奥扎格雷钠治疗脑梗死160例临床观察

目的：观察奥扎格雷钠注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：将160例脑梗死患者随机分成治疗组和对照组各80例。治疗组给予奥扎格雷钠静脉滴注。对照组给予舒血宁注射液静脉滴注。结果：10d后奥扎格雷钠组基本治愈率为85．71％，明显高于舒血宁组的42．86％（P〈0．01），治疗后奥扎格雷钠组血脂变化前后有显著差异。结论：奥扎格雷钠是一种治疗脑梗死的有效药物。     

奥扎格雷钠对急性脑梗死患者血浆溶血磷脂酸水平的影响

目的观察奥扎格雷钠对急性脑梗死患者血浆溶血磷脂酸（LPA）水平的影响。方法65例急性脑梗死患者随机分为奥扎格雷钠组（35例）和常规治疗组（30例），两组均给予阿司匹林、长春西汀注射液；奥扎格雷钠组加用奥扎格雷钠治疗1个疗程。结果奥扎格雷钠组和常规治疗组治疗前血浆LPA水平显著高于正常对照组（P〈0．01），治疗后血浆LPA水平逐渐降低。奥扎格雷钠组治疗后10d血浆LPA水平显著低于常规治疗组（P〈0．01）。结论奥扎格雷钠能显著降低急性脑梗死患者的血浆LPA水平，抑制血小板聚集。     

舒血宁联合奥扎格雷钠治疗脑梗死30例

目的观察舒血宁联合奥扎格雷钠治疗脑梗死的临床疗效。方法选择符合诊断标准的病例共61例，随机分为对照组31例，治疗组30例。对照组予奥扎格雷钠注射液80mg，静脉滴注，每天2次，治疗组在此基础上，静脉注舒血宁注射液20ml，每日1次。均治疗2wk。结果两组疗效比较显效率及神经功能缺损积分差值均有显著差异（P〈0．05）。结论舒血宁联合奥扎格雷钠治疗脑梗死，疗效可靠，是一项可行的治疗方案。     

依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗塞的临床疗效观察

目的：观察依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗塞的临床疗效。方法：选择急性脑梗塞病例90例，随机分为对照组和观察组，治疗前后对患者进行欧洲卒中评分（ESS），日常生活能力（ADL）及C-反应蛋白（CRP）的测定。结果：观察组ESS和ADL有显著升高（P〈0．01，P〈0．05），CRP有显著下降（P〈0．05），对照组的各项指标较治疗前无明显变化。结论：依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗塞的临床疗效显著。     

舒血宁注射液对脑梗死患者血清hsCRP的影响

目的研究舒血宁注射液对急性脑梗死患者血清超敏C反应蛋白（hsCRP）的影响,探讨其在急性脑梗死早期治疗中的作用。方法将71例脑梗死患者随机分为治疗组（39例）和对照组（32例）。两组均予常规治疗,治疗组在此基础上加用舒血宁注射液每次20mL,1次/天,连用14d。检测治疗前后两组血清hsCRP浓度变化及疗效。另选23名健康体检者为健康对照组。结果急性脑梗死患者血清hsCRP浓度明显高于健康对照组（P〈0.01）;治疗组血清hsCRP水平在治疗后2d、7d、15d较对照组明显降低（P〈0.05）,神经功能评分和总有效率治疗后较对照组,统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）。结论早期对脑梗死患者应用舒血宁注射液可减轻缺血脑细胞的损害,有利于病情恢复。舒血宁注射液治疗急性脑梗死的疗效可能与降低急性脑梗死患者血浆hsCRP有关。     

奥扎格雷钠联合早期康复训练治疗急性脑梗塞疗效观察

目的：评价奥扎格雷钠联合早期康复训练治疗急性脑梗塞（ACI）的疗效。方法：采用随机对照试验,选择发病48h内为ACI患者120例,随机分为治疗组及对照组各60例,治疗组给予奥扎格雷钠注射液每日2次,对照组给予灯盏细辛注射液每日1次,治疗14d比较两组疗效。结果：对照组总有效率70％,治疗后神经功能缺损评分为14．217．58;治疗组总有效率90％,治疗后神经功能缺损评分为9．547．29,与对照组比较差异有显著性（P〈0．01）。结论：奥扎格雷钠联合早期康复训练治疗急性脑梗塞有助于神经功能恢复,疗效好。     

奥扎格雷钠联合血塞通治疗急性脑梗塞的临床观察

目的观察奥扎格雷钠联合血塞通注射液治疗急性脑梗塞的临床疗效。方法将符合标准的急性脑梗塞病例55例,按照随机原则分成对照组27例、治疗组28例。其中对照组应用血塞通注射液0．4g／,连续14d,治疗组在前述基础上同时联合奥扎格雷钠80mg／d静脉点滴,观察两组治疗前后临床神经功能缺损程度较治疗前改善情况。结果对照组27例病人经过一个疗程的治疗,总有效率为74．1％;治疗组病人经过一个疗程的治疗,总有效率为92．8％。二者差异（p〈0.05）有统计学意义。结论血塞通注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗塞疗效明显。     

奥扎格雷钠联合川芎嗪治疗急性脑梗塞的临床疗效观察

目的探讨奥扎格雷钠联合川芎嗪治疗急性脑梗塞的临床疗效。方法对80例住院急性脑梗塞患者,分两组进行治疗,对照组给予奥扎格雷钠注射液静脉滴注;治疗组在上述对照组治疗基础上间隔6h后给予川芎嗪注射液静脉滴注,每日1次,两组疗程均为14天。结果治疗组总有效率90.0%,明显高于对照组的72.5%。结论奥扎格雷钠联合川芎嗪治疗急性脑梗塞可明显提高疗效。     

中西医结合治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕

目的观察舒血宁联合奥扎格雷钠氯化钠注射液治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕的临床疗效。方法治疗组联用舒血宁注射液和奥扎格雷钠氯化钠注射液,对照组联用丹参注射液和维脑路通注射液,观察2组治疗后症状及经颅多普勒(TCD)各项指标变化情况。结果治疗组疗效高于对照组(P<0.05),2组治疗前后TCD各项指标比较均有显著性差异(P<0.01)。结论舒血宁联合奥扎格雷钠氯化钠注射液治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕疗效较好。     

奥扎格雷钠联合依达拉奉对急性脑梗死患者血清高敏C反应蛋白水平的影响

目的：观察奥扎格雷钠联合依达拉奉对急性脑梗死患者血清C反应蛋白水平的影响，并进行疗效评价。方法：将96例患者随机分为两组，常规基础性治疗相同，观察组采用奥扎格雷钠＋依达拉奉治疗，对照组采用奥扎格雷钠治疗；疗程14天，测定两组临床疗效及神经功能缺失评分，以及血清高敏C反应蛋白水平，并进行分析：结果：观察组治疗后临床疗效及神经功能缺失评分评分明显高于对照组，血清高敏C反应蛋白水平均显著降低，两组之间均具有显著差异。结论：奥扎格雷钠联合依达拉奉治疗急性脑梗死临床疗效显著、安全可靠，值得临床推广应用。     

丹红注射液联合奥扎格雷治疗急性冠脉综合征50例

目的探讨奥扎格雷联合丹红注射液替代口服阿司匹林治疗急性冠脉综合征（ACS）的临床疗效。方法100例急性冠脉综合征患者随机分成奥扎格雷联合丹红注射液50例为治疗组,常规治疗50例为对照组,治疗组在常规治疗基础上用奥扎格雷加丹红注射液替代口服阿司匹林,奥扎格雷80mgQd,丹红注射液20mlQd,两药均用2周,对照组常规治疗（阿司匹林、硝酸酯类、钙离子拮抗剂、β受体阻滞剂、溶栓等）。两组分别于入院后即刻和治疗后2周抽静脉血,检测血小板聚集率,血浆纤维蛋白原水平和全血粘度,观察临床疗效及安全性。结果两组患者治疗前血小板聚集率、血浆纤维蛋白原水平及全血粘度均升高，两组间无差异，治疗2周后两组均有所下降，治疗组下降与对照组比较有显著性差异（P〈0．05），临床疗效也较对照组明显改善（P〈0．05）。结论奥扎格雷联合丹红注射液可完全替代阿司匹林治疗急性冠脉综合征，临床疗效显著。     

奥扎格雷钠联合丹红注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察奥扎格雷钠联合丹红注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将116例急性脑梗死患者随机分为两组，对照组56例采用丹红注射液治疗14d，治疗组在对照组的基础上加用奥扎格雷钠治疗14d。观察两组神经功能缺损程度（NIHSS）、日常生活能力（BI）变化及临床疗效。结果治疗组神经功能缺损评分为（8．01±4．21）分低于对照组的（10．53±3．78）分（P〈0．01），治疗组有效率为82．2％高于对照组的91．7％，两组比较具有统计学意义。结论奥扎格雷钠联合丹红注射液为治疗急性脑梗死较安全有效。     

舒血宁注射液联合西药治疗急性脑梗死55例

目的观察舒血宁联合西医治疗急性脑梗死的临床效果。方法选取110例于2013年1月—2015年1月期间收治入院的急性脑梗塞患者,分为2组,各55例。对照组采用舒血宁联合丹参注射液的中药制剂常规联合治疗,观察组则采用舒血宁联合奥扎格雷钠的中西结合治疗措施,观察2组疗效。结果对照组患者基本康复28例,观察组则为36例;对照组治疗的总有效率为76.36%,观察组为94.54%。各指标比较差异有统计学意义(P0.05)。结论舒血宁联合西医治疗急性脑梗死,效果显著,值得临床广泛借鉴和推广。     

奥扎格雷联合丹红注射液治疗急性冠脉综合征临床研究

目的：探讨奥扎格雷联合丹红注射液替代口服阿司匹林治疗急性冠脉综合征（ACS）的临床疗效。方法：100例急性冠脉综合征患者随机分成奥扎格雷联合丹红注射液50例为治疗组，常规治疗50例为对照组，治疗组在常规治疗基础上用奥扎格雷加丹红注射液替代口服阿司匹林，奥扎格雷80mgQd，丹红注射液20mlQd，两药均用2周，对照组常规治疗（阿司匹林、硝酸酯类、钙离子拮抗剂、β受体阻滞剂、溶栓等）。两组分别于入院后即刻和治疗后2周抽静脉血，检测血小板聚集率，血浆纤维蛋白原水平和全血粘度，观察临床疗效及安全性。结果：两组患者治疗前血小板聚集率、血浆纤维蛋白原水平及全血粘度均升高，两组间无差异，治疗2周后两组均有所下降，治疗组下降与对照纽比较有显著性差异（P〈0．05），临床疗效也较对照组明显改善（P〈0．05）。结论：奥扎格雷联合丹红注射液可完全替代阿司匹林治疗急性冠脉综合征，临床疗效显著。     

中西医结合辨证分型治疗急性缺血性脑卒中疗效观察

目的观察中西医结合辨证分型治疗急性缺血性脑卒中临床疗效。方法急性缺血性脑卒中患者80例,随机分成治疗组（50例）与对照组（30例）。对照组除遵循一般治疗原则外,给予奥扎格雷钠针剂、丹参注射液和阿司匹林等常规治疗。治疗组在对照组常规治疗方法基础上,结合中医辨证进行分型,气虚血瘀型加黄芪注射液;痰热风扰型加痰热清注射液;内闭外脱型,闭证加醒脑静,脱证加参附或参麦注射液。治疗10d后观察两组疗效和C反应蛋白（CRP）的变化。结果经治疗10d后,治疗组总有效率92%,优于对照组的70%（P〈0.05）,治疗组CRP下降至（16.76±8.83）mg/L,明显低于对照组的（23.28±10.45）mg/L（P〈0.05）。结论中西医结合辨证分型方法治疗急性缺血性脑卒中有较好的治疗效果。     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死92例

目的观察奥扎格雷钠联合脉络宁、阿斯匹林治疗急性脑梗死的临床效果及安全性。方法选择发病7天内的急性脑梗死患者92例，观察组在常规治疗基础上行奥扎格雷钠、脉络宁、阿司匹林联合治疗。对照组为我院同期住院病人82例，仅予阿司匹林、脉络宁及常规治疗，治疗14d后观察疗效。结果观察组总有效率89．1％（82／92），对照组70．2％（58／82），差异有显著性（P〈0．05）。结论奥扎格雷钠、阿司匹林及脉络宁联合应用治疗急性脑梗死可明显提高临床疗效，且无明显不良反应。     

奥扎格雷对急性缺血性卒中患者微栓子及C反应蛋白的影响

目的探讨奥扎格雷对急性缺血性卒中患者微栓子及C反应蛋白的影响。方法将50例微栓子监测阳性患者随机分为治疗组、对照组各25例。治疗组给予奥扎格雷80mg加入0.9%氯化钠液500 mL静脉滴注,2次/d;对照组给予丹参注射液20 mL加入0.9%氯化钠液250 mL静脉滴注,1次/d。观察2组治疗前后患者微栓子数和血浆C反应蛋白的变化。结果治疗2周后,治疗组患者微栓子数和血浆C反应蛋白较治疗前显著下降(P均0.01),而对照组下降不明显,2组比较有显著性差异(P0.05)。结论奥扎格雷具有降低微栓子数和血浆C反应蛋白的作用,从而减轻炎症反应和降低血小板的活化,改善脑梗死部位缺氧缺血和缺损神经功能。     

奥扎格雷钠联合舒血宁注射液治疗急性脑梗死的系统评价

目的：系统评价奥扎格雷钠联合舒血宁注射液治疗急性脑梗死的疗效和安全性。方法：通过计算机在万方医学数据库、中国知网、维普数据库及Cochrane图书馆、Medline/PubMed医学数据库检索2000-2013年国内外已经公开发表的关于奥扎格雷钠联合舒血宁注射液治疗急性脑梗死的临床随机对照试验的相关文献,筛选文献并应用Review Manager 5.1.7做Meta分析。结果：共纳入19个随机对照试验。分析显示,奥扎格雷钠联合舒血宁注射液治疗急性脑梗死的神经功能缺损临床疗效比值比（OR）合并值为3.92（95%可信区间为2.99~5.14）。神经功能缺损评分疗效加权均数差（WMD）合并值为1.06（95%可信区间为-2.92~5.05）。结论：奥扎格雷钠联合舒血宁注射液治疗急性脑梗死临床疗效确切,未见明显不良反应,但仍需要更多严格、多中心的随机双盲对照试验提供有力证据。     

血栓通联合奥扎格雷钠联合治疗急性脑梗死临床疗效研究

目的：探讨血栓通联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死患者的临床疗效。方法：选取2008年10月-2009年12月我院就治的急性脑梗死患者90例并随机分为两组，对照组给予复方丹参注射液静滴；治疗组给予血栓通溶入0．9％氯化钠注射液静脉输注，同时用奥扎格雷钠加入氯化钠静脉输注。结果：两组总有效率治疗组高于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）；两组治疗前后神经功能缺损评分比较也有统计学差异（P〈0．01）；结论：血栓通联合奥扎格雷钠在临床上有较好疗效，更能有效终止病情进展和改善神经功能缺损，且安全性高。     

奥扎格雷钠联合灯盏花素治疗急性脑梗死的临床疗效及其机制的研究

目的探讨急性脑梗死患者奥扎格雷钠联合灯盏花素治疗与单独应用奥扎格雷钠治疗的临床疗效比较及对C-反应蛋白（CRP）、内皮素（ET）和一氧化氮（NO）的影响。方法将脑梗死患者,随机分为治疗组和对照组,进行临床疗效比较并动态测定血浆CRP、ET和NO浓度。结果奥扎格雷钠和灯盏花素治疗急性脑梗死的临床显效率及神经功能缺损程度评分比较明显优于对照组（p〈0．01）。治疗组CRP、ET及NO在治疗后与对照组治疗后相比均有显著性差异。在治疗后7天、14天与对照组比较CRP、ET及NO明显改变（P〈0．05、P〈0．01）。结论从临床观察及实验室指标提示奥扎格雷钠联合灯盏花素治疗急性脑梗死明显优于对照组。