胰复生胶囊对糖尿病大鼠降糖作用的研究

通过建立糖尿病动物模型,检测其对血糖及胰岛素的影响,观察其对糖尿病的作用,并初步探讨其作用机制.目的:观察胰复生胶囊对糖尿病大鼠血糖,血浆胰岛素的影响.方法:用链脲霉素(streptozo-tocin,STZ)制作糖尿病大鼠模型,观察胰复生胶囊对上述模型动物血糖,血浆胰岛素的作用.结论:胰复生胶囊大剂量(1.0g/kg)对STZ诱导的糖尿病大鼠的血糖水平有明显降低作用.胰复生胶囊连续20d灌胃给药,高血糖大鼠血糖逐渐下降,该药大剂量(1.0g/kg)连续灌胃给药至第20d时,单次灌胃给药至2h时,对大鼠血糖降低作用最明显.并显著增加糖尿病大鼠的胰岛素的分泌.结果:胰复生胶囊对STZ引起的动物高血糖有较好的治疗作用,其作用机制可能与促进胰岛素分泌有关.     

桑白皮提取物对糖尿病大鼠血糖血脂及抗氧化酶的影响

目的:观察桑白皮(Morus alba L.,MOR)醇提物对链脲佐菌素(Streptozocin,STZ)致糖尿病大鼠中血糖、甘油三酯(TG)、抗氧化酶(SOD)和胰岛素的影响并初步分析其作用机理。方法:采用高脂饲料加以STZ化学方法诱导大鼠2型糖尿病模型,MOR(1.0和3.0g/kg)连续灌胃28天,每7天使用葡萄糖氧化酶法测定大鼠中空腹血糖,使用免疫分析方法检测血清中胰岛素水平并计算胰岛素敏感指数(Insulin sensitivity index,ISI),使用分光光度计方法检测血脂和肝脏抗氧化酶水平。结果:MOR(1.0和3.0g/kg)能显著降低糖尿病大鼠血糖(P0.01)、胰岛素和TG水平(P0.05),并显著提高ISI和肝脏组织中SOD含量(P0.01)。结论:MOR能降低糖尿病大鼠血糖、胰岛素和甘油三酯(TG),且结果显示MOR降糖作用与增加SOD功能有关。     

糖尿心血宁对2型糖尿病大鼠模型的作用

目的:研究糖尿心血宁对2型糖尿病大鼠模型的影响。方法:通过高能量饲料结合低剂量链脲菌素(STZ)建立2型糖尿病大鼠模型,对血糖、血脂及糖尿病心血管并发症相关指标进行了观察。结果:10 g/kg的糖尿心血宁能明显降低血糖水平,改善糖耐量异常及血脂异常,明显降低糖尿病大鼠的GHb,能降低低切变率下糖尿病大鼠的血粘度。结论:对2型糖尿病大鼠模型有明显的疗效。     

冬虫夏草提取物对模型大鼠血糖及氧化应激的影响

目的观察冬虫夏草提取物(CSE)对链脲菌素(Streptozotocin,STZ)诱导的糖尿病模型大鼠血糖、氧自由基及一氧化氮(NO)、一氧化氮合酶(NOS)的影响,初步探讨其可能的作用机制。方法采用STZ腹腔一次注射法(60 mg/kg)建立糖尿病大鼠模型。将成功模型随机分为模型组、二甲双胍组(0.2 g/kg)和CSE(0.5、1.0、1.5 g/kg)组,每组10只。各给药组连续灌肠给药8周,模型组与对照组给予等容量的蒸馏水。第8周末测定空腹血糖(FBG)及糖化血清蛋白(GSP);末次给药24 h后,腹主动脉取血,采用化学比色法分别检测血清和肝脏中的超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性及丙二醛(MDA)含量变化,检测血清中NO、总一氧化氮合酶(T-NOS)、诱生型一氧化氮合酶(iNOS)和结构型一氧化氮合酶(cNOS)的含量。结果 CSE(1.0、1.5 g/kg)组能够降低糖尿病大鼠FBG(P<0.05)和GSP(P<0.05);CSE各剂量组均提高糖尿病大鼠血清和肝脏的SOD和GSH-Px水平(P<0.05),降低MDA含量(P<0.05);与模型组比较,CSE(1.0、1.5 g/kg)组血清NO、T-NOS和iNOS含量均明显下降(P<0.05),cNOS含量无明显变化(P>0.05)。结论 CSE可以降低STZ诱导的糖尿病大鼠的血糖,改善糖尿病大鼠体内异常的氧化应激水平,降低血清NO含量可能是通过抑制iNOS的表达实现的。     

大鼠糖尿病性勃起功能障碍模型实验研究

目的:证实链脲佐菌素(STZ)腹腔注射法建立大鼠糖尿病性勃起功能障碍(ED)模型的可行性。方法:60只SD大鼠随机分为对照组(10只)和试验组(50只)。试验组按照50mg/kg的剂量单侧腹腔注射即时配制的STZ溶液。对照组单侧腹腔注射同等量的柠檬酸-柠檬酸钠缓冲液0.1mol/L。第4天测血糖,以随机血糖16.7mmol/L定为建模标准;平均每周监测血糖1次,10周后将阿朴吗啡(APO)按100μg/kg比例皮下注射于大鼠颈部皮肤松软处,观察大鼠阴茎勃起情况。结果:实验组糖尿病成模率为94%(47/50),有3只大鼠出现STZ抵抗,成模后10周相继有10只大鼠死亡;试验组血糖明显高于正常对照组(P0.01),体重、阴茎勃起次数、阴茎勃起率则明显低于对照组(P0.01)。结论:STZ 50mg/kg单侧腹腔内注射能安全有效地建立大鼠糖尿病模型,颈部皮下注射APO 100μg/kg可有效地筛选出大鼠糖尿病勃起功能障碍。     

人参煎治疗2型糖尿病大鼠胰岛素抵抗的初步药效学探讨北大核心CSCD

目的:初步探讨人参煎方治疗高糖高脂饮食联合小剂量STZ导致2型糖尿病大鼠胰岛素抵抗(IR)的药效学变化。方法:将60只SD大鼠随机分为空白组、模型组、格列美脲组(0. 4 mg/kg)和人参煎方组(3. 76,1. 88,0. 94 g/kg),采用高脂饲料喂养加小剂量链脲佐菌素(STZ)腹腔注射诱导建立SD大鼠2型糖尿病胰岛素抵抗(IR)模型,观察大鼠的一般情况,测定总胆固醇(TG)、甘油三酯(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)以及血清胰岛素(FINS),并进行胰岛素敏感性指数的计算及胰腺组织病理学的观察。结果:人参煎3. 76g/kg组可明显提高2型糖尿病大鼠对机体葡萄糖的耐受量,降低血糖和血清中甘油三酯和胆固醇的含量,提高胰岛素敏感指数,在一定程度上促进胰岛细胞再生及功能的恢复,对胰岛有保护作用。结论:人参煎方可降低2型糖尿病大鼠的血糖及总胆固醇,改善2型糖尿病胰岛素抵抗。     

胰复生胶囊对糖尿病大鼠降糖作用的研究

通过建立糖尿病动物模型，检测其对血糖及胰岛素的影响，观察其对糖尿病的作用，并初步探讨其作用机制。目的：观察胰复生胶囊对糖尿病大鼠血糖，血浆胰岛素的影响。方法：丹链脲霉素(srreptozotocin,STZ)制作糖尿病大鼠模型，观察胰复生胶囊对上述模型动物血糖，血浆胰岛素的作用。结论：胰复生胶囊大剂量(1.0g／kg)对STZ诱导的糖尿病大鼠的血糖水平有明显降低作用。胰复生胶囊连续20d灌胃给药，高血糖大鼠血糖逐渐下降，该药大剂量(1.0g／kg)连续灌胃给药至第20d时，单次灌胃给药至2h时，对大鼠血糖降低作用最明显。并显著增加糖尿病大鼠的胰岛素的分泌。结果：胰复生胶囊对STZ引起的动物高血糖有较好的治疗作用，其作用机制可能与促进胰岛素分泌有关。     

人参煎治疗2型糖尿病大鼠胰岛素抵抗的初步药效学探讨

目的:初步探讨人参煎方治疗高糖高脂饮食联合小剂量STZ导致2型糖尿病大鼠胰岛素抵抗(IR)的药效学变化。方法:将60只SD大鼠随机分为空白组、模型组、格列美脲组(0. 4 mg/kg)和人参煎方组(3. 76,1. 88,0. 94 g/kg),采用高脂饲料喂养加小剂量链脲佐菌素(STZ)腹腔注射诱导建立SD大鼠2型糖尿病胰岛素抵抗(IR)模型,观察大鼠的一般情况,测定总胆固醇(TG)、甘油三酯(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)以及血清胰岛素(FINS),并进行胰岛素敏感性指数的计算及胰腺组织病理学的观察。结果:人参煎3. 76g/kg组可明显提高2型糖尿病大鼠对机体葡萄糖的耐受量,降低血糖和血清中甘油三酯和胆固醇的含量,提高胰岛素敏感指数,在一定程度上促进胰岛细胞再生及功能的恢复,对胰岛有保护作用。结论:人参煎方可降低2型糖尿病大鼠的血糖及总胆固醇,改善2型糖尿病胰岛素抵抗。     

菩人丹胶囊对糖尿病大鼠血清胰岛素及胰岛β细胞的影响

目的:观察菩人丹(PRD)胶囊对链脲佐菌素(STZ)糖尿病大鼠血清胰岛素(Ins)及胰岛β细胞的影响,探讨其降糖作用产生的机理.方法:对STZ诱导的糖尿病大鼠分别给予菩人丹胶囊高剂量(1.30g/kg)、中剂量(0.65g/kg)、低剂量(0.325g/kg)灌胃,阳性对照组给予盐酸二甲双胍(0.14g/kg),正常对照组及模型组给予等体积蒸馏水灌胃.处理4周,观察各组大鼠空腹血糖(FBG)、血清胰岛素(Ins)的变化及对胰岛β细胞的影响.结果:PRD能明显降低糖尿病大鼠空腹血糖值,从空腹血糖的动态观察结果来看,PRD治疗组作用缓慢而持久,而二甲双胍组作用较强;PRD中剂量组降糖作用较明显,与二甲双胍组比较差异显著(P＜0.05);PRD对正常大鼠血糖无影响,对糖尿病大鼠空腹血清胰岛素含量的影响无统计学意义.胰岛细胞学结果:PRD治疗组与阳性对照药二甲双胍组比较,胰岛β细胞数量较多,胞体较大,颗粒较多.结论:PRD具有降糖功效,其降糖作用的产生在于降低胰岛素抵抗及对已损伤胰岛β细胞的修复.     

葛根-黄连药对改善不同糖尿病模型糖脂代谢研究

目的:通过葛根-黄连按3:8配比伍用对不同模型糖尿病小鼠血糖、TC、TG影响,探索葛根-黄连伍用对2型糖尿病的药效作用。方法:分别观察以葛根(高剂量5.00g/kg、中剂量2.50g/kg、低剂量1.25 g/kg)黄连(高剂量1.67/kg、中剂量0.84g/kg、低剂量0.42 g/kg)按3:8配比伍用得葛根-黄连(高)2.84 g/kg、葛根-黄连(中)1.42g/kg、葛根-黄连(低)0.71 g/kg对正常小鼠、高浓度葡萄糖致急性血糖升高小鼠空腹血糖(FBG)的影响,对四氧嘧啶致糖尿病小鼠、链脲佐菌素(STZ)复合高脂饲料致糖尿病小鼠空腹血糖FBG、TC、TG的影响。结果:葛根-黄连按3:8配比伍用均能明显或部分降低四氧嘧啶致高血糖小鼠模型和链脲佐菌素(STZ)复合高脂饲料喂养致糖尿病小鼠模型空腹血糖、血清TG、TC含量,同时降低高浓度葡萄糖引起的小鼠Glu含量的升高,降低正常小鼠空腹血糖,其中降糖、降低TG、TC效果呈现一定的剂量相关性,以高剂量组效果最优。结论:葛根-黄连按3:8配比伍用对2型糖尿病疗效确切,能明显改善糖尿病相关生化指标。     

Studies on the hypoglycaemic activity of Punica granatum seed in streptozotocin induced diabetic rats.

The hypoglycaemic activity of Punica granatum Linn. (Family Punicaceae) seed extract on rats made diabetic by streptozotocin (STZ) was investigated. The methanol extract of the seed at doses of 300 and 600 mg/kg, and chlorpropamide 200 mg/kg was administered to STZ diabetic rats. The seed extract (150, 300 and 600 mg/kg, orally) caused a significant reduction of blood glucose levels in STZ induced diabetic rats by 47% and 52%, respectively, at the end of 12 h.     

荞麦花叶芦丁对2型糖尿病大鼠糖脂代谢及肝病理改变的影响

目的:观察荞麦花叶芦丁(RBFL)对糖尿病大鼠肝损害的保护作用并探讨其可能机制。方法:用高脂高热量饮食加小剂量链脲佐菌素(STZ)诱导大鼠2型糖尿病模型。设正常对照组、模型对照组、二甲双胍组(0.15g/kg)、荞麦花叶芦丁低剂量组(0.1g/kg)和荞麦花叶芦丁高剂量组(0.2g/kg),均灌胃给药,每天1次,连续6周。结果:与2型糖尿病模型组比较,RBFL高、低剂量组均可降低糖尿病大鼠的血糖值,RBFL可降低甘油三酯(TG)(P<0.05)和低密度脂蛋白胆固醇LDH-C(P<0.05),对血浆总胆固醇(TC)有降低趋势,RBFL可提高肝脏SOD活力(P<0.01),对血清SOD活力有提高的趋势。血清和肝脏MDA含量相对模型组均有显著性降低(P<0.01)。糖尿病组光镜下主要为肝细胞脂肪变性,大量胶原纤维形成。电镜下主要表现为包浆内含大量脂滴,线粒体空化,胶原纤维增生。RBFL治疗组肝组织病理改变明显好转。荞麦花叶芦丁的起效剂量为0.1g/kg,剂量范围为0.1g/kg到0.2g/kg。结论 :荞麦花叶芦丁对高脂饲料和STZ所致糖尿病大鼠肝脏损害具有一定的保护作用,其机制可能与降糖、降脂和抗氧化有关。     

Protective role of extracts of neem seeds in diabetes caused by streptozotocin in rats

Effect of petroleum ether extracts of kernel (NSK) and husk (NSH) of neem (Azadirachta indica A. Juss, Meliaceae) seeds on the prevention of oxidative stress caused by streptozotocin (STZ) was investigated. Diabetes mellitus was induced in adult male Wistar rats after administration of STZ (55 mg/kg b.wt., i.p., tail vein).The effect of NSK (2 gm/kg, b.wt.) and NSH (0.9 gm/kg, b.wt.) orally for 28 days was investigated in diabetic rats. Insulin-treated diabetic rats (6 U/kg, i.p., 28 days.) served as positive control. Diabetic rats given normal saline served as diabetic control. Rats that neither received STZ nor drugs served as normal control. Serum creatine phosphokinase (CPK) increased in diabetic rats was significantly decreased on insulin, NSK, and NSH treatments. The decrease in activities of superoxide dismutase (SOD) and catalase (CAT) and increase in lipid peroxidation (LPO) of erythrocytes as observed in diabetes was regained after insulin, NSH, and NSK treatments. However, there was insignificant improvement in SOD, CAT, and LPO of kidney on NSK and NSH treatment. In spite of increased CAT and SOD activities in liver and heart, LPO was also increased in diabetic rats. Insulin, NSH, and NSK treatments significantly protected animals from cardiac damage but not hepatic. Results suggest that NSH and NSK prevent oxidative stress caused by STZ in heart and erythrocytes. However, no such preventive effect was observed on renal and hepatic toxicity.     

降糖消脂片对糖尿病大鼠视网膜血管的保护作用

目的研究降糖消脂片对糖尿病大鼠视网膜病变的作用。方法 SD大鼠以链脲佐菌素50 mg/kg腹腔注射造模。3 d后测定血糖,筛选成模大鼠。将造模成功大鼠随机分为模型组、空白组、阳性药组及降糖消脂片低、中、高剂量组,每组12只。降糖消脂片低、中、高剂量组分别给予降糖消脂片2、4、8 g/kg体质量,阳性药组给予二甲双胍0.3 g/kg体质量,模型组和空白组给予等体积蒸馏水。给药8周后处死大鼠,分离视网膜,进行PAS染色,观察各组血管形态,计数非细胞血管、血管密度、血管条索数、血管周细胞与内皮细胞数量。结果降糖消脂片各剂量组给药后能明显保持视网膜血管网的生理结构,明显减少视网膜非细胞血管数、降低血管密度、减少血管条索数、增高周细胞与内皮细胞比值。结论降糖消脂片对糖尿病视网膜血管具有明显的保护作用。     

Protective Effect and Potential Mechanism of Ginkgo biloba Extract EGb 761 on STZ‐induced Neuropathic Pain in Rats

Diabetes induced neuropathic pain is recognized as one of the most difficult types of pain to treat with conventional analgaesics. EGb 761 is a standardized extract of Ginkgo biloba that has analgaesic and antiinflammatory properties and modulatory effects on key pain‐related molecules. We examined the effect of EGb 761 on streptozotocin (STZ)‐induced neuropathic pain behaviours and assessed its mechanism of action. Streptozotocin (20 mg/kg i.p for 5 days) was administered to induce experimental diabetes. Pain hypersensitivity to radiant heat was measured using the Dynamic Plantar Aesthesiometer to test the pain threshold. Diabetic rats exhibited mechanical allodynia and thermal hyperanalgaesia after the third week of STZ injection and concomitantly increased thiobarbituric acid reactive substance and nitric oxide concentration. The antioxidant enzymes level of superoxide dismutase and catalase was markedly reduced in STZ‐diabetic rats (p < 0.05). Systemic administration of EGb 761 (25, 50 and 100 mg/kg), starting after the third week following STZ injection, dose‐dependently reversed STZ‐induced thermal hyperanalgaesia and mechanical allodynia. Moreover, it reduced oxidonitrosative stress and concomitantly restored the level of antioxidant enzymes (p < 0.05) as compared with untreated diabetic rats. These results suggest that EGb 761 attenuated STZ‐induced neuropathic pain behaviours by inhibiting oxidative and nitrosative stress and may constitute a new approach for treatment of painful diabetic neuropathy. Copyright © 2012 John Wiley & Sons, Ltd.     

青蒿素对实验性糖尿病大鼠肾脏蛋白激酶C移位活化的抑制作用

目的探讨青蒿素对实验性糖尿病大鼠肾脏蛋白激酶C（PKC）由细胞浆到细胞膜移位活化的抑制作用。方法将实验大鼠随机分为对照组（A组）、糖尿病非治疗组（B组）及糖尿病青蒿素治疗组（C组）,B组、C组采用腹腔单剂量注射链脲佐菌素（STZ）65mg／kg的方法建立糖尿病大鼠模型,造模后c组采用青蒿素300mg／（kg·d）腹腔注射。于实验进行到第3周、第6周时分别宰杀大鼠6只,测算肌酐清除率（Ccr）、24h尿白蛋白排泄率（UAER）及肾脏系数（肾脏质量／体质量）;采用酶联免疫吸附法（ELISA）测定PKC的活性。结果B组大鼠Ccr、UAER、肾脏细胞膜PKC活性及肾脏系数均较A组明显升高（P〈0．05或0．01）;C组大鼠上述指标均较B组明显下降（P〈0．05或0．01）。结论青蒿素通过抑制糖尿病大鼠肾脏细胞PKC移位活化而对糖尿病大鼠早期肾脏病变起到保护作用。     

糖尿病大鼠肾小球系膜细胞表型转化及菟箭合剂的作用

目的：研究糖尿病大鼠是否存在肾小球系膜细胞表型转化及中药菟箭合剂的作用。方法：SD大鼠分为正常对照组(NC组,n=8)、单肾切除对照组(QC组,n=8)、单肾切除链脲佐菌素(STZ)糖尿病组(DM组,n=8)、缬沙坦治疗组(VT组,n=8)和中药菟箭合剂治疗组(ZY组,n=9),缬沙坦治疗组和菟箭合剂治疗组分别在单肾切除STZ糖尿病模型成模后灌喂缬沙坦[20mg／(kg·d)]和菟箭合剂[20g／(kg·d)]12周,用免疫组化的方法观察大鼠肾小球内α-平滑肌肌动蛋白(alpha smooth muscle actin,α-SMA)和转移生长因子-β1(TGF-β1)的表达情况,用计算机病理图像分析软件检测肾小球α-SMA和TGF-β染色阳性面积／肾小球毛细血管袢面积比。结果：NC组和QC组大鼠仅个别肾小球内有少量α-SMA阳性显色,DM组大鼠肾小球内可见显著的α-SMA阳性显色,肾小球内α-SMA阳性面积／肾小球毛细血管袢面积比和TGF-β1阳性面积／肾小球毛细血管袢面积比显著增加(P<0．01),24h尿蛋白排泄量较NC组和QC组大鼠显著增多(P<0．01);VT组和ZY组大鼠24h尿蛋白排泄量较DM组显著减少,肾小球内α-SMA阳性面积／肾小球毛细血管袢面积比和TGF-β阳性面积／肾小球毛细血管袢面积比较DM组显著降低(P<0．01);ZY组24h尿蛋白排泄量较VT组低(P<0．01)。结论：单肾切除STZ糖尿病大鼠肾小球内可见大量的α-SMA的表达,提示糖尿病肾病时存在肾小球系膜细胞表型转化,中药菟箭合剂和缬沙坦治疗后可显著减少糖尿病大鼠24h尿蛋白排泄量,抑制肾小球系膜细胞表型转化和肾小球内TGF-β的表达,菟箭合剂较缬沙坦降低糖尿病大鼠24h尿蛋白排泄量的作用更为显著。     

Effect of an antidiabetic extract of Catharanthus roseus on enzymic activities in streptozotocin induced diabetic rats.

Hypoglycemic activity was detected in dichloromethane:methanol extract (1:1) of leaves and twigs of Catharanthus roseus (family Apocynaceae), a traditionally used medicinal plant, using streptozotocin (STZ) induced diabetic rat model. Extract at dose 500 mg/kg given orally for 7 and 15 days showed 48.6 and 57.6% hypoglycemic activity, respectively. Prior treatment at the same dose for 30 days provided complete protection against STZ challenge (75 mg/kg/i.p.x1). Enzymic activities of glycogen synthase, glucose 6-phosphate-dehydrogenase, succinate dehydrogenase and malate dehydrogenase were decreased in liver of diabetic animals in comparison to normal and were significantly improved after treatment with extract at dose 500 mg/kg p.o. for 7 days. Results indicate increased metabolization of glucose in treated rats. Increased levels of lipid peroxidation measured as 2-thiobarbituric acid reactive substances (TBARS) indicative of oxidative stress in diabetic rats were also normalized by treatment with the extract.     

桑精胶囊改善2型糖尿病大鼠胰岛素抵抗及其分子机制的研究

目的观察桑精胶囊对2型糖尿病大鼠胰岛素抵抗的治疗效应及其分子机制。方法应用小剂量链脲佐茵素加高热量饲料饲养的方法建立实验性2型糖尿病大鼠模型,观察桑精胶囊灌胃6周对葡萄糖耐量、血清胰岛素、甘油三酯、总胆固醇、高密度脂蛋白-胆固醇、游离脂肪酸和胰岛素敏感性指数的影响,以逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)测定肝脏胰岛素样生长因子1(IGF-1)mRNA表达及蛋白印迹(Western-blot)检测骨骼肌葡萄糖转运子4(GLUT4)水平。结果桑精胶囊能减轻2型糖尿病大鼠体重,改善糖耐量和调节脂代谢,降低血清游离脂肪酸,减轻高胰岛素血症,提高胰岛素敏感性,且表现为剂量-效应关系。与正常组相比,模型组肝脏IGF-1 mRNA表达水平及骨骼肌GLUT4含量及胰岛素敏感指数明显下降(P＜0．01)；与模型组相比,桑精胶囊组肝脏IGF-1 mRNA及骨骼肌GLUT4含量表达明显上升(P＜0．01或P＜0．05)。结论桑精胶囊能改善2型糖尿病大鼠之胰岛素抵抗,并可能与其改善脂代谢,降低游离脂肪酸有关,其分子机制可能与增加骨骼肌GLUT4蛋白含量,上调肝脏IGF-1 mR- NA表达水平有关。     

葛根素对糖尿病大鼠胰岛素、血糖及血液流变学的影响

目的:观察葛根素对糖尿病性大鼠胰岛素、血糖及血液流变学的影响。方法:采用链脲佐菌素联合完全弗氏佐剂诱导糖尿病大鼠,将造模成功大鼠随机分为模型对照组,二甲双胍250mg/kg组,葛根素高剂量组(300mg/kg)、中剂量组(150mg/kg)和低剂量组(75mg/kg),各组连续灌胃给药60d,于给药后15 d、35 d、60 d,检测胰岛素和血糖,末次给药后检测糖化血红蛋白、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)及血液流变学指标。结果:与模型组相比,葛根素75、150及300mg/kg剂量组均能明显降低糖尿病大鼠的胰岛素、血糖和糖化血红蛋白的含量(P<0.01),显著升高糖尿病大鼠的SOD、降低MDA(P<0.05)。结论:葛根素能提高大鼠的抗氧化能力,改善大鼠的血液流变性。