用间接红细胞凝集抑制试验(HI)检测尿中吗啡的药盒试制研究

<正> 阿片、海洛因滥用形成依赖性(成瘾)的现象是个殃及全世界的问题,目前我国流行病学调查,戒毒前后检测,康复期监测,法医学在检测滥用者血液或尿液时,均迫切需要方便微量、快速、准确、花费少的手段。国内已有的方法如TLC、GC、HPLC等或需样量大、耗时需专门人员或需贵重设备操作复杂、费用高。本课题参阅国外有关文献采用免疫学间接纤细胞凝集抑制试验(以下简称HI试验)可以达到上述要求,且有合理的特异性和灵敏度,制成药     

用间接红细胞凝集抑制试验（HI）检测尿中吗啡的药盒试制研究

阿片、海洛因滥用形成依赖性（成瘾）的现象 是一个殃及全世界的问题，目前我国流行病学调查，戒毒前后检测，康复期监测，法医学在检测滥用者血液工尿液时，均迫切需要方便、微量、快速、准确、花费少的手段。国内已有的方法如TLC、GC、HPLC等或需样量大、耗时、     

KMG03粉针剂对大鼠实验性急性心肌缺血的保护作用

采用结扎大鼠冠脉造成急性心肌缺血模型。观察KMG03粉针剂的抗心肌缺血作用。结果：KMG03粉针剂50mg/kg和100mg/kg对大鼠实验性急性心肌缺血均有一定程度的保护作用。在改善心电图S——T段的上移、降低血清CPK,LDH方法两个剂量组均有显著作用。在缩小心肌塞范围方面,以100mg/kg组为明显,KMG03粉针剂和丹参均能保护超氧化物岐化酶活性,显著降低丙二醛含量,还能显著增加缺血心肌前列环素合成。结果表明：KMG03粉针剂对心肌缺血的保护作用与抗脂质过氧化作用有关,其促进前列环素合成作用可能与其抗心肌缺血有关。     

Protopine对肠鼠心乳头肌动作电位和收缩力的影响

采用常规微电极技术,用离体肠鼠心乳头肌观察了Protopine对正常心肌细胞动作电位和收缩力的影响。结果表明:Protopine产生浓度依赖性负性肌力作用。Vmax也呈现浓度依赖性降低,APD20、APD50、APD90不呈现浓度依赖性变化,但ERP随Protopine的浓度增加不断延长。提示Protopine的抗心律失常作用可能与ERP的延长有关。     

法落海对小肠及子宫的作用

——用法落海根浸膏作药理实验,结果为:(1)给小白鼠灌胃,LD50为800±53毫克/公斤。(2)对肠鼠离体回肠的正常收缩有缓解作用,出现张力下降,收缩振幅变小或变平,并能对抗组织胺对豚鼠离体回肠的兴奋作用。(3)对家兔离体小肠的正常收缩有缓解作用,出现张力下降,收缩振幅变平,并能对抗乙酰胆硷对家兔离体小肠的兴奋作用。(4)原位家兔小肠实验,对小肠的正常收缩有缓解作用,出现张力下降,收缩振幅变小,并能对抗乙酰胆硷对原位小肠的兴奋作用。(5)对豚鼠离体子宫正常收缩有缓解作用,出现张力下降,收缩振幅变小或变平,并能对抗垂体后叶素或麦角新硷对肠鼠离体子宫的兴奋作用。(6)原位家兔子宫实验,对子宫的正常收缩有缓解作用,出现张力下降,收缩振幅变小,并能对抗垂体后叶索或麦角新硷对家兔原位子宫的兴奋作用。根据以上实验结果,提示法落海浸膏是一个平滑肌解痉药。     

云南蒙自大麻的药理作用

<正> 大麻为世界广泛滥用的毒品之一。云南大麻与国外作为毒品的大麻分类上是一致的,根据植物化学分析,云南生长和种植的人麻中毒性成分THC含量约0.1-1.0%以上。为了从药理学上考察云南产人麻的生物学活性,我们采集毒性成分含量较高的蒙自大麻提其成分进行了一部分神经药理指标的观察。云南蒙自产大麻提取物:大麻叶子先用薄层层析检查,选择四氢大麻酚含量较高的叶子作为提取的原料。     

云南蒙自大麻的药理作用

大麻为世界广泛滥用的毒品之一。云南大麻与国外作为毒品的大麻分类上是一致的，根据植物化学分析．云南生长和种植的大麻中毒性成分THC含量约0．1-1.0％以上。为了从药理学上考察云南产大麻的生物学活性，我们采集毒性成分含量较高的蒙自大麻提其成分进行了一部分神经药理指标的观察。     

HI药盒检测尿中吗啡临床试用615例

尿标本预处理：特检尿收集后4℃冰箱放置4h．离心．取上清液检测，当日不能检测的标本则加入叠钠使浓度为0．02％．储存于冰箱待测。     

尿中吗啡检测HI药盒中吗啡抗血清的交叉反应

选择非吗啡滥用者及康复机构常用药物盐酸吗啡、磷酸可待因、盐酸海洛因、盐酸丁丙诺啡、盐酸二氢埃托啡、洒石酸左吗喃、美沙酮、度冷丁、盐酸可乐宁、盐酸氯丙嗪、硫酸阿托品、氢溴酸东茛菪碱、95％乙醇．盐酸可卡因、盐酸苯内胺、苯巴比妥、安定、氟哌啶醇、咖啡因、醋氮酚、解热止痛散、盐酸罂粟碱、盐酸纳洛酮等23种。用药盒试剂作交叉反应试验。     

Protopine对豚鼠心乳头肌动作电位及收缩力的影响

采用常规微电极技术,用离体豚鼠心乳头肌观察了Protopine(Pro)对正常心肌细胞动作电位和收缩力的影响。结果表明,Pro小剂量(1μm)作用15分钟后对APA影响不明显,但Vmax降低16％(P<0.05)。对APD_(20)和APD_(50)无明显影响,但APD_(90)显著延长(P<0.05)使ERP显著延长(P<0.01),对Fc的影响不明