奥美沙坦酯对自发性高血压大鼠血清蛋白质表达谱的影响

目的探讨奥美沙坦酯对自发性高血压大鼠(SHR)降压作用的蛋白质组学机制。方法选取雌雄各半12周龄的SHR,随机分为对照组(n=10)、奥美沙坦酯组(n=10)。对照组给予0.9%生理盐水灌胃,奥美沙坦酯组给予奥美沙坦酯配制的混悬液灌胃,两组均连续灌胃四周后,分离血清,每组随机各取5份血清样品。基质辅助激光解析电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)测定肽质量指纹图谱(PMF),采用数据库检索鉴定各肽段对应的蛋白质,获取差异表达蛋白质的信息。结果对照组、奥美沙坦酯组凝胶上的平均蛋白点数分别为(476±30)、(508±55)个,两组经统计分析有20个显著差异点,奥美沙坦酯干预后表达增强13个,降低5个,蛋白点消失2个。对这20个差异蛋白点进行质谱分析,鉴定出的8个蛋白质分别为线粒体膜蛋白、锌指蛋白、T细胞受体、视黄醇结合蛋白、转甲状腺蛋白A链、Rho GTPase、假想蛋白(2个)。结论奥美沙坦酯对高血压的作用机制可能与线粒体膜蛋白、锌指蛋白、T细胞受体、转甲状腺蛋白A链高表达,视黄醇结合蛋白、Rho GTPase低表达有关。     

速效救心丸对大鼠心肌梗死模型血管新生作用的影响

目的:研究速效救心丸对实验性心肌梗死大鼠心脏的促血管新生作用.方法:利用sD大鼠冠状动脉结扎法结造成急性心梗(AMI)模型,观察速效救心丸对AMI大鼠心梗面积及梗死边缘区心肌微血管密度的变化.结果:速效救心丸高、低剂量组与模型组梗死面积比较,均有极显著性差异(P＜0.01),且有一定的剂量依赖性,与阳性对照组作用相似;速效救心丸高、低剂量组与假手术组相比较,其心肌梗死边缘区的平均血管面密度(MVD)均明显增多(P＜0.05),速效救心丸高剂量组与阳性对照组作用相似,但速效救心丸高、低剂量组比较无统计学意义上的差异(P＜0.05).结论:速效救心丸对实验性心肌梗死大鼠的心脏有明显的促血管新生作用.     

补血1号对老化鼠组织脂质过氧化物、超氧化物歧化酶的影响

补血1号由党参、白术、熟地、当归、阿胶、牡蛎等11味中药组成的复方。对机体有一定的补益功能。实验选用老龄大鼠和O_3 损伤小鼠作为衰老模型,经本品治疗后,大鼠脑、肾组织和小鼠肝组织脂质过氧化物含量明显降低,同时小鼠肝组织超氧化物歧化酶的活性明显增高。     

心复康口服液对心力衰竭大鼠心功能及心肌中链酰基辅酶A脱氢酶基因表达的影响

目的观察心复康口服液对心肌梗死后心力衰竭大鼠血流动力学、心功能及梗死周围心肌中链酰基辅酶A脱氢酶基因表达的影响。方法采用结扎SD大鼠左冠状动脉前降支致心肌梗死后心力衰竭大鼠模型,用心复康口服液于术后24h灌胃给药至6周,以卡托普利作为阳性对照药。给药4周后观察大鼠心脏功能、血流动力学及梗死周围心肌中链酰基辅酶A脱氢酶基因表达的变化。结果模型组与假手术对照组比较,左心室舒张末压升高,左心室收缩压、心排血量、左心室内压最大上升速率、左心室内压最大下降速率均显著降低,梗死周围心肌中链酰基辅酶A脱氢酶基因表达下调(P<0.01)。与模型组比较,心复康口服液和卡托普利皆可显著降低心梗后心衰大鼠左心室舒张末压(P<0.05),升高左心室收缩压、心排血量、左心室内压最大上升速率、左心室内压最大下降速率(P<0.05或P<0.01);梗死周围心肌中链酰基辅酶A脱氢酶基因表达上调(P<0.01)。结论心复康口服液可改善心肌梗死后心力衰竭模型大鼠心脏功能,并可上调心肌中链酰基辅酶A脱氢酶基因表达。     

甲瘤丸对DNA聚合酶α及DNA模板活性的影响

为了探讨甲瘤丸治疗良性结节的分子学机理,本文研究了甲瘤丸对DNA聚合酶及DNA模板活性的影响。结果表明甲瘤丸对DNA模板的活性没有明显影响,而对DNA聚合酶α活性有明显抑制作用,从而达到抑制DNA的合成。     

肉苁蓉分离部位通便作用的实验研究

目的：寻找肉苁蓉的通便有效成分。方法：采用不同溶剂提取、分离及重结晶等方法将肉苁蓉分为半乳糖醇等4个组份，进行对小鼠通便时间的影响实验。结果：半乳糖醇具有显著的缩短通便时间作用，其他各组份作用不显著。结论：半乳糖醇为肉苁蓉的主要通便有效成分。     

桂附胶囊治疗子宫内膜异位症实验研究

目的探讨桂附胶囊对实验性子宫内膜异位症大鼠激素及相关因素的影响.方法以子宫内膜自体移植法建立大鼠子宫内膜异位症模型.随机分为桂附胶囊组及丹那唑组.放射免疫法测定血清雌二醇(E2)、孕酮(P);免疫组化法测定雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)、血管内皮生长因子(VEGF)、NK细胞.结果桂附胶囊能够降低子宫内膜异位症大鼠外周血中E2、P水平(P＜0.01);降低异位内膜ER、PR的含量(P＜0.05);提高NK细胞活性(P＜0.05);并可抑制血管内皮生长因子(VEGF)的生成.桂附胶囊的实验效果与对照药丹那唑相近.结论桂附胶囊能够通过调节内异症大鼠的内分泌而抑制异位内膜的血管形成,从而抑制异位内膜的生长;同时增加NK细胞的活性,以加强对异位内膜组织的清除作用.     

力尔凡抗肿瘤分子机理研究(2)

本文以 BAIB/C艾氏腹水癌荷瘤小鼠为模型,用[~3H]-甲基掺入法测定了各增殖时相的艾氏腹水癌细胞内DNA甲基化酶活力水平,DNA甲基化作用是生物体内普遍存在的一种基因修饰作用,这种修饰作用发生在DNA复制之后,转录之前,其过程为在DNA甲基化酶作用下,以S-腺苷酞-甲硫氨酸为甲基供体,使DNA特异序列上的胞嘧啶(5mc)甲基化.由于甲基的移位,故影响基因的表达,DNAA甲基化作用在基因表达与调控中起重要作用,DNA甲基化酶活力大小可反应出DNA甲其化水平的高低.是从基因表达与调控角度阐明抗肿瘤药物作用分子机理的重要手段之一.     

复方参果液对大鼠亚硒酸钠性白内障晶状体中巯基和谷胱甘肽含量的影响

目的 观察复方参果液对亚硒酸钠性白内障形成的抑制作用及其机理。方法 选用10日龄Wistar大鼠40只随机分为正常对照组、亚硒酸钠性白内障大剂量复方参果液治疗组，亚硒酸性钠白内障小剂量复方参果液治疗组和亚硒酸钠性白内障未治疗对照组，每组均为10只。在4组中分别用不同剂量的复方参果液和等量清水灌胃给药30天。灌胃结束后测定晶状体上清液中非蛋白巯基（nonprotein sulfhydryl,NP-SH)，沉淀部分蛋白巯基（protein sulfhydryl,P-SH)和晶状体匀浆液中谷胱甘肽（glutathione,GSH)等含量。结果 白内障未治疗组中NP－SH，P－SH和GSH含量均明显降低，大剂量和小剂量复方参果液组中NP－SH，P－SH，GSH含量均明显增加（P＜0．05，P＜0．001），接近正常对照组水平。结论 复方参果液能提高大鼠亚硒酸钠性白内障晶状体中NP－SH，P－SH和GSH的含量，这可能与复方参果液抑制亚硒酸钠性白内障形成有关。