05);治疗4周后两组生活质量评分均高于治疗前,且研究组高于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较研究组低于对照组(P<0.05)。结论:乌灵胶囊联合艾司唑仑治疗广泛性焦虑症失眠的疗效确切,可明显改善患者的焦虑症状,提高睡眠质量及生活质量,不良反应低,安全性高,临床上可进一步推广。     

Efficacy and safety of Wuling capsule,a single herbal formula,in Chinese subjects with insomnia: A multicenter,randomized, double-blind,placebo-controlled trial

Ethnopharmacological relevance

Wuling Capsule is a single herbal formula from mycelia of precious Xylaria nigripes (Kl.) Sacc and its pharmacological function have a tranquilizing effect on the central nervous system. The aim of the study to evaluate the efficacy and safety of Wuling capsule in treatment of insomnia.

Materials and methods

We performed a multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled study. The participants received either placebo (n=92) or Wuling capsule (n=94) for 4 weeks and a follow-up period for 2 weeks.

Results

Compared between pre-treatment and post-treatment, the global Pittsburgh sleep quality index (PSQI) scores in both Wuling capsule group and placebo group improved significantly (P<0.01). However, there was no significant difference between Wuling capsule group and placebo group (P>0.05). Scores of clinical global impressions scale (CGI-I) at each week in Wuling capsule group was similar to those in placebo group (P>0.05). Compared between pre-treatment and post-treatment, scores of the four components of world health organization on quality of life brief scale (WHOQOL-BREF) in both Wuling capsule group and placebo group improved significantly (P<0.01). However, there were no difference between the two groups (P>0.05). The rate of adverse events was 10.10% in Wuling group, and 6.73% in placebo group (P>0.05).

Conclusions

Wuling capsule can improve insomnia when compared with pre-treatment for 4 weeks and be a well tolerated by all the patients at the 6 weeks of study period. However, there are no significant in the results of the variables tested when compared with placebo control. Further additional rigorous randomized clinical trials are still required.     

乌灵胶囊治疗心肾不交型失眠的临床疗效观察

目的：观察乌灵胶囊治疗心肾不交型失眠的临床疗效。方法：采取随机分组对照试验方法,观察乌灵胶囊治疗心肾不交型失眠（31例）病人的临床疗效,并与阿普唑仑片对照组（31例）比较疗效,疗程4周。结果：治疗组有效率为93.55%,对照组有效率为61.29%;治疗组疗效显著优于对照组（P〈0.05）。结论：乌灵胶囊治疗心肾不交型失眠临床疗效肯定。     

二白降压汤治疗老年高血压伴失眠30例

目的观察二白降压汤治疗老年高血压伴失眠的临床疗效。方法将60例患者随机分为治疗组和对照组,每组30例;对照组予苯磺酸氨氯地平(或氯沙坦钾)及艾司唑仑,治疗组予二白降压汤。两组疗程均为28天,观察临床疗效及睡眠障碍量表(SDRS)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分变化情况。结果治疗组、对照组总有效率分别为93.3%、86.7%;组间临床疗效比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组治疗前后组内比较,SDRS、HAMA评分及收缩压、舒张压差异均有统计学意义(P<0.01);组间治疗后比较,SDRS评分差异有统计学意义(P<0.05)。结论二白降压汤能够控制患者的血压,改善失眠症状,可有效用于老年高血压伴失眠的治疗。     

降压1号治疗老年原发性高血压伴失眠临床研究

目的：探讨降压1号治疗老年原发性高血压伴失眠的临床效果,为其临床应用提供参考依据.方法：选取老年原发性高血压伴失眠患者80例,随机将其分成治疗组和对照组,每组40例,治疗组患者采用降压1号治疗,对照组患者采用氯沙坦钾和艾司唑仑治疗.治疗结束后,观察比较两组患者的临床治疗有效率、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）以及睡眠障碍量表（SDRS）评分情况.结果：经过治疗,治疗组患者总有效率为95.0％,显著高于对照组的80.0％,两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）;两组患者治疗前后HAMA、SDRS评分及血压均差异显著（P＜0.05）;治疗后组间SDRS评分比较差异显著,具有统计学意义（P＜0.05）.结论：降压1号可有效改善原发性高血压伴失眠症状,控制患者血压,改善患者睡眠质量,值得临床推广应用.     

推拿配合经颅磁刺激治疗脑卒中后失眠临床研究

目的 :观察推拿配合经颅磁刺激治疗脑卒中后失眠的疗效。方法 :将60例脑卒中后失眠患者按照随机数字表法分为观察组和对照组各30例。观察组采用头部推拿配合重复经颅磁刺激对头部经络、穴位进行刺激,对照组服用艾司唑仑片。治疗2个疗程后,观察两组治疗前后匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分变化及不良反应情况,评价两组疗效。结果:治疗组总有效率93.3%,对照组90.0%,差异无统计学意义(P0.05)。两组治疗后PSQI评分均显著降低,与治疗前比较,差异有统计学意义(P0.05);组间比较,差异无统计学意义(P0.05)。观察组不良反应率低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论 :推拿配合经颅磁刺激治疗脑卒中后失眠疗效与艾司唑仑片相当,但不良反应低。     

基于“五神脏”理论指导五心宁心汤从“心神”论治入睡困难型不寐临床研究

目的:以五神脏理论为基础,指导和评价五心宁心汤治疗入睡困难型不寐病的临床疗效。方法:选取以入睡困难为主症的失眠障碍患者92例,将其随机分为对照组与治疗组各46例,两组患者均予音乐疗法配合穴位按摩治疗,及经颅磁刺激(TMS)治疗;治疗组在对照组治疗的基础上给予五心宁心汤口服,治疗7 d后根据两组患者的临床有效率、睡眠呼吸监测(PSG)结果、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分评价其临床疗效。结果:经治疗后两组临床有效率比较,治疗组、对照组总有效率分别为95.65%、84.78%,治疗组优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者PSG监测的入睡时间、睡眠效率,PSQI量表评分比较,治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:五神脏理论指导下五心宁心汤治疗入睡困难型不寐病具有较好的效果。     

项丛刺治疗失眠症疗效观察

目的:观察项丛刺与药物治疗失眠症的临床疗效差异,寻找治疗失眠症的较佳方法。方法:将76例失眠症患者随机分为针刺组和药物组,每组38例。针刺组采用项丛刺治疗,每周2次,10次为一疗程;药物组口服阿普唑仑0.4～0.8 mg,每日睡前顿服,5周为一疗程。以匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分进行疗效评估,观察两组疗效及治疗前后PSQI评分变化。结果:针刺组总有效率为92.1%,药物组总有效率为89.5%,两组差异无统计学意义(P>0.05);针刺组临床痊愈率(34.2%)及愈显率(84.2%)高于药物组(7.9%、36.9%)(均P<0.01)。两组治疗前后PSQI各因子评分差值比较,在睡眠质量、催眠药物、日间功能、总分改善方面,针刺组明显优于药物组(P<0.05或P<0.01),药物组在改善入睡时间方面优于针刺组(P<0.05)。结论:项丛刺治疗失眠症的疗效优于药物治疗,不失为治疗失眠症的较佳疗法。