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相似文献
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1.
[目的]观察稳心颗粒治疗室性心律失常的疗效及安全性。[方法]将120例室性心律失常患者随机分为治疗组(步长稳心颗粒)60例和对照组(心律平)60例,治疗4周,对心电图和临床症状情况进行观察。[结果]步长稳心颗粒对室性心律失常的疗效与心律平的疗效相当,步长稳心颗粒组总有效率80.00%,心律平组总有效率85.00%,两者差异无显著性(P>0.05)。但稳心颗粒组在改善临床症状方面优于心律平组。[结论]步长稳心颗粒治疗室性心律失常有较高的临床应用价值,安全有效。  相似文献   

2.
目的观察稳心颗粒治疗室性心律失常的临床疗效及安全性。方法:将室性心律失常的150例患者随机分为治疗组80例和对照组70例。治疗组采用步长稳心颗粒治疗,对照组采用盐酸普罗帕酮治疗。观察一个疗程(4周)后患者室性心律失常纠正及不良反应情况。结果:治疗组及对照组对室性心律失常的治疗均明显纠正,无显著差异,但不良反应与对照组比较,却有显著差异(P〈0.05)。结论:稳心颗粒不仅能明显纠正室性心律失常,且无常用治疗心律失常药物的不良反应。  相似文献   

3.
目的:观察步长稳心颗粒联合比索洛尔治疗室性心律失常疗效。方法:选择室性心律失常患者70例,随机分为2组各35例。对照组给药比索洛尔口服,治疗组在此基础上加服稳心颗粒。连用1个月,观察前后症状、心电图情况。结果:2组患者临床疗效间差异有显著性意义(P〈0.05)。结论:稳心颗粒联合比索洛尔治疗室性心律失常疗效显著,值得临床推广。  相似文献   

4.
目的:观察步长稳心颗粒治疗老年心律失常的临床疗效。方法:对67例经心电图检查证实患有心律失常的老年病人给予步长稳心颗粒,经4周治疗后,观察比较其服药前后心电图的变化及临床症状。结果:服药4周后,67例病人临床总有效率达68.6%,且无不良反应。结论:老年心律失常病人服用步长稳心颗粒,对自律性增高的房性、室性期前收缩疗效显著,还可改善心功能。  相似文献   

5.
目的:观察美托洛尔联合步长稳心颗粒治疗冠心病心率失常的临床疗效.方法:对60例患者分别采用美托洛尔联合步长稳心颗粒治疗与单纯美托洛尔治疗进行临床疗效比较.结果:治疗组显效率为 46.7%,总有效率为 86.7 %;对照组显效率30.0%,总有效率66.7%.两组临床疗效经比较具有显著性差异p〈0.01,具有统计学意义.结论:稳心颗粒是一种有效的治疗老年室性和室上性早搏的抗心律失常药物,与美托洛尔联用可提高疗效,可以减少副反应.  相似文献   

6.
目的:观察步长稳心颗粒对室性心律失常的疗效。方法:将我院门诊收治的180病例随机分组,其中治疗组90例予稳心颗粒治疗,对照组90例予美西律治疗,4周为1疗程。结果:治疗组显效率32.22%,总有效率88.89%;对照组显效率26.67%,总有效率78.89%。两组显效率、总有效率比较,均有显著性差异(P〈0.05)。结论:步长稳心颗粒治疗室性心律失常疗效确切。  相似文献   

7.
稳心颗粒治疗老年室性心律失常98例疗效观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:观察稳心颗粒治疗室性心律失常的临床疗效及安全性.方法:将室性心律失常的148例患者随机分为治疗组98例和对照组40例.治疗组采用步长稳心颗粒治疗,对照组采用胺碘酮治疗,观察1个疗程(4周)后患者室性心律失常纠正及不良反应情况.结果:治疗组及对照组对室性心律失常的治疗均明显纠正,无显著性差异,但不良反应与对照组比较,却有显著性差异(P<0.05).结论:稳心颗粒不仅能明显纠正室性心律失常,且无常用治疗心律失常药物的不良反应.  相似文献   

8.
目的:观察步长稳心颗粒联合美托洛尔治疗高血压并室性心律失常的临床疗效。方法:将92例高血压并室性心律失常的患者随机分为两组,治疗组46例,口服稳心颗粒+美托洛尔,对照组46例,口服美托洛尔,共4周。结果:治疗组总有效率为82.61%,心律失常发生次数显著减少。对照组总有效率为65.22%,两组总有效率比较有统计学差异(P>0.05)。结论:稳心颗粒联合美托洛尔治疗高血压并室性心律失常疗效更佳,且副作用轻,临床应用安全有效。  相似文献   

9.
目的 观察稳心颗粒治疗心律失常的临床疗效.方法 将心电图和/或动态心电图证实有房性早搏、结性早搏、室性早搏、房颤等心律失常患者48例随机分两组,治疗组服用步长稳心颗粒,对照组服用盐酸普罗帕酮片;疗程均为4周.结果 治疗组症状改善与对照组相近,心电图疗效以治疗组为佳.结论 稳心颗粒可用于治疗多种心律失常,以室上性、室性心律失常疗效尤佳.  相似文献   

10.
步长稳心颗粒治疗心律失常96例   总被引:1,自引:0,他引:1  
李文华 《光明中医》2008,23(6):804-805
目的:观察步长稳心颗粒治疗心律失常的临床疗效。方法:选择心律失常中医辨证气阴两虚兼心脉瘀阻的96例患者,予以口服稳心颗粒4周,观察治疗前、后心律失常的好转情况。结果:口服稳心颗粒对各种心律失常有显著疗效。  相似文献   

11.
目的:观察丹红注射液联合步长稳心颗粒治疗急性心肌梗死合并心律失常的疗效。方法:将急性心肌梗死合并心律失常患者118例随机分为治疗Ⅰ组(在治疗Ⅱ组基础上加丹红注射液联合步长稳心颗粒治疗,60例)和治疗Ⅱ组(8受体阻滞剂治疗,58例),观察两组治疗效果和治疗前后心律失常发生情况。结果:两组治疗后心律失常比治疗前有明显改善(P〈0.05),且治疗Ⅰ组改善程度优于治疗Ⅱ组(P〈0.05);治疗Ⅰ组总有效率明显高于治疗Ⅱ组(P〈0.05)。结论:丹红注射液联合步长稳心颗粒对急性心肌梗死合并心律失常疗效显著,值得临床推广应用。  相似文献   

12.
目的:探讨琥珀酸美托洛尔缓释片联合稳心颗粒治疗心肌梗死后室性心律失常疗效和用药的安全性。方法:将65例心肌梗死后室性心律失常患者随机分为2组:观察组34例采用琥珀酸美托洛尔缓释片和稳心颗粒治疗,对照组31例给予琥珀酸美托洛尔缓释片治疗。比较治疗后2组的动态心电图疗效、症状改善情况,并比较治疗前后2组QT间期离散度改变,同时观察药物的不良反应。结果:治疗4周后,2组症状均有明显改善;观察组室性早搏或阵发室速次数少于对照组;2组QT间期离散度均有下降,且观察组下降程度较对照组更明显。结论:琥珀酸美托洛尔缓释片联合稳心颗粒治疗心肌梗死后室性心律失常临床疗效显著,并能有效预防恶性心律失常,值得临床推广应用。  相似文献   

13.
目的:探究动态心电图对冠心病心率失常患者的诊断价值。方法:病例选取为2005.1~2012.1之间收治的78例冠心病心率失常患者,分别采用常规心电图和动态心电图进行检测,将两种诊断结果进行对比。结果:本组78例患者中动态心电图对室性早搏二、三联律,房性早搏二、三联律,室性早搏成对,房性早搏成对以及短阵室上速的检出率均显著高于常规心电图(P0.05)。结论:动态心电图在冠心病心率失常患者的诊断上具有更敏感、快速且准确的特点,显著优于常规心电图,值得在临床上推广和应用。  相似文献   

14.
目的:观察通脉养心丸对实验性心律失常的保护作用。方法:采用氯仿致小鼠心律失常及氯化钡(BaCl2)致大鼠心律失常模型,观察通脉养心丸对氯仿致小鼠心脏停搏(CA)的潜伏期(min)、室颤发生率(%)及BaCl2致大鼠心律失常持续时间(min)的影响。结果:通脉养心丸可明显降低氯仿所致小鼠的室颤发生率,延长CA的潜伏期,显著缩短BaCl2所致心律失常的持续时间,且4.0g/kg剂量组作用明显优于2.0g/kg、1.0g/kg剂量组。结论:通脉养心丸对实验性心律失常具有保护作用。  相似文献   

15.
目的:观察参松养心胶囊联合美托洛尔在冠心病患者频发室性早搏中的疗效。方法:将70例冠心病伴频发室性早搏(〉30次/小时),各35例,治疗组使用参松养心胶囊联合美托洛尔治疗,对照组使用美托洛尔治疗。观察两组治疗前、治疗后1周、治疗后1月室性早搏发作的改善情况。结果:参美组在1周抗心律失常方面疗效优于参松养心胶囊组(P〉0.05),两组在1个月后抗心律失常作用方面有明显统计学意义(P〈0.05)。讨论:参松养心胶囊联合美托洛尔具有稳定心肌细胞膜电活动,降低冠脉阻力、心肌耗氧的作用。对冠心病患者的室性早搏有治疗作用。  相似文献   

16.
目的:探讨中西医结合治疗室性心律失常的临床效果.方法:我院2011年1月至2013年12月间收治的室性心律失常患者80例,按照治疗方案分为对照组和观察组,对照组采用胺碘酮治疗,观察组在此基础上加用中药治疗,比较两组疗效.结果:观察组室早数、短阵室速数、PR间期、QRS波时限、QTc间期改善效果优于对照组;治疗总有效率92.5%明显优于对照组70.0%,差异均具有统计学意义(P<0.05).结论:中西医结合治疗室性心律失常可有效改善患者症状,提高治疗效果,值得临床推广.  相似文献   

17.
目的:观察心复平对药物诱发大鼠实验性心律失常的影响。方法:将Wi St ar大鼠随机分为对照组、普罗帕酮组及心复平大、中、小剂量组,每组10只,各组连续给予预防性治疗1周,末次给药30分钟后,制备乌头碱及氯化钡诱发的大鼠实验性心律失常模型,记录每组大鼠出现室性早搏(VPB)、室性心动过速(VT)、室颤(VF)及死亡(CA)或心律失常恢复的时间。结果:心复平可明显对抗乌头碱及氯化钡诱发的大鼠心律失常,其特点是提高乌头碱致大鼠出现VPB、VT、VF和CA的剂量;推迟氯化钡致大鼠发生VPB和VT的时间并缩短大鼠心律失常的持续时间。结论:心复平对实验性心律失常具有较好的拮抗作用,且有一定的量效关系。  相似文献   

18.
目的观察参麦养心片对心力衰竭(CHF)患者血浆脑利钠肽(BNP)及心功能、室性心律失常的影响。方法 83例CHF患者按随机数表法分为治疗组(43例)和对照组(40例)。两组均予以西医强心、利尿、扩血管、抗心律失常治疗。治疗组在常规治疗基础上加用参麦养心片4片,每日3次,连续2周为1个疗程。两组均于治疗前后测定BNP浓度,并观察心功能、室性心律失常的情况。结果两组临床疗效分别为88.4%与75.0%,治疗组优于对照组。两组治疗后血BNP浓度较治疗前下降,心功能较治疗前改善;治疗组治疗后BNP下降及心功能、室性心律失常改善明显优于对照组(P〈0.05)。结论参麦养心片能有效降低CHF患者的BNP浓度,改善心功能、室性心律失常。  相似文献   

19.
目的观察参松养心胶囊联合美托洛尔在室性心律失常中的疗效。方法将52例冠心病伴心律失常患者随机分为参松组与参美组,各52例,分别使用参松养心胶囊、参松养心胶囊联合美托洛尔治疗。观察两组治疗前后室性心律失常发作的改善情况。结果参美组在短期抗心律失常方面疗效同参松养心胶囊组接近(P〉0.05),两组在3个月后抗心律失常作用方面无统计学意义(P〉0.05)。讨论参松养心胶囊联合美托洛尔具有稳定心肌细胞膜电活动,降低冠脉阻力、心肌耗氧的作用。对冠心病患者的室性早搏有治疗作用。  相似文献   

20.
目的:观察步长稳心颗粒治疗冠心病室性心律失常的临床疗效。方法:将90例患者随机分为观察组、对照组各45例。2组均给予美托洛尔,6.25mg/次,2次/d,口服。观察组同时给予步长稳心颗粒,1袋/次,3次/d,口服。2组均于连续治疗1个月后观察临床疗效及心律的变化情况。结果:显效率观察组为62.22%,,对照组为44.44%,2组相比差异显著(P〈0.05)。总有效率观察组为95.56%,对照组为77.78%,2组相比差异明显(P〈0.05)。室性期前收缩、房性期前收缩、房室交界性期前收缩次数2组治疗后均明显减少(P〈0.05),观察组减少更显著(P〈0.05)。结论:步长稳心颗粒治疗冠心病室性心律失常临床疗效显著。  相似文献   

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