丹白提取物对黄褐斑小鼠SOD、MDA含量及病理形态学影响的研究

目的:探讨丹白提取物(丹参、白芷、白附子、茯苓、白鲜皮、白及、僵蚕、白薇、蒺藜、防风提取物)对紫外线照射引起的黄褐斑模型小鼠皮肤和肝脏中的SOD活力、MDA含量及模型小鼠皮肤组织结构变化的影响。方法:用肌注黄体酮及辅助紫外线照射法建立黄褐斑小鼠模型,丹白提取物高、中、低3个浓度连续灌胃30天,分别用超氧化物歧化酶(Superoxide dismutase,SOD)试剂盒和丙二醛(Malondialdehyde,MDA)试剂盒测试丹白提取物对小鼠皮肤和肝脏中SOD和MDA的影响。结果:与空白组比较,模型组小鼠皮肤及肝脏SOD活性明显降低(P 0.05),MDA含量增加(P 0.05);与模型组比较,丹白提取物高、中剂量组和维生素C组小鼠的皮肤及肝脏SOD活性明显升高(P 0.05),MDA的含量则明显降低(P 0.05)。结论:丹白提取物可通过提高黄褐斑模型小鼠皮肤和肝脏SOD活性,降低模型小鼠皮肤和肝脏MDA含量,改善模型小鼠皮肤病理变化,发挥治疗作用。     

二花鲜汁膜治疗黄褐斑的实验研究

目的：观察二花鲜汁膜对紫外线照射致黄褐斑模型小鼠皮肤中黑色素细胞的分布和数量及超氧化物歧化酶（SOD）活性和丙二醛（MDA）含量的影响。方法：紫外线照射法制作黄褐斑小鼠模型；检测应用二花鲜汁膜后，小鼠皮肤中SOD和MDA的含量、黑色素细胞的分布及数量。结果：实验组皮肤中SOD活性较对照组明显升高，MDA含量降低，黑色素细胞的数量及分布也明显减少。结论：二花鲜汁膜对黄褐斑有明显的抑制作用。     

七菊芦荟饮对黄褐斑模型小鼠SOD活性和MDA含量影响的实验研究

目的:探讨七菊芦荟饮内服对黄褐斑小鼠皮肤及血液中SOD,MDA含量的影响。方法:实验采用紫外线照射法构建黄褐斑小鼠模型,检测皮肤及血清中的SOD及MDA含量。结果:七菊芦荟饮给药组小鼠皮肤中SOD活性较模型组明显升高,MDA含量降低。结论:七菊芦荟饮对紫外线照射所致黄褐斑有明显的改善作用。     

当归芍药散对黄褐斑模型SOD、MDA及病理形态学影响的研究

目的:探讨当归芍药散制剂对紫外线照射引起的小鼠黄褐斑模型皮肤及血液中的MDA含量和SOD活力,以及模型小鼠皮肤组织结构变化的影响.方法:采用紫外线照射法制作小鼠黄褐斑模型.分别采用超氧化物歧化酶试剂盒和过丙二醛试剂盒测试当归芍药散对小鼠皮肤中SOD和MDA的影响:用HE染色法制作组织切片,并在光学显微镜下观察皮肤形态学变化的情况.结果:与模型组比较.当归芍药散低、中、高剂量组的皮肤及血液中SOD活性明显增高且有显著差异;当归芍药散低、中、高剂量组的皮肤组织中MDA含量明显降低,以及有组织形态学改变等.结论:当归芍药散对紫外线照射引起的小鼠黄褐斑病理模型具有保护和改善作用.     

绞股蓝提取液对光老化模型小鼠皮肤组织中SOD活性MDA和HYP含量影响的实验研究

目的:研究内服绞股蓝对紫外线照射引起的无毛小鼠皮肤光老化模型的影响。方法:昆明无毛小鼠随机分成5组,正常组(A)、模型对照灌胃组(B)、低剂量灌胃组(C)、中剂量灌胃组(E)、高剂量灌胃组(F)。模拟UV长期照射,造成皮肤光老化模型。给药组照射同时灌胃绞股蓝提取液。采用病理组织切片制片技术,HE染色以40倍光镜观察真皮结构改变,并以生化分析方法测定SOD活性,HYP及MDA含量。结果:绞股蓝C、D、E组对SOD活性均有提高作用(P<0.05)。D、E组可提高羟脯氨酸含量,降低MDA含量。结论:绞股蓝提取液具有拮抗紫外线照射引起的无毛小鼠皮肤光老化的作用。     

建立小鼠黄褐斑实验动物模型的初步研究

目的：建立小鼠黄褐斑动物实验模型。方法：用黄体酮注射液（高、低两个剂量组）攻击雌性小鼠1个月,以皮肤、肝脏组织酪氨酸、MDA含量变化及皮肤黑色素细胞病理形态学指标作为考察模型是否成功的依据。结果：酪氨酸、MDA明显升高,皮肤黑色素沉着增加。结论：黄体酮攻击雌性小鼠所致的黄褐斑动物实验模型获得成功。     

归芷软胶囊治疗黄褐斑的实验研究

目的观察归芷软胶囊(白芷、当归、珍珠粉、银杏叶等)对黄褐斑模型小鼠肝脏和皮肤中酪氨酸酶水平、超氧化物歧化酶(SOD)活力、丙二醛水平、皮肤中黑色素细胞免疫组化的影响。方法 60只SPF级雌性ICR小鼠随机均分成空白组,模型组,VC片组,归芷软胶囊低、中、高剂量,除空白组外各组接受中波紫外线照射加肌肉注射黄体酮诱发黄褐斑。测定各组小鼠肝脏和皮肤中的酪氨酸酶和丙二醛的水平,SOD活力,同时采用免疫组化法观察小鼠皮肤中Melan A的表达。结果与模型组相比,归芷软胶囊低、中、高剂量组肝脏和皮肤中酪氨酸酶和丙二醛水平,皮肤中黑色素细胞的阳性目标面积、平均直径、积分光密度明显降低,有显著性差异(P<0.01或P<0.05);阳性对照组维生素C片组小鼠皮肤中SOD活力明显升高,有显著差异(P<0.05),其它组没有显著性差异。结论归芷软胶囊对黄褐斑模型小鼠有一定的防治作用。其机制可能与抑制酪氨酸酶活性和黑色素细胞的增殖,提高机体抗氧化能力有关。     

消癥丸对小鼠黄褐斑模型的作用及机制

目的:观察消癥丸对肌肉注射黄体酮复合紫外照射致小鼠黄褐斑模型的抗氧化与抗黄褐斑形成作用。方法:雌性ICR小鼠随机分为正常组、模型组、百消丹组(3 g·kg-1,ig)、消癥丸低、中、高剂量组(1,2,4 g·kg-1,ig),采用黄体酮(20mg·kg-1,im),同时配合320 nm的中波紫外线照射,每天1 h,连续36 d,造成小鼠黄褐斑模型。实验结束后,测定各组肝脏和皮肤中的酪氨酸酶(TYR)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)含量,另取照射部位皮肤进行病理学检查及免疫组化方法测定皮肤黑色细胞数。结果:与正常组比较,模型组肝脏和皮肤中TYR含量明显升高,具有显著性差异(P<0.01);给予百消丹、消癥丸后肝脏和皮肤中的TYR含量均明显降低,与模型组相比,具有显著性差异(P<0.01);同时,皮肤中MDA含量降低,与模型组相比,具有显著性差异(P<0.01);而皮肤和肝脏中的SOD以及肝脏中的MDA则没有显著差异。结论:消癥丸有一定的防治黄褐斑形成的功效,其作用与抑制TYR活性,减少黑色素细胞的生成有关。     

肝郁型黄褐斑小鼠模型的建立及其与现有模型的比较研究

目的：建立并验证肝郁型黄褐斑小鼠模型，并与现有其他模型进行比较。方法：注射黄体酮同时，进行慢性束缚和紫外线局部照射。结果：黄体酮＋紫外线＋束缚复合法造模较其他方法更能导致皮肤丙二醛（MDA）升高和超氧化物歧化酶（SOD）降低以及皮肤黑色素细胞的增加，并且具有肝郁证的行动学表现。结论：黄体酮＋紫外线＋束缚法建立的肝郁型黄褐斑小鼠多因素模型获得成功。     

杭白菊、当归、丹参提取液抑制黄褐斑形成及机制研究

目的观察杭白菊、当归、丹参提取液对im黄体酮及紫外(UV)照射导致的黄褐斑小鼠模型的抗氧化与抗黄褐斑形成作用。方法将小鼠随机分成对照组、模型组、维生素C组、杭白菊组、当归组、丹参组共6组。采用im黄体酮及辅助UV照射方法建立黄褐斑小鼠模型。测定各组肝脏及皮肤组织中的谷胱甘肽过氧化酶(GSH-Px)、超氧化物歧化酶(SOD)、酪氨酸酶(TYR)活性与总抗氧化能力(T-AOC),以及丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)、肝脏脂褐质水平,并测定血液流变学指标,进行皮肤病理学检查。结果杭白菊、当归、丹参提取液显著增强黄褐斑小鼠肝脏和皮肤中GSH-Px、SOD活性,降低MDA水平,抑制TYR增加,使黑素细胞(MC)生成减少,抑制黑色素合成,从而减轻皮肤色素沉着。结论杭白菊、当归、丹参提取液有一定的防治黄褐斑的功效,其作用与提高机体抗氧化能力,抑制TYR活性,减少黑色素的合成以及改善机体的血液流变学有关。     

平衡法针刺对于黄褐斑豚鼠皮肤MCI的研究

目的:探讨阴阳平衡针刺治疗黄褐斑的机理。方法:检测阴阳平衡针刺方法对于色素沉着的抑制作用。采取紫外线照射棕背豚鼠造"黄褐斑"模型,测定皮肤黑色素水平,比较造模前后及治疗前后的变化。结果:阴阳平衡针法能显著抑制色素沉着,降低黄褐斑皮肤中黑色素指数(melanin content index,MCI),P0.01,具有统计学意义。结论:阴阳平衡针法能抑制色素沉着,降低黑色素指数,对黄褐斑治疗作用显著。     

胡桃楸根氯仿提取物对小鼠S180肉瘤抑制作用的研究

目的:研究胡桃楸根氯仿提取物对小鼠S180肉瘤的抑制作用.方法:给50只小鼠接种S180肉瘤细胞后,随机分成5个组,即模型对照组:每天灌胃生理盐水10 mL/kg;胡桃楸根氯仿提取物高、中、低剂量组:分别每日灌胃胡桃楸根氯仿提取物500、200、100 mg/kg;阳性对照组:每日腹腔注射环磷酰胺20 mg/kg;另取10只小鼠作空白对照,每日灌胃生理盐水10 mL/kg;连续8 d后,观察对小鼠S180肉瘤的抑制作用,称量小鼠免疫器官的质量,再用比色法测定血清SOD活性及MDA含量.结果:胡桃楸根氯仿提取物对小鼠S180肉瘤的生长有明显的抑制作用,胡桃楸根氯仿提取物高、中、低剂量组的肿瘤抑制率分别为48.37%、40.81%及36.52%;胡桃楸根氯仿提取物可以明显提高S180肉瘤小鼠血清SOD活力,降低血清MDA含量.结论:胡桃楸根氯仿提取物对小鼠S180肉瘤的生长有抑制作用.     

枸杞复方颗粒制剂对紫外线诱导的黄褐斑小鼠皮肤损伤的防治效果研究

目的：观察枸杞复方颗粒制剂防治紫外线（UVB）诱导的黄褐斑小鼠皮肤损伤的效果。方法：40只ICR雌性小鼠随机分为正常组、模型组、阳性组及中药组,每组10只。造模前1 d开始药物干预,阳性组灌胃100 mg/kg维生素C水溶液;中药组灌胃9.3 g/kg枸杞复方颗粒制剂水溶液;正常组和模型组灌胃等体积0.9%氯化钠溶液;连续干预15 d。药物干预第2天除正常组外,其余各组小鼠连续14 d照射UVB （每天2次,每次1 h）诱导小鼠形成黄褐斑。采用苏木素-伊红（HE）染色观察小鼠皮肤组织病理变化;免疫组织化学法观察小鼠皮肤黑色素表达;分光光度法检测小鼠皮肤组织酪氨酸酶、总抗氧化能力（T-AOC）、总超氧化物歧化酶（T-SOD）、过氧化氢酶（CAT）和丙二醛（MDA）表达。结果：与正常组比较,模型组小鼠皮肤表现出皱纹和暗沉,表皮上皮细胞、炎症细胞及皮脂腺出现增生,皮肤组织中黑色素、酪氨酸酶和MDA水平增加（P<0.05）;T-AOC、CAT和T-SOD有降低趋势,但差异无统计学意义（P>0.05）。与模型组比较,阳性组和中药组小鼠皮肤损伤有所缓解;皮肤组织中黑色素、酪氨酸酶水平降...     

外用8-甲氧补骨脂素诱导的黄褐斑动物模型研究

目的采用综合造模法创建小鼠皮肤黄褐斑动物模型。方法 30只KM雌性小鼠随机分为空白组、造模1组、造模2组。除空白组外,造模1组和造模2组根据文献均每日用波长320 nm的中波紫外线(UVB)照射小鼠背部皮肤1次,照射时间30 s,并每日定时肌肉注射1%黄体酮注射液2 mL/kg体重,两腿交替注射;同时每日将小鼠置于特制的束缚桶内束缚30 min;造模2组同时局部外涂8-甲氧补骨脂素(8-MOP),每日1次。造模4周后,HE染色和免疫组化染色观察皮肤黑色素细胞病理形态学。结果 (1)HE染色结果 :造模1组和造模2组小鼠皮肤黑色素细胞的上皮层增生数、真皮血管数和真皮炎性细胞数高于空白组(P0.01);造模2组小鼠皮肤黑色素细胞的上皮层增生数、真皮血管数和真皮炎性细胞数高于造模1组(P0.01)。(2)免疫组化染色结果:造模1组和造模2组小鼠皮肤黑色素细胞的HIS、平均光密度和积分光密度高于空白组(P0.01);造模2组小鼠皮肤黑色素细胞的HIS、平均光密度和积分光密度高于造模1组(P0.01)。结论采用小鼠皮肤局部黄体酮注射+慢性束缚+局部紫外线照射+外涂8-甲氧补骨脂素的综合实验方法建立的黄褐斑小鼠模型,更加接近人类黄褐斑病变特征。     

丹白涂膜剂对黄褐斑大鼠模型抗氧化作用及SCF/C-kit蛋白表达的影响

[目的]观察丹白涂膜剂对肌肉注射黄体酮及紫外(UV)照射导致黄褐斑大鼠模型的皮肤抗氧化作用及对SCF/C-kit蛋白表达的影响。[方法]将大鼠随机分成对照组、模型组、氢醌组、丹白涂膜剂组共4组。用肌肉注射黄体酮及辅助UV照射法建立黄褐斑大鼠模型。测定各组皮肤组织中谷胱甘肽过氧化酶(GSH-Px)、超氧化物歧化酶(SOD)、酪氨酸酶(TYR)、总抗氧化能力(T-AOC),以及丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)及大鼠皮肤病理学检查。用CCK-8试剂盒观察0、5、10、20、40、80 mg/mL浓度丹白提取物对Ha Cat细胞、黑素细胞的抑制情况,选取最佳抑制浓度,将HaCat细胞分为1640培养基组、30 m J/cm~2 UVB照射组、20 mg/mL丹白提取物组、30 mJ/cm~2 UVB照射+20 mg/mL丹白提取物组,黑素细胞分为MeIM-2培养基组、30 mJ/cm~2 UVB照射组、40 mg/mL丹白提取物组、30 mJ/cm~2 UVB照射+40 mg/mL丹白提取物组;Western blot法检测各组Ha Cat细胞SCF蛋白表达水平,各组黑素细胞的C-kit受体蛋白表达水平。[结果]丹白涂膜剂能够显著增加黄褐斑模型大鼠皮肤中GSH-Px、SOD活性、T-AOC能力,降低MDA,抑制TYR增加;丹白提取物对HaCat细胞、黑素细胞的抑制情况呈剂量依赖性最大抑制效应分别为20 mg/mL(P0.01)和40 mg/mL(P0.01);丹白提取物能够下调UVB对HaCat细胞SCF蛋白和黑素细胞C-kit受体的促表达作用。[结论]丹白涂膜剂对黄褐斑大鼠模型皮肤具有抗氧化作用,能够抑制与黄褐斑相关的蛋白SCF/C-kit蛋白表达。     

四六汤治疗黄褐斑模型的影响

目的:观察四六汤对黄褐斑模型的影响,探讨四六汤防治黄褐斑的药效学作用。方法:选取昆明种雌性小鼠60只,将动物按数字随机分成6组。分别为空白对照组、模型对照组、四六汤0.36g/kg,0.72 g/kg,1.44 g/kg剂量组、维生素C 0.1g/kg。采用中波紫外线照射雌性小鼠复制黄褐斑实验动物模型,取其受试脱毛后皮肤组织标本,严格按酪氨酸、MDA(丙二醛)、SOD(超氧化歧化酶)试剂盒说明书进行指标测定。另外取小鼠去毛皮肤1块(1.0×1.0cm),10%福尔马林固定,常规石蜡包埋切片,用HMB45(melanoma黑素瘤)为第一抗体,免疫组化二步法进行病理形态学的检测。结果:模型对照组小鼠与空白对照组相比,皮肤中酪氨酸含量和MDA明显升高;SOD活性明显降低,血清中雌二醇(E2)、孕酮(P)含量明显升高,睾酮(T)含量明显降低;靶目标内黑色素阳性细胞的个数、平均光密度和数密度均明显增多;黑色素阳性细胞平均灰度明显下降。四六汤1.44 g/kg剂量组与模型组比较,酪氨酸含量、MDA、P、E2明显降低,SOD活性、T含量明显升高,皮肤中黑色素细胞个数、数密度和平均光密度明显下降,黑色素阳性细胞平均灰度明显升高。结论:四六汤防治黄褐斑的作用可能是与抗氧化,减少皮肤组织中酪氨酸、MDA含量,提高SOD活性,有效抑制皮肤黑素细胞增殖,从而减少黑素合成有关。     

藏药灰兜巴对STZ诱导的Ⅱ型糖尿病肾病小鼠的肾脏保护作用

目的研究藏药灰兜巴的不同提取物对Ⅱ型糖尿病肾病(DKD)模型小鼠肾损伤的保护作用。方法实验通过STZ配合饲喂高糖高脂饲料诱导DKD小鼠模型,给予灰兜巴水提物、醇提物以及多糖不同提取物高(200 mg/kg)、低(100 mg/kg)剂量8周后,对小鼠血肌酐(SCr)、血尿素氮(BUN)、尿蛋白(mg/24 h)、糖化血清蛋白(Gsp)、终末糖基化产物(AGEs)等指标以及肾脏病理组织学改变进行检测分析,研究藏药灰兜巴对DKD的改善作用,并对肾脏损伤相关蛋白纤维连接蛋白(FN)、细胞间粘附因子(ICAM-1)、转化生长因子(TGF-β1)进行Western blot检测与分析。结果藏药灰兜巴不同提取物可降低小鼠血清血糖及AGEs含有量,降低相关靶点蛋白的表达,有效缓解肾小球基底膜增厚,系膜基质增多,肾小管、上皮细胞变性等病理状态,改善DKD小鼠肾功能损伤。结论藏药灰兜巴3种提取物均可改善Ⅱ型DKD小鼠肾脏损伤状态。     

黄褐斑实验动物模型的应用研究概况

本文综述了国内外有关黄褐斑实验动物模型的几种方法:雌激素全身攻击法、紫外线照射法和微量定点注射辅以紫外线照射法.在总结每种模型方法特点的同时,指出了黄褐斑中医病证模型的研究方向.     

绞股蓝提取液对光老化模型小鼠皮肤组织中SOD活性MDA和HYP含量影响的实验研究

目的：研究内服绞股蓝对紫外线照射引起的无毛小鼠皮肤光老化模型的影响。方法：昆明无毛小鼠随机分成5组，正常组（A）、模型对照灌胃组（B）、低剂量灌胃组（C）、中剂量灌胃组（E）、高剂量灌胃组（F）。模拟UV长期照射，造成皮肤光老化模型。给药组照射同时灌胃绞股蓝提取液。采用病理组织切片制片技术，HE染色以40倍光镜观察真皮结构改变，并以生化分析方法测定SOD活性，HYP及MDA含量。结果：绞股蓝C、D、E组对SOD活性均有提高作用（P〈0．05）。D、E组可提高羟脯氨酸含量，降低MDA含量。结论：绞股蓝提取液具有拮抗紫外线照射引起的无毛小鼠皮肤光老化的作用。     

绞股蓝对8-MOP∕UVA诱导小鼠皮肤光老化保护作用

[目的]观测绞股蓝对小鼠皮肤光老化保护作用。[方法]将昆明种小鼠60只随机分为空白组、模型组、阳性对照组(维生素E组)、绞股蓝低、中、高剂量组,10只/组。除正常对照组外,各组均每日用8-甲氧补骨脂素(8-MOP)联合UVA建立小鼠皮肤光老化模型,造模前给予皮肤分别涂抹维生素E、绞股蓝提取液,造模后24 h内取皮肤组织。观测组织谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、过氧化氢酶(CAT)、氧化产物过氧化氢(H2O2)、皮肤组织羟脯氨酸(HYP)。[结果]绞股蓝可提高光老化模型小鼠皮肤组织GSH-Px和CAT活性和HYP含量,降低H2O2含量。[结论]绞股蓝对皮肤光老化具有保护作用。