生脉散对急性心肌梗塞患者的抗脂质过氧化作用

本文探讨了３０例心绞痛和６８例急性心肌梗塞（ＡＭＩ）患者与脂质过氧化损伤的关系，并观察了中药生脉散颗粒剂对ＡＭＩ患者的抗脂质的过氧化作用。发现冠心病（ＣＨＤ）患者较健康人血中超氧化物歧化酶（ＳＯＤ），谷胱甘肽过氧化物酶（ＧＳＨ－Ｐｘ）活性明显降低，而丙二醛（ＭＤＡ）显著升高（Ｐ＜０．００１）。当给ＡＭＩ患者口服生脉散颗粒９ｇ／ｄ２周，血中ＳＯＤ和ＧＳＨ－Ｐｘ明显升高，ＭＤＡ显著降低（Ｐ＜０．０５）     

参麦注射液对急性心肌梗塞患者QT间期离散度影响的临床对照观察

将４０例急性心肌梗塞（ＡＭＩ）患者随机分为治疗组和对照组各２０例，治疗组在常规治疗基础上加用参麦注射液静脉滴注治疗。观察２组患者心电图ＱＴ间期离散度（ＱＴｄ）的变化。结果表明，两组第１天ＱＴｄ、ＱＴｃｄ、ＪＴｄ、ＪＴｃｄ测量值无显著差异（Ｐ＞０．０５），治疗组第３天起各项测量值比第１天显著降低（Ｐ＜０．０５），对照组第１４天才有显著性下降（Ｐ＜０．０５），两组各项测量值在第３天相比有显著性差异（Ｐ＜０．０５），在第７、１４天相比有非常显著性差异（Ｐ＜０．０１）。提示参麦注射液能明显缩短ＡＭＩ患者ＱＴｄ，对于预防ＡＭＩ早期原发性室颤具有一定的临床价值。     

参麦注射液对胃癌化疗后免疫功能影响的观察

６３例胃癌患者随机分组观察,结果提示,化疗结合参麦注射液组（简称参麦组）Ｔ淋巴细胞计数（ＡＮＡＥ）上升（Ｐ＜０．０５）,化疗组（简称对照组）ＡＮＡＥ下降（Ｐ＜０．０５）;化疗后两组ＯＫＴ１值、ＯＫＴ４／ＯＫＴ８值均有下降,动态结果提示参麦组上述指标提前回升,第４周明显高于化疗前水平（Ｐ＜０．０５）,对照组第４周仍处于较低水平;化疗后参麦组血清可溶性白细胞介素－２受体（ｓＩＬ－２Ｒ）水平下降（Ｐ＜０．０５）,ＮＫ、ＬＡＫ水平上升（Ｐ＜０．０５）;对照组ｓＩＬ－２Ｒ水平无明显变化（Ｐ＞０．０５）,ＮＫ、ＬＡＫ水平下降（Ｐ＜０．０５）;两组化疗前后ＩｇＡ、ＩｇＭ、ＩｇＧ水平无明显变化（ｐ＞０．０５）。表明参麦注射液可改善患者免疫功能,有助于化疗的施行。     

生脉散对急性病毒性心肌炎患者血清脂质过氧化物的影响

本研究观察了生脉散对急性病毒性心肌炎患者血中超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）、谷胱甘肽过氧化物酶（ＧＳＨ－Ｐｘ）、丙二醛（ＭＤＡ）等指标的影响。结果发现病毒性心肌炎患者中ＳＯＤ、ＧＳＨ－Ｐｘ明显低于健康人（Ｐ＜０．００１），ＭＤＡ明显高于健康人（Ｐ＜０．００１）。６２例病毒性心肌炎患者分生脉散组和对照组，结果发现生脉散组（３５例）患者血中ＳＯＤ、ＧＳＨ－Ｐｘ较服药前明显增加（Ｐ＜０．００１）；ＭＤＡ显著降低（Ｐ＜０．００１）。对照组（２７例）服药前、后ＳＯＤ、ＧＳＨ－Ｐｘ及ＭＤＡ无明显改变（Ｐ＞０．０５）。提示病毒性心肌炎患者心肌损伤与脂质过氧化反应有密切关系。生脉散具有抗氧自由基和抗脂质过氧化作用。能防治心肌损伤，是对病毒性心肌炎的有效治疗措施之一。     

复方丹参注射液对Ⅱ型糖尿病患者抗脂质过氧化损伤的影响

为探讨复方丹参注射液对Ⅱ型糖尿病患者的临床治疗意义。观察加用与未用复方丹参注射液治疗的Ⅱ型糖尿病患者各２０例，治疗前后患者血清超氧化物歧化酶和丙二醛含量的变化，并分别与２０名健康人作比较。Ⅱ型糖尿病患者ＳＯＤ明显低于健康人（Ｐ〈０．０５），ＭＤＡ明显下降（Ｐ〈０．０１），均接近于正常；未用复方丹参注射液者虽有ＳＯＤ升高与ＭＤＡ下降，但与健康人比较仍有显著性差异（Ｐ〈０．０５，Ｐ〈０．０１），前者抗     

自由基与黄腻苔的关系及清热化湿中药治疗的影响

测定４３例黄腻苔患者治疗前后血清ＭＰＡ，ＳＯＤ含量，并与２０例薄白苔健康对照组进行对比分析，结果黄腻苔患者血清ＭＤＡ明显上升（Ｐ〈０．０１），ＳＯＤ下降（Ｐ〈０．０５）。经用中药清热化湿治疗后，黄腻苔逐渐变薄变白，患者血清ＭＤＡ下降（Ｐ〈０．０１），血清ＳＯＤ活性无明显变化（Ｐ〉０．０５）。提示黄腻苔患者体内脂质过氧化反应增强，清热化湿中药能减轻脂过氧化反应。     

四君子汤治疗脾气虚型胃肠病SOD、MDA变化的研究

用四君子汤治疗６０例脾气虚型胃肠病患者，观察治疗前后血清总超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）、丙二醛（ＭＤＡ）值，并与正常对照组比较。脾虚患者ＳＯＤ低于对照组（Ｐ＜０．０１），而ＭＤＡ偏高（Ｐ＜０．０１），治疗后与对照组无显著差异（Ｐ＞０．０５）。提示：脾虚患者自由基清除能力下降，脂质过氧化反应增强，四君子汤能逆转此病理过程。     

参麦注射液对冠心病患者心血管功能影响的临床对照观察

将采用常规疗法加静脉滴注参麦注射液治疗的冠心病患者６０例（治疗组），与常规疗法治疗的３０例（对照组）作比较。用华南ＣＰＡ－２系列人体多器官功能检测仪测定心血管功能指标，观察两组治疗前后的心血管功能变化。结果治疗前两组患者心血管功能检测指标经统计学处理，无明显差异（Ｐ＞０．０５）。治疗后治疗组患者的心血管功能与治疗前比较有改善（Ｐ＜０．０５），治疗后两组心血管功能比较，经统计学处理，有显著性差异（Ｐ＜０．０５）。对照组治疗后心血管功能与治疗前比较略有改善，但无统计学意义（Ｐ＞０．０５）。     

补肾明目药对原发性视网膜色素变性患者血清超氧化物歧化酶活性的影响

对采用补肾明目药治疗的３７例原发性视网膜色素变性患者进行治疗前后血清超氧化物歧化酶（Ｓｕｐｅｒｏｘｉｄｅｄｉｓｍｕｔａｓｅ，ＳＯＤ）活性检测。结果原发性视网膜色素变性患者血清ＳＯＤ明显低于正常组（Ｐ＜０．０１），治疗后显著改善（Ｐ＜０．０５），近似于正常组（Ｐ＞０．０５）。证明补肾明目药可显著改善原发性视网膜色素变性患者血清ＳＯＤ活性     

四逆汤防治PTCA术后再灌注损伤的作用机制及中医辨证分型的临床研究

目的：探讨不同证型患者服用四逆汤防治经皮冠状动脉内成形术（ｐｅｒｃｕｔａｎｅｏｕｓｔｒａｎｓｌｕｍｉｎａｌｃｏｒｏｎａｒｙａｎｇｉｏｐｌａｓｔｙ，ＰＴＣＡ）后再灌注损伤的作用以及对不同证型患者的影响。方法：对４０例做ＰＴＣＡ术患者随机分为四逆汤组和对照组，均有实证、虚证各１０例。四逆汤组于术前３天开始服用四逆汤２５ｍｌ，每天１次；服至术后第３天。检测两组各型ＰＴＣＡ术前后血超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）活性、丙二醛（ＭＤＡ）含量及一氧化氮（ＮＯ）含量并进行比较。结果：术前虚证型ＳＯＤ活性显著低于实证型（Ｐ＜００５），术前实证型ＭＤＡ含量显著高于虚证型（Ｐ＜００５），服用四逆汤能减轻两组术后ＳＯＤ活性和ＮＯ浓度的下降及ＭＤＡ含量的升高（Ｐ＜００５），其中提高虚证型ＳＯＤ活性的幅度显著高于实证型（Ｐ＜００５）。结论：四逆汤具有抗ＰＴＣＡ术后再灌注损伤的作用，对虚证型效果尤好。     

糖肾宁结合西医常规疗法治疗气阴两虚型早期糖尿病肾病35例

目的观察糖肾宁结合西医常规疗法治疗气阴两虚型早期糖尿病肾病的临床疗效。方法将70例气阴两虚型早期糖尿病肾病患者随机分为治疗组（35例）和对照组（35例）,两组均予西医常规疗法,治疗组在此基础上加用糖肾宁;两组疗程均为3个月,观察临床疗效及治疗前后临床证候积分、空腹血糖、24h尿微量白蛋白排泄量、血脂、内皮素和超敏C反应蛋白的变化情况。结果治疗组、对照组临床总有效率分别为85.71%、62.86%;组间疗效比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后治疗组临床证候积分下降（P〈0.05）,对照组无显著变化（P〉0.05）;组间治疗后比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组空腹血糖治疗前后比较,差异均无统计学意义（P〉0.05）。治疗后治疗组的24h尿微量白蛋白排泄量、三酰甘油、低密度脂蛋白、超敏C反应蛋白、内皮素明显下降（P〈0.05）;对照组的24h尿微量白蛋白排泄量、内皮素下降（P〈0.05）,血脂、超敏C反应蛋白无明显变化（P〉0.05）;组间治疗后比较,24h尿微量白蛋白排泄量、三酰甘油、低密度脂蛋白、超敏C反应蛋白差异有统计学意义（P〈0.05）。结论糖肾宁可有效调节气阴两虚型早期糖尿病肾病患者血脂水平,改善内皮功能,减轻炎症反应,降低尿微量白蛋白,对糖尿病肾病有保护作用。     

糖肾康胶囊制剂治疗糖尿病肾病98例临床观察

目的:探讨糖肾康胶囊治疗糖尿病肾病的疗效。方法:将162例患者随机分为两组,两组均给予常规治疗,在常规西医治疗基础上,治疗组加用糖肾康胶囊治疗,对照组加用洛汀新治疗。两组疗程均为3个月。结果:两组患者治疗前症状积分比较差异无统计学意义(P0.05)。治疗组治疗后中医症状积分明显减少,与治疗前比较,差异有统计学意义(P0.01);对照组在治疗后中医症状积分与治疗前比较,差异无统计学意义(P0.05);两组患者治疗后中医症状积分变化比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:治疗组在修复肾脏损伤,改善肾脏功能,延缓DN进展的方面是有效的。     

参麦注射液对冠心病患者游离脂肪酸水平的影响

目的：探讨参麦注射液对冠心病患者游离脂肪酸水平的影响,观察其是否具有心肌保护作用。方法：将冠心病患者124例分为试验组64例（非糖尿病患者26例,糖尿病患者38例）,对照组60例（非糖尿病患者22例,糖尿病患者38例）,2组患者均予常规治疗,试验组在此基础上加用参麦注射液治疗,疗程14天,测定治疗前后患者血脂、高敏肌钙蛋白及游离脂肪酸水平。结果：试验组患者血脂水平与对照组比较差异无统计学意义（P〉0.05）,但高敏肌钙蛋白及游离脂肪酸水平下降明显（P〈0.01）.结论：参麦注射液可明显降低冠心病患者游离脂肪酸、高敏肌钙蛋白水平,保护心肌细胞。     

参麦注射液对急性心肌梗死患者血液流变学的影响

目的：观察参麦注射液对急性心肌梗死患者血液流变学的影响，探讨其对心肌保护作用的机制。方法：68例急性心肌梗死患者，随机分为治疗组及对照组，每组34例。患者经明确诊断后均给予抗凝、扩冠、溶栓及心肌保护等治疗，治疗组另给予参麦注射液治疗，观察两组患者预后及血液流变学变化。结果：治疗组患者死亡率20．6％，对照组患者死亡率23．5％，两组无显著差异。治疗组并发症发生率高于对照组，治疗组患者全血黏度、血浆黏度、血黏度高切变、血黏度低切变和血小板聚集率低于对照组，红细胞压积两组无差别。结论：参麦注射液可减少急性心肌梗死患者并发症发生，其可能同改善血液流变学有关，但对死亡率无明显影响。     

丹参注射液硫酸镁注射液配伍应用治疗急性发作期肺心病疗效观察——附108例对照分析

将108例慢性肺原性心脏病急性发作期患者随机分为两组,治疗组55例采用常规疗法加静脉滴注丹参注射液合硫酸镁注射液治疗,对照组53例只采用常规疗法治疗。结果,治疗组显效率、总有效率分别为65.45％,87.27％;对照组为37.73％,56.60％。两组显效率、总有效率比较,经统计学处理,有显著性差异(P<0.01)。血液流变学指标结果表明治疗组全血比粘度、血浆比粘度、红细胞压积治疗后明显降低,与治疗前比较,有显著性差异(P<0.01)。对照组上述各项指标治疗后略有降低,但无统计学意义(P>0.05)。两组治疗后上述各项指标比较,有显著性差异(P<0.01)。提示丹参注射液与硫酸镁注射液配伍应用能明显降低肺心病急性发作期患者血液的高凝状态,提高其治疗效果。     

中药熏蒸联合McKenzie疗法治疗血瘀型腰椎间盘突出症

目的:观察中药熏蒸联合McKenzie疗法治疗血瘀型腰椎间盘突出症(lumbar disc herniation,LDH)的临床疗效。方法:将88例血瘀型LDH患者随机分为治疗组和对照组,每组各44例。对照组采用McKenzie疗法,治疗组在对照组基础上联合中药熏蒸治疗。比较两组患者的临床疗效及治疗前后JOA下腰痛量表评分和视觉模拟评分表(visual Analogue Scale,VAS)评分变化情况。结果:对照组有效率为86.36%,治疗组有效率为93.18%,两组患者有效率比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后VAS评分低于本组治疗前,且治疗组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后VAS评分低于本组治疗前,且治疗组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后JOA下腰痛量表评分高于本组治疗前,且治疗组高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗6个月后JOA下腰痛量表评分及VAS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:中药熏蒸联合McKenzie疗法治疗血瘀型LDH,可有效缓解患者疼痛程度及改善患者的临床症状。     

浴足方对高血压病患者血压、血同型半胱氨酸、超敏C-反应蛋白水平的影响

目的:观察浴足方对高血压病患者血压、血同型半胱氨酸(Hcy)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)水平的影响。方法:选取126例高血压病患者,按照随机数字表法分为治疗组62例和对照组64例。治疗组给予浴足方联合常规西医疗法治疗,对照组采用温水沐足联合常规西医疗法治疗,2组均治疗2周。评价2组血压控制效果,观察治疗前后Hcy、hs-CRP水平的变化。结果:治疗组和对照组血压控制总有效率分别为95.16%、79.69%,组间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组Hcy水平均较治疗前下降(P<0.01),治疗组Hcy水平比对照组下降更明显(P<0.05)。治疗后,2组hs-CRP水平均较治疗前下降,但差异均无统计学意义(P>0.05);组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:浴足方对高血压病的血压控制效果较好,能降低患者的Hcy水平,可能为降血压的作用机理之一。     

冬病夏治方治疗COPD稳定期的临床疗效观察

目的:研究冬病夏治方对稳定期慢性阻塞性肺疾病患者的治疗作用,同时为冬病夏治方治疗COPD稳定期的临床推广提供依据。方法:将40例患者随机分为治疗组和对照组,对照组采用化痰、止咳、平喘等西医常规治疗,治疗组在对照组基础上加用冬病夏治方联合治疗。比较两组患者临床证候、SGRQ评分、肺功能及BODE指数的改变情况。结果:①研究显示在中医证候积分、SGRQ评分、BODE评分方面,两组治疗前后均有明显的改善(P0.05,具有统计学意义),但两组组间比较无明显统计学意义(P0.05)。②6min步行距离、肺功能组内及组间比较无明显统计学意义(P0.05),治疗显效率、有效率、总有效率组间比较无统计学意义(P0.05)。③6min步行距离治疗后改善程度治疗组优于对照组(P0.05,具有统计学意义),中医症状积分及SGRQ评分治疗后两组改善程度比较无明显统计学差异(P0.05)。结论:在慢性阻塞性肺疾病稳定期运用我院冬病夏治方治疗,与单纯西医常规治疗相比,能有效改善COPD稳定期患者的活动耐力、临床症状,提高生活质量,值得在临床进一步推广应用。     

石墨烯无烟艾灸治疗虚寒型胃脘痛疗效评价

目的:探讨石墨烯无烟艾灸治疗虚寒型胃脘痛的临床疗效。方法:选择2018年2月至2018年6月在广西中医药大学第一附属医院就诊或住院的虚寒型胃脘痛患者60例,按照随机数字表法分为无烟艾灸组和常规艾灸组,每组30例。无烟艾灸组患者给予石墨烯无烟艾灸治疗,常规艾灸组患者给予常规艾灸治疗。治疗3个疗程后,观察两组患者治疗前后中医证候分级量化评分、疼痛强度VAS评分变化情况,并且用双抗体夹心ELISA法检测外周血一氧化氮(nitric oxide,NO)、β-内啡肽(beta-endorphin,β-EP)的水平。结果:无烟艾灸组有效率为96.67%,常规艾灸组有效率为93.33%,两组有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者VAS评分与治疗前比较均有明显改善,差异有统计学意义(P<0.01),但两组间比较,差异无统计学意义(P>0.05);与治疗前比较,两组治疗后典型症状及伴随症状总积分均明显下降,差异有统计学意义(P<0.05),无烟艾灸组治疗后伴随症状积分低于常规艾灸组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后血清中NO的表达均显著降低,β-EP的表达均显著升高(P<0.05),两组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:石墨烯无烟艾灸疗法能有效改变虚寒型胃脘痛患者的虚寒状态、减轻患者疼痛程度,其治疗机理可能与降低胃脘痛患者NO的含量、提高患者β-EP的水平有关。