益寿调脂片对衰老模型小鼠自由基代谢作用的实验研究

目的：观察益寿调脂片对衰老模型小鼠自由基代谢调整作用。方法：利用５％Ｄ－半乳糖皮下注射４０天所致亚急性衰老模型小鼠,造模同时分别给予１％淀粉溶液（空白对照组,衰老模型组）,益寿调脂片溶液（低剂抗衰组,高剂抗衰组）及绞股蓝总甙片（阳性抗衰组）４０天后,观察自由基代谢指标如血清丙二醛（ＭＤＡ）,超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）,谷胱甘肽过氧化酶（ＧＳＨ－Ｐｘ）及大脑Ｂ型单胺氧化酶（ＭＡＯ－Ｂ）,Ｎａ＾＋－Ｋ＾     

痰瘀同治方药脂泰胶囊抗动脉粥样硬化的机理：对c—sis,c …

目的 观察痰瘀同治方药脂泰胶囊对家兔脉粥样硬化相关原癌基因及抑癌基因表达的影响，方法 将２４只雄性新西兰家兔随机分成４组，对照组：喂饲普通饲料，高脂组：喂饲高脂饲料，洁脂组和脂泰胶囊组喂饲饲料与高脂组相同，并分别给予洁脂２４０ｍｇ／ｋｇ．ｄ和脂泰胶囊１．２５ｇ／ｋｇ．ｄ，１６周末处死动物，取主动脉标本用于原位杂交。结果脂泰胶囊能逆转ｃ－ｓｉｓ，ｃ－ｍｙｃ原癌基因ｍＲＮＡ表达增强及Ｐ５３抑癌基因ｍＲ     

中药胎宝抑制抗精子抗体的实验研究

目的：测定中药胎宝对生殖免疫的作用。方法：将人精子膜抗原注入雌性小鼠腹腔，测定精子抗体为阳性者确定为免疫不育动物模型。分别灌胃中药胎宝高剂量（４６．８ｇ·ｋｇ＾－１·ｄ＾－１）、低剂量（３１．２ｇ·ｋｇ＾－１·ｄ＾－１），并以强的松（６ｍｇ·ｋｇ＾－１·ｄ＾－１）和生理盐水作对照，观察胎宝抑制实验小鼠抗精子抗体、促进妊娠的作用。结果：生理盐水组受孕率３８．８９％，强的松组４７．０６％，胎宝高、低剂     

软脉片防治鹌鹑动脉粥样硬化的实验研究

在鹌鹑动脉粥样硬化 (AS) 模型上 ,观察软脉片抗 AS作用。结果表明软脉片组主动脉脂质斑块面积明显少于高脂饲料组 ,抗 AS作用优于绞股蓝总甙片。故其作用机制与调血脂、抗氧化有关。     

强骨胶囊抗维甲酸所致大鼠骨质疏松症的实验研究

应用维甲酸所致的骨质疏松症模型，灌胃强骨胶囊４５ｍｇ．ｋｇ＾－１．ｄ＾－１，９０ｍｇ．ｋｇ＾－１，ｄ＾－１，１８０ｍｇ．ｋｇ＾－１．ｄ＾－１三个剂量组２８ｄ。结论：该药各组和阿法Ｄ３组与模型组比较均能明显提高大鼬有密度骨结构力学的最大载荷，最大能量吸收值，骨材料力学的弹性应变，最大应力，弹性模最，其中大剂量组作用列为明显且优于阿法Ｄ３组，说明该药能增加骨组织的承载力，提高骨骼抵抗外力冲击的能力，并     

益寿调脂片抗动脉粥样硬化的实验研究

目的 :观察益寿调脂片和舒降之治疗用药对实验性动脉粥样硬化家兔血中脂质代谢、自由基、一氧化氮 (NO)和主动脉内膜斑块的影响。方法 :将 32只新西兰兔随机分为正常组 (8只 )、造模组 (2 4只 ) ,正常组喂普通饲料 ,造模组喂高脂饲料 ,8周后造模组再随机分为模型组、益寿调脂片组 ,舒降之组。用药 4周后 ,抽血测生化指标。结果 :(1)益寿调脂片能提高超氧化物歧化酶 (SOD)的活性 ,抑制高脂所致的血清 NO降低和脂质过氧化物的升高 ,降低血清总胆固醇 (TC)、甘油三酯 (TG)水平 ,且提高 SOD活性方面优于舒降之 ,在升高血清 NO和降低丙二醛 (MDA )方面也好于舒降之 ,但无统计学意义。 (2 )病理形态学检查显示 :益寿调脂片组兔主动脉斑块明显减少 ,动脉内膜增厚不明显 ,无明显平滑肌细胞增生和弹力纤维形成。结论 :益寿调脂片通过调脂、提高 SOD、NO的含量及活性、抑制脂质过氧化物的形成、减少脂质在动脉壁上沉积而起到抗动脉粥样硬化的形成作用。     

益寿调脂片调脂和改善血流变临床研究

观察60例原发性高脂血症患者,从辨证分型来看,益寿调脂片对血瘀组、肝肾阴虚组疗效较好。从实验室指标变化来看,益寿调脂片组治疗后TC、TG、AI、APOB、HYP、Ca~(2 )、MDA、ηb、R_v、、ηp、HCT、PFC、IR、TK、VAI、NST、IF、AGG显著降低,HDL、APOA、SOD明显升高,治疗前后有显著性差异(P<0.05);绞股蓝总甙片组治疗后各指标无显著性改变。     

抗骨松冲剂对维甲酸所致大鼠骨质疏松症的防治作用

给大鼠灌服维甲酸１４天后２周发生明显的骨质疏松症。在灌服维甲酸同时给予高（３．０ｇ·ｋｇ＾－１·ｄ＾－１）、中（１．０ｇ·ｋｇ＾－１·ｇ＾－１）、低（０．５ｇ·ｋｇ＾－１·ｄ＾ｐ＾－１）剂量的抗骨松冲剂，结果中、高剂量的抗骨松冲剂能明显抑制维甲酸引起的胫骨骨小梁和密质骨骨量丢失，骨小梁面积百分数和密质骨面积百分数较模型组比较均明显增加（Ｐ〈０．０５或Ｐ〈０．０１１），恢复到正常对照组水平；还能明显     

益寿调脂片抗动脉粥样硬化的实验研究

目的：观察益寿调脂片和舒降之治疗用药对实验性动粥样硬化家免免中脂质代谢、自由基、一氧化氮（NO）和主动脉内膜斑块的影响。方法：将32只西兰兔随机分为正常组（8只）、造模组（24只）,正常组喂普通饲料,造模组喂高脂饲料,8周后造模组再随机分为模型组,益寿调脂片组,舒降之组。用药4周后,抽血测生化指标。结果：（1）益寿调脂片能提高超氧化物歧化酶（SOD）的活性,抑制高脂所致的NO清降低和脂质过氧化物的升高,降低血清总胆固醇（TC）、甘油在酯（TG）水平,且提高SOD活性方面优于舒降之,在升高血清NO和降低丙二醛（MDA）方面也好于舒降之,但无统计学意义,（2）病理形态学检查显示,益寿调脂片组兔主动脉斑块明显减少,动脉内膜增厚不明显,无明显平滑肌细胞增生和弹力纤维形成。结论：益寿调脂片通过调脂、提高SOD、NO的含量及活性,抑制脂质过氧化物的形成,减少脂质在动脉壁上沉积而起到抗动脉样硬化的形成作用。     

益寿调脂片抗衰老的临床研究

目的：研究益寿调脂片抗衰老的临床疗效。方法：60例符合纳入标准者随机分为治疗组和对照组,每组30例。治疗组服益寿调脂片,对照组服绞股蓝总甙片,观察两组治疗前后血脂和脂蛋白含量、氧自由基、免疫功能、内分泌功能、血液流变学及微循环的变化。结果：益寿调脂片能明显降低胆固醇、甘油三酯、动脉粥样硬化指数、载脂蛋白B、总羟脯氨酸、钙离子浓度和升高高密度脂蛋白胆固醇、载脂蛋白A水平;能明显提高血清超氧化物歧化酶（SOD）活性和降低血清丙二醛（MDA）含量;能显著增加免疫球蛋白、补体含量和提高T淋巴细胞亚群的水平;能明显升高睾酮水平和降低雌二醇、卵泡刺激素、黄体生成激素的水平;能显著降粘、降纤、改善红细胞变形性、抑制血小板聚集和改善微循环。治疗前后比较差异均有显著性（P＜0．05）。结论：益寿调脂片具有抗衰老的作用。     

人参皂苷抗高脂血症及动脉粥样硬化的实验研究

目的:探讨人参皂苷防治高脂血症、动脉粥样硬化的疗效与可能的机制。方法:给C57/BL-ApoE基因敲除小鼠喂饲胆固醇饲料90天,形成实验性高胆固醇血症和动脉粥样硬化斑块,同时中药治疗组连续给人参皂苷喂养90天,实验结束后测量小鼠血脂,观察动脉壁的光镜改变。结果显示:人参皂苷能抑制血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的上升。结论:说明人参皂苷能治疗实验性高脂血症,抑制动脉粥样硬化斑块的形成。     

益寿调脂片对血脂和血液流变学作用的影响

通过临床和实验两方面研究结果显示：益寿调脂片具有显著地降脂、降粘、降纤、扩张血管、增强血流量、解除红细胞聚集、改善血液流动性、红细胞变形性和微循环、抑制血小板聚集等作用。说明益寿调脂片是一种既能调脂又能改善血液流变学的药物。     

益气化痰活血方对动脉粥样硬化小鼠主动脉p-NF-κB(p65)、p-IκB表达的影响

目的探讨益气化痰活血方调脂通脉颗粒对载脂蛋白E(apolipoprotein E,ApoE)基因敲除小鼠血脂、主动脉弓粥样硬化斑块、主动脉弓磷酸化核因子κB(phosphorylated nuclear factor kappa B,p-NF-κB)及腹主动脉p-NF-κB、磷酸化κB抑制蛋白(phosphorylated inhibitor of kappa B,p-IκB)表达的影响。方法将30只ApoE基因敲除小鼠随机分为模型组、非诺贝特组和调脂通脉颗粒组,每组10只,分别给予高脂饮食及相应药物干预;10只C57BL/6J小鼠为正常对照组,予普通饮食,连续给药12周后,检测血清血脂水平。HE染色观察主动脉弓病理改变;荧光免疫染色观察主动脉弓p-NF-κB(p65)表达;蛋白免疫印记法观察腹主动脉p-NF-κB(p65)、p-IκB表达。结果连续用药12周后,模型组血清总胆固醇(total cholesterol,TC)、甘油三酯(triglyceride,TG)、低密度脂蛋白胆固醇(low density lipoprotein cholesterol,LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(high density lipoprotein cholesterol,HDL-C)升高,主动脉弓粥样硬化斑块形成,主动脉弓p-NF-κB(p65)表达增多(P<0.05),腹主动脉p-NF-κB、p-IκB表达增多(P<0.05);调脂通脉颗粒组血清TG明显降低,动脉粥样硬化斑块病变缓解,主动脉弓p-NF-κB及腹主动脉p-NF-κB、p-IκB表达减少,与模型组比较差异明显(P<0.05)。结论调脂通脉颗粒具有降低血清TG水平,抑制血管内皮NF-κB磷酸化,减少p-NF-κB(p65)、p-IκB蛋白表达的作用。     

Tiaozhi Tongmai Granules reduce atherogenesis and promote the expression of ATP-binding cassette transporter A1 in rabbit atherosclerotic plaque macrophages and the liver

ObjectiveATP-binding cassette transporter A1 (ABCA1) is an integral membrane protein that plays a key role in cellular lipid metabolism, preventing the accumulation of lipids that contribute to the initiation and progression of atherosclerosis. Tiaozhi Tongmai Granules are a Chinese herbal compound that is capable of treating atherosclerosis. This study was designed to explore the potential pharmacological mechanism by which Tiaozhi Tongmai Granules protect against atherosclerosis.MethodsForty-nine male New Zealand rabbits were randomly divided into seven groups: normal control group, normal diet; model groups 1 and 2: balloon injury and high-fat diet for 6 or 12 weeks; statin groups 1 and 2: balloon injury and high-fat diet plus atorvastatin for 6 or 12 weeks; and Chinese herb groups 1 and 2: balloon injury and high-fat diet plus Tiaozhi Tongmai Granules for 6 or12 weeks. The granules were administered at a dose of 1.14 g/kg/d, with atorvastatin (1.14 mg/kg/d) serving as positive control. Serum lipid profiles and liver function indices were measured. Atherogenesis was viewed after H&E staining and quantified by thickened intimal area percentage and maximal intimal thickness percentage. The ABCA1 protein expression in atherosclerotic plaque macrophages of the common carotid arteries (CCA), thoracic aortae (TA), and liver tissues were observed by immunohistochemical staining and evaluated using mean optical density (OD) value in macrophages and ABCA1-positive hepatocyte number.ResultsCompared with model group 1 at week 6, Chinese herb group 1 and statin group 1 displayed significant reductions in total cholesterol (TC) (P = 0.027, 0.012) and low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) (P = 0.039, 0.028) levels, as well as marked increases in ABCA1-positive hepatocyte numbers (P all <0.001), and only statin group 1 displayed a markedly reduced maximal intimal thickness percentage in the CCA (P = 0.018). Compared with model group 2 at week 12, Chinese herb group 2 and statin group 2 all presented significant reductions in TC (P = 0.011, 0.003), LDL-C (P = 0.017, 0.010) and thickened intimal area percentage in the CCA (P = 0.001, 0.022), as well as prominent increases in the ABCA1 OD value of both the CCA (P = 0.001, 0.039) and TA (P = 0.001, 0.025) and positive hepatocyte number (P all <0.001). Chinese herb group 2 had a markedly reduced maximal intimal thickness percentage compared with model group 2 (P = 0.006) and a higher positive hepatocytes number than statin group 2 (P = 0.001).ConclusionsTiaozhi Tongmai Granules appear to have an anti-atherogenic effect that is most likely mediated by simultaneously upregulating the protein expression of ABCA1 in rabbit atherosclerotic plaque macrophages and in the liver.     

知母皂苷的降脂及抗动脉粥样硬化作用

目的探讨知母皂苷对实验性高脂血症鹌鹑的降脂及抗动脉粥样硬化作用。方法采用高脂饲料喂养鹌鹑建立高脂血症和动脉粥样硬化模型。知母皂苷连续灌胃给药2周,测定血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白(LDL)和高密度脂蛋白(HDL)含量,计算HDL/TC比值;取主动脉,观察动脉斑块面积并进行病理学检查。结果知母皂苷可明显降低血清TC、TG、LDL、HDL含量,提高HDL/TC比值,缩小斑块面积,减轻动脉粥样硬化程度。结论知母皂苷对鹌鹑实验性高脂血症及动脉粥样硬化具有明显的抑制作用。     

血管通抗实验性家兔动脉粥样硬化的作用

血管通是血府逐瘀汤的颗粒剂，本实验用喂饲胆固醇饲料形成的实验性家兔动脉粥样硬化（ＡＳ）模型，观察血管通对ＡＳ家兔主动脉内膜斑块形成的影响，以及对血脂，血小板聚集及粘附功能的影响。结果表明：血管通能明显降低血清总胆固醇（ＴＣ），低密度脂蛋白胆固醇（ＬＤＬ－Ｃ）含量的水平，抑制血小板粘附，聚集，并可使动脉内膜斑块面积，内膜斑块面积与中面积比值及冠脉病变发生率明显低于高脂组。其作用效果与剂量呈正相关；其     

降脂颗粒药效学研究

目的:研究降脂颗粒对实验性高脂血症的影响.方法:建立大鼠实验性高脂血症模型,分为正常对照组、模型组、血脂康组(0.125 g·kg-1)、降脂颗粒高、中、低剂量组(8.0,4.0,2.0 g·kg-1),ig给药4周;建立小鼠实验性高脂血症模型,分为正常对照组、模型组、血脂康组(0.18 g·kg-1)、降脂颗粒高、中、低剂量组(10.0,5.0,2.5 g·kg-1),ig给药7d;建立鹌鹑鼠实验性高脂血症模型,分为正常对照组、模型组、血脂康组(0.14 g·kg-1)、降脂颗粒高、中、低剂量组(8.0,4.0,2.0 g·kg-1),ig给药12周.分别测定3种动物模型各组血清甘油三酯(TG)、胆固醇( CHO)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇( HDL-C)的含量,并进行鹌鹑动脉粥样硬化斑块的病理组织学检查.结果:降脂颗粒3个剂量组均可明显降低实验性高脂血症大鼠、小鼠及鹌鹑血清中CHO,TG,LDL-C的含量,逆转动脉硬化指数(HDL-C/CHO)的降低,对HDL-C和极低密度脂蛋白胆固醇( VLDL-C)水平无明显影响.结论:降脂颗粒有明显的降血脂作用和预防动脉粥样硬化斑块形成的作用.     

脂汰清颗粒对实验性动脉粥样硬化兔主动脉弓超微结构的影响

目的：探讨脂汰清颗粒对实验性动脉粥样硬化兔主动脉弓超微结构的影响。方法：将新西兰兔随机选取10只作空白对照组,喂普通饲料;其余按高脂饲料配方1饲喂6周,制成高脂血症模型,再随机分为模型组、脂汰清治疗组、辛伐他汀对照组、山楂精降脂片对照组。从第7周开始,正常组喂全价营养饲料,余组改喂高脂饲料配方2。同时,脂汰清组及两对照组分别给相应溶化药物,空白组和模型组给等量生理盐水,灌胃,连续11周后检测总胆固醇（CHO）、甘油三酯（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、载脂蛋白AI（apo AI）、载脂蛋白B（apo B）,扫描电镜下观察主动脉弓组织内膜超微结构的病理变化。结果：脂汰清组可显著降低CHO、LDL-C、ApoB（P〈0.05,P〈0.01）,升高HDL-C（P〈0.05）,抑制、修复血管内皮细胞超微结构损伤。结论：脂汰清颗粒有较好的调节血脂代谢、抑制动脉粥样硬化斑块形成的作用。     

海带多糖对实验性高血脂鹌鹑的降脂及抗动脉粥样硬化作用

目的:研究海带多糖对实验性高血脂鹌鹑的降脂及抗动脉粥样硬化作用.方法:采用高脂饲料诱导鹌鹑建立高血脂动脉粥样硬化模型,注射海带多糖2 wk后,测定血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL)和低密度脂蛋白(LDL)浓度,计算HDL/TC值及肝脏指数;分离动脉,Sudan染色,观察动脉内膜斑块面积及动脉内膜病理改变.结论:海带多糖可显著降低血清TC、TG、LDL及肝脏指数,显著升高HDL/TC值,同时明显减少高血脂实验动物动脉内膜粥样硬化斑块面积和内膜病变程度.结论:海带多糖能很好的降低血脂,抑制动脉粥样硬化的形成.     

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??OBJECTIVE To investigate the correlation of blood concentration and drug dose and reducing lipid efficacy of tectorigenin in atherosclerosis rabbits. METHODS Forty-eight Japanese white rabbits were randomly divided into six groups, the normal control group, model group, high-, middle-and low-dose (50, 25, 12.5 mg??kg^-1??d^-1) tectorigenin groups and atorvastatin (5 mg??kg^-1??d^-1) group. The normal control group was fed with routine forage, and the other groups were fed with high fat forage for the establishment of atherosclerosis model. After 8 weeks, tectorigenin blood concentration was detected by HPLC. After 12 weeks, blood lipids were detected with automatic biochemical analyzer. We sheared the thoracic and abdominal aorta to observe the formation of atherosclerotic plaque and make pathologic examination. RESULTS Steady-state blood concentration increased with the increase of drug dose, there was a positive relationship (r=0.969 1) between them, but not the same proportion. After treatment, serum total cholesterol(TC), triglyceride(TG), low density lipoprotein cholesterol (LDL-C ) levels were decreased and high density lipoprotein cholesterol (HDL-C) were increased in the tectorigenin each dose group, but the effect was weaker than atorvastatin group. CONCLUSION Tectorigenin has obvious effect on reducing blood lipid and anti-atherosclerosis in rabbits, and it is related to the blood concentration and the drug dose.