祛痹通络膏治疗寒湿型强直性脊柱炎疗效观察

目的 :观察祛痹通络膏治疗寒湿型强直性脊柱炎的临床疗效。方法 :选择 6 9例患者随机分成两组。治疗组 34例 ,选用祛痹通络膏治疗。对照组 35例 ,选用扶他林乳胶剂治疗。结果 :两组有效率无差异。治疗后治疗组多项病情积分减少等同于对照组 (P >0 0 5 )。治疗前后治疗组对急性期血清标志物改善程度等同于对照组。治疗组治疗起效时间短于对照组 (P <0 0 5 )。结论 :祛痹通络膏在临床治疗寒湿型强直性脊柱炎中有较好的治疗作用 ,临床观察中未出现不良反应。     

三四祛痹汤联合推拿手法及西药治疗强直性脊柱炎临床分析

目的：观察三四祛痹汤联合推拿手法及西药治疗强直性脊柱炎（AS）的临床疗效。方法：47例随机分为两组,治疗组24例用三四祛痹汤联合推拿手法及柳氮磺胺吡啶（SASP）治疗,对照组23例单用SASP治疗。结果：治疗组总有效率91.67%,对照组总有效率65.22%,两组比较有显著性差异（P〈0.05）。脊柱活动度恢复两组与治疗前比较均有显著性差异（P〈0.05）,但治疗组好于对照组（P〈0.05）。结论：三四祛痹汤联合推拿手法及西药治疗AS可增强疗效,是安全有效的治疗方案。     

祛痹通络汤治疗强直性脊柱炎疗效观察

目的：观察中药治疗强直性脊柱炎的临床疗效。方法：采用自拟祛痹通络汤治疗34例各期强直性脊柱炎患者。结果：总有效率94．1％，血沉恢复正常，X线片示骶髂关节周围骨质减少，硬化现象明显改善。结论：中药对强直性脊柱炎自然病理进程有一定的控制作用，尤以早期病变为佳。     

营养补充对慢性阻塞性肺疾病患者的康复促进作用疗效分析

目的：观察医护结合治疗强直性脊柱炎的疗效。方法：将符合纳入标准的320例AS患者,随机分为观察组和对照组。观察组180例,对照组140例,观察组采用祛风活络汤治疗,对照组采用正清风痛宁片。结果：总有效率治疗组（91．7％）与对照组（54．3％）相比有显著性差异（P〈0．05）。结论：医护结合治疗强直性脊柱炎疗效显著、副作用少。     

蠲痹通督汤配合小针刀松解术及中药熏蒸治疗强直性脊柱炎疗效观察

目的 观察蠲痹通督汤配合小针刀松解术等治疗强直性脊柱炎的临床疗效.方法 126例强直性脊柱炎(AS)患者随机分为治疗组与对照组,对照组患者口服非甾体类抗炎药十柳氮磺胺吡啶片十雷公藤多苷片;治疗组患者口服蠲痹通督汤,同时采用小针刀闭合松解术治疗,可配合中药熏蒸及激光照射,4周为一个疗程,两组均治疗3个疗程.采用国际AS评价工作组(ASAS)推荐的ASAS20改善标准和患者主要相关体征进行疗效评价.结果 治疗组ASAS20改善例数、临床疗效指标及主要体征的改善均明显优于对照组(P＜0.05).结论 蠲痹通督汤配合小针刀松解术及中药熏蒸治疗强直性脊柱炎疗效确切,不良反应少,值得临床推广.     

中西医结合疗法配合功能锻炼治疗强直性脊柱炎52例临床观察

目的：观察自拟方理虚祛痹通督汤配合美洛昔康片口服、辅助功能锻炼治疗强直性脊柱炎的临床疗效。方法：病例共82名,随机分为两组。治疗组52例,理虚祛痹通督汤每周4剂;美洛昔康片7.5mg,每天1次;功能锻炼每次30分钟,每日2次。对照组30例,美洛昔康片7.5mg,每天1次。共3个月为1疗程。治疗前后分别进行生活质量和VAS评分法判定疗效。结果：治疗组总有效率明显高于对照组（P〈0.05）。治疗组：优69.23%,良19.23%,所有病例无严重并发症,不良反应主要为胃肠道反应,经对症处理缓解。结论：自拟方理虚祛痹通督汤配合美洛昔康片口服,辅助针对性功能锻炼治疗强直性脊柱炎疗效优于单独使用美洛昔康片治疗。     

蠲痹通络方治疗强直性脊柱炎疗效观察

目的观察蠲痹通络方治疗强直性脊柱炎的临床疗效。方法将强直性脊柱炎患者80例随机分为对照组与治疗组,治疗组采用蠲痹通络方进行辨证论治,对照组给予柳氮磺吡啶及甲氨蝶呤治疗,疗程均为12周。以国际强直性脊柱炎评价标准ASAS20评价治疗有效性,结合BASDAI、BASFI、BASMI及实验室检测等对比2组治疗效果。结果治疗组有效率明显高于对照组(P0.05)。2组治疗后BASDAI、BASFI、BASMI、血沉及C反应蛋白水平均较治疗前明显改善(P均0.05),且治疗组改善程度显著优于对照组(P均0.05)。结论蠲痹通络方治疗强直性脊柱炎疗效肯定,值得临床推广使用。     

痹祺胶囊对强直性脊柱炎患者的临床疗效及细胞因子的影响

目的 观察痹祺胶囊对强直性脊柱炎患者疗效及细胞因子的影响。方法 将120例强直性脊柱炎患者随机分为对照组和治疗组，每组各60例。对照组口服柳氮磺吡啶片，2次/d，4片/次。治疗组口服痹祺胶囊，1.2 g/次，3次/d。4周为1个疗程，两组均连服3个疗程。比较两组的疗效，并观察治疗前后视觉模拟评分（VAS）、Bath强直脊柱炎疾病活动指数（BASDAI）、Bath强直脊柱炎功能指数（BASFI）和Bath强直性脊柱炎计量学指数（BASMI），并采用ELISA法检测白介素-1β（IL-1β）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白介素-4（IL-4）、白介素-10（IL-10），仪器法测定血沉（ESR），全自动生化仪分析仪检测超敏C反应蛋白（hs-CRP）。结果 治疗后，治疗组达AS疗效评价标准20%（ASAS20）、BASDAI改善50%（BASDAI50）达标率高于对照组，但差异无统计学意义；治疗后，两组VAS、BASDAI、BASFI、BASMI、ESR、hs-CRP均明显下降，同组治疗前后差异具有统计学意义（P<0.01）；且治疗后治疗组BASDAI和hs-CRP明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组IL-4、IL-10水平明显升高，TNF-α、IL-1β明显降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.01）；且治疗后治疗组IL-10明显高于对照组（P<0.05）。结论 痹祺胶囊对强直性脊柱炎有一定治疗作用，可能与升高抗炎因子，降低致炎因子，调节炎症免疫有关。     

雷公藤多苷片联合痹祺胶囊治疗强直性脊柱炎20例临床观察

目的：观察痹祺胶囊联合雷公藤多苷片治疗强直性脊柱炎的临床疗效。方法：将40例强直性脊柱炎患者随机分成2组,治疗组给予痹祺胶囊、雷公藤多苷片、美洛昔康分散片治疗,对照组给予雷公藤多苷片、美洛昔康分散片治疗,疗程为12周。观察各组治疗前后及治疗4、8、12周时总体评分（BAS-G）、机体功能指数（BASFI）、疾病活动指数（BASDAI）、血沉（ESR）、C反应蛋白（CRP）及脊柱痛评分,治疗12周时计算两组ASAS20、ASAS40,评价两组临床疗效,并记录发生的胃肠不良反应。结果：两组治疗后总体评分（BAS-G）、机体功能指数（BASFI）、疾病活动指数（BASDAI）、血沉（ESR）、C反应蛋白（CRP）及脊柱痛评分与治疗前比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）,治疗组改善优于对照组（P〈0.05）;治疗组达到ASAS20为18例（90%）,达到ASAS 40为15例（75%）,均优于对照组（P〈0.05）;胃肠不适的发生率,治疗组低于对照组（P〈0.05）。结论：雷公藤多苷片联合痹祺胶囊治疗强直性脊柱炎优于单用雷公藤多苷片治疗,且能降低雷公藤多苷片引起的胃肠道不良反应的发生率。     

蠲痹通络汤联合双氯芬酸钠肠溶缓释胶囊治疗强直性脊柱炎疗效观察

目的:对蠲痹通络汤联合双氯芬酸钠肠溶缓释胶囊治疗强直性脊柱炎的疗效进行观察。方法:选取强直性脊柱炎患者200例,采用随机数表法分为对照组和观察组各100例,对照组采用双氯芬酸钠肠溶缓释胶囊进行治疗,观察组在对照组基础上加服蠲痹通络汤治疗,对两组患者的治疗效果、中医证侯积分、实验室指标(红细胞沉降率、C反应蛋白和甲状旁腺激素)及不良反应进行观察。结果:对照组治疗总有效率73%,明显低于观察组87%(P0.05);两组患者治疗后中医证侯积分均明显降低,且观察组的中医证候积分均显著低于对照组(P0.05);治疗后患者的ESR、PHI和CRP均得到显著改善,且观察组PHI升高水平、ESR和CRP降低水平均显著低于对照组(P0.05);观察组的不良反应显著小于对照组(5%、19%)。结论:蠲痹通络汤联合双氯芬酸钠肠溶缓释胶囊治疗强直性脊柱炎疗效确切,且不良反应低。     

浮针联合脊痹丸治疗强直性脊柱炎临床观察

目的:观察浮针联合脊痹丸治疗强直性脊柱炎(Ankylosing Spondylitis,AS)的临床疗效。方法:选取2013年1月-2015年1月在广东省佛山市中医院风湿科门诊及住院治疗的AS患者80例,按随机数字表法分为观察组与对照组,每组40例。对照组给予柳氮磺吡啶肠溶片、双氯芬酸钠缓释片治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予浮针联合脊痹丸治疗。结果:对照组有效率67.50%,观察组有效率95.00%,观察组优于对照组(P0.01);观察组治疗后VAS评分、BASFI优于对照组(P0.01);观察组治疗后晨僵时间、扩胸度、改良Schober、枕墙距优于对照组(P0.05)。结论:浮针联合脊痹丸治疗AS疗效显著,能明显减轻患者疼痛,改善活动功能。     

活血通络止痛膏治疗急性软组织损伤的研究

目的 观察活血通络止痛膏治疗软组织损伤的疗效及皮肤给药的安全性.方法 以扶他林乳膏为对照组,以外表损伤指数为指标,结合病理切片观察活血通络止痛膏对家兔软组织损伤的疗效.采用新西兰大白兔进行动物实验,观察活血通络止痛膏的皮肤急毒性、刺激性、过敏性反应.结果 活血通络止痛膏可减少新西兰大白兔软组织损伤局部水肿及炎细胞渗出...     

玻璃酸钠关节腔注射配合小针刀松解治疗膝骨关节炎疗效观察

目的:观察玻璃酸钠关节腔注射配合小针刀松解治疗膝骨关节炎的临床疗效.方法:将符合要求的170例患者随机分为2组,治疗组86例,对照组84例.治疗组采用玻璃酸钠关节腔注射结合小针刀松解治疗;对照组口服芬必得胶囊,局部外涂扶他林乳胶剂.分别于治疗前和治疗3周后采用Lequesne膝骨关节炎严重性和活动性指数评定患者的膝关节功能,同时于治疗结束后参照《中医病证诊断疗效标准》中骨痹的疗效标准判定2组患者的临床疗效.结果:①治疗前2组患者膝关节功能比较,差异无统计学意义(t=0.958,P=0.836);治疗组膝关节功能评分治疗前后差值大于对照组(t=22.921,P=0.005).②治疗组临床疗效优于对照组[治疗组95％ CI为(0.582 0,0.690 2),R治疗组=0.636 1;对照组95％ CI为(0.399 2,0.525 2),R对照组=0.462 2].结论:玻璃酸钠关节腔注射配合小针刀松解能明显改善膝骨关节炎患者的膝关节功能,疗效优于口服芬必得胶囊配合外涂扶他林乳胶剂疗法,是治疗膝骨关节炎的有效方法.     

Effect of Huqian Wan on liver-Yin and kidney-Yin deficiency patterns in patients with knee osteoarthritis

OBJECTIVE: To observe the curative effect of Huqian Wan on liver and kidney-Yin deficiency knee osteoarthritis(KOA).METHODS: One hundred patients were randomly divided into a treatment(50 patients) and control group(50 patients). In the treatment group, patients orally took the Chinese medicine Huqian Wan. Control group patients orally took Votalin, 75 mg, once a day, for 8 weeks. The visual analog scale(VAS), Western Ontario and Mc Master University Osteoarthritis Index(WOMAC), and Medical Outcomes Study Short Form 36-Item Health Survey(SF36) were used to evaluate the curative effect before treatment and after 8 and 16 weeks of treatment.RESULTS: VAS and WOMAC scores significantly decreased and SF 36 scores significantly increased after treatment in both groups compared with before treatment(P 0.05). There were significant differences in VAS, WOMAC, and SF 36 score changes between the two groups at week 16(P 0.05).There was a significant increase in VAS and WOMAC scores in the control groups(P 0.05) between weeks 8 and 16, but no significant difference was found in the treatment group(P 0.05).CONCLUSION: Huqian Wan could effectively improve the clinical symptoms and quality of life in patients with KOA. It could also have a better and longer lasting curative effect without obvious adverse events compared with Votalin.     

加味青娥丸治疗糖尿病性骨质疏松症临床研究

目的观察加味青娥丸治疗糖尿病性骨质疏松症的疗效。方法将80例2型糖尿病性骨质疏松症患者随机分为治疗组40例、对照组40例,两组患者首先均予以控制血糖(空腹血糖8mmol/L)。两组患者在继续原降糖治疗的基础上,均服用阿法骨化醇及钙尔奇。治疗组加用加味青娥丸[杜仲、补骨脂、胡桃仁、鹿角胶(烊化)、黄芪、山药、丹参、煅龙骨、煅牡蛎],每日1剂,早晚分服。3个月为1疗程,两组治疗2个疗程后统计疗效。结果两组临床疗效比较及治疗前后糖化血红蛋白、Ca、P、尿Ca/Cr比较,治疗组明显优于对照组。结论加味青娥丸治疗糖尿病性骨质疏松症具有较好疗效。     

“伤科II号”膏药与扶他林软膏治疗急性踝关节扭伤的临床对比研究

目的:观察评价"伤科II号"膏药对急性踝关节扭伤的临床疗效,并与扶他林软膏作比较。方法:100例急性闭合性踝关节扭伤患者随机分为两组,外用药物2周,最终伤科II号组43例,扶他林对照组45例获得随防统计,观测对疼痛、压痛、肿胀、瘀青、功能活动的影响比较。结果:治疗组和对照组在治疗前后症状、体征和综合疗效均有明显差异(P<0.01),两组总疗效无明显差异(P>0.05),但伤科II号组消肿退瘀作用强,对重度损伤疗效较好,而扶他林止痛作用强,对中度损伤疗效较好。结论:与扶他林软膏相比较,"伤科II号"膏药治疗急性踝关节扭伤有独特的疗效。     

左归丸加减联合柳氮磺吡啶片治疗强直性脊柱炎46例疗效观察

目的：观察左归丸加减联合柳氮磺吡啶片治疗强直性脊柱炎（AS）的临床疗效.方法：采用随机数字表法将91例确诊AS患者进行分组,对照组45例给予口服柳氮磺吡啶片治疗,观察组46例加用左归丸加减治疗,连续治疗8周末对比临床疗效.结果：观察组治疗后总有效率93.48%明显高于对照组77.78%,P〈0.05;两组均能够降低脊柱功能指标,改善脊柱功能,但观察组降低脊柱功能指标幅度明显高于对照组,P〈0.01;观察组不良反应发生率8.70%与对照组6.67%比较,P﹥0.05.结论：左归丸加减联合柳氮磺吡啶片治疗AS效果确切,能够运用现代医学结合传统医学改善临床症状与体征,安全可靠,值得临床对作用机制继续研究和探讨.     

俯卧位屈膝拔伸手法在摩洛哥治疗退行性膝骨关节炎患者的临床疗效观察

目的:探讨俯卧位屈膝拔伸手法治疗摩洛哥膝骨关节炎患者的临床疗效,研究俯卧位屈膝拔伸手法在摩洛哥运用、开展和推广的应用价值。方法:将78例摩洛哥舍夫沙万地区退行性膝骨关节炎患者随机分为手法组(40例)和对照组(38例),分别运用俯卧位屈膝拔伸手法推拿治疗和扶他林软膏外涂治疗,每天1次,5次为1个疗程,疗程间休息2天,治疗2个疗程后比较两组VAS、WOMAC评分的变化。结果:治疗2周后,手法组VAS评分改善程度优于对照组(P<0.01);手法组疼痛、日常活动功能及WOMAC总分改善程度均优于对照组(P<0.05)。结论:俯卧位屈膝拔伸手法在摩洛哥治疗退行性膝骨关节炎具有显著疗效,在改善临床症状方面更优于扶他林外涂治疗,且其相对简便易学、无需额外设备和助手辅助,适合在摩洛哥医院推广和使用。     

中药治疗小儿多发性抽动症疗效观察

目的:观察中药定痫丸合一贯煎加减方治疗小儿多发性抽动症的疗效。方法:治疗组39例,采用定痫丸合一贯煎加减方;对照组38例,采用泰必利比较。结果:治疗组总有效率84.6%,对照组总有效率39.5%,两组对比,有显著性差异,P<0.05。结论:定痫丸合一贯煎加减方对小儿多发性抽动症有较好疗效,且无副作用。     

陈夏六君子丸合加味逍遥丸治疗小儿多发性抽动症的临床疗效观察

目的：观察陈夏六君子丸与加味逍遥丸合用治疗小儿多发性抽动症的临床疗效。方法：治疗组采用陈夏六君子丸与加味逍遥丸合用对60例小儿多发性抽动症患儿进行治疗,对照组采用口服氟哌啶醇合并等剂量安坦的方法对40例小儿多发性抽动症患儿进行治疗。结果：治疗组有效率93.3%,对照组为97.5%。结论：陈夏六君子丸与加味逍遥丸合用治疗小儿多发性抽动症有较好的疗效,与西药组疗效相当。