忍冬木层孔菌对乳腺癌癌前病变大鼠的保护作用

目的:探讨忍冬木层孔菌醇提物对大鼠乳腺癌癌前病变的影响,为忍冬木层孔菌防治乳腺癌提供科学依据。方法:取雌性未孕SD大鼠,制备乳腺癌癌前病变模型。连续灌胃给药4周后观察大鼠一般情况、采用放射免疫法检测大鼠血清中性激素雌二醇(E2)、孕酮(P)、催乳素(PRL)、黄体生成素(LH)和卵泡刺激素(FSH)含量,用HE染色分析乳腺组织病理变化,用免疫组化分析乳腺组织中雌激素受体α(ERα)、β(ERβ)和孕激素受体(PR)蛋白表达变化。结果:忍冬木层孔菌醇提物600mg/kg能降低血清中E2水平(P<0.05),升高P、PRL的含量(P<0.05或P<0.01),对LH和FSH未见明显的影响;150、300、600mg/kg能降低卵巢、子宫质量指数(P<0.05或P<0.01),改善乳腺组织病理变化(P<0.05或P<0.01);600mg/kg逆转乳腺组织中上调的ERα、ERβ和PR的异常表达(P<0.05或P<0.01)。结论:忍冬木层孔菌醇提物能够调节乳腺癌癌前病变大鼠体内性激素水平和效应,抑制激素异常对乳腺组织的不良刺激,从而改善大鼠乳腺组织病理变化,有效的阻止乳腺癌癌前病变的发生、发展。     

忍冬木层孔菌醇提物对肝纤维化大鼠肝星状细胞的影响

目的:研究忍冬木层孔菌醇提物抗肝纤维化的机制。方法:用2 m L/kg CCl4橄榄油溶液对大鼠腹腔注射制备肝纤维化模型。第1次注射后,给药组分别灌胃剂量相当于忍冬木层孔菌生药量1、0.5 g/kg的乙醇提取物,1次/d,共给药8 w。给药结束后,测定各组大鼠血清转化生长因子-β1(TGF-β1)、肝组织的总抗氧化能力(TAOC)、总超氧化物歧化酶(T-SOD)活性及丙二醛(MDA)含量;免疫组化测定α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)及基质金属蛋白酶-1(MMP-1)和基质金属蛋白酶抑制因子-1(TIMP-1)的表达。结果:与模型组比较,忍冬木层孔菌醇提物能降低模型大鼠血清中TGF-β1含量;升高肝组织T-SOD的活性及T-AOC水平,降低MDA含量;下调肝组织中α-SMA的表达,上调MMP-1的表达并下调TIMP-1的表达。结论:忍冬木层孔菌具有良好的抗氧化能力,具有防治肝纤维化的应用前景。其机制可能与抑制由氧化应激引发的肝星状细胞激活,并降低TGF-β1等激活肝星状细胞的细胞因子,上调促进胶原降解的MMP-1表达有关。     

马鬃蛇醇提物对下丘脑抑制大鼠雌激素水平及卵巢ER的影响

目的:研究马鬃蛇醇提物(CVAE)对下丘脑抑制大鼠雌激素水平及卵巢雌激素受体(ER)的影响。方法:sc吗啡建立未成年雌性大鼠下丘脑抑制模型,灌胃给药21d,用放射免疫法测定血清雌二醇(E2)、卵泡刺激素(FSH)水平,用免疫组化法测定卵巢ER。结果:CVAE可提高雌激素受体阳性细胞表达,明显升高血清中E2、FSH水平,大鼠出现动情期提前,并可升高子宫、卵巢的脏器系数。显微镜观察显示,大鼠子宫内膜增厚,腺体数量增多,间质致密。结论:CVAE可提高未成年雌性大鼠下丘脑抑制的E2、FSH水平,增加卵巢ER阳性细胞表达,提示其作用机制可能是通过下丘脑-垂体-卵巢轴的调节。     

宁心红杞胶囊对去势雌性大鼠的雌激素样作用

目的:研究宁心红杞胶囊对去势雌性大鼠的雌激素样作用机制。方法:采用去势雌性大鼠模型(OVX),以雌二醇(17β-estradiol,E2)作为阳性对照,给予宁心红杞胶囊2周后,测定其子宫系数、血清E2含量;以免疫组化法观察子宫上血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)、水通道蛋白(aquaporin,AQP)、雌激素受体(estrogen receptor,ER)、孕激素受体(progesterone receptor,PR)和原癌基因c-jun,c-fos的表达;以酵母双杂交法检测宁心红杞胶囊中是否含有与ERα或ERβ结合的成分。结果:宁心红杞胶囊与E2均能显著增加OVX大鼠子宫系数,提高血清E2水平,上调子宫上VEGF,AQP2和AQP5的表达;但与E2不同,未见宁心红杞胶囊有促进OVX大鼠子宫上ERα,PR,c-jun,c-fos表达的作用。酵母双杂交实验未检测到宁心红杞胶囊中含有与ERα或ERβ结合的成分。结论:宁心红杞胶囊具有雌激素样作用,能治疗围绝经期综合征,但作用机制不同于雌激素类物质,较少发生雌激素介导的子宫内膜癌的风险。     

马鬃蛇醇提物对大鼠血清性激素水平的影响

目的：研究马鬃蛇醇提物对大鼠血清性激素水平的影响。方法：用放射免疫法测定大鼠血清中睾酮、雌二醇及FSH含量。结果：马鬃蛇醇提物可提高正常雄性大鼠血清睾酮（T）水平，对环磷酰胺所致雄性大鼠生殖统损伤引起的睾酮水平下降也有提高趋势；对环磷酰胺所致雌性大鼠系统损上起的雌二醇水平下降有明显的提高作用，对正常雌性大鼠血清雌二醇（E2）有一定的升高趋势；对FSH有一定的降低作用，结论：马鬃蛇醇提物可提高大鼠血清T、E2水平，有降低FSH水平趋势，提示有性激素样作用。     

忍冬木层孔菌质量标准研究

目的:制定忍冬木层孔菌药材质量标准,为忍冬木层孔菌的合理开发利用提供科学依据。方法:采用性状鉴别、薄层鉴别,麦角甾醇过氧化物、3,4-二羟基苄叉丙酮为对照品,用HPLC法进行含量测定。结果:描述了忍冬木层孔菌性状、显微特征。忍冬木层孔菌水分平均含量为10.0%,总灰分平均含量为3.6%,酸不溶性灰分平均含量为0.2%,醇溶性浸出物平均含量为11.1%。忍冬木层孔菌药材薄层色谱中,在对照品相同位置显相同颜色斑点。忍冬木层孔菌子实体中麦角甾醇过氧化物的平均含量为0.3%;3,4-二羟基苄叉丙酮的平均含量为0.08%。结论:建立了忍冬木层孔菌药材质量标准,其分析方法简便、准确、可靠。     

天癸更年软胶囊对老年雌性大鼠骨骼代谢影响的实验研究

目的观察天癸更年软胶囊对老年雌性大鼠血清雌激素及子宫、肝脏及骨骼等组织雌激素受体表达的影响,从受体及细胞因子方面探讨其抗老年骨质疏松的作用机理。方法青年组雌性大鼠、22月龄雌性大鼠（老年组）及天癸更年软胶囊低、中、高剂量组（0．72g／kg、1．80g／kg、4．50g／kg）、雌激素组（己烯雌酚0．02mg／kg）灌胃给药45天后,采用放免及酶免法测定大鼠血清雌激素E2、转化生长因子（TGF-β1）、胰岛素样生长因子（IGF-1）水平;免疫组化SABC法分别检测骨、子宫、肝脏雌激素受体（ER）mRNA、TGFβ1以及IGF-1的蛋白表达;地高辛探针原住杂交检测上述各组大鼠子宫、肝脏ER mRNA的表达。结果天癸更年软胶囊干预使大鼠血清E2、IGF-1和TGF-β1增加,其中高剂量组TGF-β1值为（90．63±18．71）pg／L,与老年组比较,差异有显著性（P〈0．01）;大鼠子宫和肝脏ER mRNA表达及对肝脏TGF-β1、IGF-1细胞因子蛋白表达均无明显影响（P〉0．05）。结论天癸更年软胶囊改善绝经后骨骼代谢,缓解并纠正骨量丢失,其作用机理之一可能是通过雌激素受体途径及细胞因子（TGF-β1、IG-．1）旁分泌／自分泌途径,促进成骨、抑制破骨来实现的。     

玛咖提取物的激素样活性实验研究

目的初步研究玛咖提取物的激素样活性作用。方法采用雄性去势小鼠，经灌胃玛咖不同提取物22d后，观察各组小鼠前列腺和精囊腺的重量并测定血清中睾丸酮的含量。用幼龄雌性小鼠，灌胃玛咖醇提物10d后，观察各组小鼠子宫、卵巢重量以及阴道上皮角化细胞。结果玛咖提取物可以显著提高雄性去势小鼠前列腺和精囊腺重量，但并不升高血清睾丸酮水平。玛咖醇提取物对雌性幼年小鼠子宫、卵巢重量以及阴道上皮角化细胞没有显著影响。结论玛咖具有弱的雄激素样作用，但对幼年雌性小鼠未显示雌激素样活性。     

功血颗粒对药物不完全流产大鼠性激素水平及子宫ER mRNA表达的影响

目的 探讨功血颗粒对药物不完全流产大鼠血清性激素水平及子宫内膜雌激素受体(ER)的影响.方法 运用米索前列醇和米非司酮造成大鼠不完全流产模型,给予药物后,采用放免法测定血清雌二醇(E2),孕酮(P)水平;采用RTPCR测定子宫内膜ER的表达.结果 功血颗粒5.5 g/kg、11 g/kg、22g/kg组能明显降低大鼠子宫内膜ER表达量(P＜0.01),功血颗粒22 g/kg能明显升高E2水平(P＜0.05).但是对孕酮的影响不大.结论 功血颗粒有调节性激素和子宫内膜ER的作用.     

调经止血颗粒对内分泌系统影响的实验研究

目的：考察调经止血颗粒对幼年小鼠子宫发育、大鼠内分泌及家兔在体子宫运动的影响。方法：考察该药对幼鼠子宫发育及成年大鼠血清雌二醇（E2）分泌的影响，同时考察了对家兔在体子宫收缩的影响。结果：该药具有明显的雌激素样作用，能增强子宫收缩强度和收缩频率。结论：调经止血颗粒大中剂量组药后60min作用最强。     

鸡骨香醇提物的抗炎作用

目的:研究鸡骨香醇提物的抗炎作用。方法:采用二甲苯至致耳肿胀、角叉菜胶致大鼠足肿胀、琼脂致大鼠肉芽肿实验观察鸡骨香的抗炎作用;测定角叉菜胶致胸膜炎大鼠胸腔渗出液白细胞数量、前列腺素E2、肿瘤坏死因子-α和白细胞介素-6的含量,探讨鸡骨香抗炎机制。结果:鸡骨香醇提物180 mg/kg、90 mg/kg能抑制二甲苯致小鼠耳肿胀;醇提物三个剂量能抑制角叉菜胶致炎6 h大鼠足肿胀和琼脂致大鼠肉芽肿增生;醇提物180 mg/kg能抑制胸膜炎大鼠胸腔渗出液白细胞募集、显著降低渗出液前列腺素E2、肿瘤坏死因子-α和白细胞介素-6水平;醇提物90 mg/kg能降低胸腔渗出液前列腺素E2、肿瘤坏死因子-α水平。结论:鸡骨香具有一定的抗炎作用,机制可能与影响炎症介质表达有关。     

黑升麻对去卵巢大鼠子宫内膜及血清雌激素水平的影响

目的：观察黑升麻对去卵巢大鼠子宫内膜及血清雌激素水平的影响，探讨临床应用黑升麻治疗更年期综合征无雌激素样刺激作用的安全性。方法：SD雌性成年大鼠40只，随机分为正常对照组、去势对照组、黑升麻组、美雌醇组。除正常对照组外，其余各组大鼠行双侧卵巢切除术，建立更年年期大鼠模型2周后，分别使用美雌醇和黑升麻灌胃干预处理4周，观察各组子宫重量和子宫指数的变化；采用HE染色法观察各组大鼠子宫内膜的变化；应用放射免疫分析法检测去卵巢大鼠血清雌二醇（E2）的水平。结果：黑升麻组与去势对照组相比，子宫重量无显著增加，子宫指数无明显变化，血清E2含量无明显差别（P〉0．05）；子宫内膜萎缩件有不明显的单层柱状上皮增生。结论：黑升麻对去势大鼠子宫内膜的增生没有刺激作用，同时没有增加去势大鼠子宫重量和子宫指数，对内源性雌激素的水平无影响。     

妙春口服液雌激素样作用的实验研究

目的研究妙春口服液雌激素样作用。方法采用正常雌性小鼠及去卵巢雌性小鼠进行实验,观察妙春口服液对正常雌性小鼠血清中雌二醇(E2)含量、子宫湿重、卵巢湿重和对去卵巢雌性小鼠子宫湿重的影响。结果妙春口服液对正常雌性小鼠可显著增加小鼠血清中雌二醇(E2)含量,明显增加小鼠子宫湿重和卵巢湿重;显著增加去卵巢雌性小鼠子宫湿重。结论妙春口服液具有明显的雌激素样作用。     

甲基Hispolon雌激素样作用研究

目的:研究甲基hispolon的雌激素样作用,为寻找良好的雌激素替代药物提供依据。方法:通过细胞增殖实验检测甲基hispolon的雌激素作用和抗雌激素作用;采用酶联免疫法检测甲基hispolon对去氧乙烯基环己烯(VCD)处理的卵巢早衰SD大鼠血清中E_2的影响,并考察其对子宫和卵巢组织病理学的研究。结果:计算机分子对接模拟甲基hispolon与雌激素受体有较强的结合能力。体外细胞增殖实验表明,10~(-8)~10~(-6)mol/L甲基hispolon能刺激MCF-7细胞的增殖,具有雌激素样作用,而对MAD-MB-231无明显影响;在10~(-8)~10~(-4)mol/L能抑制E_2诱导的MCF-7细胞的增殖,具有抗雌激素作用;ICI182,780能阻断甲基hispolon在10~(-7)~10~(-5)mol/L时对MCF-7细胞的增殖作用。体内实验结果显示甲基hispolon在1.25~5 mg/kg能增加卵巢早衰SD大鼠血清中E_2的水平;病理检查结果表明,甲基hispolon能增加卵巢内正常卵泡的数量,改善卵巢早衰病理变化。结论:甲基hispolon有雌激素样作用,具有替代雌激素药用的前景。     

熟地等4味中药的植物雌激素作用的实验研究

目的:观察熟地黄、白芍、当归、川芎等中药对性未成熟SD大鼠子宫系数的影响,以及含药血清对人乳腺癌MCF7细胞体外增殖的影响,评价其植物雌激素样作用.方法:正常雌性性未成熟SD大鼠,体重(70±5)g,按体重均衡和随机的原则分为7组(正常对照、己烯雌酚、熟地黄、白芍、当归、川芎和四物汤组),分别每天分早、晚2次灌胃,给药均持续4 d,第5天腹主动脉取血,分离血清,分离子宫并称重,免疫组化法测定子宫组织雌激素受体表达量;药物血清用于MCF7细胞体外增殖,细胞周期和雌激素受体ERα蛋白表达的测定.结果:熟地黄、白芍和当归组的幼鼠子宫系数均高于正常对照组(P＜0.05);川芎组幼鼠子宫系数与正常对照组相比,差异无统计学意义;白芍、当归、川芎的含药血清均可显著促进MCF7细胞MTT体外增殖(P＜0.05),并且4味中药的药物血清均能使MCF7细胞S期细胞数和细胞增殖指数PI增加(P＜0.01),当归和川芎可提高MCF7细胞ERα蛋白的表达水平(P＜0.05),熟地黄和白芍的药物血清对MCF7细胞的ERα蛋白表达水平,与正常对照组相比,差异无统计学意义.结论:熟地黄、白芍和当归等中药的免煎剂有植物雌激素样作用,川芎组整体实验和体外细胞培养结果不完全一致,已烯雌酚在本实验剂量时有使幼鼠体重增长减缓的作用,而实验剂量的中药未表现出此样作用.     

马鬃蛇醇提物对去卵巢大鼠雌激素水平及血脂的影响

目的研究马鬃蛇醇提物（CVAE）对去卵巢大鼠雌激素水平及血脂的影响。方法手术制备去卵巢大鼠模型。CVAE灌胃21d。用放免法测定血清E2，FSH水平；用酶法测定血清TC，TG含量；镜下观察子宫内膜的组织病理学改变。结果CVAE高、低剂量均可显著升高血清E2水平；CVAE高剂量可降低血清FSH及TC水平，可使大鼠出现动情期提前，子宫的脏器系数增加；镜下观察显示，CVAE高剂量组子宫内膜增厚，腺体数量增多。结论CVAE可明显改善去卵巢大鼠的雌激素水平降低，对大鼠去卵巢后脂质代谢紊乱也有一定的改善作用。     

葛根素对去卵巢大鼠子宫雌激素受体α表达的影响

目的:探讨葛根素对去卵巢大鼠子宫雌激素受体(ER)α表达的影响。方法:大鼠去势后灌服不同剂量葛根素、倍美力溶液30d后,用酶联免疫吸附试验(ELISA)观察血清雌二醇(E2)水平,免疫组织化学法观察子宫ERα的表达。结果:大鼠去势后血清E2下降(P<0.01),给药30d后,给药各组血清E2水平及子宫ERα阳性表达明显上升,与模型组比较,有显著性差异(P<0.01)。结论:葛根素具有雌激素样作用,通过影响ERα的表达调节去卵巢大鼠生殖内分泌的功能。     

灵芝提取物的雌激素样作用研究

目的：观察灵芝提取物的雌激素样作用。方法：观察灵芝提取物对幼年雌鼠的雌性器官、成年雌性大鼠的排卵过程和家兔的孕激素样活性的影响。结果：灵芝提取物能使幼年小鼠子宫重量增加,并且明显干扰成年雌性大鼠的排卵过程,同时灵芝提取物能够促进子宫内膜腺体的生长,具有类似孕激素作用。结论：灵芝提取物具有明显的雌激素样作用。     

妇科止血消痛颗粒对药物流产大鼠模型雌孕激素及其受体的影响

目的观察妇科止血消痛颗粒对药物流产后大鼠血清雌激素、孕激素含量及子宫组织中雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)表达的影响,探讨其治疗药物流产后子宫复旧不全的机制。方法选用SD雌性大鼠72只,随机分为空白组、模型组、产妇康组及妇科止血消痛颗粒高、中、低剂量组。建立大鼠药物流产后子宫复旧不全病理模型。采用放射免疫法检测大鼠血清中雌二醇(E2)、孕酮(P)含量,免疫组化法检测各组大鼠子宫组织中ER、PR的表达水平。结果模型组大鼠血清中E2、P含量及子宫组织中ER、PR表达均低于空白组。妇科止血消痛颗粒高、中、低剂量组用药后,血清中E2含量升高,P含量降低,差异有统计学意义(P0.05,P0.01),与产妇康组比较,差异无统计学意义(P0.05)。妇科止血消痛颗粒中、低剂量组可升高ER的表达,妇科止血消痛中剂量组可升高PR的表达(P0.05,P0.01)。结论大鼠药物流产后子宫复旧不全模型E2、P、ER、PR均降低,可能影响了产后子宫内膜的修复,妇科止血消痛颗粒通过升高E2、ER、PR水平,降低P水平,发挥治疗药物流产后子宫复旧不全的作用。     

消癥丸对激素负荷大鼠子宫肌瘤的影响

目的:观察消癥丸对雌激素、孕激素负荷大鼠子宫肌瘤的影响。方法:采用雌激素、孕激素肌注的方法制备大鼠子宫肌瘤模型。连续给药4个月,末次给药后2h取血,电化学免疫法测血清中雌激素和孕激素水平;取子宫、卵巢,计算脏器系数,进行病理组织学检查。结果:模型对照组大鼠血清雌激素水平升高,子宫重量增加,瘤样增生。与模型对照组比较,消癥丸(960mg/kg)能显著降低激素负荷大鼠的血清雌二醇水平;消癥丸(960mg/kg、1440mg/kg)能降低大鼠子宫重量及脏器系数、子宫壁厚度;改善子宫的病理组织形态学。结论:消癥丸具有抗激素负荷大鼠子宫肌瘤的作用。