步长稳心颗粒治疗冠心病合并心律失常30例疗效观察

目的观察步长稳心颗粒治疗冠心病合并心律失常的临床疗效。方法将患者60例随机分两组，均予西医常规治疗，治疗组加予步长稳心颗粒口服。结果治疗组疗效优于对照组。结论步长稳心颗粒治疗冠心病合并心律失常疗效满意。     

稳心颗粒治疗室性早搏的疗效及安全性临床研究

目的：观察口服中药稳心颗粒治疗室性早搏疗效并评价其安全性。方法：口服稳心颗粒，每次一包，每日三次，四周一疗程，在常规治疗基础上，停服抗心律失常药物至少5个半衰期后。观察40例室性早搏患者。结果：总有效率达到90％（36／40）。结论：稳心颗粒治疗室性心律失常，疗效显著，而且该药安全，无明显不良反应。     

稳心颗粒治疗心律失常疗效观察

目的:观察稳心颗粒治疗心律失常的临床疗效及不良反应。方法:164例心律失常患者,随机分为稳心颗粒治疗组82例患者给予稳心颗粒口服治疗,普罗帕酮对照组82例患者给予普罗帕酮口服治疗。比较观察治疗心律失常的临床疗效。结果:稳心颗粒治疗心律失常的总有效率为89.02%,不良反应发生率为9.76%;普罗帕酮治疗心律失常的总有效率未79.27%,不良反应发生率为14.63%。结论:稳心颗粒能有效控制心律失常,无明显不良反应发生,值得临床推广应用。     

步长稳心颗粒治疗心律失常40例疗效观察

目的：观察稳心颗粒对心律失常治疗效果及安全性。方法：随机选择各种心律失常病人80例，单日收治病人为治疗组（稳心颗粒组）40例，口服稳心颗粒1包（9克），每日3次。双日收治病人设为对照组（心律平组）40例，口服普罗帕酮150mg每日3次。两组均用药4周，用药前后作心电图和24小时动态心电图评定疗效，同时检测药物不良反应。结果：稳心颗粒有效组为90％，普罗帕酮组有效率87．5％。结论：稳心颗粒是一种广谱抗心律失常药，疗效好，副作用小安全，使用方便，适合推广使用，尤其是广大基层医院更值得推广应用。     

稳心颗粒治疗心律失常临床疗效观察

目的观察稳心颗粒治疗心律失常的临床疗效。方法将72例患者随机分为两组，治疗组口服稳心颗粒，对照组服用心律平；两组均治疗4周。结果治疗组临床疗效和心电图疗效均优于对照组。结论稳心颗粒为治疗心律失常的有效药物，且有降低血浆内皮素、改善心肌缺血的作用。     

中药治疗心律失常性室性早搏疗效分析

目的：观察中药早搏方对心律失常性室早的疗效。方法：将45例心律失常性室早的患者随机分为治疗组和对照组，治疗组口服早搏方汤剂，对照组口服稳心颗粒冲剂。用药3周为1个疗程，共2个疗程。从中医临床症状、心电图及治疗结果3方面比较。结论：两组结果均能改善心律失常性室早，但中药早搏方的疗效优越于稳心颗粒（P〈0．05）。     

步长稳心颗粒治疗心律失常疗效观察

目的:观察步长稳心颗粒治疗心律失常的疗效。方法:治疗组30例口服步长稳心颗粒、对照组28例口服胺碘酮治疗,疗程均为5周。结果:总有效率治疗组80%、对照组82%,两组比较无显著性差异(P0.05)。结论:步长稳心颗粒治疗心律失常有一定疗效。     

步长稳心颗粒治疗室性心律失常108例疗效观察

目的：步长稳心颗粒对室性心律失常的疗效观察。方法：108例室性心律失常患者在基础治疗的前提下,服用稳心颗粒治疗4周,对心电图和临床症状情况进行观察,并进行为期三年的回访。结果：步长稳心颗粒对室性心律失常的疗效肯定,结论：步长稳心颗粒治疗室性心律失常有较高的临床应用价值。     

步长稳心颗粒联合比索洛尔治疗室性心律失常疗效观察

目的：观察步长稳心颗粒联合比索洛尔治疗室性心律失常疗效。方法：选择室性心律失常患者70例,随机分为2组各35例。对照组给药比索洛尔口服,治疗组在此基础上加服稳心颗粒。连用1个月,观察前后症状、心电图情况。结果：2组患者临床疗效间差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：稳心颗粒联合比索洛尔治疗室性心律失常疗效显著,值得临床推广。     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病心律失常疗效观察

目的:观察稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病心律失常的疗效。方法:治疗组60例口服稳心颗粒和美托洛尔治疗,对照组60例口服美托洛尔治疗。结果:临床症状疗效治疗组88.3%、对照组65.0%,动态心电图疗效治疗组86.7%、对照组61.7%,治疗组疗效优于对照组(P0.01)。结论:稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病心律失常效果较好,且不良反应小。     

步长稳心颗粒联合美托洛尔治疗快速型心律失常疗效分析

目的：评价步长稳心颗粒联合关托洛尔治疗快速型心律失常的临床疗效。方法：将179例确诊为快速型心律失常的患者随机分为3组。治疗组（A组）共61例，给予口服美托洛尔12．5mg／次，每日2次；稳心颗粒9g／次，每日3次。对照组分为B组和C组：B组58例，口服美托洛尔12．5mg／次，每日2次；C组60例，口服稳心颗粒9g／次，每日3次。疗程均为4周，治疗前后均做心电图及动态心电图检查，以判断疗效并作对比分析。结果：治疗4周后，步长稳心颗粒与美托洛尔联合治疗组的有效率为90％，明显优于单用美托洛尔及单用步长稳心颗粒对照组，有统计学意义（P〈0．05）。结论：步长稳心颗粒与美托洛尔联合治疗快速型心律失常疗效满意，不良反应少，具有明确的临床意义。     

丹红注射液联合稳心颗粒治疗快速型心律失常180例疗效分析

目的:观察丹红注射液联合稳心颗粒对快速型心律失常的临床疗效。方法:对180例确诊为快速型心律失常的患者给予丹红注射液静滴联合稳心颗粒口服治疗,观察其治疗前后的临床表现及心电图变化。结果:丹红注射液联合稳心颗粒治疗快速型心律失常的总有效率为98.89%。结论:丹红注射液联合稳心颗粒治疗快速型心律失常疗效显著,安全性高,值得推广应用。     

稳心颗粒治疗心律失常疗效观察

目的:观察稳心颗粒治疗心律失常的临床疗效及安全性。方法:选择我院门诊和病房各种心律失常患者68例分为两组。治疗组40例口服稳心颗粒加胺碘酮,对照组28例口服胺碘酮,疗程均为4周。结果:治疗组有效率82.5%,对照组有效率46.2%,两组疗效有显著性差异(P<0.05)。结论:稳心颗粒对各种心律失常均有显著的疗效。     

稳心颗粒治疗冠心病心律失常65例

目的：稳心颗粒治疗冠心病心律失常临床疗效观察。方法：对108例冠心病心律失常患者进行随机分组对照研究，治疗组65例用稳心颗粒，对照组43例组用常规抗心律失常西药治疗。结果：用药4周后，治疗组总有效率为93．8％，对照组总有效率为93．0％，两组比较无显著性差异（P〉0．05）。结论：稳心颗粒治疗冠心病心律失常临床疗效明显。     

稳心颗粒对老年人冠心病室性心律失常的疗效观察

目的：观察步长稳心颗粒对老年人冠心病室性心律失常的疗效。方法：选择老年人冠心病合并室性心律失常患者64例随机选择治疗组和对照组、治疗组给于步长稳心颗粒9．0g，一日三次口服，使用4周，对照组30例给于盐酸胺碘酮第一周为0．2g，一日三次口服，第二周0．2g，一日二次口服，以后逐渐减量至0．2g，一日一次口服，使用4周，在4周治疗期间心电图、临床表现，副作用的发生情况进行观察。结果：治疗组总有效率85．7％，对照组总有效率80．0％两者无显著性差异，副作用发生率治疗组明显低于对照组。结论：步长稳心颗粒治疗冠心病室性心律失常作用与胺碘硐相似，副作用明显少于胺碘硐可以长期使用。     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗扩张型心肌病室性早搏临床观察

目的观察稳心颗粒联合美托洛尔治疗扩张型心肌病室性早搏的疗效。方法将患者随机分为3组。A组给予稳心颗粒联合美托洛尔口服;B组给予美托洛尔口服;C组给予稳心颗粒口服,30 d为1个疗程。观察治疗前后血压、心率变化和室性早搏改善情况。结果 A组疗效明显优于另两组;B组与C组疗效差异无统计学意义。结论稳心颗粒与美托洛尔联合用药可增强疗效,且无明显致心律失常副作用。     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗心律失常疗效观察

目的：对比观察稳心颗粒联合美托洛尔治疗心律失常的疗效及安全性。方法：将90例心律失常病人随机分为两组，对照组常规治疗加美托洛尔。试验组在对照组基础上加稳心颗粒，疗程4周。结果：试验组临床缓解率90．9％，对照组83．1％，两组比较有统计学意义。结论：稳心颗粒联合美托洛尔治疗心律失常明显优于单一应用美托洛尔。     

胺碘酮联合稳心颗粒治疗冠心病心律失常90例

目的:观察胺碘酮联合稳心颗粒治疗冠心病心律失常患者的疗效。方法:90例诊断为冠心病合并心律失常的患者随机分成两组。治疗组50例,口服稳心颗粒和胺碘酮。对照组40例,仅口服胺碘酮。结果:与对照组相比,治疗组心电图缺血性ST-T改变,心律失常显著减少,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:胺碘酮联合稳心颗粒治疗冠心病心律失常有效而且安全,值得临床推广。     

美托洛尔合稳心颗粒治疗心律失常３０例临床观察

目的：探讨美托洛尔联合稳心颗粒治疗心律失常患者的临床疗效。方法：选取心律失常患者60例,随机分为观察组和对照组各30例。对照组单用美托洛尔治疗,观察组加用稳心颗粒治疗,观察比较两组疗效。结果：治疗4周后观察组总有效率为93.3％,明显优于对照组的70.0％,差异具有统计学意义（P＜0.05）;两组均未见明显不良反应。结论：美托洛尔联合稳心颗粒治疗心律失常疗效较好,可明显改善患者临床症状,值得临床推广应用。     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗高血压并室性心律失常的疗效观察

目的:观察步长稳心颗粒联合美托洛尔治疗高血压并室性心律失常的临床疗效。方法:将92例高血压并室性心律失常的患者随机分为两组,治疗组46例,口服稳心颗粒+美托洛尔,对照组46例,口服美托洛尔,共4周。结果:治疗组总有效率为82.61%,心律失常发生次数显著减少。对照组总有效率为65.22%,两组总有效率比较有统计学差异(P>0.05)。结论:稳心颗粒联合美托洛尔治疗高血压并室性心律失常疗效更佳,且副作用轻,临床应用安全有效。