复方米非司酮与米非司酮用于药物流产临床分析

目的:探讨复方米非司酮用于药物流产的效果。方法:因非意愿妊娠要求行药物流产者随机分为3组,A组:口服复方米非司酮(米非司酮30 mg+双炔失碳酯5 mg),1片/d,qd×2 d,第3日口服米索前列醇0.6 mg;B组:服米非司酮(25 mg/片)1片,bid×3 d,第4日口服米索前列醇0.6 mg;C组:口服米非司酮2片,qd×3 d,第4日口服米索前列醇0.6 mg。结果:A组完全流产率高于B组和C组,孕囊排出时间和完全流产者出血时间A组较B组、C组缩短,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:复方米非司酮用于药物流产成功率高,出血时间短,值得临床广泛使用。     

米非司酮配伍前列腺素抗早孕效果影响因素的探讨

目的:探讨国产米非司酮配伍前列腺素抗早孕效果的影响因素。方法:将500例分为两组,一组用米非司酮25mg,每日2次,连服3d,第4天上午阴道塞卡前列腺素栓(15-甲基PGF_(2a)酸)1mg(简称卡前列素栓组)。另一组米非司酮的用法及剂量与前一组同,第4天上午口服米索前列醇0.6mg(简称米索组)。结果:米索组完全流产率为93.2%,明显高于卡前列素栓组的88.4%(P<0.05)。米索组的流产效果受服药者年龄、既往人工流产次数、用药前胚囊平均直径与血β-hCG水平的影响较卡前列素栓组小。结论:米非司酮配伍米索前列醇是方便、有效、副作用小的抗早孕方法。用药后2w测定β-hCG值结合B超检查可用于监测药物流产效果,有实用价值。     

复方米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产不同给药方法比较

目的:探讨复方米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产2种方法的可行性和副反应。方法:将82例稽留流产患者随机分为A组和B组,所有患者均为口服复方米非司酮1片/d,qd×2d,然后于第1次服药48h后A组口服米索前列醇片0.4mg,B组阴道塞入米索前列醇片0.4mg。观察妊娠物排出情况、阴道出血量及治疗后的副反应。结果:A组与B组流产率分别为73.17%和80.48%,B组成功率高于A组;组间阴道流血量相似;但B组胃肠道反应明显轻,腹泻发生率12.91%、寒战发生率2.44%、皮肤瘙痒发生率(2.44%)均低于A组(分别为26.83%、9.76%和12.20%。总副反应发生率有明显差异。结论:复方米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产2种方法均可行,但阴道给药副反应明显下降。     

复方米非司酮配伍米索前列醇终止10-16周妊娠的临床疗效比较研究

目的:比较复方米非司酮和米非司酮配伍米索前列醇终止10-16周妊娠的临床疗效。方法:将152例妊娠10-16周因非意愿妊娠要求药物流产的妇女随机分成2个不同的治疗组:单方组76例,米非司酮晨服50mg,晚服25mg,连服2d。d3晨服米索600μg。复方组76例,晨服复方米非司酮片1片(米非司酮30mg/片,双炔失碳酯5mg/片),连服2d,米索服法同单方组。结果:复方组和单方组流产成功率分别为92.10%和89.48%;完全流产率分别为82.89%和78.95%。结论:复方米非司酮配伍米索前列醇口服能安全有效地终止10-16周的妊娠,疗效好,有减少流产后子宫出血量的趋势。且有服药方法简便,米非司酮剂量小等优点。     

复方米非司酮配伍米索前列醇终止早孕临床验证

目的:验证复方米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的效果及安全性。方法:征集100例要求终止妊娠的健康早孕(7周内)妇女,口服复方米非司酮片(米非司酮30mg、双炔失碳酯5mg)1片/d×2d;d3口服米索前列醇0．6mg。观察流产过程、孕囊排出情况、出血情况、复经情况及不良反应等。结果:验证了复方米非司酮并用米索前列醇终止早孕成功率达96％。结论:复方米非司酮配伍米索前列醇终止早孕无论从不良反应程度、出血量,还是出血时间、复经情况评论都符合药物流产要求。     

复方米非司酮终止早孕的临床观察

目的：探讨复方米非司酮配伍米索前列醇药物流产的米非司酮配伍米索前列醇药物流产效果。方法：102例研究对象随机分为对照组50例,施行常规药物流产；观察组52例,服用复方米非司酮1片/d(米非司酮30 mg+双炔失碳酯5 mg)×2 d,24 h后,口服米索前列醇600μg,观察流产效果。结果：观察组和对照组药物流产成功率和流产后转经时间相似(P＞0．05),与对照组比较,观察组孕囊排出时间及流产后出血时间均明显缩短,流产时出血量减少(P＜0．05)。结论：60 mg米非司酮配伍10 mg双炔失碳酯,保持了常规150 mg米非司酮同等的临床疗效,由于大幅降低了米非司酮用量,减少了副作用。     

复方米非司酮配伍米索前列醇终止8-12周妊娠的临床疗效比较研究

目的:探讨复方米非司酮配伍米索前列醇终止8-12周妊娠的临床疗效。方法:将要求终止105例孕8-12周正常或合并高危因素妊娠的早孕妇女随机分为两组:复方组53例,晨服复方米非司酮片1片,qd×2次(总量:米非司酮60mg,双炔失碳酯10mg);单方组52例,口服米非司酮2片,bid×3次(总量:米非司酮150mg),两组均首次服药后48h加服米索前列醇。结果:复方组和单方组流产成功率分别为90.57%(48/53)和86.54%(45/52);完全流产率分别为81.13%(43/53)和75%(39/52)。结论:复方米非司酮配伍喜克馈能安全有效终止8-12周正常或合并高危因素的妊娠,疗效较好,具有米非司酮剂量小,服药简便等优点。     

评价米非司酮配伍米索前列醇行药物流产的安全性

目的探讨米非司酮联合米索前列醇进行药物流产的安全性。方法选择本院2018年4月~2019年2月收治的60例行药物流产的患者为研究对象,根据用药不同分为两组。A组单纯使用米非司酮,B组使用米非司酮配伍米索前列醇。对比两组流产效果、不良反应发生情况。结果 B组流产效果96.67%优于A组80.00%,P<0.05;且A、B两组不良反应发生率分别为6.66%、10.00%,两组对比P>0.05。结论相较于单独使用米非司酮行药物流产,利用米非司酮配伍米索前列醇的流产效果更好,且安全性较高,值得推广。     

药物流产中复方米非司酮服药方法的临床研究

目的:探讨复方米非司酮不同使用方法终止早孕的效果与安全性。方法:停经≤49d的早孕妇女120例,随机分为3组,A组服用复方米非司酮1片/24h×2d;B组服用复方米非司酮1片/12h×1d;C组服用米非司酮,晨2片,晚1片,共2d,3组均于前一药服完后d2服米索前列醇600μg,观察孕囊排出情况、出血时间、出血量及服药后的副反应,了解转经情况。结果:A、B、C组完全流产率和胃肠道副反应均无显著差异。孕囊排出时间和转经时间A、B组与C组间有差异(P<0.05),而A、B组间无显著差异。结论:复方米非司酮与米非司酮相比可加速孕囊排出,减少出血量和出血时间,提高完全流产效果;其中复方米非司酮一日疗法更为显著。     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产疗效及不良反应发生率观察

目的探索米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产疗效及不良反应发生率。方法 100例稽留流产患者为试验对象,采用数据库随机分组式,各50例,分别进行米非司酮治疗、米非司酮配伍米索前列醇治疗。结果观察组完全流产率(96.00%)、不良反应(2.00%)、阴道停止出血时间(4.85±1.98)d、出血量(72.16±8.46)ml均优于对照组(P<0.05)。结论对稽留流产患者实施米非司酮配伍米索前列醇治疗效果显著。     

复方米非司酮终止早期妊娠的临床疗效探讨

目的:探讨复方米非司酮(米非司酮30mg+双炔失碳酯5mg)对终止早期妊娠的疗效与副作用。方法:选择因非意愿妊娠要求终止妊娠的孕<49d的妇女167例,随机分为观察组87例,予复方米非司酮1片,qd×2d;对照组80例,予米非司酮2片,bid×2d,均于末次服药后给予米索前列醇促进孕囊排出。结果:流产成功率:观察组和对照组分别为95.40%(83/87)和91.25%(73/80);另外,观察组孕囊排出时间、出血量及出血时间均明显小于对照组,二组在副作用方面均无统计学差异。结论:复方米非司酮可加快孕囊排出时间,减少出血量,提高流产成功率,同时具有用药简便,用药剂量小的特点。     

早孕7-9周药物流产的临床观察

目的:探讨提高孕7-9周药物流产的有效性药物剂量。方法:因非意愿妊娠要求终止早孕的孕7-9周妇女256例,随机分为二组,A组(109例)和B组(147例)。d1-2分别分次口服米非司酮150mg或200mg;d3口服米索前列醇600μg,4h后无论胚囊是否排出,均加服米索400μg。结果:A组完全流产率为91.2%,B组为92.5%,P>0.05。药物流产后阴道出血时间、出血量、转经时间、经期及经量二组均无统计学差异。结论:两种方法的完全流产率均达到90%以上,200mg米非司酮配伍米索前列醇,可能减少孕囊排出时的出血量,对孕7-9周的妇女不失为一种安全的药物流产手段。     

米非司酮配伍前列腺素终止早孕的剂量探讨

为探讨米非司酮配伍前列腺素终止早孕的剂量及服用方法，对１０３５例妊娠≤４９天的妇女，按服用米非司酮不同剂量，一次服用２００ｍｇ或１５０ｍｇ，和分次服用１５０ｍｇ或１２５ｍｇ，并于第三或四天配伍卡前列甲酯栓或米素前列醇，分为８组，观察终止妊娠效果。结果：８组中，除一次服用米非司酮１５０ｍｇ外，其它各组的完全流产率均为９２％以上。应用前列腺素后排出胎囊的时间，米索前列醇比卡前列甲酯栓为短；胃肠道反应，米索前列醇比卡前列甲酯栓为轻。提示：一次眼用米非司酮，必需服用２００ｍｇ才可达到９０％以上的流产效果。     

复方米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠临床疗效的Meta分析

目的:系统评价复方米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠的临床效果。方法:根据系统评价原则进行计算机检索,并通过筛选与质量评价,对符合要求的文献利用REVMAN 5.0进行数据分析,绘制森林图。结果:共纳入了11个随机对照试验(randomized controlled trial,RCT),Meta分析结果显示:试验组(复方米非司酮组)对比对照组(米非司酮组)有提高完全流产率[OR=2.60,95%CI(1.77,3.82),P<0.001]和缩短阴道出血时间的优势,差异有统计学意义[WMD=-2.66,95%CI(-3.28,-2.04),P<0.001]。试验组有减少阴道出血量的趋势,但组间比较差异无统计学意义[SMD=-4.46,95%CI(-10.98,2.05),P=0.18]。结论:复方米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠的临床疗效优于米非司酮,具有提高完全流产率、缩短出血时间的优势。     

米非司酮配伍米索前列醇早孕流产200例效果观察

目的:了解米非司酮配伍米索前列醇用于早孕流产的临床效果。方法:对200例B超检查确诊为宫内妊娠的患者米非司酮配伍米索前列醇引产。结果:200例服药患者中,完全流产185例,占92.5%,不全流产13例,占6.5%,失败2例,占1%。结论:米非司酮配伍米索前列醇用于早孕流产是一种比较理想的药物流产方法,具有疗效高,使用方便,不良反应少,痛苦轻,损伤小的优点。     

复方米非司酮配伍米索终止早孕及加用妇科止血灵的临床观察

目的:研究复方米非司酮(每片含米非司酮30mg+双炔失碳酯5mg)对终止早期妊娠的疗效与副作用,以及加用妇科止血灵的疗效。方法:选择因非意愿妊娠要求终止妊娠的孕<49d的妇女239例,利用随机数将患者分成单方米非司酮组(80例,给予米非司酮50mg,bid×3d)、复方米非司酮组(80例,给予复方米非司酮1片,qd×2d)和妇科止血灵组(79例,给予复方米非司酮1片,qd×2d+妇科止血灵5片,tid×3d),3组均于末次服药后给予米索前列醇促进孕囊排出。结果:复方米非司酮组和妇科止血灵组流产成功率分别为92.50%(74/80)和92.41%(73/79),而单方米非司酮组为77.50%(62/80);另外,应用复方米非司酮的2组,孕囊排出时间、出血量及出血时间均明显小于单方米非司酮组,妇科止血灵组出血量及出血时间小于复方米非司酮组。3组在副作用方面则均无统计学差异。结论:复方米非司酮与单方米非司酮相比可加快孕囊排出时间,减少出血量,提高流产成功率,同时具有用药简便,用药剂量小的特点,而加用妇科止血灵则进一步减少出血量和转经天数。     

复方米非司酮用于稽留流产的疗效观察

目的:研究复方米非司酮用于稽留流产的疗效。方法:选取经B超及妇科检查确诊为稽留流产患者共356例,随机分为复方组(复方米非司酮)和单方组(米非司酮),每组178例,分别顺序给予复方米非司酮/米非司酮和米索。用药后观察患者有无呕吐等不良反应、阴道出血、腹痛、组织物排出情况。结果:复方组中,6 h内胚胎组织自行排出率为64.61%(115/178),明显多于单方组(7.84%,14/178例),P<0.05。复方组中服用1次米索后,胚胎组织即排出的有67例,明显多于单方组(10例),P<0.05,服米索当日24 h内出血量复方组与单方组无统计学差异(48±15 ml vs 45±20 ml,P>0.05)。结论:复方米非司酮用于稽留流产的疗效优于单方米非司酮。     

在终止10—14周妊娠中米非司酮两种给药间隔的临床研究

目的:比较米非司酮两种给药间隔配伍米索前列醇终止10—14妊娠的效果,探讨米非司酮的最佳给药间隔时间。方法:将妊娠10—14周要求终止妊娠的健康孕妇260例,随机分为A、B两组,A组口服米非司酮50mg,间隔12h给药,共150mg;B组口服米非司酮50mg,间隔6h给药,共150mg。服用末次米非司酮后3小时给米索前列醇600ug,后依据宫缩及阴道流血情况每3h给米索前列醇200ug。结果:A组成功率为98.5%,B组成功率为88.5%。结论:增加米非司酮用药间隔可提高子宫完全流产率。     

复方米非司酮联用加味八珍益母膏终止早孕的临床观察

目的:探讨复方米非司酮联用加味八珍益母膏终止早期妊娠的临床疗效。方法:早孕妇女共360例,随机分成西医治疗组(A组):复方米非司酮(米非司酮30mg+双炔失碳酯5mg)晨1片/d×2d,并于首次服药后48h加服米索前列醇600μg;中西医结合治疗组(B组):西药服用同A组,同时于服复方米非司酮和米索前列醇2h后开始口服加味八珍益母膏25g/次,bid×9d,观察分析其流产临床效果、孕囊排出时间、流产后阴道出血时间及服药后的不良反应,并随访转经情况。结果:B组完全流产率为97.2%,A组为91.1%;孕囊自行排出时间B组为3.1±1.4h,A组为3.7±1.7h;出血时间分别为11.4±3.8d和12.5±4.3d;转经时间分别为35.9±2.9d和38.7±3.3d,组间比较均有显著差异(P<0.01);服药后不良反应B组明显减轻。结论:复方米非司酮联用加味八珍益母膏可加速孕囊排出,提高完全流产率,缩短阴道出血时间,减少出血量,且明显减轻副作用,值得临床推广应用。     

米非司酮配伍前列腺素终止孕的剂量探讨

为探讨米非司桐配伍前列腺素终止早孕的剂量及服用方法，对１０３５例妊娠≤４９天的妇女，按服用米非司酮不同剂量，一次服用２００ｍｇ或１５０ｍｇ，和分次服用１５０ｍｇ或１２５ｍｇ，并于第三或四天配伍卡前列甲酯栓或米索前列醇，分为８组，观察终止妊娠效果。结果：８组中，除一次服用米非司酮１５０ｍｇ外，其它各组的完全流产率均主９２％以上，应用前列腺素后排出胎囊的时间，米索前列腺比卡前列甲酯栓为短；胃肠道反应。