安替威胶囊抗病毒的药效学研究

目的:观察安替威胶囊体内外抗病毒作用.方法:(1)观察安替威胶囊含药血清冻干粉在体外对副流感等8种病毒致细胞病变的抑制作用;(2)观察安替威胶囊对小鼠流感病毒性肺炎的抑制作用和对流感病毒致小鼠死亡的保护作用.结果:安替威胶囊含药血清冻干粉及原药液在体外对6种主要引起呼吸道感染的病毒致细胞病变具有明显的抑制作用;对小鼠流感病毒性肺炎具有一定的抑制作用;可延长流感病毒小鼠的生存时间,对流感病毒致小鼠死亡具有保护作用.     

病炎清口服液体外抗呼吸道合胞病毒等四种病毒的实验研究

通过对病炎清口服液的体外抗病毒作用进行研究。实验结果表明，在体外，病炎清口服液对呼吸道合胞病毒(RSV)、流感病毒甲3型(A)、副流感病毒Ⅰ型(PIV)和腺病毒3型(ADV3)的致细胞病变有抑制作用，对呼吸道合胞病毒和流感病毒甲3型的抗病毒活性较强，而对副流感病毒Ⅰ型和腺病毒3型的作用较弱。     

中药复方血清药理研究方法学探讨-Ⅰ

以桂枝汤的体外抗病毒实验为手段，对家兔含药血清制备时不同的给药次数和采血时间进行了探讨。结果显示：家兔单次口饲给药后１ｈ、２ｈ、３ｈ所采集的含药血清无抑制副流感病毒致细胞病变的作用；每日１次口饲给药，连续３ｄ，末次给药后２ｈ的血清，有明显抑制副流感病毒致细胞病变的作用。     

双黄连分散片抗病毒作用实验研究

目的 :观察双黄连分散片体内、体外抗病毒的药理作用。方法 :通过流感病毒 (A3)、呼吸道合胞病毒 (RSV)等 7种病毒致细胞病变实验观察双黄连分散片体外抗病毒作用 ,通过流感病毒感染致小鼠病毒性肺炎及病毒增殖量实验观察双黄连分散片体内抗病毒作用。结果 :体外试验表明 :双黄连分散片对流感病毒 (A3)、副流感病毒 (HVJ)、呼吸道合胞病毒 (RSV)、单纯疱疹病毒Ⅰ、Ⅱ (HSV Ⅰ、HSV Ⅱ型 )等 4种病毒均有不同程度的抑制作用 ;体内试验表明 ,双黄连分散片在所试剂量范围内对流感病毒感染小鼠引起肺内流感病毒增殖量和病毒性肺炎均有明显的抑制作用 ,肺指数值明显降低 ,肺组织病变程度明显减轻 ,记分值明显降低。结论 :双黄连分散片具有明显的抗病毒药理作用。     

荆杏止咳颗粒抗病毒作用的实验研究

目的：观察荆杏止咳颗粒体内、体外的抗病毒作用，以探讨该药治疗小儿急性气管一支气管炎的作用机制。方法：按常规方法观察该药体内、体外对病毒的抑制作用。结果：荆杏止咳颗粒体外对6种病毒有抑制作用，其中对副流感病毒Ⅰ型(HVT)、呼吸道合胞病毒、柯萨奇B族病毒4型(CoxB4)及鼻病毒14型有显著抑制作用；体内在所试剂量范围内对小鼠流感性肺炎有明显抑制作用，对流感病毒致小鼠死亡有明显的保护作用。结论：荆杏止咳颗粒确具抗病毒作用。     

含桂枝汤大鼠血清对病毒致细胞病变作用的影响

体外抗病毒实验发现，桂枝汤８ｍｇ生药／ｍｌ对与呼吸道感染有关的１０株病毒致细胞病变均有不同程度的抑制作用。取口饲给予桂枝汤后的大鼠血清进行体外抗病毒实验，发现该血清（１∶４）抑制单纯疱疹病毒Ⅰ型等４株病毒对Ｈｅｐ－２细胞的增殖；该血清在－２０℃保存３个月，其抑制作用无明显下降；而正常大鼠血清也具有较弱的延缓病毒致细胞病变作用     

甘草抗病毒有效部位体外抗副流感病毒(Ⅲ型)作用的研究

目的：研究甘草抗病毒有效部位（GC3—1—4）体外抑制副流感病毒（Ⅲ型）的作用。方法：采用煎煮法和柱层析法提取分离得到甘草抗病毒有效部位（GC3—1—4）。以病毒唑为阳性对照药，采用细胞病变抑制实验观察GC3—1—4在Hela细胞中对副流感病毒（Ⅲ型）的抑制作用。结果GC3—1—4半数中毒浓度（TQ50）为144．17μg／ml；抑制副流感病毒（Ⅲ型）的半数有效浓度（EC50）为12．82μg／ml，治疗指数（TI）为11．25；GC3—1—4对副流感病毒（Ⅲ型）的抑制作用存在量效反应关系；在感染后6h以内给药，GC3—1—4对副流感病毒（Ⅲ型）均有抑制作用。结论：GC3—1—4在Hela细胞中对副流感病毒（Ⅲ型）有抑制作用。     

小儿清瘟解热颗粒体内外抗病毒作用及其机制分析

目的:观察小儿清瘟解热颗粒对甲型H1N1流感病毒感染小鼠的影响。观察小儿清瘟解热颗粒体外抗病毒作用。方法:ICR小鼠随机分为7组,分别为正常组、模型组、利巴韦林组(82.5 mg·kg-1),小儿感冒宁合剂组,小儿清瘟解热颗粒高、中、低剂量组(12.8,6.4,3.2 g·kg-1),每组10~12只,体内抗病毒方面,以甲型H1N1流感病毒滴鼻感染ICR小鼠造成肺炎模型,造模同时开始给予小儿清瘟解热颗粒12.8,6.4,3.2 g·kg-1ig,以利巴韦林为阳性药,观察肺部炎症,计算肺指数,死亡率和生命延长率,酶联免疫法检测血清中细胞因子肿瘤坏死因子-α(TNF-α),一氧化氮(NO),γ干扰素(IFN-γ)的含量;体外抗病毒方面,采用CEP法观察病毒致细胞病变情况。结果:与模型组比较,小儿清瘟解热颗粒治疗性给药后能明显降低流感病毒FM1株感染后小鼠的肺指数,降低死亡率,延长平均存活天数;小儿清瘟解热颗粒中、低剂量组可明显升高感染小鼠血清中IFN-γ,NO含量(P0.05,P0.01)。体外抗病毒方面,小儿清瘟解热颗粒可明显抑制甲型H1N1流感病毒(FM1株,PR8株,brisbane/59/2007株),甲型H3N2型流感病毒(brisbane/10/2009株),乙型流感病毒(江西修水/32/2009株),副流感病毒1型(PIV-1),柯萨奇病毒B族2型(Cox B4)致细胞的病变作用。结论:小儿清瘟解热颗粒对甲型流感病毒感染小鼠造成的病毒性肺炎具有明显的治疗作用,对体外多种病毒也有一定程度的抑制作用。     

银黄清肺胶囊含药血清体外抗流感病毒实验研究

目的:检测银黄清肺胶囊含药血清体外对A型流感病毒的抑制作用。方法:通过体外培养技术进行MDCK细胞培养,以A型流感病毒株感染狗肾细胞(MDCK细胞),采用中药血清学药理方法[1]及MTT[2-3]法,分预防给药(先加药物)、治疗给药(先加病毒)、及直接抑制给药(药物病毒同时加入)3种方式测定银黄清肺胶囊含药血清对A型流感病毒感染MDCK细胞病变的作用。结果:与相应浓度空白血清比较,各浓度银黄清肺胶囊含药血清与利巴韦林片含药血清组,预防、治疗、直接抑制3种给药方式中,A型流感病毒感染MDCK细胞OD值均明显增高(P0.05);与相应浓度利巴韦林片含药血清组比较,各浓度银黄清肺胶囊含药血清对A型流感病毒感染MDCK细胞OD值无明显差别(P0.05)。结论:银黄清肺胶囊含药血清体外可以抑制流感病毒在细胞内增殖。     

抗病毒滴丸抗病毒作用的实验研究

目的：研究抗病毒滴丸体内、体外的抗病毒作用。方法：采用组织细胞培养法、血凝法和建立流行性感冒动物模型,对不同浓度的抗病毒滴丸与胶囊进行体内、外抗病毒实验研究。结果：抗病毒滴丸体外在0.781 g/L～0.390 g/L浓度范围内具有明显抑制流感病毒、呼吸道合胞病毒、腺病毒3型、副流感病毒和单纯疱疹病毒Ⅰ型的致细胞病变作用,但对柯萨奇B3病毒作用不明显。抗病毒滴丸体内在10 g/kg～5 g/kg的剂量范围内亦具有较明显抗流行性感冒病毒的作用。结论：抗病毒滴丸体内体外均有明显的抗病毒作用。     

丹仙汤治疗乳腺增生病127例疗效观察

目的:观察丹仙汤治疗乳腺增生病的临床疗效,初步探讨其对乳腺增生病患者血清性激素的影响。方法:选择207例乳腺增生病患者,随机分为治疗组127例和对照组80例,治疗组给予丹仙汤口服,对照组给予乳增宁口服,疗程3个月,每组随机抽取30例患者检测治疗前后黄体期血清雌二醇(E2)!孕酮(P)泌乳素(PRL)激素水平。结果:治疗组总有效率94.3%,明显高于对照组。治疗组经治疗后血清E2降低;P,PRL值回升;对照组经治疗后血清E2、PRL降低;P,值无明显变。两组比较有显著性差异。结论:丹仙汤治疗乳腺增生病疗效满意。对改善患者的性激素水平失调有一定作用。     

大黄虫丸含药血清对体外人肺腺癌PAa细胞株的影响

目的:实验通过大黄虫丸含药血清干预体外人肺腺癌PAa细胞株研究其抗肿瘤机制,进而探讨活血化瘀法在肿瘤治疗中的疗效和价值。方法:采用血清药理学方法以不同浓度的大黄虫丸含药血清与人肺腺癌PAa细胞株共同孵育,于不同时间观察,并与空白血清作对照。研究大黄虫丸含药血清对体外人肺腺癌PAa细胞株的细胞毒作用、生长抑制作用及对细胞周期的影响。结果:5%～20%各组含药血清OD值与相同作用时间10%牛血清、相同浓度的正常鼠血清OD值比较有明显差异(P<0.05～0.01),并随着血药浓度的提高OD值逐渐减低;药血清对人肺腺癌PAa细胞株增殖有明显抑制作用,并随药血清浓度提高、作用时间延长抑制作用增强;其诱导凋亡作用随药血清浓度的增加及作用时间的延长而增强。结论:大黄虫丸含药血清对体外人肺腺癌PAa细胞株有明显抑制作用,为大黄虫丸抗肿瘤提供了科学依据。     

斑蝥在治疗尖锐湿疣中的作用概述

尖锐湿疣是由人乳头瘤病毒感染所形成的皮肤赘生物,多见于外生殖器及肛门周围皮肤。中医认为是由于正气不足、邪毒侵犯,日久所形成的有形之癥块。通过对斑蝥的传统作用破血逐瘀,散结消癥,攻毒蚀疮的功效进行阐述,结合其抗病毒、免疫增强的现代药理作用,分析斑蝥在治疗尖锐湿疣中的优势和局限性,为尖锐湿疣的治疗提供新思路。     

补肾活血复方含药血清对大鼠成骨细胞磷酸化GSK-3β、p38MAPK及ERK1/2蛋白的影响

目的:观察补肾活血复方含药血清对大鼠成骨细胞磷酸化糖原合成激酶3β(GSK-3β)、p38丝裂原活化蛋白激酶(p38 MAPK)及细胞外信号调节激酶1/2(ERK1/2)蛋白的作用。方法:3月龄SD雌性大鼠灌胃制备空白血清和含药血清,并分离培养1日龄新生鼠颅骨成骨细胞。实验分为空白血清组和含药血清组,分别采用MTT、ELISA、Western-blot等方法检测两组成骨细胞的增殖、ALP和BGP的分泌及磷酸化GSK-3β、p38 MAPK和ERK1/2蛋白的变化。结果:与空白血清组相比,含药血清组可明显促进成骨细胞的增殖、ALP和BGP的分泌,并促进胞内磷酸化p38 MAPK和ERK1/2蛋白的表达,对磷酸化GSK-3β蛋白的表达未见明显影响。结论:补肾活血复方含药血清可促进大鼠成骨细胞的增殖和分化,提高p38 MAPK和ERK1/2蛋白磷酸化水平。     

参苓白术散含药血清体外抗轮状病毒的实验研究

目的:研究参苓白术散含药血清体外抑制轮状病毒(RV)的作用及其机制。方法:以MA104细胞为研究模型,采取血清药理学实验方法,观察细胞病变效应(CPE)和测定参苓白术散含药血清抑制轮状病毒(SA11株)生物合成、直接灭活病毒、抗病毒吸附的作用。结果:参苓白术散各浓度含药血清抑制轮状病毒生物合成的作用和直接灭活轮状病毒的作用均较强,与相应浓度空白对照组比较差异有统计学意义(P0.01),且呈明显的剂量-反应关系。20%和10%浓度的参苓白术散含药血清抗轮状病毒吸附作用要明显优于利巴韦林,但是其总体抗病毒吸附率不高,作用较弱。结论:参苓白术散在体外有一定的抗轮状病毒作用,主要通过直接灭活轮状病毒以及抑制轮状病毒生物合成而发挥作用。     

肾衰宁分散片治疗腺嘌呤致慢性肾衰竭大鼠的实验研究

目的:观察肾衰宁分散片对慢性肾衰竭(CRF)大鼠的治疗作用。方法:72只SD大鼠,雌雄各半,随机分为6组:正常对照组、模型对照组、尿毒清组、肾衰宁大、中、小剂量组,后5组大鼠用0.5%腺嘌呤饲料喂养制作CRF模型。各治疗组给相应药物治疗7周后,测定各组大鼠肾功能、血白蛋白、血常规和电解质水平,观察大鼠一般情况和肾脏组织改变。结果:与正常对照组相比,模型组大鼠血清BUN、Scr水平明显升高,白蛋白水平明显降低,钾、钠、磷水平明显升高,钙水平明显降低,红细胞数(RBC)、血红蛋白(HGB)、细胞压积(HCT)水平明显降低,大鼠肾脏指数增大,病理检查出现明显异常;肾衰宁分散片能明显改善上述指标。结论:肾衰宁分散片能通过改善CRF大鼠肾功能,调整血电解质紊乱,升高血清白蛋白水平,改善贫血和肾脏组织病理变化,有效治疗CRF。     

当归补血汤及其含药血清对小鼠红系造血祖细胞克隆的影响

当归补血汤水煎液不能刺激红系造血祖细胞（ＣＦＵ－Ｅ）的增殖,而含药血清有促进ＣＦＵ－Ｅ增殖的作用,随含药血清量的增加,ＣＦＵ－Ｅ克隆增殖数增高,与正常对照血清有明显差别。同法取拆方与合方口饲小鼠的含药血清,观察ＣＦＵ－Ｅ（３ｄ）、ＢＦＵ－Ｅ（７ｄ）克隆增殖情况。各药促进ＣＦＵ－Ｅ、ＢＦＵ－Ｅ克隆增殖的平均数值顺序是黄芪血清组＞归芪１∶５血清组＞归芪１∶１血清组＞当归血清组＞空白小鼠血清组。     

用血清药理学方法观察复方自身清对活动性SLE外周血单个核细胞的影响

目的:研究复方自身清治疗系统性红斑狼疮(SLE)的作用机制。方法:采用模拟体内用药环境的血清药理学方法,将含复方自身清的兔血清加入活动性SLE患者外周血单个核细胞(PBMC)的体外培养体系中,观察其影响。结果:实验证明该含药血清能明显促进患者较正常人低下的自然杀伤细胞(NK)活性及淋巴细胞增殖(LTT)(P<0.05),且使患者高于正常人的可溶性白细胞介素2受体(sIL-2R)水平显著下降(P<0.05)。结论:复方自身清能通过双向调节SLE患者的细胞免疫紊乱达到治疗SLE的目的。     

解毒活血通络中药复方含药血清对人脐静脉内皮细胞LOX-1、TNF-α、ICAM-1表达的影响

目的:研究解毒活血通络中药复方防治动脉粥样硬化的作用机制及其效应靶点。方法:选取新西兰大耳白兔18只,随机分为3组,分别以生理盐水和解毒活血通络中药复方、阿托伐他汀连续灌胃7d,心脏采血,分离血清;体外培养人脐静脉内皮细胞,用脂多糖(LPS)刺激后,用含药血清干预,收集细胞,用Real-time PCR方法和Western Blot方法分别检测凝集素样氧化低密度脂蛋白受体-1(LOX-1)mRNA和蛋白表达、肿瘤坏死因子α(TNF-α)及细胞间黏附分子-1(ICAM-1)mRNA表达。结果:与空白对照组比较,用LPS刺激人脐静脉内皮细胞后,引起LOX-1 mRNA和蛋白、TNF-α、ICAM-1 mRNA的高表达(P<0.01),与模型组比较,用中药含药血清干预,显著抑制LOX-1mRNA和蛋白、TNF-α、ICAM-1 mRNA的高表达(P<0.01,P<0.05)。结论:解毒活血通络中药复方对LPS刺激后的人脐静脉内皮细胞具有保护作用,其机制与解毒活血通络中药复方对LOX-1、TNF-α和ICAM-1表达有抑制作用,减少单核细胞与血管内皮细胞黏附有关。     

洛伐他汀与非诺贝特治疗高脂血症临床疗效观察

目的：研究国产洛伐他汀对高脂血症患者血脂代谢的影响,并与非诺贝特进行比较。方法：将６０例患者随机分为治疗组（洛伐他汀）３０例,对照组（非诺贝特）３０例;治疗组口服洛伐他汀胶囊,每日 １粒,晚餐时一次顿服,对照组口服非诺贝特,每次１片（０．１ｇ）,每日 ３次;均服药４周,观察患者体质量、血压、心率及血清脂质（ＴＣ、ＴＧ、ＨＤＬ—Ｃ、ＴＣ—ＨＤＬ－Ｃ／ＨＤＬ—Ｃ）的变化。结果：患者体质量、血压、心率治疗前后比较Ｐ ＜０．０５,两组治疗后比较Ｐ ＜０．０５;患者血清脂质治疗前后比较Ｐ＜０．０１,两组治疗后比较Ｐ＜０．０５;治疗组临床控制、显效、有效率分别为３０％、４３．３３％、２０％,总有效率为９３．３３％;对照组临床控制、显效、有效率分别为１６．６７％、１６．６７％、５０％,总有效率为８３．３３％。两组比较差异有显著性（Ｐ ＜０． ０５）。提示洛伐他汀在治疗高脂血症有较好的临床疗效,且优于对照组。结论：国产洛伐他汀调血脂作用疗效肯定,临床使用安全可靠,为一较好的调血脂药物。