参芎葡萄糖注射液单独应用与配合使用治疗慢性肾脏病的疗效比较

目的观察参芎葡萄糖注射液治疗慢性肾脏病的临床疗效。方法将60例慢性肾脏病第三期的患者，随机分为①治疗组（30例），除给予常规治疗外，加用参芎葡萄糖注射液200ml，日一次静点；②对照组（30例），加用路路通注射液20ml，日一次静点，4w为一疗程。观察血尿素氮（BUN）和血清肌酐（SCr）的变化。结果治疗后两组各项检测指标均有不同程度好转，BUN和SCr均显著下降（P〈0．01），但治疗组BUN和SCr降低程度明显高于对照组（P〈0．05）。治疗组总有效率为83．3％，明显优于对照组60．0％（P〈0．05）。结论参芎葡萄糖注射液能延缓慢性肾脏病的进展，配合使用明显优于单独应用。     

灯盏花素联合参芎葡萄糖注射液治疗慢性肺心病急性加重期疗效观察

目的：观察灯盏花素联合参芎葡萄糖注射液治疗慢性肺心病急性加重期的临床疗效。方法：分两组对比，对照组采用常规治疗，治疗组在常规治疗的基础上给予灯盏花素联合参芎葡萄糖注射液治疗10d，观察两组疗效。结果治疗组总有效率为93．3％，对照组总有效率为73．3％，两组总有效率比较有统计学意义（P〈0．05）；两组治疗后血气分析各项指标均较治疗前有明显改善（P〈0．01），两组间比较亦有统计学意义（P〈0．05）。结论：在常规治疗基础上加用灯盏花素联合参芎葡萄糖注射液可以明显提高慢性肺心痫急性加重期患者的疗效。     

肾康注射液治疗Ⅴ期糖尿病肾病31例

目的：观察肾康注射液治疗Ⅴ期糖尿病肾病的临床疗效。方法：将61例糖尿病肾病Ⅴ期患者随机分为治疗组31例和对照组30例。对照组给予常规治疗,治疗组在对照组的治疗基础上加用肾康注射液治疗。结果：治疗组总有效率显著高于对照组（P〈0.05）;治疗后治疗组血尿素氮、血肌酐、血红蛋白均优于对照组（P均〈0.05）。结论：肾康注射液治疗Ⅴ期糖尿病肾病疗效显著。     

补肾活血方联合曼新妥、佰塞通参芎葡萄注射液治疗糖尿病肾病慢性肾功能衰竭的临床观察

目的:观察中药补肾活血方联合曼新妥、佰塞通参芎葡萄注射液治疗糖尿病肾病慢性肾功能衰患者的临床疗效。方法:糖尿病肾病肾衰期患者91例,分为中药汤剂组28例、中药汤剂+佰塞通参芎葡萄糖注射液组32例、中药汤剂+佰塞通参芎葡萄糖注射液+曼新妥31例,各组治疗时间均为14天。结果:各组患者在接受药物治疗后,各组患者临床症状均有明显改善,尿微量白蛋白/尿肌酐、血清尿素氮、肌酐较治疗前均有一定程度的降低,曼新妥组各指标下降更为明显。结论:中药补肾活血法联合曼新妥与参芎葡萄注射液治疗糖尿病肾病慢性肾功能衰期患者疗效显著,值得临床进一步推广使用。     

参芎注射液治疗早期糖尿病肾病的临床观察

目的:观察参芎葡萄糖注射液治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法:将80例早期糖尿病肾病患者随机分为治疗组和对照组各40例,两组均采用常规降糖治疗,达到良好的血糖水平。同时配合积极控制血压,调脂治疗。治疗组在对照组治疗的基础上加参芎葡萄糖注射液200mL(每3g葡萄糖加1单位胰岛素)静脉输注。两组均以15d为一个疗程,观察治疗前后尿白蛋白排泄率、尿α1微球蛋白等指标的变化。结果:两组患者尿白蛋白排泄率、尿α1微球蛋白(Uα1-MG)均下降,以上指标改善治疗组优于对照组。结论:参芎葡萄糖注射液治疗早期糖尿病肾病的疗效良好。     

参芎葡萄糖注射液结合康复训练治疗急性脑梗死40例疗效观察

目的：观察肢体康复训练联合参芎葡萄糖注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：将70例急性脑梗恢复期患者随机均分为参芎葡萄糖注射液联合康复训练组（A组）、康复训练组（B组）各35例,用临床神经功能缺损程度评分,用改良Barthel指数评定患者日常生活能力并研究。结果：各组之间治疗后比较,A组明显优于B组（P〈0.05）。结论：参芎注射液联合康复训练极大改善脑卒中患者的机能恢复,是目前治疗脑卒中的有效治疗途径之一。     

生脉注射液与参芎葡萄糖注射液合用治疗非高血压脑梗死的疗效与药理分析

目的：观察生脉注射液与参芎葡萄糖注射液合用治疗非高血压脑梗死的临床效果，分析其药理作用。方法：将48例患者随机分为2组各24例，均采用低分子肝素、胞二磷胆碱及20％甘露醇治疗。治疗组加用生脉注射液与参芎葡萄糖注射液治疗，2组均治疗15天。治疗前后测定血液流变学指标，对比2组神经功能缺损评分、日常生活能力评分以及临床疗效。结果：有效率治疗组为91．7％，对照组为66．7％，2组比较，差异有非常显著性意义（p〈0．01）。治疗后2组神经功能缺损评分及日常生活能力评分均有改善（P〈0．01），与对照组比较，治疗组改善更明显（P〈0．01）。治疗后，治疗组各项血液流变学指标、对照组除纤维蛋白原以外的各项血液流变学指标较治疗前均有明显改善（p〈0．01），治疗组较对照组改善更明显（p〈0．05）。结论：生脉注射液与参芎葡萄糖注射液合用治疗非高血压脑梗死功效显著，药理作用明确，疗效优良。     

参芎葡萄糖注射液治疗神经性耳鸣疗效观察

目的：观察参芎葡萄糖注射液治疗神经性耳鸣的临床疗效。方法：随机将90例患者分为治疗组和对照组各45例。治疗组每日参芎葡萄糖注射液200 mL静脉滴注;对照组用低分子右旋糖苷500 mL,加ATP40mg,CoA 100 u静脉滴注,VitB10.1g,VitB12500μg,肌肉注射,每日1次。两组治疗均连续使用14天后观察疗效。结果：治疗组治愈率为20%,总有效率为91.11%;对照组治愈率为4.44%,总有效率为57.78%。2组治愈率与总有效率比较,差异均有显著性意义（P〈0.05）,治疗组疗效优于对照组。结论：参芎葡萄糖注射液治疗神经性耳鸣有较好临床疗效。     

参芎葡萄糖注射液辅助治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并心血管病疗效观察

目的探讨参芎葡萄糖注射液辅助治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期合并心血管疾病的临床价值。方法将COPD合并心血管疾病患者72例随机平均分为2组,对照组行常规治疗,观察组予参芎葡萄糖注射液辅助治疗,观察2组疗效及肺功能、血压、心率、血氧饱和度的变化情况。结果治疗后观察组临床显效率与总有效率显著高于对照组(P均<0.05),肺功能指标改善情况均显著优于对照组(P均<0.05)。结论参芎葡萄糖注射液辅助治疗COPD合并心血管疾病能够明显提高临床疗效,改善患者肺功能与血压、心率、血氧饱和度,具有较高的临床应用价值。     

参芎葡萄糖注射液治疗非心源性短暂性脑缺血发作的疗效观察

目的观察参芎葡萄糖注射液治疗非心源性短暂性脑缺血发作（TIA）的临床疗效。方法2011年6月-2013年2月天津医院住院治疗的70例非心源性TIA患者,随机分为治疗组（35例）和对照组（35例）。对照组给予常规抗血小板聚集,控制血压、血糖,调脂等～般治疗,治疗组在对照组基础上静脉滴注参芎葡萄糖注射液100mL／次,1次/d。两组均连续治疗7d。比较治疗前后两组患者的总有效率及血液流变学指标的变化情况,同时记录发生不良反应的情况。结果治疗后,治疗组总有效率为91．43％,对照组总有效率为82．86％,两组显效率比较差异有统计学意义（P〈0．05）。完成治疗后,两组患者的全血黏度、血浆黏度、红细胞比容和纤维蛋白原等血液流变学指标均较治疗前明显下降,差异有统计学意义（P〈0．05）,且治疗组患者血液流变学指标好转情况优于对照组（P〈0．05）。结论参芎葡萄糖注射液对于短暂性脑缺血发作具有较高的治疗总有效率,可以明显改善患者的血液流变学指标。     

参芎葡萄糖注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的：观察参芎葡萄糖注射液临床液治疗急性脑梗死的效果。方法：将90例急性脑梗死患者随机分为治疗组（参芎葡萄糖注射液组）和对照组（复方丹参注射液组）。治疗组在常规治疗的基础上加参芎葡萄糖注射液100ml,静脉滴注,2次／d,连用14d。对照组在常规治疗的基础上加复方丹参注射液20ml加5％葡萄糖注射液250ml,静脉滴注,2次／d,连用14d。两组治疗前后进行神经功能缺损评分并检测血液流变学指标。结果：治疗组基本治愈18例,显著进步21例,进步17例,无变化5例,恶化0例,死亡0例。对照组基本治愈6例,显著进步7例,进步9例,无变化6例,恶化1例,死亡0例。两组对比,治疗组神经功能缺损评分显著改善（P〈0．01）,血液流变学指标较对照组也有显著改善（P〈0．05）。结论：参芎葡萄糖注射液治疗急性脑梗死疗效可靠。     

舒血宁联合黄芪注射液治疗56例糖尿病肾病的临床效果分析

目的：探讨舒血宁联合黄芪注射液治疗糖尿病肾病的临床效果。方法：100例糖尿病肾病患者随机分为观察组（56例）和对照组（44例）,均予以血糖血压控制,观察组再予以舒血宁和黄芪注射液治疗。结果：观察组治疗后的血液流变学及各生化指标改善明显优于对照组患者,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：舒血宁联合黄芪注射液治疗糖尿病肾病是一种有效的方式。     

糖尿病肾病应用黄芪注射液联合川芎嗪粉针治疗的效果研究

目的：观察糖尿病肾病患者应用黄芪注射液联合川芎嗪粉针治疗的临床疗效。方法：随机选取2010年3月-2013年3月在我院诊治的糖尿病肾病患者60例,将其分为研究组和对照组,每组30例,两组患者均采用常规治疗,其中研究组患者加用了黄芪注射液和川芎嗪粉针,观察两组患者的各项临床指标和临床症状,比较两组患者的临床疗效。结果：比较两组患者在治疗后的各项临床指标,研究组患者均比对照组指标低,比较差异明显,具有统计学意义（P〈0.05）;比较两组患者治疗后中医症候的评分情况,研究组患者的总积分明显低于对照组,具有统计学意义（P〈0.05）。结论：糖尿病肾病应用黄芪注射液联合川芎嗪粉针治疗,能有效减低患者的各项临床指标,改善患者的临床症状,效果显著,值得临床推广。     

参附注射液合参芎葡萄糖注射液治疗不稳定型心绞痛

目的 参附注射液合参芎葡萄糖注射液治疗不稳定型心绞痛的临床疗效.方法 将94例不稳定性心绞痛患者随机分为治疗组和对照组.治疗组47例,予西医常规治疗,并应用参附注射液合参芎葡萄糖注射液;对照组44例,予西医常规治疗.观察2组患者治疗前后的心绞痛疗效、心电图疗效、血浆血脂、C反应蛋白、同型半胱氨酸含量变化.结果 治疗组心绞痛、心电图疗效均明显优于对照组,差异有显著性(P＜0.01,0.05);且治疗组在调节血脂方面,疗效明显优于对照组(P＜0.05).结论 参附注射液合参芎葡萄糖注射液治疗不稳定型心绞痛疗效肯定,可能通过降低患者的血浆血脂而起作用.     

奥扎格雷和参芎葡萄糖治疗脑外伤后脑血栓形成的效果观察

目的：探讨奥扎格雷和参芎葡萄糖联合治疗脑外伤后脑血栓形成的临床疗效。方法：57例脑外伤致脑血栓患者随机分为实验组（29例）和对照组（28例）,对照组仅予奥扎格雷治疗,实验组予奥扎格雷联合参芎葡萄糖治疗,比较两组患者治疗前后神经功能缺损评分和效果。结果：治疗后7天、30天、60天实验组神经功能缺损评分均明显低于对照组（P〈0.05）;实验组总有效率明显高于对照组（P〈0.05）。结论：临床采用奥扎格雷和参芎葡萄糖治疗脑外伤所致的脑血栓形成效果显著,安全可靠,值得应用推广。     

参芎葡萄糖注射液对不稳定型心绞痛的临床疗效观察

目的：探讨观察参芎葡萄糖注射液治疗冠心病心绞痛的临床疗效,总结其临床应用价值。方法：将64例患者随机分为治疗组和对照组各32例,两组均常规西药治疗,治疗组加用参芎葡萄糖注射液100mL,1次/d,连续治疗15d后,观察两组患者的治疗效果,并总结其临床意义。结果：观察组显效13例,有效12例,无效7例,总有效率为78.1%;对照组显效7例,有效10例,无效15例,总有效率为53.1%,两组疗效比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：参芎葡萄糖注射液配合常规西药治疗冠心病心绞痛明显优于单纯西药治疗,且未见明显不良反应,值得推广。     

参芎注射液与针刺并用治疗椎-基底动脉供血不足临床观察

目的：观察参芎葡萄糖注射液与针刺并用治疗椎-基底动脉供血不足的临床疗效。方法：对符合诊断标准的62例门诊患者采用静脉滴注参芎葡萄糖注射液配合针刺风池、玉枕穴治疗；对照组60例采用静脉滴注参芎葡萄糖注射液，配合口服尼莫地平。两组均治疗14d。观察治疗前后临床症状及经颅多普勒超声检测左椎动脉、右椎动脉、基底动脉平均血流速度的变化情况。结果：治疗组总有效率为93．5％，对照组总有效率为86．5％。经统计学处理，治疗组临床效果优于对照组（P〈0．05）。结论：参芎葡萄糖注射液与针刺并用能显著改善椎．基底动脉供血不足。     

复方芎蝎胶囊治疗糖尿病合并慢性脑供血不足80例临床观察

目的观察复方芎蝎胶囊治疗糖尿病合并慢性脑供血不足临床疗效。方法将160例糖尿病合并慢性脑供血不足患者随机分为2组,均予常规降糖治疗,治疗组80例加用复方芎蝎胶囊口服,对照组80例加用复方丹参注射液静脉滴注,2组均治疗15 d后观察疗效和血液流变学变化。结果治疗组痊愈率43.7%,总有效率92.5%;对照组痊愈率35.0%,总有效率81.3%;2组痊愈率、总有效率比较差异均有统计学意义（P〈0.05）,治疗组疗效优于对照组。治疗组治疗后全血黏度、血浆黏度及红细胞聚集指数均低于本组治疗前和对照组治疗后（P〈0.05,P〈0.01）。结论复方芎蝎胶囊治疗糖尿病合并慢性脑供血不足疗效确切,未见毒副作用。     

喜炎平注射液治疗寻常型银屑病67临床观察

67例寻常型银屑病患者随机分为治疗组和对照组。治疗组34例用10％葡萄糖注射液250ml加喜炎平注射液10mc静脉滴注,对照组33例用参芎注射液100mc静脉滴注。治疗组总有效率为84．3％,对照组为56．1％,治疗组疗效明显优于对照组（P〈0．01）。提示喜炎平注射液是治疗寻常型银屑病（血热型）首选药物之一。     

参附注射液治疗厥脱疗效分析

目的：观察参附注射液治疗厥脱的临床疗效。方法：将126例厥脱患者随机分为对照组和治疗组各63例,两组均给予吸氧、止血、抗凝、抗感染等常规对症治疗,对照组给予多巴胺治疗,治疗组给予多巴胺联合参附注射液治疗。比较两组患者的临床疗效、血压恢复正常的时间。结果：治疗组厥脱的临床疗效显著优于对照组（P〈0.05）,对于轻度厥脱而言,两组的疗效无显著性差异（P〉0.05）,而对于中重度厥脱,治疗组的疗效显著优于对照组（P〈0.05）;治疗组血压恢复正常的时间较对照组明显缩短（P〈0.05）。结论：参附注射液联合多巴胺治疗厥脱效果显著。