低分子肝素钠联合不同剂量硝酸甘油治疗冠心病心绞痛疗效观察

目的观察低分子肝素钠联合不同剂量硝酸甘油治疗冠心病心绞痛的疗效。方法将我院98例确诊为冠心病心绞痛的患者随机分为治疗组和对照组各49例,均予相同的常规抗心绞痛治疗,对照组在常规治疗基础上加硝酸甘油5—15mg＋5％GS或0．9％NS 250mL静滴,（10～25）滴／min,1次／d;治疗组在对照组基础上加用低分子肝素钠5000IU皮下注射,2次,d,连续应用1周。两组疗程均为2周。结果治疗组心绞痛症状缓解有效率和心电图总有效率明显优于对照组（P〈0．05）,硝酸甘油用量也明显低于对照组（P〈0．05）。结论低分子肝素钠联合不同剂量硝酸甘油治疗冠心病心绞痛临床疗效确切且无明显毒副作用,值得临床应用与推广。     

九味双解口服液佐治小儿化脓性扁桃体炎临床研究

目的:观察九味双解口服液佐治小儿化脓性扁桃体炎的临床疗效。方法:将小儿化脓性扁桃体炎患者109例按随机数字表法分为2组。对照组54例给予阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂治疗,观察组55例在对照组的基础上加用九味双解口服液治疗。比较2组治疗后扁桃体红肿消退、脓性分泌物消退和吞咽功能恢复时间,咽痛消失、发热消退、咳嗽消失、白细胞水平复常时间及住院时间,以及治疗前后炎症因子水平变化。结果:治疗后,观察组扁桃体红肿消退时间、脓性分泌物消失时间和吞咽功能恢复时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组咽痛、发热、咳嗽消失时间及白细胞复常时间、住院时间均明显短于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)水平较治疗前明显降低(P0.05),且观察组各项炎症因子水平均低于对照组(P0.05)。结论:九味双解口服液佐治小儿化脓性扁桃体炎临床效果良好,可有效缓解患儿扁桃体红肿、发脓、咽痛、发热等临床症状,降低炎症因子水平。     

稳心颗粒治疗室性心律失常90例观察

目的：观察步长稳心颗粒对室性心律失常的疗效。方法：将我院门诊收治的180病例随机分组,其中治疗组90例予稳心颗粒治疗,对照组90例予美西律治疗,4周为1疗程。结果：治疗组显效率32.22%,总有效率88.89%;对照组显效率26.67%,总有效率78.89%。两组显效率、总有效率比较,均有显著性差异（P〈0.05）。结论：步长稳心颗粒治疗室性心律失常疗效确切。     

大剂量黄芪治疗扩张型心肌病合并心力衰竭的临床观察

目的：观察大剂量黄芪对扩张型心肌病合并心力衰竭的治疗作用。方法：将入选的56例扩张型心肌病合并心衰患者随机分为两组。对照组常规抗心衰治疗,治疗组在对照组治疗基础上,加用大剂量黄芪治疗,疗程4周。结果：治疗组总有效率优于对照组（P〈0.05）;两组治疗前后左室射血分数、左室收缩末期内径、左室舒张末期内径、心率、肾素、血管紧张素Ⅱ及6min步行试验比较有显著性差异（P〈0.05）。结论：大剂量黄芪联合常规抗心衰治疗扩张型心肌病合并心力衰竭疗效较佳。     

心脉通胶囊对冠心病患者心肌缺血总负荷的影响及其作用机制

目的观察心脉通胶囊对冠心病心肌缺血患者的治疗效果。方法将60例冠心病心肌缺血患者随机分为2组:治疗组30例给予常规西药加心脉通胶囊治疗,对照组30例给予常规西药治疗,观察2组治疗前后临床症状计分、心肌缺血总负荷(TIB)、血浆内皮素(ET)、一氧化氮(NO)和血清超氧化物歧化酶(SOD)及丙二醛(MDA)的变化。结果治疗后治疗组临床症状计分、TIB、ET、MDA下降幅度明显大于对照组(P<0.01),NO、SOD上升水平明显高于对照组(P<0.01)。结论心脉通胶囊有较好抗心肌缺血作用,血管内皮保护效应及抗脂质过氧化损伤是其作用机制之一。     

短期胰岛素强化治疗对初诊2型糖尿病患者β细胞功能的影响

目的探讨2型糖尿病（T2DM）患者的短期胰岛素强化治疗的临床疗效和对胰岛细胞功能的影响。方法将新诊断的76例T2DM患者随机分成两组,A组38例为胰岛素治疗组,予胰岛素强化治疗,B组38例为对照组,予口服药（OHA）治疗,两组达标后均维持4周后停药,观察治疗前后空腹血糖（FPG）、餐后2h血糖（2hPG）、空腹胰岛素（FINS）和餐后2h胰岛素（2hINS）,并随诊1年。结果治疗组及对照组血糖均能达标,但治疗组优于对照组,血糖达标时间较对照组快,与胰岛细胞功能有关的指标如FINS、2hINS、HOMA-明显升高,低血糖发生率两组差异无统计学意义。随访1年后长期缓解率治疗组优于对照组。结论短期胰岛素强化治疗对新诊断T2DM是既安全又能有效控制血糖水平、减低胰岛素抵抗、使胰鸟细胞功能恢复的治疗方案,可能对延缓糖尿病自然病程的进程,预防糖尿病慢性并发症有积极的意义。     

尿激酶治疗急性脑梗死早期31例

目的 探讨尿激酶(UK)对急性脑梗死早期(发病6 h内)的疗效及安全性. 方法 早期急性脑梗死患者61例,随机分为治疗组31例和对照组30例. 治疗组给予尿激酶150万U,溶于0.9%氯化钠注射液100 mL,静脉滴注30 min. 两组患者均应用一般血管扩张药物、抗血小板药物及神经营养药物治疗,必要时甘露醇脱水降颅压. 采用欧州卒中量表(ESS)评分评价神经功能恢复状况. 结果 两组溶栓后2,6 h及1,2,3,7,14,30,90 d后ESS评分迅速增加,两组间差异有显著性(P＜0.05). 治疗后90 d,治疗组总有效率87.1%,对照组总有效率56.7%,差异有显著性(P＜0.05). 两组颅内出血各1例,死亡各1例,两组间差异无显著性. 结论 尿激酶用于治疗急性脑梗死早期(发病6 h内)有效且安全.     

甘舒霖30R强化治疗2型糖尿病的优势研究

目的比较甘舒霖30R与诺和灵R联合诺和灵N两种方案对2型糖尿病患者糖代谢的影响。方法选择2009年1月至2010年12月在我院住院的2型糖尿病患者84例,采用随机数字表法分为甘舒霖组(A组)和诺和灵组(B组),每组42例。A组予甘舒霖30R治疗;B组予诺和灵R联合诺和灵N治疗。观察两组治疗前后空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)、血糖达标时间、达标时胰岛素总量及低血糖发生情况。结果两组治疗后FPG、2hPG与治疗前比较显著下降(P<0.05),但两组血糖达标时间、达标时胰岛素总量及低血糖发生频率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论两种胰岛素强化方案均可改善糖代谢,有效性相似,但甘舒霖组减少了注射次数,依从性更好,安全且经济实惠,值得在经济相对落后的地区推广应用。