参附注射液对晚期肺癌化疗患者免疫功能影响的临床研究

本文应用参附注射液配合化疗治疗晚期肺癌 30例 ,观察患者外周血中白细胞数、淋巴细胞总数及红细胞免疫功能 (EC3bRR)及T细胞亚群的变化。结果显示 :应用参附注射液化疗组 (治疗组 )化疗后外周血中白细胞、淋巴细胞总数无明显下降 ,与对照组比较有显著性差异 (P <0 .0 5 ) ,且红细胞免疫功能明显高于对照组 ,两组相比有非常显著性差异 (P <0 .0 1 ) ,化疗后治疗组CD3、CD4 比率和CD4 /CD8比值升高 ,CD4 /CD8比值与化疗前有显著性差异 (P <0 .0 1 )。提示参附注射液对晚期肺癌化疗患者具有保护和增强免疫功能作用 ,这对中晚期肺癌患者的化疗和预后有一定积极意义     

参芪扶正注射液对晚期非小细胞肺癌化疗患者免疫功能的影响

目的：观察参芪扶正注射液对晚期非小细胞肺癌（non-small-cell lung cancer,NSCLC）化疗患者细胞免疫功能的影响。方法：将70例初治晚期非小细胞肺癌患者随机分成2组,治疗组在化疗的同时给予参芪扶正注射液250 mL/d,静脉滴注,连用10天;对照组单用化疗。2组化疗方案、对症及支持治疗方法均相同,均以21天为1个周期,共化疗4个周期。观察2组化疗前后CD3＋、CD4＋、CD4＋/CD8＋、NK细胞的变化。结果：治疗组治疗后NK细胞与治疗前相比升高（P〈0.05）,对照组治疗后CD3＋、CD4＋、CD4＋/CD8＋、NK细胞较治疗前明显降低（P〈0.05）。结论：参芪扶正注射液配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌,能提高患者机体的免疫功能。     

中药扶正联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌

目的 :评价中药扶正联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的治疗价值。方法 :晚期非小细胞肺癌 6 8例随机分为治疗组 38例和对照组 30例。对照组单用MVP方案 ,治疗组在此基础上加用中药扶正 ,疗程 4～ 8周。结果 :治疗组总有效率为 5 2 6 % ,对照组 30 % ,两组比较差异有显著性意义 (P <0 0 5 )。提示中药扶正联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌有较好疗效     

参麦注射液联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的探讨参麦注射液联合吉西他滨对老年晚期肺癌患者细胞免疫功能的影响。方法将41例老年晚期肺癌患者随机分成2组:治疗组给予化疗药物,对照组在化疗的基础上应用参麦注射液,用药前及化疗3个疗程后分别采用流式细胞术进行淋巴细胞亚群测定。结果治疗组客观疗效与对照组比较无显著性差异(P>0.05)。对照组化疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、CD56+较化疗前降低,而治疗组上述指标较化疗前升高;治疗组化疗后CD3+、D4+、CD4+/CD8+、CD56+比对照组明显升高(P均<0.05)。结论参麦注射液联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌客观疗效与化疗组相当,但临床受益率高,且能明显提高机体细胞免疫功能,对化疗导致的免疫功能损害具有一定的保护作用。     

参草扶正抗癌冲剂对晚期非小细胞肺癌化疗患者免疫功能的影响

目的评价参草扶正抗癌冲剂对晚期非小细胞肺癌化疗患者细胞免疫功能的影响。方法 50例晚期非小细胞肺癌患者随机分为实验组和对照组,每组25例,2组均行化疗,初治患者采用紫杉醇+顺铂,复治患者采用单药多西紫杉醇治疗,21 d为1个周期,共化疗2个周期。实验组化疗同时辨证服用参草扶正抗癌冲剂。比较2组患化疗前后细胞免疫功能变化。结果对照组治疗后细胞免疫指标显著降低(P均<0.05);实验组治疗后细胞免疫指标较治疗前无明显变化(P均>0.05);与对照组比较,治疗组化疗后免疫功能明显改善(P<0.05)。结论化疗联合参草扶正抗癌冲剂治疗晚期非小细胞肺癌,能使细胞免疫功能增强。     

参芪扶正注射液对小细胞肺癌化疗患者骨髓抑制及免疫功能的影响

目的:研究参芪扶正注射液对小细胞肺癌化疗患者骨髓抑制及免疫功能的影响。方法:将89例小细胞肺癌患者随机分为治疗组和对照组。两组患者均采用联合放化疗的治疗方案,治疗组从化疗第1d起另给予参芪扶正注射液,共给药7d。化疗2周期后评价两组患者骨髓造血及免疫功能。结果:在骨髓抑制上,两组患者均出现明显白细胞减少,而治疗组白细胞下降发生率低于对照组,且对粒细胞刺激因子更敏感。在免疫功能上,两组患者化疗后CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+及NK细胞较治疗前均有所下降(P0.05),CD8~+较治疗前有所升高(P0.05),但是治疗组化疗后CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+及NK细胞均明显高于对照组(P0.05),而CD8~+低于对照组(P0.05)。结论:参芪扶正注射液可改善化疗引起的骨髓抑制,对患者细胞免疫功能有增强作用。     

扶正汤联合化疗对改善晚期结直肠癌免疫功能以及生存期的影响研究

目的:观察扶正汤联合化疗对改善晚期结直肠癌免疫功能以及生存期的影响。方法:选择我院2013年1月~2015年12月接诊的80例晚期结直肠癌患者作为本次研究的对象,按照随机数表法将其均分为观察组和对照组,每组40例,观察组患者采取扶正汤联合化疗进行治疗,对照组采取单纯的化疗,对比分析两组患者治疗后的免疫功能、近期疗效、生存质量和生存期以及不良反应情况。结果:治疗后观察组的CD3+、CD4+、CD8+免疫功能指标分别为(62. 5±9. 4)、(32. 4±13. 6)、(29. 5±6. 9),对照组的CD3+、CD4+、CD8+免疫功能指标分别为(50. 7±6. 3)、(26. 1±13. 2)、(26. 0±7. 1),观察组明显高于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05);观察组近期疗效总有效率为75%,对照组近期总有效率为50%,观察组与对照组相比,近期疗效总有效率显著更高,差异有统计学意义(P 0. 05);观察组生存质量总有效率为72. 5%,生存期为(600. 25±20. 10)天,对照组生存质量总有效率为40%,生存期为(420. 20±20. 05)天,观察组的生存质量总有效率和生存期明显高于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05);治疗后观察组出现呕吐、恶心、肠胃不适、白细胞减少等化疗相关副反应与对照组相比,明显更低,差异有统计学意义(P 0. 05)。结论:治疗晚期结直肠癌患者,采用扶正汤联合化疗,能够有效抑制肿瘤生长,提高患者免疫功能和生存质量,减少化疗相关副反应,安全性高,临床价值较高,值得推广应用。     

自拟肺癌方配合化疗对晚期非小细胞肺癌免疫功能和肿瘤标志物的影响

应用自拟肺癌方配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌37例，并与单用化疗的39例对照。结果中药配合化疗组患者的CD3、CD4明显升高，P〈0．05，CD4／CD8、NK、CIK胞保持稳定。化疗组患者的各项免疫指标都较前明显下降．P〈0．05。2组治疗后肿瘤标志物的变化无明显差异，P〉0．05。中药加化疗组的1年生存率明显高于单纯化疗组。提示自拟肺癌方能增强晚期非小细胞肺癌患者的免疫功能、延长生存期．     

中西医结合治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的观察参一胶囊联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效及对患者免疫功能的影响。方法将68例ⅢB、Ⅳ期非小细胞肺癌患者随机分为2组,均给予TP方案,治疗组同时口服参一胶囊,化疗4周期后评价2组近期疗效、免疫功能及毒副反应。结果治疗组和对照组有效率分别为53%,35%,2组比较无显著性差异(P0.05);临床获益率分别为85%,65%,2组比较有显著性差异(P0.05)。治疗结束后治疗组较对照组CD3+、CD4+/CD8+、CD16+CD56上升,CD4+CD25+下降,2组比较均有显著性差异(P均0.05)。2组均发生不同程度白细胞、血小板、血红蛋白下降及恶心、呕吐,其中白细胞反应2组比较有显著性差异(P0.05),其余无显著性差异(P均0.05)。结论参一胶囊联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效较好,并能降低化疗毒副反应,提高患者免疫功能,值得临床推广。     

贞芪扶正胶囊配合化疗治疗乳腺癌32例

目的观察贞芪扶正胶囊配合辅助化疗治疗乳腺癌的临床观察。方法随机将62例术后乳腺癌患者分成治疗组(32例)和对照组(30例)。对照组给予AC-T方案化疗;治疗组给予AC-T方案化疗同时配合服用贞芪扶正胶囊。2组均治疗两个疗程。比较两组在治疗前后白细胞数、血小板数,两组患者治疗后白细胞与血小板减少分级以及T细胞亚群变化。结果治疗后两组在白细胞数和血小板数均有下降,但治疗组下降程度明显小于对照组(P0.05)。治疗组发生III~IV级骨髓抑制的比例明显小于对照组(P0.05)。治疗组CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+与治疗前及对照组比较均有显著性差异(P0.05)。结论贞芪扶正胶囊配合乳腺癌辅助化疗能有效保护患者骨髓及提高患者免疫功能。     

回生口服液联合强力升白片辅助治疗晚期非小细胞肺癌的效果观察

目的　观察回生口服液联合强力升白片辅助化疗治疗非小细胞肺癌的疗效。方法　选择非小细胞肺癌患者 75例 ,随机分为联合组 (39例 )和单纯组 (36例 )。 2组均采用NP方案化疗。联合组辅用回生口服液和强力升白片 ,连用 2 0d。结果　联合组有效率为 4 4 % ,单纯组为 39% ,无显著性差异 (P >0 .0 5 )。联合组不良反应及倦怠发生率均低于单纯组 ,生活质量改善高于单纯组 ,均有显著性差异 (P <0 .0 5 )。结论　回生口服液联合强力升白片辅助化疗治疗晚期非小细胞肺癌可降低化疗的不良反应 ,改善患者的生活质量。     

肺积方联合化疗治疗晚期肺癌疗效观察

观察了中药复方肺积方联合化疗治疗晚期肺癌的临床疗效。 6 4例随机分为治疗组 (肺积方加化疗组 )和对照组 (单纯化疗组 ) ,观察治疗前后病灶、免疫指标的变化及化疗毒副反应。结果 :总有效率 (CR +PR)治疗组为 70 0 % ,对照组为 37 5 % ,差异显著 (P <0 0 5 )。治疗前后免疫指标的变化 :治疗组CD3 、CD4、CD4/CD8比值明显升高 (P <0 0 5 ) ,对照组CD3 明显降低 (P <0 0 5 )。治疗组化疗毒副反应较对照组明显减轻 (P <0 0 5 )。结论 :肺积方对化疗药物具有协同增效作用 ,能显著提高患者的细胞免疫功能 ,明显减轻化疗毒副反应。     

参麦注射液配合化疗治疗恶性肿瘤的临床研究

目的为探讨扶正复方中药参麦注射液配合化疗治疗中晚期癌症的效应及机理.方法以参麦注射液配合化疗治疗82例中晚期肿瘤患者,并与单纯化疗44例做对照,观察两组化疗完成率,细胞免疫功能等.结果治疗组化疗完成率(93.9%)高于对照组(77.2%),P＜0.05,而毒副反应发生率低于对照组,P＜0.05.治疗组患者CD3和CD4/CD8比值升高,说明参麦注射液对T细胞免疫功能有调节作用.结论参麦注射液对化疗有减毒增效作用,且可改善患者临床症状,提高免疫功能.     

参草扶正抗癌冲剂治疗影响晚期非小细胞肺癌化疗患者细胞免疫功能的观察

目的:探讨参草扶正抗癌冲剂治疗对晚期非小细胞肺癌化疗患者细胞免疫功能的影响。方法:将62例晚期非小细胞肺癌的患者随机分为试验组和对照组,每组各31例,两组均行化疗,对照组采用紫杉醇+顺铂化疗方案,试验组在紫杉醇+顺铂化疗基础上,辨证加用参草扶正抗癌冲剂。比较两组患者化疗前后细胞免疫功能的变化。结果:两组患者均顺利完成治疗,试验组有效率为45.2%,对照组有效率为38.7%,差异无统计学意义(P>0.05);与对照组比较,治疗后,试验组免疫指标均明显改善,差异具有统计学意义(P<0.05);试验组恶心、呕吐、腹泻、白细胞降低、疲劳等方面的抑制程度发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论参草扶正抗癌冲剂能够明显改善晚期非小细胞肺癌化疗的患者细胞免疫功能,可以有效的提高机体的免疫力,增加对化疗药物的耐受性和依从性。     

参芪扶正注射液辅助治疗晚期非小细胞肺癌化疗患者对不良反应的预防效果观察

目的探讨参芪扶正注射液辅助治疗晚期非小细胞肺癌化疗患者对不良反应的预防效果。方法将84例拟行化疗的晚期非小细胞肺癌患者随机分成观察组与对照组,每组42例,2组患者均采取培美曲塞钠联合顺铂化疗方案,观察组在此基础上联合静滴参芪扶正注射液预防不良反应,21 d重复化疗1次,2组均于2个化疗周期后比较临床疗效、毒副反应以及免疫功能变化。结果 2组患者有效率比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组疾病控制率明显优于对照组(P<0.05);观察组重度胃肠道反应发生率明显低于对照组(P<0.05),白细胞减少、肾功能损害发生率明显低于对照组(P<0.05);2组药物热发生率比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗前后CD3+、CD4+/CD8+、NK细胞比较均无统计学差异(P均>0.05),对照组治疗后CD3+、CD4+/CD8+、NK细胞均较治疗前明显降低(P均<0.05)。结论参芪扶正注射液辅助治疗晚期非小细胞肺癌化疗患者能够有效预防不良反应,改善免疫功能,从而提高疾病控制率,改善预后,是一种有效预防化疗不良反应的药物,适合临床推广应用。     

鸦胆子油乳联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果

目的:研究鸦胆子油乳联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法:将107例晚期非小细胞肺癌患者随机均分为治疗组与对照组。两组患者均采用GP化疗方案,28 d为1个周期,共化疗4个周期;治疗组在化疗中加用鸦胆子油乳注射液。对比两组患者化疗后临床疗效、化疗前后细胞免疫功能变化及毒副反应。结果:两组患者在治疗效果分布上有差异(P0.05)。治疗组患者疾病控制率(DCR)明显高于对照组(P0.01);两组患者化疗后细胞免疫CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+及NK细胞较化疗前均有所下降(P0.01);治疗组患者化疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+及NK细胞水平明显高于对照组(P0.01);两组患者化疗中均有中性粒细胞下降、腹泻、肝功能损害及周围神经损伤表现,治疗组患者在中性粒细胞下降上反应程度低于对照组(P0.05)。结论:在化疗治疗晚期非小细胞肺癌中加用鸦胆子油乳具有减轻患者化疗免疫抑制、骨髓抑制及延缓肿瘤进展的优点。     

鸦胆子油乳联合艾迪注射液配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的:观察鸦胆子油乳联合艾迪注射液配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:将非小细胞肺癌患者70例按照随机数字表法分为2组各35例,2组均接受化疗方案,治疗组在化疗前2天给予鸦胆子油乳注射液以及艾迪注射液治疗。化疗期间检查患者肝肾功能、心电图,观察病情的变化、临床疗效及不良反应。评估临床疗效。结果:化疗有效率治疗组为57.1%,对照组为45.7%,2组比较,差异无显著性意义(P0.05)。2组中位生存期、1年生存率比较,差异均无显著性意义(P0.05)。生活质量改善率治疗组为80.0%,对照组为45.7%,2组比较,差异有显著性意义(P0.05)。2组间的白细胞减少、血红蛋白减少、血小板减少、恶心呕吐的发生率比较,差异均有显著性意义(P0.05)。结论:鸦胆子油乳联合艾迪注射液配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌,可以降低毒副作用,提高患者生活质量。     

扶正固本Ⅰ号方对肺脾两虚型晚期非小细胞肺癌患者免疫功能及化疗副反应影响的临床观察

目的观察扶正固本Ⅰ号方对肺脾两虚型晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者免疫功能及化疗副反应的影响。方法将60例NSCLC患者随机分为治疗组与对照组,每组30例。对照组予常规化疗方案,治疗组在对照组化疗方案基础上加服扶正固本Ⅰ号方。对照组疗程12周,治疗组疗程13周。观察化疗所致毒副反应情况,比较血清中T细胞亚群(CD3~+、CD4~+、CD8~+等)及免疫细胞因子(IFN-γ、IL-10)水平的变化情况。结果 (1)组间治疗后比较,CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+、CD4~+CD25~+Treg水平差异有统计学意义,治疗组T细胞亚群水平改善明显优于对照组(P0.05)。(2)组间治疗后比较,治疗较对照组IFN-γ水平明显升高,但IL-10水平明显下降(P0.05)。(3)疗程结束后组间比较,治疗组恶心呕吐、白细胞减少、肝损伤分级较对照组明显改善(P0.05),而肾损伤分级差异无统计学意义(P0.05)。同时,组间各毒副反应发生率(恶心呕吐、白细胞减少、肝损伤)比较,治疗组均明显低于对照组(P0.05)。结论扶正固本Ⅰ号方能够显著提高肺脾两虚型晚期NSCLC患者的免疫功能,减轻化疗毒副反应。     

华蟾素注射液姑息治疗对晚期非小细胞肺癌患者免疫功能的影响

目的:观察华蟾素注射液姑息治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)对患者免疫功能的影响。方法:以数字表法将2013年1月~2017年1月我院收治的200例晚期NSCLC患者随机分为两组,每组100例,对照组给予姑息性化疗,实验组于其基础上给予华蟾素注射液姑息治疗,比较治疗前后中医症候积分、免疫功能指标(CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+)、生活质量(QLQ-C30)评分,并观察两组疼痛疗效、生存期与不良反应情况。结果:实验组疼痛缓解率55. 00%,显著高于对照组31. 00%(P0. 05);实验组各中医症候积分、CD8+均明显低于对照组(P0. 05),CD3+、CD4+、CD4+/CD8+明显高于对照组(P0. 05);实验组QLQ-C30各项评分及生存期≥1年患者比例明显高于对照组(P0. 05),两组不良反应比较无显著差异(P0. 05)。结论:在姑息性化疗基础上给予华蟾素注射液,可有效改善晚期NSCLC患者症状,缓解疼痛程度,提高免疫功能与生活质量,延长生存期,且不加重不良反应。     

参草扶正抗癌冲剂用于晚期非小细胞肺癌化疗的研究

目的评价参草扶正抗癌冲剂辅助化疗治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及不良反应。方法 50例晚期非小细胞肺癌患者随机分为实验组和对照组,每组25例,2组均行化疗,初治患者采用紫杉醇+顺铂,复治患者采用单药多西紫杉醇治疗,21 d为1个周期,实验组化疗同时辨证施治服用参草扶正抗癌冲剂。完成2周期化疗后3周做疗效评价。结果实验组有效率48%,对照组有效率36%,2组比较无显著性差异(P>0.05);实验组恶心、呕吐发生率较对照组明显降低(P<0.05);2组患者白细胞下降、血红蛋白下降、血小板下降、肝肾功能损害发生率比较无显著性差异(P均>0.05),但对照组白细胞和血红蛋白的Ⅲ～Ⅳ度抑制率明显高于实验组(P均<0.05);2组生活质量提高+稳定率比较有显著性差异(P<0.05)。结论参草扶正抗癌冲剂辅助晚期非小细胞肺癌化疗,可以增强疗效,减轻毒副反应,改善患者生活质量。