前列腺素E1治疗老年糖尿病足疗效观察

目的：观察脂化前列腺素E1对糖尿病足（DF）的疗效。方法：将56例DF患者随机分为2组，在基础治疗相同的情况下，治疗组36例采用脂化前列腺素E1治疗，对照组20例采用654－2注射液治疗。观察脂化前列腺素E1对DF的下肢动脉血流动力学、肌电图、血液流变学、血脂的影响。结果：治疗组总有效率为83．33％，对照组为45．00％（P＜0．01），治疗组疗效优于对照组。在改善患者下肢动脉血流动力学、肌电图、血液流变学、血脂方面，治疗组亦优于对照组（P＜0．01－0．05）。结论：脂化前列腺素E1治疗DF有较好疗效。     

前列腺素E1脂微球制剂与川芎嗪联合治疗老年2型糖尿病下肢血管病变的临床研究

白晓宁,侯敏全,王惠芳〔摘要〕目的:观察前列腺素E1脂微球制剂与川芎嗪联合治疗老年2型糖尿病下肢血管病变的临床效果。方法:将老年2型糖尿病下肢血管病变患者116例随机分为前列腺素E1组58例,联合川芎嗪组58例。治疗前经降糖和降压药物使血糖和血压保持稳定。前列腺素E1组给前列腺素E1脂微球制剂20μg,加生理盐水20mL静脉注射,1次/d;联合川芎嗪组在应用前列腺素E1同时,用盐酸川芎嗪注射液160mg,加生理盐水250mL静脉滴注,1次/d。4周1个疗程。治疗前后分别检测血液流变学、足背动脉血流量及踝/肱动脉压比值。结果:单用前列腺素E1组及联合川芎嗪组在改善老年2型糖尿病下肢血管病变的临床症状方面均有良好的效果,但联合川芎嗪组比单用前列腺素E1组的治疗效果更佳(P<0.01)。在血液流变学、足背动脉血流量、踝/肱动脉压比值治疗前后各项指标的改善方面,联合川芎嗪组比单用前列腺素E1组的治疗效果差异亦有统计学意义(均为P<0.05)。两组治疗期间和治疗后均无明显不良反应,耐受性好。结论:前列腺素E1脂微球制剂与川芎嗪联合治疗能明显改善老年糖尿病2型下肢血管病变的临床症状和血液动力学,且不良反应少而轻微,是防治老年2型糖尿病下肢血管病变的有效治疗方法。     

前列腺素E1治疗老年糖尿病合并下肢血管病变的疗效观察

[目的]观察不同方式小壶静脉输注高浓度前列腺素E1治疗老年糖尿病合并下肢血管病变病人的疗效及不良反应。[方法]将40例老年糖尿病合并下肢血管病变住院病人,随机分为两组,观察组前5d分别以5 μg、5 μg、10 μg、10 μg、15 μg前列腺素E1加入小壶静脉输注生理盐水10 0mL ,以后每天以2 0 μg前列腺素E1至疗程结束,2 0d为1疗程;对照组2 0例给予前列腺素E1每天2 0 μg加入小壶静脉输注生理盐水10 0mL完成1个疗程。应用超声血流检知器检测治疗前及疗程第10天、第2 0天患肢足背动脉同一部位平均血流速度、血流峰值的变化并进行自身对照;并比较治疗前后病人自觉症状,记录不良反应出现时间。[结果]前列腺素E1治疗后10d、2 0d两组平均血流速度、血流峰值与治疗前比较均有增加(P <0 .0 1) ,而且治疗2 0d的效果明显优于治疗10d(P <0 .0 1、P <0 .0 5 )。两组间治疗前和治疗10d、2 0d的平均血流速度、血流峰值比较无统计学意义。注射部位类静脉炎反应对照组发生率明显高于观察组(χ2 =9.3 8,P <0 .0 5 )。[结论]高浓度前列腺素E1对糖尿病合并下肢血管病变病人具有显著扩张血管、疏通微循环的作用;逐渐增大药物浓度的治疗方法可降低不良反应,治疗第1周是最佳护理契机。     

前列腺素E1对原发性肾病综合征患者血流动力学和血液流变学的影响

【目的】观察前列腺素E1（PGE1）对原发性肾病综合征（PNS）患者血流动力学和血液流变学指标的影响。【方法】收集符合纳入标准的PNS住院患者，采用彩色多普勒测量患者双侧肾动脉血流，并检测患者血液流变学指标，观察前列腺素E1治疗前后患者血流动力学和血液流变学指标的变化情况。【结果】经前列腺素E1治疗后，PNS患者的血流动力学和血液流变学指标均较治疗前有明显改善（P〈0．05）。【结论】前列腺素E1可以明显扩张肾动脉，改善PNS患者肾脏血流微循环，进而减少血栓形成，有效的延缓肾脏疾病进展。     

前列腺素E1对2型糖尿病合并冠心病患者血液流变学的影响

目的:研究2型糖尿病合并冠心病患者血液流变学改变及其前列腺素E1治疗对其的影响.方法:对86例2型糖尿病患者(其中合并冠心病患者53例,单纯糖尿病患者33例)进行血液流变学指标检测,并与对照组比较,2型糖尿病合并冠心病患者采用前列腺素E1治疗,观察其血液流变学的改变.结果:与对照组相比,2型糖尿病患者的全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度、纤维蛋白原、红细胞聚集指数和血小板聚集率均明显升高(P＜0.05),红细胞变形指数明显降低(P＜0.05),其中糖尿病合并冠心病组变化更为显著(P＜0.05).前列腺素E1可以明显降低糖尿病合并冠心病患者的血液黏度和血小板聚集率(P＜0.05).结论:2型糖尿病合并冠心痛患者的血液黏度和血小板聚集性增高,前列腺素E1可以明显改善血流动力学和微循环.     

前列腺素E1与硫酸镁治疗慢性肺源性心脏病加重期疗效观察

目的观察前列腺素E1与硫酸镁治疗慢性肺源性心脏病加重期的疗效.方法选择慢性肺源性心脏病加重期患者116例,随机分为治疗组60例,对照组56例,两组患者常规治疗,治疗组加PGE1与硫酸镁治疗,8 d后观察临床疗效及血液流变学.结果临床疗效治疗组明显优于对照组,P＜0.05.血液流变学观察,治疗组前后P＜0.01,对照组治疗组前后P＞0.05.结论PGE1与硫酸镁治疗慢性肺源性心脏病加重期安全、方便,疗效显著,血液流变学明显改善.     

芎冰喷雾剂合参麦注射液治疗椎基底动脉缺血性眩晕临床观察

目的 :探讨芎冰喷雾剂合参麦注射液对椎一基底动脉缺血性眩晕的临床疗效。方法 :将 72例病人随机分为治疗组 40例 ,对照组 3 2例 ,治疗组用芎冰喷雾剂合参麦注射液治疗 ,对照组用西其汀治疗。结果 :治疗组临床症候改善 (痊愈率 )优于对照组 (P <0 0 1)且起效快 ,椎基底动脉血流速度变化及血液流变学指标方面改善均优于对照组 (P <0 0 5 )。结论 :芎冰喷雾剂合参麦注射液治疗椎一基底动脉缺血性眩晕有标本同治的良好效果     

前列地尔联合丹红注射液治疗后循环缺血性眩晕的效果观察

目的观察前列地尔联合丹红注射液治疗后循环缺血性眩晕的疗效及对患者血脂、血液流变学、血流动力学检查指标的影响。方法选取后循环缺血性眩晕患者80例,采用随机数表法将其分为联合用药组和对照组,每组40例。联合用药组给予前列地尔联合丹红注射液治疗,对照组应用前列地尔治疗,观察两组不良反应,分析治疗前后两组患者血脂、血液流变学、血流动力学指标变化。结果治疗14 d后,联合用药组总有效率(90.00%)优于对照组(72.50%),差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组左右椎动脉、基底动脉平均流速和全血高切黏度、全血低切黏度、血浆粘度、纤维蛋白原及血清总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白胆固醇均较治疗前改善(P0.05),且联合用药组各指标改善程度优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组不良反应发生率比较差异未见统计学意义(P0.05)。结论前列地尔联合丹红注射液治疗后循环缺血性眩晕具有良好的疗效,可改善患者血液流变学、血流动力学及血脂等指标,且不增加不良反应,值得临床推广应用。     

复方丹参注射液治疗缺血性眩晕临床观察

目的：观察复方丹参注射液对椎－基底动脉缺血性眩晕的临床疗效。方法：将80例患者随机分为治疗组50例和对照组30例，治疗组予复方丹参注射液，对照组予维脑路注射液治疗，疗程均为10天，观察两组治疗前后中医证候积分，椎－基底动脉缺血液平均流速及血流流变学指标的变化。结果：治疗组临床证候疗效优于对照组（P＜0．05），在改善椎－基底动脉缺血液平均流速及血液流变学指标等方面，治疗组亦优于对照组（P＜0．05）。结论：复方丹参注射液治疗椎基底动脉缺血性眩晕有明显疗效。     

丹参注射液治疗冠心病心绞痛的临床观察

目的 :观察丹参注射液治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法 :治疗组 (16 0例 )静滴丹参注射液 ,每日1次 ,共 2 1日 ;对照组 (15 3例 )给予西药常规治疗。比较 2组的临床疗效及血液流变学各项指标。结果 :治疗组的临床疗效及血液流变学多项指标明显优于治疗前及对照组 (P<0 .0 5或 P<0 .0 1)。结论 :丹参注射液是治疗冠心病心绞痛安全有效的药物。     

补肾活血组方结合腹腔镜手术治疗子宫内膜异位症的临床观察

目的 :比较腹腔镜术后补肾活血法与西药内美通治疗子宫内膜异位症 (EMT)的临床疗效 ,探讨中药治疗的作用机制。方法 :将 6 2例 EMT患者行腹腔镜手术切除异位病灶后 ,随机分为补肾活血中药治疗组(32例 )和内美通治疗对照组 (30例 )。观察两组临床症状改善情况、妊娠率、血浆前列腺素含量、血液流变学及不良反应 ,比较治疗组患者血清卵巢癌细胞表面抗原 (CA12 5 )变化。结果 :治疗组在痊愈率、妊娠率、改善血液流变学等方面均明显优于对照组 (P<0 .0 1或 P<0 .0 5 ) ;患者血清 CA12 5经中药治疗后明显下降 (P<0 .0 1) ;治疗组在降低异常升高的前列腺素含量等方面 ,治疗前后有非常显著差异 ,但与对照组比较无明显差异(P>0 .0 5 )。结论 :补肾活血系列方治疗 EMT手术后患者疗效显著 ,其不良反应明显低于内美通。     

高压氧治疗糖尿病足的临床疗效

目的　观察高压氧对糖尿病足的治疗作用。方法　将 36例确诊为糖尿病足的患者随机均分为常规治疗组和高压氧治疗组 ,结合血液流变学、下肢血管多普勒、肌电图检测评价疗效。结果　高压氧治疗后 ,血液粘度显著降低 (P <0 .0 1 ) ;肢体彩色多普勒超声显像显示 ,下肢血管血流明显加快 (P <0 .0 1 ) ;神经电生理异常均有不同程度改善 ;足部症状明显缓解。结论　高压氧治疗糖尿病足 ,有助于糖尿病足尽早康复 ,对提高患者生活质量有积极作用     

复荣通脉胶囊联合阿托伐他汀钙片治疗糖尿病下肢血管病变

目的:探讨复荣通脉胶囊联合阿托伐他汀钙片对糖尿病下肢血管病变的临床疗效及对下肢血流、动脉内膜的影响。方法:选取2016年1月~2017年1月我院收治的糖尿病下肢血管病变患者90例,随机数字表法分为研究组和对照组各45例。对照组给予阿托伐他汀钙片治疗,研究组给予复荣通脉胶囊联合阿托伐他汀钙片治疗。比较两组治疗前后症状积分,血液流变学指标水平及下肢动脉状况评分差异。结果:治疗3个月后两组症状积分均较治疗前降低,研究组降幅大于对照组(P0.05);研究组各血液流变学指标水平、下肢动脉状况评分均低于对照组(P0.05)。结论:复荣通脉胶囊联合阿托伐他汀钙片治疗糖尿病下肢血管病变疗效显著,对改善下肢血流、动脉内膜状况有积极作用。     

辛伐他汀对2型糖尿病患者血液流变性的影响

目的　研究辛伐他汀对 2型糖尿病 (DM)患者血液流变性的影响。方法　 6 0例 2型DM患者 ,根据血脂情况分成血脂异常组 (32例 )和血脂正常组 (2 8例 ) ,予辛伐他汀 2 0mg,Qn连续 8周 ,测定治疗前后血脂及血液流变学的多项指标。结果　血脂异常组治疗前后比较血脂和血液流变指标均有显著性改善 (P <0 .0 1or 0 .0 5 ) ;血脂正常组治疗前后比较血脂无显著性变化 (P >0 .0 5 ) ,血液流变学指标均有显著性下降 (P <0 .0 5 )。血脂异常组低切全血粘度与胆固醇和低密度胆固醇呈显著正相关 (r=0 .30 4、0 .2 82、P <0 .0 5 ) ,与高密度胆固醇呈显著负相关 (r =- 0 .2 73,P <0 .0 5 ) ;血脂正常组血脂与低切全血粘度无明显相关性 (P >0 .0 5 )。结论　辛伐他汀可通过调脂和调脂外作用 ,显著改善 2型DM患者血液流变学异常。     

高氧医用液体治疗椎-基底动脉供血不足的效果及护理

[目的 ]观察高氧医用液体治疗椎 -基底动脉供血不足的临床疗效。 [方法 ]选取椎 -基底动脉供血不足病人 12 0例 ,随机分为实验组和对照组 ,实验组加用高氧医用液体治疗 ,其余治疗方法两组相同 ,观察临床疗效及血液流变学指标变化。 [结果 ]实验组和对照组临床治愈率、总有效率分别为 5 0 .0 %、97.5 %和2 5 .0 %、85 .0 % ,具有统计学意义 (P <0 .0 1) ;实验组治疗后血液流变学指标比治疗前及对照组有明显改善 (P <0 .0 1)。 [结论 ]高氧医用液体治疗椎 -基底动脉供血不足优于单纯液体治疗。     

前列腺素E1及其脂微球载体治疗63例高黄疸乙型病毒性肝炎的疗效观察

目的　观察前列腺素E1 及其脂微球载体治疗高黄疸的乙型肝炎的疗效。方法　随机选血清总胆红素大于正常值5倍的乙型肝炎患者,治疗1组33 例,治疗2 组30 例,对照组28 例。治疗1 组采用国产前列腺素E1,治疗2组采用前列腺素E1 脂微球载体,对照组采用综合药物治疗,观察疗程3周。结果　治疗1 组、治疗2 组与对照组在血清总胆红素、血清丙氨酸转移酶、血清门冬氨酸转移酶、血清白蛋白、凝血酶原活动度的观察指标上有明显差异。结论　前列腺素E1 及脂微球载体在治疗高黄疸的乙型肝炎患者取得较好的疗效,使用国产前列腺素E1 能取得良好的药效经济学。     

葛根素治疗老年椎基底动脉供血不足的疗效观察

目的研究葛根素治疗老年椎基底动脉供血不足的疗效及毒副反应。方法将68例老年椎基底动脉供血不足病人随机分为治疗组与对照组，治疗组给予葛根素注射液400mg，对照组给予维脑路通1g，两组均进行临床症状、体征评估．疗效判定、血液流变学和TCD检测。结果两组治疗后，临床疗效、TCD测定和血液流变检测均较治疗前有显著差异，且治疗组优于对照组（P〈0．05）。结论葛根素可使椎基底动脉血流速度恢复正常，改善脑缺氧，恢复脑功能。     

脂微球前列腺素E1治疗急性呼吸窘迫综合征疗效评估

目的 :研究脂微球前列腺素E1 (lipo PGE1 )对急性呼吸窘迫综合征 (ARDS)患者血流动力学、呼吸力学、动脉血气的影响 ,评估其疗效。方法 :2 0 0 0年 1月～ 2 0 0 3年 8月收治ARDS患者 5 8例 ,随机分lipo PGE1 治疗组 ( 3 0例 )和对照组 ( 2 8例 )。治疗组在入院 48h后静脉滴注lipo PGE1 3ng·kg-1 ·min-1 ,维持 2h ,每天 2次 ,连用 7～ 14d。比较血流动力学、呼吸力学、动脉血气、机械通气时间、住ICU时间及生存率。结果 :治疗组生存率显著高于对照组 (P <0 0 5 ) ,其机械通气时间、患者住ICU时间显著低于对照组(P <0 0 1)PaO2 、氧合指数 (氧分压 /吸氧分数 )、肺顺应性恢复较对照组早 (P <0 0 1,P <0 0 5 ,P <0 0 5 )lipo PGE1 有效降低肺动脉压和肺血管阻力、增加心排量。结论 :lipo PGE1 对ARDS患者有较好疗效 ,提高生存率 ,缩短住ICU时间     

前列腺素E_1治疗病毒性肝炎高胆红素血症

目的　观察前列腺素E1治疗病毒性肝炎高胆红素血症的疗效。方法　 2 35例病毒性肝炎高胆红素血症病人随机分为治疗组 12 0例 ,对照组 115例。两组均采用相同的基础疗法。治疗组加用前列腺素E12 0 0 μg加入 10 %葡萄糖5 0 0ml中 ,缓慢静脉滴注 ,每天 1次。疗程 4周或TBil正常后停用。结果　治疗组总有效率为 89.2 % ,对照组为 73 %。两组相比差异有显著性意义 (P <0 .0 5 )。治疗组在降酶、退黄及缩短肝功能复常时间方面明显优于对照组 (P <0 .0 1)。结论　前列腺素E1治疗病毒性肝炎高胆红素血症疗效确切 ,适合各级医院应用     

前列腺素E1治疗慢性重型乙型肝炎38例临床观察与护理

目的:探讨前列腺素E1治疗慢性重型乙型肝炎的疗效与护理方法.方法:将75例慢性重型乙型肝炎患者随机分为治疗组38例和对照组37例,对照组采用常规治疗与护理,治疗组在对照组的基础上加用前列腺素E1.结果:治疗组使用前列腺素E1后,肝功能、凝血酶原时间优于对照组,两组比较有极显著性差异(P<0.01).结论:前列腺素E1能有效改善慢性重型乙型肝炎患者的肝功能,防止病情变化,值得临床推广应用.