中西医治疗对哮喘发作期轻中度热哮患者临床症状及肺功能影响的对比研究

目的：初步评价中医辨证治疗、中医辨证治疗加穴位贴敷、西药常规治疗对于哮喘发作期轻中度热哮患者的临床疗效。方法：将157例发作期轻中度哮喘患者随机分为3组,辨证组辨证给予口服中药颗粒剂芩龙清肺止哮汤,综合组在辨证组基础上加用中药穴位贴敷,西药组按照哮喘指南口服西药。治疗10天,观察患者治疗前后中医症状积分：喘息、哮呜、咳嗽、咯痰、口渴、汗出、面红;肺功能指标肺活量（FVC）、一秒钟用力呼气容积（FEV1）、一秒钟用力呼气容积占用力肺活量比值（FEV1／FVC）、呼气峰值流速（PEF）。结果：治疗前3组中医症状积分比较,差异无显著性意义（P〉0．05）,具有可比性。治疗后,3组分别与治疗前比较,差异均有非常显著性意义（P〈0．01）,治疗后明显缓解。治疗后3组间比较,差异无显著性意义（P〉0．05）。治疗前3组比较,肺功能FEV1／FVC、FVC、FEV1、PEF差异均无显著性意义（P〉0．05）,具有可比性。治疗后辨证组肺功能FEV1／FVC、FVC、FEV1、PEF与治疗前比较,差异均有非常显著性意义（P〈0．01）,治疗后明显缓解。治疗后综合组肺功能PEF与治疗前比较,差异有非常显著性意义（P〈0．01）,治疗后明显缓解。治疗后西药组肺功能FEV1／FVC、FVC、FEV1、PEF与治疗前比较,差异均有非常显著性意义（P〈0．01）,治疗后明显缓解。结论：中药辨证治疗能够有效改善支气管哮喘患者的肺功能及临床症状。     

爱萝咳喘宁口服液治疗急性支气管哮喘50例疗效观察

目的：观察爱萝咳喘宁口服液治疗支气管哮喘的临床疗效及对支气管哮喘患者外周血细胞、细胞组分、肺功能的影响。方法t将100例患者随机分为2组各50例。治疗组给予爱萝咳喘宁口服液、对照组给予消咳喘糖浆口服治疗，观察2组临床疗效及外周血嗜酸性粒细胞（EOS）、嗜酸性粒细胞阳离子蛋白（ECP）、白介素-5（IL-5）和肺功能指标第1秒末用力呼气量（FEV1．0）、用力呼气容积50％（V50）、用力呼气容积25％（V25）的变化。结果：愈显率、总有效率治疗组分别为88％、94％，对照组分别为70％、84％，2组比较，差异均有显著性意义（P〈0．05）。治疗后2组FEV1．0、V50、V25、EOS、ECP、IL-5值均升高，与治疗前比较，差异均有非常显著性意义（P〈0．01）；治疗后治疗组V50、V25、ECP、IL-5值明显低于对照组，2组比较，差异均有非常显著性意义（P〈0．01）。结论：爱萝咳喘宁口服液治疗支气管哮喘有较好的临床疗效，其作用机理可能与改善肺功能，降低ECP、IL-5水平有关。     

喘可治穴位注射治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床疗效及其对IL-2、IL-10的影响

目的：观察喘可治穴位注射治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）的临床疗效，并探讨其作用机制。方法：将56例患者随机分为2组。治疗组28例，采用双侧肺俞穴位注射喘可治注射液治疗；对照组28例，采用肌肉注射喘可治注射液治疗。4周为1疗程，共治疗3疗程。主要观察临床疗效及治疗前后肺功能的变化情况，并检测治疗前后白细胞介素-2（IL-2）、白细胞介素-10（IL-10）的含量。结果；总有效率治疗组为96．43％，对照组为71．43％，2组比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。治疗组治疗前后用力肺活量（FVC）、第1秒用力呼气容积（FEV1）及第1秒用力呼气容积占用肺活量比（FEV1％）比较，差异有显著性或非常显著性意义（P〈0．05，P〈0．01）；对照组治疗前后FEV1比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。治疗组与对照组治疗后FVC、FEV1％比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。2组治疗后IL-2含量明显升高，IL—10含量明显降低，与治疗前比较，差异有显著性或非常显著性意义（P〈0．05，P〈0．01）；治疗组与对照组治疗后比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：喘可治穴位注射通过促进IL-2的分泌和抑制IL-10水平，进而提高淋巴细胞免疫功能，改善患者的肺功能及临床症状。     

补中益气汤联合肺康复训练对慢性阻塞性肺病患者生活质量影响的研究

目的：观察补中益气汤联合肺康复训练对慢性阻塞性肺病（COPD）缓解期患者生活质量的影响。方法：将60例COPD患者随机分为2组，对照组以肺康复训练为主；治疗组在对照组基础上加服补中益气汤。观察患者6分钟行走距离、1秒钟用力呼气量（FEV1）、用力肺活量的比值（FEV1／FVC）。结果：2组治疗后日常生活能力、社会活动情况、抑郁心理状况、焦虑心理症、生活质量总评分均较治疗前有明显改善，与治疗前比较，差异有显著性或非常显著性意义（P〈0．05，P〈0．01）。2组治疗后各项评分比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。2组治疗后6分钟距离、FEV1、FEV1／FVC较治疗前均有改善，差异有显著性或非常显著性意义（P〈0．05，P〈0．01）；2组治疗后各项指标比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：补中益气汤联合肺康复训练可显著改善COPD缓解期患者6分钟行走距离、FEV1、FEV1／FVC及生活质量。     

小青龙汤加减治疗小儿咳嗽变异性哮喘38例疗效观察

目的：观察小青龙汤加减治疗小儿咳嗽变异性哮喘（CVA）的临床疗效。方法：将79例CVA患儿随机分为2组。对照组41例予西药常规治疗；治疗组38例在对照组治疗的基础上，加服小青龙汤加减方治疗。观察2组患者临床疗效和第一秒用力呼气量（FEV1）、最大呼气流速（PEF）的变化。结果：总有效率治疗组为94．7％，对照组为73．2％，2组比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。治疗后治疗组肺功能FEV1、PEF均较治疗前显著提高（P〈0．01）；2组治疗后比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：小青龙汤加减对治疗小儿CVA具有较好的临床疗效。     

祛风补虚法治疗咳嗽变异型哮喘临床观察

目的：观察祛风补虚法治疗咳嗽变异型哮喘（CVA）的临床疗效。方法：将120例患者随机分为2组,治疗组采用祛风补虚法基础方加味治疗,对照组以舒氟美口服治疗。观察2纽的临床疗效、病情积分,第1秒最大用力呼气量（FEV1）、最大呼气流速（PEF）、用力肺活量（FVC）等。结果：2组治疗前后病情总积分比较,差异均有非常显著性意义（P〈0．01）;2组治疗后病情总积分比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。2组临床疗效总有效率比较,差异有显著性意义（P〈0．05）,治疗组疗效优于对照组。2组治疗前后FEV1、FEF、FVC比较,差异均有非常显著性意义护〈0．01）。2组治疗后FEV1比较,差异有非常显著性意义（P〈0．01）;PEF、FVC分别比较,差异均有显著性意义（P〈0．05）。治疗后2组患者外周血嗜酸性粒细胞计数（EOS）均有所降低,分别与治疗前比较,差异均有非常显著性意义（P〈0．01）。2组治疗后比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。2组患者治疗后血清IgE与治疗前比较,均有明显降低差异有非常显著性意义（P〈0．01）;2组治疗后比较,治疗组下降幅度大于对照组差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：祛风补虚法治疗CVA在症状改善、总有效率上有很好的效果,对慢性气道炎症、气道高反应均有明显的改善作用。     

肺舒合剂治疗支气管哮喘急性发作期疗效观察

目的：观察肺舒合剂治疗支气管哮喘急性发作期的临床疗效。方法：将146例支气管哮喘患者随机分为2组。对照组给予西医常规治疗，治疗组加服肺舒合剂，疗程2周。结果：治疗组总控显率（临床控制＋显效）为67．12％，总有效率94．52％，明显优于对照组的45．20％，78．08％（P〈0．05）。肺功能第1s用力呼气容积（FEV1）、FEV1／预计值％和呼气峰流速（PEF）均有改善，治疗前后比较差异有显著性（FEV1，P〈0．01，FEV1％和PEF，P〈0．05），治疗后组间比较有显著性差异（P〈0．05）。结论：肺舒合剂对支气管哮喘急性发作期的治疗效果显著。     

阿奇霉素治疗小儿支气管哮喘疗效分析

目的：探讨阿奇霉素治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法：将我院2010年1月到2011年5月收治的96例支气管哮喘患儿随机分为对照组与治疗组,每组48例,对照组给予支气管哮喘的常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用阿奇霉素治疗。比较两组治疗后的临床疗效,测定治疗前后的用力肺活量（FVC）、ls用力呼气量（FEV1）、最大呼气流速（PEF％）,观察治疗前后的血压、呼吸频率以及呼气峰流速等指标,统计不良反应发生情况。结果：治疗后,治疗组的显效率和总有效率明显高于对照组（P〈0．05）;治疗组的PEF％明显高于对照组（P〈0．05）;两组治疗前后的血压比较无显著性差异（P〉0．05）,治疗组的呼气峰流速明显高于对照组（P〈0．05）;两组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：阿奇霉素治疗小儿支气管哮喘的临床疗效确切,不良反应小,值得推广应用。     

中西医结合治疗对尘螨过敏的咳嗽变异型哮喘患者肺功能及1年复发率的影响

目的：观察必可酮（丙酸倍氯米松气雾剂）、宁肺丸、阿罗格治疗尘螨过敏的咳嗽变异型哮喘（CVA）患者肺功能的改善情况和1年复发率。方法：将138例CVA患者随机分为3组,每组46例。治疗组A：予必可酮、宁肺丸、阿罗格治疗;治疗组B：予必可酮、宁肺丸治疗;对照组：予必可酮治疗。疗程12周,观察治疗前及治疗12周时的第1秒用力呼气容量（FEV,）、用力肺活量（FVC）、呼气峰流速（PEF）,以及治疗满1年时每组复发率。结果：纳入统计,治疗组A43例,治疗组B44例,对照组43例,各组FVC、FEV1、PEF指标治疗前后比较,差异均有显著性意义（P〈0．05）。FVC治疗前后差值组间比较,治疗组A较其它2组均有明显变化泸〈0．05）。FEVl、PEF治疗前后差值组间比较,差异无显著性意义（P〉0．05）。1年复发率治疗组A46．5％、治疗组B63．6％、对照组74．4％。3组复发率比较,差异有显著性意义（P〈0．05,）。结论：必可酮、宁肺丸、阿罗格对尘螨对敏的CVA患者可明显改善茸FVC,降低1卑寅发率．并且有可能改善CVA患老的小名描捅每功能障碍．     

参芪扶正液对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者肺功能及血气分析的影响

目的：观察参芪扶正液对慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期患者肺功能及血气分析的影响。方法：将120例患者随机分为2组,对照组60例采用西医常规治疗,治疗组60例在对照组治疗基础上静脉滴注参芪扶正液,疗程均为10天。观察治疗前后肺活量（VC）、用力肺活量（FVC）、第1秒用力呼气容积（FEV1）及其占预计值百分比（FEV1％）、动脉血气分析。结果：2组治疗后肺功能指标VC、FVC、FEV,、FEV,％均有明显改善,与本组治疗前比较,差异均有显著性意义（P〈0．05）;2组治疗后各指标比较,差异均有显著性意义（P〈0.05）,治疗组优于对照组。2组治疗后动脉血二氧化碳分压（PaCO2）、动脉血氧分压（Pa02）均有改善,与治疗前比较,差异均有显著性意义（P〈0．05）;2组治疗后比较,差异均有显著性意义（P〈0．05）,治疗组优于对照组。结论：参芪扶正液对改善COPD急性加重期患者的肺功能及动脉PaCO2、PaO2有良好作用。     

三子养亲汤加味方治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床观察

目的：观察三子养亲汤加味方治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）的临床疗效。方法：将90例COPD急性加重期患者随机分为2组。对照组40例采用常规西药治疗,治疗组在对照组用药基础上配合三子养亲汤加味方口服,2组均以2周为1疗程。观察治疗前后症状和体征积分,肺功能的用力肺活量（FVC）、第1秒用力呼气量（FEV1）、第1秒用力呼气量百分率（FEV1/FVC）,最大呼气峰流量（PEF）及血液流变学中的全血黏度等指标的变化。结果：总有效率治疗组90.0%,对照组72.5%,2组比较,差异有显著性意义（P〈0.05）。2组的症状、体征积分治疗后比较,差异有非常显著性意义（P〈0.01）;2组治疗后的肺功能（FVC、FEV1、FEV1/ FVC、PEF）、全血黏度比较,差异有显著性意义（P〈0.05）。结论：三子养亲汤加味方在COPD急性加重期的治疗中,能明显缓解临床症状,改善患者的肺循环和肺通气功能,具有肯定的辅助治疗作用。     

补肺益肾丸治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期肺肾两虚证临床观察

目的：观察补肺益肾丸治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）稳定期肺肾两虚证的临床疗效.方法：将102例肺肾两虚证COPD稳定期患者随机分为观察组和对照组各51例。对照组给予西医常规处理,。观察组在对照组治疗的基础上加用补肺益肾丸进行治疗。疗程为3月,并进行1年的随访观察。评价治疗前后肺功能变化情况,记录治疗前后BODE指数,观察治疗前后症状、体征评分,记录随访1年内急性发作次数,结果：总有效率观察组86．3％,对照组64．7％,2组比较,差异均有显著性意义（P〈0．05）．治疗后对照组用力呼气量（FVC）、第1秒用于呼气容积（FEV1）、FEV．／FVC呈下降趋势,观察组则呈上升趋势,观察组各指标与治疗前比较,差异均有显著性意义（P〈0．05）;治疗后观察组FVC、FEV1、FEV1／FVC均优于对照组,差异均有显著性意义（P〈0．05）,对照组体重指数（BMI）、6min步行距离（6MWD）、BODE,观察组BMI、FEV1、MMRC、6MWD和BODE评分,与治疗前比较,差异有显著性或非常显著性意义（P〈0．05,P〈0．01）;观察组FEV,、MMRC和6MWD、BODE评分改善优于对照组,与对照组比较,差异有显著性或非常显著性意义（P〈0．05,P〈0．01）。治疗后2组各项症状体征评分均降低（P〈0．01）,观察组各项症状体征评分均低于对照组（P〈0．01）。1年内急性发作次数观察组少于对照组（P〈0,01）。结论：补肺益肾丸能减轻COPD稳定期患者临床症状,促进肺功能的康复,增强患者活力,减少患者急性发作次数。     

慢性阻塞性肺疾病肺气虚证和肺阴虚证患者肺功能变化的研究

目的：探讨常规肺功能检查在慢性阻塞性肺疾病（COPD）肺气虚证和肺阴虚证患者中的应用价值。方法：应用德国耶格公司肺功能仪（Master Semen PFT）分别对COPD肺气虚证患者34例、COPD肺阴虚证患者30例和健康对照者34例各做常规肺功能检查。指标包括：肺活量（VC）、用力肺活量（FVC）、第1s用力呼气容积（FEV1）、第1s用力呼气容积占用力肺活量百分比（FEV1/FVC）、最大用力呼气峰流量（PEF）、最大通气量（MVV）。结果：COPD肺气虚证和肺阴虚证患者肺功能改变均较健康对照者有不同程度降低（P〈0．05），COPD肺气虚证和肺阴虚证患者肺功能改变组间无显著差异（P〉0．05）。结论：肺功能测定可以为肺气虚证和肺阴虚证的研究提供客观依据，反映病情变化实质，用于病情评价。     

咳喘宁胶囊对慢性支气管炎患者肺功能和免疫功能影响的研究

目的：观察咳喘宁胶囊对慢性支气管炎患者肺功能和免疫功能的影响。方法：治疗组64例,口服该喘宁胶囊,对照组44例,用桂龙咳喘宁胶囊治疗。治疗前及疗程结后检测肺功能及免疫各项指标。结果：2组药物均能有效改善慢性支气管炎患者 的用力肺活量（FVC）、用力肺活量占预计值百分比（FVC％）、第1秒时间肺活量（FEV1）、第1秒时间肺活量占预计值百分比（FEV1％）、第1秒时间肺活量占用力肺活量比值与相应预计值百分比（FEV1／FVC％）（P＜0．05）或P＜0．01）,并能显著提高血清免疫球蛋白IgG、IgM（P＜0．05）。结论：咳喘宁胶囊可通过改善机体肺功能和体液免疫功能状态,对慢性支气管炎产生良好的治疗作用。     

补益肺肾法治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期

目的：观察补益肺肾法对慢性阻塞性肺疾病（ODPD）的稳定期的影响。方法：将106例患者随机分为治疗组及对照组各53例，对照组予氨茶碱片剂治疗：治疗组在对照组治疗的基础上，加服具有补益肺肾作用的中药汤剂，疗程均为3个月。治疗前后，分别测定第一秒用力肺活量（FEV1）和用力肺活量（FVC）及FEV1／FVC。结果：总有效率治疗组为88．68％，对照组为73．58％，2组比较，差异无显著性意义（P〉0．05）。治疗后2组FEV1，FVC、FEV1／FVC均有不同程度改善，与治疗前比较，差异有显著性或非常显著性意义（P〈0．05，P〈0．01），治疗组改善较对照组更为显著（P〈0．05）。结论：在西医治疗的基础上加用补益肺肾剂治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期疗效显著。     

补肾散寒法治疗哮喘急性发作期（寒哮证）临床研究

目的：观察补肾散寒法治疗哮喘急性发作期寒哮证的临床疗效。方法：将140例符合纳入标准的哮喘急性发作期寒哮证患者,随机分为2组各70例。治疗组口服射干麻黄汤合六味地黄汤,对照组口服射干麻黄汤。每天1剂,连续服药9天为1疗程。结果：控显率治疗组96．9％,对照组88．6％,2组比较,差异有显著性意义（P〈0．05）,治疗组优于对照组。2组治疗后用力肺活量（FVC）、1秒钟用力呼气量（FEV1）、最大呼气流量（PEF）、最大中段呼气流速（MMEF75／25）均较治疗前明显改善（P〈0．05）;治疗组在治疗后改善程度优于对照组（P〈0．05）。2组在治疗后嗜酸性粒细胞绝对值计数均较治疗前明显降低（P〈0．05）,且治疗组在治疗后下降程度大于对照组（P〈0．05）。治疗组治疗后嗜酸性粒细胞复常率高于对照组。治疗组与对照组用药生效时间比较,治疗组短于对照组（P〈0．05）。结论：补肾散寒法对哮喘急性发作期寒哮证具有较好的疗效。     

爽肺片治疗湿热型慢性阻塞性肺疾病疗效观察

目的：观察爽肺片治疗湿热型慢性阻塞性肺疾病（COPD）的临床疗效。方法：将82例患者随机分为2组,对照组40例采用西医综合治疗,治疗组42例在西医综合治疗的基础上加用爽肺片口服,14天为1疗程,观察2疗程。每天进行症状、体征改善记录,治疗前后进行肺功能检查。结果：治疗组总有效率为88．1％,对照组为67．5％,2组临床疗效比较,差异有显著性意义（尸〈0．05）。2组咳嗽、咯痰、喘促等主症状疗效总有效率比较,差异均有显著性意义（P〈0．05）。治疗组治疗后用力肺活量（FVC）、1秒用力呼出量（FEV,）、FEV,占预计值百分比（FEV】％）、FEVl／FVC较治疗前均改善（P〈0．05）;2组治疗后FVC、FEV,、FEV,％rE较,差异均有显著性意义（尸〈0．05）。结论：爽肺片结合西药治疗湿热型COPD较之单纯西药治疗优势明显。     

大柴胡汤治疗支气管哮喘急性发作疗效观察

目的观察大柴胡汤治疗支气管哮喘急性发作临床疗效。方法将62例支气管哮喘急性发作患者随机分为两组,对照组采用西医常规治疗,治疗组在西医常规治疗基础上加用大柴胡汤,疗程7d。观察两组肺活量（FVC）、1秒用力呼气容量（FEV。）、最大呼气流速（PEF）,比较两组疗效。结果治疗组总有效率为90．32％,高于对照组的74．19％（P〈0．05）;治疗后两组FVC、FEV1、PEF均显著改善,观察组改善更显著（均P〈0．05）。结论大柴胡汤治疗支气管哮喘疗效佳且安全。     

中西医结合治疗支气管哮喘临床研究

目的：观察中西医结合治疗支气管哮喘的临床疗效。方法：将100例确诊为支气管哮喘的患者按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组采用西药治疗,治疗组在对照组的基础上加用中药进行治疗,2周为1个疗程,两组均治疗2个疗程。观察两组临床症状和体征、FEV1、FEV1％、PEF、PEF昼夜波动率等肺功能指标以及EOS和IgE。结果：治疗组有效率为90．0％,对照组有效率为74．0％,两者有效率比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。两组FEV1、FEV1％、PEF、PEF昼夜波动率等肺功能指标以及EOS和IgE指标均较治疗前有较大的改善,差异有统计学意义（P〈0．05）,而且治疗组的治疗效果优于对照组,组间的治疗效果比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：中西医结合治疗支气管哮喘临床疗效好。     

以伏风理论治疗咳嗽变异型哮喘的临床研究

目的观察以伏风理论治疗咳嗽变异型哮喘（CVA）的临床疗效,及其对气道高反应性和抗炎效果的影响。方法将120例患者随机分为2组,每组60例。治疗组以伏风理论拟定的协定基础方加味治疗,对照组以舒氟美口服治疗。比较2组症状积分、第1秒最大用力呼气量（FEV1）、最大呼气流速（PEF）、用力肺活量（FVC）、外周血嗜酸性粒细胞（EOS）计数以及细胞免疫功能IgE等,并比较其临床疗效。结果治疗组症状总积分为（5．00±4．23）分,明显低于对照组（7．19±6．04）分,差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗组肺功能改善情况较对照组明显,差异有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）;治疗组外周血EOS、IgE下降均较对照组明显,差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组临床总有效率（80．5％）明显高于对照组（72．2％）,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论以伏风理论治疗CVA疗效显著。