舒利迭（50／500μg）结合中医中药治疗对稳定期中重度COPD患者疗效观察

目的：观察舒利迭（50／500μg）（沙美特罗／氟替卡松吸入剂）结合中医中药治疗对稳定期中重度COPD患者疗效观察：方法：采用随机、双肓平行对照的研究方法，对53例筛选合格的稳定期中重度COPD患者，随机给予舒利迭50／500μg（A组）或舒利迭50／500μg＋中药（B组）治疗8周。用药前、用药后第8周分别测定肺功能、评估症状。结果：A组、B组治疗后的肺功能FEV1、FEV1／FVC和FEV1％与治疗前比较均有明显改善（P〈0.05）。治疗后两组间比较，B组肺功能较A组明显改善，差异有显著性（P〈0．05）；治疗后咳嗽、咳痰、气喘症状明显好转，B组较A组改善更为明显（P〈0．05）。结论：舒利迭50／500μg＋中药取得了较好的疗效，提高了COPD患者的生存质量，值得临床推广和应用：     

舒利迭治疗中重度慢性阻塞性肺疾病24例

目的：观察舒利迭吸入剂（沙美特罗／丙酸氟替卡松）对中重度慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者肺功能的影响。方法：将48例COPD患者随机分为舒利迭组和对照组,两组均给予常规治疗,舒利迭组在对照组治疗的基础上加用舒利迭50rag／500mg剂型吸入治疗,1吸／次,2次／d,在疗程前后分别测定和比较两组肺功能。结果：在试验前,舒利迭组和对照组的FEV1、FEV1／预计值、FEV1／FVC和PEF的差异无统计学意义（P〉0．05）,试验结束后,舒利迭组上述各项指标均显著提高,与对照组比较,P〈0．05。结论：舒利迭治疗能改善中重度COPD患者的肺功能,延缓肺功能下降速度,预防疾病的发展,提高生活质量。     

小青龙汤联合舒利迭治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床分析

目的：探讨小青龙汤联合舒利迭治疗COPD的临床疗效。方法：将118例患者分成观察组和对照组各59例,分别给予小青龙汤联合舒利迭治疗和舒利迭治疗,观察两组患者治疗前后FVC、FEVI、FEVI／FVC等肺功能改善。结果：观察组肺功能改善优于对照组（P〈0．05）;观察组的总有效率94．9％,对照组的总有效率78．0％,组间比较有显著性差异（P〈0．05）。结论：小青龙汤联合舒利迭治疗COPD可明显改善肺功能,缩短疗程,疗效确切,值得临床推广应用。     

中西医结合治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病54例临床观察

目的：观察补肺益阳化痰法对稳定期慢性阻塞性肺疾病（COPD）肺功能及生命质量的影响。方法：将104例COPD患者随机分为治疗组与对照组。对照组采用西医常规治疗;治疗组在此基础上服用中药补肺益阳化痰颗粒剂治疗。结果：治疗组总有效率为85.45%,明显高于对照组的71.15%（P〈0.05）。治疗组FVC、PEV1、PEV1/FVC水平明显高于对照组及治疗前（P〈0.05）。结论：中西医结合治疗稳定期COPD疗效显著,可有效改善患者的临床症状,提高肺功能,减缓疾病进展。     

舒利迭治疗中重度慢性阻塞性肺疾病患者的疗效观察

目的：观察舒利迭吸入型（沙美特罗／丙酸氟替卡松）对中重度慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者肺功能的影响。方法：将47例COPD患者随机分为舒利迭组和对照组，两组均给予常规治疗，舒利迭组加用质量分数为10％的舒利迭，1吸／次，2次／d，在疗程前后分别测定和比较两组肺功能。结果：在试验前，舒利迭组和对照组的FEVI、FEV1／预计值、FEV1／FVC和PEF的差异无统计学意义（P均〉0．05），在试验结束时，舒利迭组上述各指标的值均较对照组高（P均〈0．05）。结论：舒利迭能改善中重度COPD患者的肺功能。     

舒利迭吸入治疗COPD稳定期患者疗效观察

目的:观察舒利迭吸入治疗COPD稳定期患者的疗效。方法:选取2007-2010年收治的60例慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者随机分为治疗组和对照组各30例,两组均予COPD常规治疗,在此基础上治疗组给予舒利迭吸入,每次喷1下,2次/d;对照组口服茶碱缓释片,每次0.1g,2次/d,并酌情予沙丁胺醇(万托林)气雾剂,疗程均为12周。观察两组治疗前后肺功能、血气指标及不良反应情况。结果:治疗后治疗组肺功能、血气指标改善情况均明显优于对照组(P<0.01),不良反应少。结论:舒利迭吸入能明显改善COPD稳定期患者的肺功能及血气指标。     

补肺益阳化痰中药治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病患者的疗效观察

目的：应用补肺益阳化痰中药治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者的疗效。方法：60例COPD患者随机分为对照组,观察组各30例。对照组：西医常规治疗,观察组：在西医常规治疗的基础上加补肺益阳化痰中药治疗。所有受试者治疗前后均进行临床症状评分、肺功能、疗效评价观察。结果：治疗后,观察组与对照组总有效率分别为80．0％和66．7％,差异有显著性（P〈0．05）;与对照组比较,观察组临床症状计分下降明显,差异有显著性（P〈0．05）。结论：补肺益阳化痰中药可改善稳定期慢性阻塞性肺疾病患者的症状并具有较好的临床疗效。     

舒利迭治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病53例临床分析

目的：讨论使用舒利迭治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病即COPD的疗效。方法：收集我院确诊为慢性阻塞性疾病的IV期患者53例,将慢性阻塞性疾病的患者随进分为观察组和对照组。观察组除了进行心理健康辅导和化痰平喘等治疗外还给予舒利迭（50ug／500ug）,每日2次,每次1吸,持续给药7个月;对照组不使用舒利迭药物。分别对两组患者的肺功能指标、治疗状况、6分钟步行距离（6-MWD）、加重为急性肺疾病次数和治疗后期的第一次急性加重的时间等观察指标进行比较,判断药物的治疗效果。结果：在试验前对对照组和观察组进行呼吸问卷调查,FEV／FVC和FEV的最大预计值的无显著性差异（P〉0．05）,对照组和观察组观察指标有显著性差异（P〈0．05）。长期使用舒利迭治疗慢性阻塞性肺疾病可增加6-MWD和FEV。试验期间的急性加重肺疾病次数对照组为49次,观察组为27次。治疗后期的第一次急性加重观察组的时间明显比对照组要长。结论：长期使用舒利迭治疗稳定期的慢性阻塞性肺疾病能改善患者的症状,提高肺功能,提高患者的生病质量。     

舒利迭联合思力华治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的临床疗效观察

目的：分析研究舒利迭联合思力华治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的临床疗效及安全性。方法：将90例稳定期COPD患者随机分为舒利迭组,思力华组和舒利迭联合思力华组各30例。舒利迭组患者仅给予吸入舒利迭50mg／z50μg／次,2次／d;思力华组仅给予吸入思力华18μg／次、1次／d;联合组患者给予吸入舒利迭50μg／250μg／次,2次／d和思力华18斗g／次、1次／d。治疗3个月后判定三组临床疗效及不良反应发生情况。结果：联合组FEVl／FVC以及FEVl占预计值百分比较舒利迭组和思力华组明显提高,临床症状体征亦明显改善（P〈0．05）;且用药过程中未出现严重不良反应。结论：联合吸人舒利迭和思力华治疗稳定期COPD患者,可以明显改善临床症状及肺功能,效果优于单用舒利迭和思力华,此方法对减少并发症及提高患者生活质量具有重要的临床意义。     

舒利迭治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的疗效观察

目的观察吸入舒利迭治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的治疗效果。方法将患者随机分为2组,治疗组予舒利迭(沙美特罗/丙酸氟替卡松50μg/500μg)1吸/次,2次/d;对照组予硫酸特布他林气雾剂2喷/次,3次/d;治疗12周。在治疗2周末、6周末、10周末、12周末共随访4次,在治疗前、治疗6周及12周分别测定肺功能、血气分析。根据圣乔治呼吸疾病问卷(SGRQ)的方法对临床症状问卷及体征检查评分,测定肺功能指标FEV1、FEV1/FVC及FEV1占预计值的百分率(%),评价治疗前后临床症状及肺功能的变化。结果 2组治疗后临床症状积分及肺功能指标的改善程度比较均有显著性差异(P均<0.05)。结论规则吸入舒利迭能改善中重度稳定期COPD患者的临床症状及肺功能。     

中西医结合综合治疗对稳定期慢性阻塞性肺疾病肺功能及血气指标的影响

目的观察中西医结合综合治疗对稳定期慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者肺功能及血气指标的影响。方法将66例COPD患者随机分为2组各33例,均予常规解痉平喘、止咳祛痰治疗,治疗组在对照组基础上予中西医结合综合治疗,观察2组肺功能及血气指标变化。结果 2组治疗后二氧化碳分压[p（CO2）]和氧分压[p（O2）]、用力呼气峰值流速（PEF）、用力肺活量（FVC）与本组治疗前比较差异均有统计学意义（P〈0.05）,治疗组治疗后第1 s用力呼气量（FEV1）占预计值百分比与本组治疗前比较差异有统计学意义（P〈0.05）;2组治疗后p（CO2）、p（O2）、FVC、FEV1/预计值、PEF组间比较差异均有统计学意义（P〈0.05）,治疗组改善优于对照组。结论中西医结合综合治疗可有效改善稳定期COPD肺功能及血气指标,有利于提高稳定期COPD患者的生存质量。     

麻玄止咳合剂对COPD缓解期肺功能的影响

目的：研究我院自制处方中成药麻玄止咳合剂治疗COPD缓解期的临床疗效。方法：选择符合COPE）缓解期诊断的我院病人50例，随机分为麻玄止咳合剂组（25例）和对照组（25例）。治疗30天后，测定患者肺功能中FEV1／FVC、FEV1％预计值的变化。结果：麻玄止咳合剂组患者的FEV1／FVC、FEV1％预计值均较对照组提高，结果有统计学意义（P〈0．05）。结论：麻玄止咳合剂能明显改善COPD缓解期患者的肺功能，临床疗效佳，可在临床中推广应用。     

补中益气汤对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者肺功能的影响

目的：探讨补中益气汤对慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期患者肺功能的影响。方法：74例COPD急性加重期患者随机分为观察组（n=37）与对照组（n=37）,对照组给予沐舒坦雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上加用补中益气汤加味治疗,对比两组综合疗效及肺功能。结果：观察组显效率及有效率均显著高于对照组（P〈0.05）;治疗后观察组FEV1、FVC均显著高于治疗前（P〈0.05或P〈0.01）,FEV1/FVC未见明显变化（P〉0.05）,对照组3项指标在治疗前后均无明显变化（P〉0.05）,且治疗后观察组FEV1、FVC均显著高于对照组（P〈0.05）;不良反应发生率无统计学意义（P〉0.05）。结论：补中益气汤在急性加重期COPD患者中的应用,具有确切的综合临床疗效,同时对于患者肺功能的提高具有重要作用,且安全可靠,值得推广。     

益肺补肾止喘方加减联合西药治疗COPD稳定期的临床研究

目的:观察益肺补肾止喘中药联合沙美特罗替卡松粉吸入剂对COPD稳定期的临床疗效。方法:将符合标准的64例患者按入组先后顺序分为观察组和对照组。对照组32例采用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,观察组32例在加用益肺补肾止喘中药治疗。观察患者中医证候积分、肺功能和生存质量变化情况。结果:两组患者治疗后中医证候积分逐渐下降。治疗2年后与本组治疗前比较,差异均有统计学意义(P<0.05);组间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后肺功能均得以改善,以观察组改善更为明显。治疗后组间比较,FEV1差异有统计学意义(P<0.05),FVC和FEV1/预计值比值差异无统计学意义(P>0.05),生存质量积分均差异有统计学意义(P<0.05)。2年内观察组和对照组急性发作2⁵次者分别为65.63%、53.13%,急性发作>5次者分别为34.37%、46.87%,发作最长持续时间分别为9天和11天。结论:益肺补肾止喘中药联合沙美特罗替卡松粉吸入剂对COPD稳定期患者的临床疗效安全可靠,在改善临床症状和肺功能、提高生存质量、减少急性发作次数方面,优于单纯使用沙美特罗替卡松粉吸入剂。     

纳气通络方联合西药治疗肺肾气虚型慢性阻塞性肺疾病稳定期临床研究

目的观察纳气通络方联合西药治疗肺肾气虚型慢性阻塞性肺疾病（COP／））稳定期的临床疗效。方法将93例患者随机分为治疗组（45例）和对照组（48例）,对照组予西药常规治疗及中药安慰剂,治疗组在西药常规治疗基础上加用中药纳气通络方。两组疗程均为3个月,治疗结束后随访9个月,评价中医证候疗效并观察肺功能（FEV1、FEV1／FVC、FEV,％）指标、SGRQ评分、1年内感冒次数及COPD急性加重次数等的变化情况。结果①共有86例患者完成临床观察,治疗组44例,对照组42例。②治疗组、对照组总有效率分别为88．64％、71．43％;组间中医证候疗效比较,治疗组优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。③治疗前后组内比较,两组第1秒用力呼吸容积（FEV1）、FEV1与用力肺活量（FVC）的比值（FEV1／FVC）及FEV。占预计值百分比（FEV1％）水平差异有统计学意义（P〈0．05）;组间治疗后比较,各肺功能指标水平差异有统计学意义（P〈0．05）。④治疗前后组内比较,两组圣乔治呼吸量表（SGRQ）各项评分（症状评分、活动评分、影响评分、总计评分）差异均有统计学意义（P〈0．05）;组问治疗后比较,各项评分治疗组均较对照组明显下降（P〈0．05）。⑤治疗后9个月内治疗组的感冒次数与COPD急性发作次数均明显少于对照组（P〈0．05）。结论纳气通络方联合西药治疗稳定期COPD,可显著减轻患者临床症状、改善肺功能、提高生活质量、增强体质。     

加味六君子汤及金水宝胶囊配合西药综合治疗对稳定期慢性阻塞性肺病肺功能的影响

目的:观察加味六君子汤合金水宝胶囊配合西药治疗脾虚痰瘀、肺肾两虚型稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效。方法:将100例脾虚痰瘀、肺肾两虚型COPD稳定期患者随机分为两组。对照组50例给予规范化西医综合治疗,治疗组50例在对照组治疗的基础上予加味六君子汤联合金水宝胶囊治疗。两组均以3个月为1个疗程,2个疗程后统计临床疗效,以肺功能和6 min步行距离(6MWD)为观察指标,重点检测患者第一秒用力呼气容积(FEVl)/用力肺活量(FVC)、FEVl、第1秒时间肺活量占预计值百分比(FEVl%)。结果:与对照组比较,治疗组治疗后FEVl(%)(P<0.05)、FEVl/FVC(P<0.05)、6MWD(P<0.01)参数显著提高,差异均有统计学意义。结论:加味六君子汤方加用金水宝胶囊配合西药治疗脾虚痰瘀、肺肾两虚型稳定期COPD疗效可靠,能明显改善肺功能参数。     

固本养脏汤加减辨证治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床研究

目的 观察固本养脏汤加减治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AEPOCD）的临床疗效.方法 将74例患者随机分为观察组和对照组两组,对照组患者给予常规西药治疗,观察组患者给在对照组治疗基础上予固本养脏汤加减进行辨证治疗,2周后,观察比较两组患者肺功能改善情况、血气分析指标和临床治疗有效率.结果 治疗前两组患者肺功能指标第1秒用力呼气容积（FEV1）、用力肺活量（FVC）、第1秒用力呼吸气容积占预计值百分比（FEV1％预计值）、第1秒用力呼气容积占用力肺活量百分比（FEV1/FVC）及血气分析指标动脉血氧分压（PaO2）、动脉血二氧化碳分压（PaCO2）、血氧饱和度（SaO2）分别比较,差异无统计学意义（P＞0.05）;治疗后两组上述指标均较治疗前改善（P＜0.05）,但治疗组较对照组改善更明显（P＜0.05）;两组患者治疗总有效率分别为94.59％和81.08％,观察组优于对照组（P＜0.05）.结论 固本养脏汤加减治疗AEPOCD患者效果肯定.     

中医综合肺康复社区干预方案对稳定期COPD的影响

目的观察基于“中医综合肺康复治疗”和“社区干预”的中医综合肺康复社区干预法对稳定期COPD患者肺功能及生存质量的影响。方法纳入肺功能II、III级的稳定期COPD患者各72例,共144例,按随机数字表法随机分为两组,每组36例。对照组予西医常规治疗;治疗组在西医常规治疗的基础上,给予中医综合肺康复治疗（包括健康宣教、呼吸锻炼、冬病夏治、膏方调理、穴法埋线和中药内服）。两组疗程均为1年,观察两组治疗前、治疗结束时、治疗结束后6个月的中医证候积分、生存质量、6min步行距离、肺功能（FEV1／pre、FEV1／FVC）、急性发作情况的变化。结果治疗结束时,治疗组咳嗽、咯痰、中医证候总积分及生存质量量表中的日常生活、抑郁心理、焦虑心理积分与治疗前比较均下降（P〈0．05,P〈0．01）,对照组治疗前后各项差异均无统计学意义（P〉0．05）;组间治疗的比较,各项积分差异均无统计学意义（P〉0．05）。治疗结束后6个月,治疗组咳嗽、咯痰、喘息、胸闷、中医证候总积分及生存质量量表中日常生活、社会活动、抑郁心理、焦虑心理、总积分与治疗前比较均下降（P〈0．05,P〈0．01）,对照组胸闷、中医证候总积分、FEV1／pre、FEV1／FVC、6min步行距离较治疗前差异有统计学意义（P〈0．05,P〈0．01）;组间同期比较,中医证候积分及生存质量量表各项积分、6min步行距离、FEV1／pre、FEV1／FVC差异均有统计学意义（P〈0．05,P〈0．01）,且治疗组急性发作次数、住院次数亦少于对照组（P〈0．05）。结论中医综合肺康复社区干预具有改善稳定期COPD患者气道通气功能、减少急性发作及提高患者生存质量的作用。     

慢阻肺汤联合肺康复训练治疗肺肾气虚型慢性阻塞性肺疾病稳定期临床研究

目的:观察慢阻肺汤联合肺康复训练治疗肺肾气虚型慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的临床疗效。方法:选取100例肺肾气虚型COPD稳定期患者,按随机数字表法分为观察组与对照组各50例。2组均给予止咳、平喘、抗感染等常规治疗,对照组在此基础上给予肺康复训练治疗,观察组在对照组基础上加用慢阻肺汤治疗。20 d为1个疗程,2组均治疗3个疗程。比较2组临床疗效,观察2组中医证候及肺功能的改善情况。结果:治疗后,2组中医证候积分均较治疗前降低(P<0.05),第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)及FEV1/FVC水平均较治疗前升高(P<0.05);观察组中医证候积分低于对照组(P<0.05),FEV1、FVC、FEV1/FVC水平均高于对照组(P<0.05)。观察组总有效率为90.00%,对照组总有效率为72.00%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:慢阻肺汤联合肺康复训练治疗肺肾气虚型COPD稳定期,可有效缓解患者的临床症状,改善其肺功能,提高临床疗效。     

中西医结合联合治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床研究

目的观察中西医结合联合治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重（AECOPD）的临床疗效。方法选取AECOPD患者90例,随机分为治疗组和对照组,分别为45例,对照组给予抗感染、解痉平喘、纠正内环境紊乱等西医常规治疗。治疗组在对照组常规治疗的基础上,采用清金化痰汤加减治疗,每日1剂。观察两组治疗后临床疗效、住院时间、血气分析及肺功能变化等。结果治疗组有效率明显高于对照组,治疗组住院时间较对照组时间明显缩短,均有明显统计学意义（P〈0．05）。两组治疗后FEV1/FVC、PaCO2、pH等无明显差异。治疗组治疗后PaO2、FVC、FEV1／预计值明显好转,较对照组治疗后差异有统计学意义（P〈0．05）。结论中西医结合联合治疗AECOPD,可明显提高临床有效率、改善肺功能等,明显优于单纯西医常规治疗。