聚酰胺薄层扫描法测定木香顺气丸中厚朴酚与和厚朴酚的含量

采用聚酰胺薄层色谱法对木香顺气丸中厚朴酚与和厚朴酚进行定性鉴别，并通过双波长薄层扫描法测定其含量，探索木香顺气丸的质控方法，同时考察了多种因素对分析的影响，优化了实验条件。     

高效液相色谱法测定木香顺气丸中厚朴酚与和厚朴酚的含量

目的：为了有效控制木香顺气丸产品质量。方法：采用高效液相色谱法测定厚朴酚与和厚朴酚的含量。结果：该法具有良好的准确性和重现性。结论：分离效果好，结果准确，方法优于《中华人民共和国卫生部药品标准》中药成方制剂第一册中质量标准。     

香砂养胃胶囊质量标准的研究

采用薄层色谱法对香砂养胃胶囊中木香、枳实、厚朴、广藿香４味中药进行了定性鉴别，并用双波长薄层扫描法测定了本品中厚朴酚含量，方法简便，重现性好，结果满意。可作为该制剂的质量控制标准。     

五香止痛散质量标准研究

目的探讨五香止痛散的质量标准。方法采用薄层色谱法对该方中的厚朴、木香与丁香进行鉴别;采用双波长锯齿扫描法测定方中厚朴酚的含量。结果薄层色谱鉴别可检出样品中对应薄层斑点,用薄层扫描法可测定出厚朴酚的含量。结论用该方法作定性鉴别简便、快速、专属性强,可有效控制制剂的质量。     

反相高效液相色谱法测定木香顺气丸中厚朴酚及和厚朴酚的含量

采用反相高效液相色谱法（ＲＰ－ＨＰＬＣ）测定中成药木香顺气丸中厚朴酚及和厚朴酚的含量。样品用超声波震荡法提取，过滤膜净化。色谱柱：μ－ＢｏｎｄａｐａｋＣ１８（３．９×３００ｍｍ）。流动相：乙腈－水（６：４）。流速：０．８ｍｌ／ｍｉｎ。检测波长：２５４ｎｍ。外标峰面积法计算。样品加样回收率分别为９７．４％和９６．６％，变异系数分别为２．０２％和２．２％。木香顺气丸中厚朴酚的含量大于１．０３１％，和厚朴酚的含量大于０．３８１％。     

HPLC法测定木香顺气丸中厚朴酚与和厚朴酚的含量

采用高效液相色谱法测定木香顺气丸中厚朴酚与和厚朴酚的含量。以十八烷基键合硅胶为添充剂 ,甲醇 -水 ( 70∶30 )为流动相 ,检测波长 2 5 4nm。     

理胃丸的质量标准研究

目的:建立理胃丸的质量标准。方法:采用薄层色谱法(TLC)对理胃丸中的厚朴、木香、山楂、延胡索进行定性鉴别,采用高效液相色谱法(HPLC)对理胃丸中厚朴的有效成分厚朴酚与和厚朴酚、延胡索中的延胡索乙素进行含量测定。结果:薄层色谱专属性强,阴性对照无干扰,含量测定厚朴酚在0.1034～3.102μg(r=0.9994)范围内线性关系良好,平均回收率为95.94%(RSD=0.44%);和厚朴酚在0.0408～1.224μg(r=0.9991)范围内线性关系良好,平均回收率为96.12%(RSD=1.3%);延胡索乙素在0.0512～1.536μg(r=0.9997)范围内线性关系良好,平均回收率为98.02%(RSD=0.46%)。结论:该方法简便快速,结果准确,可以有效控制理胃丸质量。     

香砂平胃丸质量控制研究

目的完善香砂平胃丸质量控制方法。方法采用TLC法对其处方中木香、苍术、陈皮、甘草进行定性分析,其中木香、苍术用同一种方法提取、显色且点于同一板上使实验更简易、经济;采用HPLC法测定香砂平胃丸中厚朴酚、和厚朴酚的量,并进行方法学研究。结果 TLC鉴别方法能特征地鉴别木香、苍术、陈皮、甘草,斑点均清晰,阴性无干扰;厚朴酚在186.3～1 552.5 ng(r=0.999 9)线性关系良好,平均加样回收率103.9%,RSD为0.35%;和厚朴酚在121.39～1 011.55ng(r=0.999 9)线性关系良好,平均加样回收率104.5%,RSD为0.28%。结论 TLC鉴别方法简单易行;HPLC测定方法专属性强、重现性良好,能够准确测定香砂平胃丸中厚朴酚、和厚朴酚的量。     

~(60)Co辐照对抱龙丸中4种成分的影响

目的通过HPLC法研究~(60)Co辐照对抱龙丸(厚朴、木香、茯苓等)中4种成分含有量的影响。方法该药物甲醇提取液的分析采用AgilentT C-C_(18)色谱柱(5μm,150 mm×4.6 mm);流动相乙腈-水;检测波长294 nm(和厚朴酚与厚朴酚)和225 nm(木香烃内酯与去氢木香内酯);体积流量1.0 mL/min;进样量20μL;柱温25℃。所得数据用SPSS 19.0软件进行分析。结果经~(60)Co辐照(0、2、6、10 kG y)后,和厚朴酚含有量分别为1.77、1.74、1.76、1.76 mg/g,厚朴酚分别为2.36、2.35、2.36、2.34 mg/g,木香烃内酯分别为0.24、0.24、0.25、0.24 mg/g,去氢木香内酯分别为0.74、0.74、0.75、0.72 mg/g,辐照前后均无显著性差异(P0.05)。结论~(60)Co辐照对抱龙丸中和厚朴酚、厚朴酚、木香烃内酯及去氢木香内酯的含有量无明显影响。     

HPLC测定木香分气丸中5种成分的含量

目的建立同时测定木香分气丸(丁香、木香、厚朴)中5种成分含量的方法.方法采用HPLC法同时测定木香分气丸中的5种主要成分丁香酚、木香烃内酯、去氢木香烃内酯、厚朴酚与和厚朴酚的含量,以Kromasil C18(250 mm×4.6mm,5.0 μm)色谱柱为分析柱,以乙腈-甲醇-水(50∶8∶42)为流动相;检测波长210 nm.结果本色谱条件下丁香酚、木香烃内酯、去氢木香烃内酯、厚朴酚与和厚朴酚之间有良好的分离度,5种成分的浓度与各自峰面积之间线性关系良好,精密度、重复性及加样回收率的相对标准误差均小于1.5%.结论该法可同时测定木香分气丸中的5种成分,可用于木香分气丸的质量控制.     

舒肝丸中厚朴的定量分析

应用气相色谱法测定舒肝丸中厚朴酚、和厚朴酚的含量;薄层层析方法对舒肝丸中厚朴进行鉴定。本测定方法可作为控制舒肝丸质量的标准。     

厚朴花的质量研究

 目的：以厚朴酚、和厚朴酚含量为指标评价厚朴花的质量。方法：高效液相色谱法测定厚朴酚、和厚朴酚的含量。结果：厚朴花含厚朴酚、和厚朴酚（之和）约在0．192％～2．052％之间，越接近开花，其含量越低，其在花被中的含量最低（与花梗、雄蕊群、花托和雌蕊群中者相比较）。结论：以厚朴酚、和厚朴酚的含量作为厚朴花的质量控制指标是可行的，幼小（未成熟的）花蕾在商品中应属于质量好的厚朴花之列。     

香砂养胃丸中厚朴酚与和厚朴酚的提取及测定

目的：快速提取及测定香砂养胃丸中厚朴酚及和厚朴酚。方法：用ASE300型快速溶剂萃取系统进行快速萃取香砂养胃丸中厚朴酚及和厚朴酚，利用反相高效液相色谱法测定厚朴酚及和厚朴酚的含量，Diamonsil（TM）C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相：甲醇-水-冰醋酸（79：21：0．25），流速：1．0mL/min，检测波长：294nm，柱温：23℃，结果：HPLC法测得在范围内呈良好线性关系，和厚朴酚的平均回收率为100．89％，RSD为1．41％；厚朴酚的平均回收率为99．83％，RSD为1．61％。结论：本方法简便、准确、专属性强，能有效地控制香砂养胃丸的质量。     

闪式硅胶柱色谱法分离纯化高纯度厚朴总酚的研究

目的研究应用闪式硅胶柱色谱法从厚朴总提物中分离纯化高纯度厚朴总酚的工艺。方法以厚朴总酚的质量分数和收率为指标,采用闪式硅胶柱色谱法从样品前处理方法、硅胶用量、洗脱溶剂、体积流量方面,优选厚朴总酚的最佳纯化工艺。结果厚朴酚、和厚朴酚在1~100μg/mL线性关系良好(r=0.999 9)。厚朴酚、和厚朴酚的tR值分别为9.585、6.483min。最佳工艺为:厚朴60%乙醇提取物,用10倍量的硅胶进行装柱,以石油醚–醋酸乙酯(10∶1~10∶3)作为梯度洗脱溶剂,体积流量选择5 mL/min。结论与传统工艺相比,采用闪式硅胶柱色谱法以厚朴总提物为原料,能够快速、高效纯化得到质量分数99.5%厚朴总酚。     

RP-HPLC法测定开胸顺气丸中厚朴酚与和厚朴酚的含量

开胸顺气丸由槟榔、牵牛子、厚朴、木香等 8味中药组成 ,具有消积化滞 ,行气止痛之功效 ,主要用于饮食内停 ,气郁不舒导致的胸胁胀满 ,胃脘疼痛[1] 。本实验以方中厚朴的主要活性成分厚朴酚与和厚朴酚为指标 ,采用高效液相色谱法测定其含量 ,方法简便、快速、准确。1　仪器与试药仪器　SP8810型高效液相色谱仪 ;SC10 0型紫外可见检测器 ;SP4 2 90型电脑积分仪。试剂　流动相所用试剂均为色谱纯 ,其他试剂为分析纯 ,水为重蒸馏水。对照品　厚朴酚与和厚朴酚 (均为供含量测定用 ,中国药品生物制品检定所提供 )。样品　开胸顺气丸 (承德中药…     

厚朴不同炮制品中厚朴酚与和厚朴酚的气相色谱测定

采用气相色谱法对厚朴生品及11种不同炮制品中厚朴酚与和厚朴酚进行含量测定。实验表明不同炮制品中厚朴酚与和厚朴酚的含量各异,以生品含量最高,炮制后均有所下降。     

厚朴不同炮制品中厚朴酚与厚朴酚的气相色谱测定

采用气相色谱法对厚朴生品及１１种不同制品中厚朴酚与和厚朴酚进行含量测定，实验表明不同炮制品中厚朴酚与和厚朴酚的含量各异，以生品含量最高，炮制后均有所下降。     

香砂养胃胶囊的质量标准改进研究

目的:改进香砂养胃胶囊的质量控制标准。方法:修定木香、厚朴、广藿香的薄层鉴别项目,增加陈皮、枳实中橙皮苷的含量测定项目。结果:改进后的薄层鉴别方法专属性强且效率更高,用一个薄层方法即能鉴别木香、厚朴两种药材;广藿香的薄层鉴别结果斑点清晰;采用正交试验优化并最终建立了陈皮、枳实中橙皮苷的HPLC含量测定方法;参照药典方法,改原有的厚朴酚单指标HPLC质控方法为厚朴酚、和厚朴酚双指标HPLC质控方法。结论:改进后的方法快速、专属性强、准确,能够更有效的控制香砂养胃胶囊的质量。     

苍术-厚朴药对与其单味药中有效成分比较分析

目的探讨药对苍术-厚朴的配伍对苍术素、厚朴酚、和厚朴酚溶出率的影响。方法采用水煎煮法、乙醇回流提取法分别提取药对苍术-厚朴及其单味药中的有效成分,然后采用高效液相色谱法对苍术素、厚朴酚、和厚朴酚的含量进行分析。结果苍术-厚朴药对水提液,苍术-厚朴药对醇提液中苍术素、厚朴酚、和厚朴酚含量明显高于单味药材,其中苍术-厚朴药对醇提液中含量最高,分别为1.8486、1.0876、0.4840 mg·g^-1。结论苍术-厚朴药对在体外配伍后更能促进有效成分的溶出。     

午时茶胶囊质量标准研究

目的：制订午时茶胶囊质量标准。方法：用薄层色谱法鉴别苍术、厚朴、川芎、广藿香;用气相色谱法测定厚朴酚的含量。结果：定性定量方法简便,灵敏,准确,专属性强。结论：建立的方法可供控制质量用。