乌灵胶囊联合艾司唑仑治疗失眠疗效观察

目的:观察乌灵胶囊与艾司唑仑联合治疗原发性失眠的疗效。方法:将100例睡眠障碍患者按时间顺序分为研究组和对照组,每组各50例。研究组采用乌灵胶囊联合艾司唑仑治疗,对照组单用艾司唑仑治疗,疗程均为6周。于治疗前和治疗第1周、3周、6周末及停药后第1周、3周、6周末采用匹兹堡睡眠质量指数量表评定临床疗效。结果:经过6周治疗,患者的睡眠质量均得以改善。研究组艾司唑仑的平均剂量低于对照组,且不良反应少而轻,停药后睡眠改善。结论:乌灵胶囊联合艾司唑仑治疗失眠症,具有疗效明显、安全、患者耐受性好,不良反应少,药物依赖和停药反跳少等优点。     

艾司唑仑联合八段锦治疗脑卒中患者失眠、焦虑及抑郁的效果研究

目的探讨艾司唑仑联合八段锦治疗脑卒中患者失眠、焦虑及抑郁的效果情况。方法选取北华大学附属医院神经科于2018年1月~2018年12月期间收治的病情稳定即将出院的60例脑卒中患者为研究对象,采用随机数字表法将60例脑卒中患者进行分组,干预组为31例,对照组为29例,干预组给予八段锦联合艾司唑仑治疗,对照组仅口服艾司唑仑治疗。对比两组干预前与干预后4周、6周、12周的匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分及汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分情况。结果干预前,两组PSQI评分、HAMA评分、HAMD评分比较无显著性差异(P>0.05);干预4周、6周、12周后,干预组PSQI评分、HAMA评分、HAMD评分均明显下降,与同组干预前比较差异有统计学意义(P<0.05),并且明显低于同期对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);对照组干预前后PSQI评分、HAMA评分、HAMD评分无显著性差异(P>0.05)。结论规律性八段锦锻炼联合艾司唑仑的治疗方案,可明显改善脑卒中患者的失眠、焦虑及抑郁等问题。     

酸枣仁汤合桂枝加龙骨牡蛎汤加减联合艾司唑仑治疗失眠伴焦虑状态80例临床疗效观察

目的:观察酸枣仁汤合桂枝加龙骨牡蛎汤联合艾司唑仑治疗慢性失眠伴焦虑状态的临床疗效。方法:将80例慢性失眠伴焦虑的患者随机分为两组,对照组给予艾司唑仑片治疗,治疗组在对照组的基础上再给予酸枣仁汤合桂枝加龙骨牡蛎汤加减治疗。观察睡眠质量指数评分和焦虑程度评分。结果:治疗28天后,治疗组睡眠质量指数评分和焦虑成度评分低于对照组(P0.05)。结论:酸枣仁汤和桂枝加龙骨牡蛎汤加减联合艾司唑仑有助于改善患者焦虑状态和睡眠质量。     

黄连阿胶汤治疗阴虚火旺型失眠伴中轻度焦虑25例临床观察

目的:观察黄连阿胶汤治疗失眠伴轻中度焦虑症状的临床效果。方法:选取48例失眠伴焦虑患者,随机分为对照组23例,观察组25例;对照组采用艾司唑仑治疗,观察组采用黄连阿胶汤加减方治疗;治疗1个月后观察两组临床疗效、SAS评分,并在治疗结束1个月后进行随访。结果:治疗结束时两组睡眠情况、SAS评分均较前改善,对照组较观察组改善更为明显(P0.05);随访时两组临床疗效及SAS评分比较差异无统计学意义(P0.05),观察组不良反应发生率显著低于对照组(P0.05)。结论:黄连阿胶汤及艾司唑仑均能有效改善失眠及焦虑症状,艾司唑仑起效快,临床疗效更好,但黄连阿胶汤长期效果较好,且不良反应少而轻微,值得推广。     

中药配合针刺治疗失眠的临床疗效观察

目的:研究乌灵胶囊结合针刺治疗失眠的临床疗效.方法:将患者随机分为两组,治疗组采用乌灵胶囊结合针刺治疗失眠60例,对照组采用艾司唑仑片治疗58例.结果:治疗组总有效率为95％,对照组总有效率为79.31％,两组差异有显著性(P＜0.01).结论:乌灵胶囊结合针刺治疗失眠疗效佳.     

耳穴贴压治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期伴失眠临床研究

目的：观察耳穴贴压治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）伴失眠的临床疗效。方法：选取92例AECOPD伴失眠患者,按随机数字表法分成对照组和研究组各46例。对照组给予专科护理干预及艾司唑仑片治疗,研究组在此基础上给予耳穴贴压治疗,2组均治疗4周,随访4周。比较2组临床疗效,治疗期间及随访4周内的不良反应发生率,以及治疗前后匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）评分、夜间睡眠时间、入睡时间、睡眠潜伏期。结果：治疗后,2组PSQI评分均较治疗前降低（P<0.05）,研究组PSQI评分低于对照组（P<0.05）。治疗后,2组夜间睡眠时间均较治疗前增加（P<0.05）,入睡时间、睡眠潜伏期均较治疗前缩短（P<0.05）;研究组夜间睡眠时间长于对照组（P<0.05）,入睡时间、睡眠潜伏期均短于对照组（P<0.05）。研究组临床疗效总有效率91.30%,高于对照组71.74%(P<0.05)。治疗期间及随访4周,研究组不良反应发生率4.35%,低于对照组19.57%(P<0.05)。结论：在常规专科护理干预基础上加用耳穴贴压联合艾司唑仑片治疗AECO...     

龙胆夜安汤治疗失眠伴焦虑60例

目的:观察龙胆夜安汤治疗失眠伴焦虑的临床疗效。方法:将120例肝郁化火所致失眠患者随机分为治疗组及对照组各60例,治疗组运用龙胆夜安汤治疗,对照组运用艾司唑仑治疗,两组患者均连续治疗4周,治疗前后分别比较予匹兹堡睡眠质量指数(PSQI),汉密顿焦虑量表(HAMA)评分,过程中记录不良反应。结果:治疗组疗效优于对照组(P0.05);治疗组PSQI、HAMA评分较对照组改善更明显,存在显著性差异(P0.01);两组患者治疗过程中均未发现明显不良反应。结论:龙胆夜安汤治疗肝郁化火之失眠伴焦虑疗效显著,也具有安全性。     

活血化瘀方联合艾司唑仑片治疗肿瘤患者血瘀型失眠临床观察

目的:观察活血化瘀方联合艾司唑仑片治疗肿瘤患者血瘀型失眠的临床疗效。方法:将80例血瘀型失眠的肿瘤患者随机分为治疗组和对照组各40例。治疗组以活血化瘀方联合艾司唑仑片治疗,对照组单纯以艾司唑仑片治疗。2组疗程均为24周。治疗前后采用匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)进行睡眠质量评分,比较2组的临床疗效。结果:治疗组改善睡眠情况的临床疗效优于对照组(P0.05)。治疗组治疗12周末、24周末的PSQI评分均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.01)。结论:活血化瘀方联合艾司唑仑片治疗肿瘤患者血瘀型失眠疗效确切。     

解郁安神汤联合艾司唑仑治疗肝郁化火失眠的临床观察

目的:观察解郁安神汤联合艾司唑仑治疗肝郁化火失眠的临床效果。方法:选取2015年1月—2018年12月我院及武清区中医医院门诊收治的90例肝郁化火失眠患者,采用随机数表法分为两组,各45例。艾司唑仑组采取艾司唑仑治疗,解郁安神汤辅助治疗组在艾司唑仑组基础上加用解郁安神汤治疗。比较艾司唑仑组、解郁安神汤辅助治疗组治疗效果,不良反应,治疗前后阿森斯失眠量表(AIS)分值、肝郁化火失眠症状评分以及睡眠改善时间。结果:解郁安神汤辅助治疗组治疗效果、睡眠改善时间、阿森斯失眠量表(AIS)分值、肝郁化火失眠症状评分优于艾司唑仑组,P0.05。两组消化系统症状和肝肾功能不良反应比较差异不显著,P0.05。结论:艾司唑仑联合解郁安神汤治疗肝郁化火失眠的效果确切,可改善症状和提高睡眠质量,安全性高。     

滋肾安神汤合复方枣仁胶囊治疗心肾不交型失眠临床研究

目的观察滋肾安神汤合复方枣仁胶囊交替使用治疗心肾不交型失眠患者的疗效及其对睡眠质量指数的影响。方法将70例心肾不交型失眠患者随机分为治疗组和对照组。治疗组在常规按需服用镇静催眠药基础上加用滋肾安神汤(下午及晚饭后)与复方枣仁胶囊(睡前),对照组常规按需服用艾司唑仑片,连续治疗14 d。比较2组治疗前后匹茨堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分及艾司唑仑用量。结果治疗组的日间功能障碍、催眠药物评分下降差值均比对照组明显,艾司唑仑用量减少,差异有统计学意义(P0.05)。结论滋肾安神汤合复方枣仁胶囊交替使用治疗失眠可以改善患者日间功能,效果优于艾司唑仑片,并可减少苯二氮卓类药物用量。     

Efficacy and safety of Wuling capsule,a single herbal formula,in Chinese subjects with insomnia: A multicenter,randomized, double-blind,placebo-controlled trial

Ethnopharmacological relevance

Wuling Capsule is a single herbal formula from mycelia of precious Xylaria nigripes (Kl.) Sacc and its pharmacological function have a tranquilizing effect on the central nervous system. The aim of the study to evaluate the efficacy and safety of Wuling capsule in treatment of insomnia.

Materials and methods

We performed a multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled study. The participants received either placebo (n=92) or Wuling capsule (n=94) for 4 weeks and a follow-up period for 2 weeks.

Results

Compared between pre-treatment and post-treatment, the global Pittsburgh sleep quality index (PSQI) scores in both Wuling capsule group and placebo group improved significantly (P<0.01). However, there was no significant difference between Wuling capsule group and placebo group (P>0.05). Scores of clinical global impressions scale (CGI-I) at each week in Wuling capsule group was similar to those in placebo group (P>0.05). Compared between pre-treatment and post-treatment, scores of the four components of world health organization on quality of life brief scale (WHOQOL-BREF) in both Wuling capsule group and placebo group improved significantly (P<0.01). However, there were no difference between the two groups (P>0.05). The rate of adverse events was 10.10% in Wuling group, and 6.73% in placebo group (P>0.05).

Conclusions

Wuling capsule can improve insomnia when compared with pre-treatment for 4 weeks and be a well tolerated by all the patients at the 6 weeks of study period. However, there are no significant in the results of the variables tested when compared with placebo control. Further additional rigorous randomized clinical trials are still required.     

舒眠胶囊治疗失眠症疗效观察及对PSQI的影响

目的:观察舒眠胶囊治疗失眠症的临床疗效。方法:将86例失眠症患者随机分为对照组和观察组,每组43例;对照组给予艾司唑仑治疗,观察组给予舒眠胶囊治疗,2组均连续治疗4周,观察比较2组临床疗效及不良反应情况,并采用匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分评价其睡眠质量。结果:总有效率观察组为97.67%,对照组为83.73%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组PSQI评分均较治疗前明显下降(P<0.05),且观察组PSQI评分明显低于对照组(P<0.05)。不良反应率治疗组为4.65%,对照组为13.95%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:舒眠胶囊治疗失眠症疗效确切,可显著改善患者睡眠质量,且用药安全性良好,值得临床推广应用。     

归脾汤治疗不寐合并焦虑抑郁临床观察

目的对不寐合并焦虑抑郁患者采用归脾汤加减治疗的效果进行观察。方法选取2018年1月—2019年1月收治的132例不寐合并焦虑抑郁患者,随机分为观察组与对照组,各66例。对照组给予常规西药治疗,观察组在西药治疗的基础上联合归脾汤加减治疗,对2组治疗效果进行对比。结果治疗后1、2、4周,2组患者匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分均低于治疗前(P<0.05),且观察组治疗后各时间段PSQI评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,2组焦虑自评量表(SAS)评分、抑郁自评量表(SDS)评分均低于治疗前(P<0.05),且观察组SAS、SDS评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);2组均未出现严重不良反应,2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论对不寐合并焦虑抑郁患者采用归脾汤加减治疗,对患者睡眠质量有明显提高,同时对患者焦虑、抑郁等不良情志状态有显著改善作用,且用药安全性较高,值得推广应用。     

乌灵胶囊治疗焦虑性失眠症临床研究

目的:观察乌灵胶囊对焦虑性失眠症患者的心理及睡眠质量的改善效果,为临床治疗焦虑性失眠症提供参考。方法:选择159例焦虑性失眠症患者为研究对象。按照随机数字表法分为对照组79例与观察组80例。对照组给予盐酸帕罗西汀片治疗,观察组给予乌灵胶囊治疗。治疗1个月后,比较分析2组患者睡眠质量、汉密尔顿焦虑量表评分(HAMA)及不良反应发生情况。结果:观察组总有效率为91.25%,明显高于对照组的78.48%(P<0.05)。治疗前,2组患者HAMA评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗1、2个月后,观察组HAMA评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总不良反应发生率为6.25%,明显低于对照组的18.99%(P<0.05)。结论:乌灵胶囊治疗焦虑性失眠症能明显改善患者的睡眠质量以及心理状况,值得推广应用。     

柴胡疏肝散加味治疗失眠症64例临床观察

[目的]观察柴胡疏肝散加味治疗失眠症的临床疗效。[方法]将64例患者随机分为两组。治疗组33例采用中药柴胡疏肝散为基本方辨证施药;对照组31例口服舒乐安定片。7天为1个疗程,2个疗程后观察两组患者的临床综合疗效、睡眠质量改善情况及不良反应。[结果]治疗组临床综合疗效明显优于对照组(P<0.05)。[结论]柴胡疏肝散加味治疗失眠症具有较好的临床疗效。     

小剂量多塞平片联合七叶神安滴丸治疗失眠伴焦虑疗效观察

目的观察小剂量多塞平和七叶神安滴丸治疗失眠、焦虑患者的临床疗效。方法将40例失眠、焦虑患者随机分为2组:治疗组给予多塞平片联合七叶神安滴丸治疗。对照组给予艾司唑仑片治疗。2组治疗观察期间不合用其他有改善睡眠作用的中西药物。2组患者治疗观察28 d,每周用SRS、SAS观察评估患者1次并记录药物不良反应。结果 2组SRS、SAS评分治疗后较治疗前均明显改善(P均<0.01),睡眠质量明显改善,焦虑情绪缓解,2组间比较无显著性差异。治疗组睡眠时间更长。结论小剂量多塞平和七叶神安滴丸治疗失眠、焦虑同艾司唑仑一样有效,安全,且可更好延长睡眠时间。     

乌灵胶囊治疗心肾不交型失眠的临床疗效观察

目的：观察乌灵胶囊治疗心肾不交型失眠的临床疗效。方法：采取随机分组对照试验方法,观察乌灵胶囊治疗心肾不交型失眠（31例）病人的临床疗效,并与阿普唑仑片对照组（31例）比较疗效,疗程4周。结果：治疗组有效率为93.55%,对照组有效率为61.29%;治疗组疗效显著优于对照组（P〈0.05）。结论：乌灵胶囊治疗心肾不交型失眠临床疗效肯定。     

加味乌梅汤治疗失眠症患者的临床效果

目的:探讨加味乌梅汤治疗失眠症的临床及超声特征。方法:选取济宁市中医院于2015年6月至2016年6月收治的失眠症患者60例,依据随机数字表法将60例失眠症患者分为观察组30例与对照组30例。观察组患者服用加味乌梅汤治疗,对照组患者口服艾司唑仑治疗。2组疗程均为14 d。比较2组治疗疗效,治疗前后PSQI评分、脑动脉超声影像学及主要症状积分变化及不良反应情况。结果:观察组临床疗效总有效率(93.33%)高于对照组(66.67%)(P0.05);观察组中医症状总有效率(96.67%)高于对照组(63.33%)(P0.05);观察组患者治疗后PSQI评分低于对照组(P0.05);观察组患者治疗后大脑中动脉、基底动脉及椎动脉的Vs、Vm高于对照组,而RI低于对照组(P0.05);观察组患者治疗后神疲倦怠、心悸易惊、晨起困倦、多梦易醒、入睡困难积分低于对照组(P0.05);2组均未发生明显不良反应。结论:加味乌梅汤治疗失眠症的临床疗效,可改善患者脑血流状况,具有重要研究意义。     

乌灵胶囊改善卒中后抑郁患者睡眠障碍临床疗效观察

目的：观察乌灵胶囊改善卒中后抑郁中老年患者失眠症的临床疗效。方法：将收治的64例卒中后抑郁中老年患者随机分为观察组和对照组,每组32例。观察组32例患者在西医一般治疗（对照组治疗方法）基础上加用乌灵胶囊,并与对照组32例进行比较。结果：观察组睡眠障碍改善及抑郁量表评分明显优于对照组（P〈0.05）,在治疗总有效率方面,二者有统计学差异（P〈0.05）。结论：乌灵胶囊改善卒中后抑郁中老年患者失眠症疗效显著,且依从性好。