马鞭草对体外培养绒毛形态及HCG分泌影响的研究

本研究以正常妊娠６～８周早孕绒毛体外培养为实验手段，观察马鞭草乙醇提取液不同剂量对绒毛细胞形态及绒毛膜促性腺激素（ＨＣＧ）分泌功能的影响，探讨了马鞭草抗早孕的细胞学作用机理，结果表明：２５ｍｇ／ｍｌ和５０ｍｇ／ｍｌ马鞭草乙醇提取液能明显抑制绒毛细胞生长及激素分泌，于加药后２４小时，部分细胞变圆，培养液中ＨＣＧ量下降，４８小时大多数细胞团缩死亡，ＨＣＧ仅为对照组的１／４。一定浓度的马鞭草乙醇提取液可     

马鞭草醇提液对滋养层细胞SDH抑制作用的研究

我们已经证实马鞭草乙醇提取液能抑制体外培养的滋养层细胞的生长及其 HCG的分泌功能。本实验用定量组织化学的方法研究了马鞭草乙醇提取液对滋养层细胞中与能量代谢密切相关的琥珀酸脱氢酶的影响 ,揭示了马鞭草抗早孕作用的又一作用机理。1　材料和方法1 .1　药剂　马鞭草乙醇提取液由南京医科大学附属医院药剂科提供 ,浓度为 1 mg/ml,p H7.0～ 7.2 ,渗透压为 2 95～ 31 0 mmol/ml。1 .2　绒毛组织的分组和培养　取停经 50天左右健康妇女人流绒毛组织 ,用灭菌 Hank's液漂洗 ,修去蜕膜 ,剪成 2 mm3左右的小块 ,置于培养瓶内 ,培养瓶中加含…     

紫金胶囊对2215细胞培养内HBsAg和HBeAg的抑制作用

目的：观察紫金胶囊抗乙型肝炎病毒的作用。方法：分别采用２０ｍｇ／ｍｌ、１０ｍｇ／ｍｌ、５ｍｇ／ｍｌ、２．５ｍｇ／ｍｌ的药液,在乙地炎病毒基因转染的人肝癌细胞系２,２,１５细胞培养中,观察其对细胞的毒性和对ＨＢｅＡｇ和ＨＢｓＡｇ分泌的抑制效果。结果：紫金胶囊加入细胞培养液中培养１２ｄ,对细胞的半数有毒浓度为２０ｍｇ／ｍｌ,最大无毒浓度为１０ｍｇ／ｍｌ。最大无毒浓度１０ｍｇ／ｍｌ时抑制细胞分泌ＨＢｓＡ     

马鞭草提取液对体外培养人早孕蜕膜细胞的影响

目的：探讨马鞭草及米非司酮抗早孕的细胞学作用机理，初步确定马鞭草抗生育的有效部位。方法：实验选用早孕人工流产蜕膜组织进行体外培养，观察马鞭草提取液A、B、C、D及米非司酮对蜕膜细胞形态，增殖，细胞凋亡及细胞周期动力学的影响。结果：高于12．5mg／na的A、B、C及80ug／na的米非司同酮均可明显改变蜕膜基质细胞(DSC)的形态，并对其增殖产生显著的抑制作用。25mg／ml的A、B、C及米非司酮(80μg／na)均促进细胞凋亡，对细胞周期无明显影响。D均无明显作用。结论：马鞭草、米非司酮均有抗早孕作用。抑制蜕膜细胞生长，促进凋亡为其抗早孕机制之一。     

定量PCR检测黄芪A6组分与无环鸟苷联合抗1型单纯疱疹病毒的协同作用

目的：探讨抗疱疹病毒药物黄芪Ａ６组分（Ａ６）和无环鸟苷（ＡＣＶ）联合抗１型单纯疱疹病毒（ＨＳＶ１）的作用机制。方法：利用竞争ＰＣＲ检测Ａ６和ＡＣＶ联合抗ＨＳＶ１的协同作用，并与细胞病变（ＣＰＥ０抑制法进行比较。结果：竞争ＰＣＲ测定Ａ６、ＡＣＶ和Ａ６＿ＡＣＶ对ＨＳＶ１的最小抑制浓度（ＭＩＣ）分别为１．８８ｍｇ／ｍｌ、３．３７μｇ／ｍｌ、３．３７μｇ／ｍｌ和０．４７ｍｇ／ｍｌ＋０．８４μｇ／ｍｌ；ＣＰ     

生命泉流浸膏抗人巨细胞病毒的体外实验研究

以病毒唑（ＲＢＶ）作阳性对照药,采用ＭＴＴ法和细胞病变（ＣＰＥ）抑法,观察生命泉流浸膏（ＦＥＳＯＬ）抗人巨细胞病毒（ＨＣＭＶ）的作用,结果ＭＴＴ法测得ＦＥＳＯＬ的ＴＣ５０为２．３８ｍｇ／ｍｌ,ＩＣ５０为０．５４７ｍｇ／ｍｌ,治疗指数ＴＩ为４．３５;ＣＰＥ抑制法测得ＦＥＳＯＬ和ＴＣ５０为３．２０ｍｇ／ｍｌ,ＩＣ５００．４０３ｍｇ／ｍｌ,治疗指数ＴＩ为５．４６。结论与阳性药ＲＢＶ相比,ＦＥＳＯＬ在体外     

川芎嗪对大鼠腹膜超滤功能影响的实验研究

目的：观察不同剂量的川芎嗪加入到４．２５％透析液中对腹膜超滤功能的影响。方法：４０只ＳＤ大鼠随机分为４组，除对照组外，其余３组每日分别腹腔注射２５ｍｌ ４．２５％透析液（ＨＧＣ），ＨＧＣ加低剂量（４０ｍｇ／Ｌ）川芎嗪（ＨＧＬ）和ＨＧＣ加高剂量（１６０ｍｇ／Ｌ）川芎嗪（ＨＧＨ）。至第４５天结束时，以＾１３１Ｉ标记的白蛋白溶于２５ｍｌ ４．２５％透析液注入腹腔，进行腹膜功能试验。结果：与对照组比较，各     

“生命泉流浸膏”抗HSV—2的体外实验研究

为了解生命泉流浸膏抗单纯疱疹病毒Ⅱ型的效果,以无环鸟苷作对照药,采用ＭＴＴ法和细胞病变抑制法进行体外实验观察。结果;ＭＴＴ法测得ＦＥＳＯＬ的ＴＣ５０为１．３９ｍｇ／ｍｌ,ＩＣ５０为０．０４１ｍｇ／ｍｌ,治疗指数为３３．９,以ＣＰＥ抑制法测得ＦＥＳＯＬ的ＴＣ５０１．６１ｍｇ／ｍｌ,ＩＣ５０为０．０５５ｍｇ／ｍｌ,ＴＩ为２９．２７。     

G9315抗促癌和抑制促癌物诱发的脂质过氧化作用

Ｇ９３１５是从胀果甘草中提取的含有６个黄酮体的混合物。２ｍｇ剂量明显抑制二甲苯苯蒽（ＤＭＢＡ）合并巴豆油诱发的小鼠皮肤乳头瘤的生成，表现出较强的抗促癌作用。１０μｇ／ｍｌ显著抑制巴豆油诱发的Ｗｉｓｔａｒ大鼠中性粒细胞化学发光（ｃｈｅｍｉｌｕｍｉｎｅｓｃｅｎｃｅ，ＣＬ），２０μｇ／ｍｌ明显抑制巴豆油诱发的Ｂａｌｂ／ｃ新生小鼠皮肤表皮细胞和Ｂａｌｂ／ｃ小鼠肝线粒体的ＣＬ，显著对抗巴豆油诱发的Ｂａｌｂ／     

芍药提取物CY对豚鼠皮肤疱疹病毒感染的作用

芍药提取物ＣＹ对单纯疱疹病毒Ｉ型（ＨＳＶ－１）感染所致豚鼠皮肤病损，有良好的治疗作用，用药后次日即可起效，尤为５ｍｇ／ｍｌ组作用强度与阳性对照药病毒唑十分相近，用药４ｄ便可基本治愈，１０ｍｇ／ｍｌ组和２．５ｍｇ／ｍｌ组也分别于药后第６或第７天痊愈，提示ＣＹ是一种有效的抗ＨＳＶ－１药物。     

复方华蟾素口服液抗乙型肝炎病毒体外实验研究

本研究以乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸（ＨＢＶＤＮＡ）转染细胞系（２．２．１５细胞株）为模型，对复方华蟾素口服液体外抗乙型肝炎病毒（ＨＢＶ）活性进行了研究。结果显示：该药对乙型肝炎表面抗原（ＨＢｓＡｇ）和乙型肝炎ｅ抗原（ＨＢｅＡｇ）半数抑制剂量（ＩＤ５０）分别为０．０８ｍｇ／ｍｌ和０．０７ｍｇ／ｍｌ，半数中毒剂量（ＣＤ５０）为２．５ｍｇ／ｍｌ，治疗指数（ＴＩ）分别为ＨＢｓＡｇ３１．３、ＨＢｅＡｇ３５．７     

石蓝草煎剂的抗变态反应作用

ＧＩＧＭ，６９．０ｇ／（ｋｇ·ｄ）×３和３４．５ｇ／（ｋｇ·ｄ）×１７，ｉｇ给药，可显著抑制小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬功能和ＤＮＣＢ所致的小鼠迟发型变态反应；抑制致敏豚鼠离休回肠的Ｓｃｈｕｌｔｚ－Ｄａｌｅ反应；直接对抗组胺、５－ＨＴ引起的正常豚鼠离休回肠的收缩作用，ＩＣ５０分别为４０ｍｇ／ｍｌ和２ｍｇ／ｍｌ；其ＬＤ５０±Ｌ９５为５８０．４±１０７．６ｇ／ｋｇ。     

灵芝孢子粉提取物降血糖作用及机制的实验研究

用Ｓｔｚ复制大鼠糖尿病模型观察了灵芝孢子粉乙醇提取物的水溶部分（Ｇｌｓｅ）的降糖作用及其对胰岛素离体生物活力和内分泌激素Ｉｎｓ、ＧＨ、Ｃｏｒ的影响。实验结果表明Ｇｌｓｅ（相当生药６２５０ｍｇ／ｋｇ）对糖尿病大鼠有明显的降低血糖作用，增强耐糖效应，对Ｓｔｚ损伤有一定的对抗作用，促进糖尿病大鼠的Ｉｎｓ分泌，维持ＧＨ、Ｃｏｒ的正常水平。含药血清对胰岛素离体生物活力无明显影响     

中国中医研究院中药研究所

大黄乙醇提取物的细胞毒性极低，２００００μｇ／ｍｌ未见细胞毒性，反而能促进细胞生长；在细胞培养上有明显的抗病毒作用，对单纯疱疹病毒（ＨＳＶ）的有效抑制浓度为１００μｇ／ｍｌ，并对ＨＳＶ的感染有预防作用和对病毒颗粒有直接杀伤作用。     

抗癌方对HepG2人肝癌细胞株P53蛋白表达的影响

目的观察抗癌方对ＨｅｐＧ２人肝癌细胞株Ｐ５３蛋白表达的影响，以探讨其抗癌作用机理。方法采用ＭＴＴ法分析抗癌方对人肝癌细胞株ＨｅｐＧ２细胞生长的影响。结果抗癌方能明显抑制ＨｅｐＧ２的生长，对ＨｅｐＧ２细胞的半数生长的抑制剂量（ＩＣ５０）为１ｍｇ／ｍｌ。ＬＳＡＢ方法观察发现抗癌方能诱导ＨｅｐＧ２细胞株从相当弱到非常强的比较致密的细胞核染色，且低浓度（０．１ｍｇ／ｍｌ）Ｐ５３蛋白表达诱导作用强于高浓度（１ｍｇ／ｍｌ），几乎将近５０％的细胞出现Ｐ５３蛋白高表达。提示：抗癌方诱导ＨｅｐＧ２Ｐ５３蛋白高达表，可能为其杀伤ＨｅｐＧ２细胞株、诱导其凋亡的机制之一。     

柴胡组分（CHC—6）和Forskolin对脑腺苷酸环化酶活性及由组胺引起…

以柴胡分离组分（ＣＨＣ－６）和Ｆｏｒｓｋｏｌｉｎ对小鼠脑组织匀浆腺苷酸环化酶（ＡＣ）活性及由组胺引起的离体豚鼠气管螺旋条收缩的影响进行研究。结果发现：ＣＨＣ－６在０．３１３￣１．２５０ｍｇ／ｎｌ及Ｆｏｒｓｋｏｌｉｎ在０．００４￣４１．０５０ｍｇ／ｍｌ均呈现活化ＡＣ的作用，且成量效关系。在离体豚鼠气管螺旋条标本上，ＣＨＣ－６及Ｆｏｒｓｋｏｌｉｎ有拮抗组胺收缩气管平滑肌的作用，抑制组胺５０％收缩效应的     

黄芪,丹参对体外培养雪旺氏细胞影响的实验研究

以中药黄芪、丹参注射液加入体外分散培养乳鼠之ＳＣ培养液中，观察二种药物的三个浓度对细胞生长的影响。结果：黄芪（５０ｍｇ／ｍｌ、２００ｍｇ／ｍｌ、５００ｍｇ／ｍｌ三种浓度）对体外培养ＳＣ未见明显的毒性作用；其中中等浓度对ＳＣ有轻度的促增殖作用；丹参在低于３ｍｇ／ｍｌ时，ＳＣ生长良好，高于６ｍｇ／ｍｌ时，细胞变圆、生长不良。提示：较高浓度的丹参注射液对培养的ＳＣ具有一定的毒性作用；而中等浓度（２００ｍｇ／ｍｌ）的黄芪注射液对培养的ＳＣ具轻度的促增殖作用。     

MTT法在抗HIV药物研究中的应用

目的参考多篇文献建立用于体外药物抗ＨＩＶ研究的ＭＴＴ试验方法。方法其过程可简述为先用９６孔微量板做抗病毒实验，４天后，加ＭＴＴ（０．７ｍｇ／ｍｌ）２０μｌ／孔，置３７℃ＣＯ２箱中４ｈ，移去１５０μｌ／孔培养液，再加１００μｌ／孔的ＤＭＳＯ过１０分钟，即可测定ＯＤ５４０值，计算药物对ＨＩＶ感染细胞的保护率。结果ＨＬ的ＣＣ５０＝０．３３５４ｍｇ／ｍｌ，ＥＣ５０＝０．０８６４ｍｇ／ｍｌ，ＭＴＴ法较ＣＰＥ法更为敏感。结论ＭＴＴ法能够以光密度值快速、客观、准确地得到试验结果，提高实验的质量和效率     

小柴胡汤及香砂六君子汤对胃粘液-碳酸氢盐屏障功能影响的实验研究

胃粘液－碳酸氢盐屏障是胃粘膜自身保护作用的重要机制之一。小柴胡汤及香砂六君子汤十二指肠给药１０ｇ／ｋｇ，可显著增加大鼠胃壁结合阿利新蓝量，显示促进胃粘液分泌作用。利用大鼠在体胃灌流装置，在奥美拉唑抑制大鼠胃酸分泌后，根据灌流液ｐＨ变化测定ＨＣＯ３分泌。胃内酸化（ｐＨ４．０）及静脉注射ＰＧＥ２　６００μｇ／ｋｇ均能促进ＨＣＯ３分泌。小柴胡汤及香砂六君子汤水煎液胃内注射或十二指肠注射１０ｇ／ｋｇ，均未显示有促进ＨＣＯ３分泌作用。离休草蛙胃粘膜实验也未观察到二方有促进ＨＣＯ３分泌作用。     

西洋参茎叶皂甙对兔主动脉条收缩反应的影响

西洋参茎叶皂甙１．２ｍｇ／ｍｌ对ＮＥ，ＫＣｌ，ＣａＣｌ２收缩兔主动脉条的量效曲线呈非竞争性拮抗，并能明显抑制ＮＥ引起的主动脉条依细胞内及细胞外Ｃａ２＋收缩。其作用性质与维拉帕米相似。