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相似文献
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1.
目的:观察馥感啉口服液治疗小儿气虚感冒的临床效果。方法:选取于2016年1~2月期间我院门急诊收治的感冒患儿共100例,随机分成治疗组和对照组,每组50例。对照组患儿给予常规西药治疗,治疗组在此基础上给予馥感啉口服液治疗,比较两组患者的治疗效果。结果:治疗组治愈率为38%,显效率为50%,有效率为96%;对照组治愈率为20%,显效率为42%,有效率为82%。治疗组有效率明显优于对照组(P0.05)。结论:馥感啉口服液能有效缓解小儿气虚感冒的各项临床症状,切实促进患者康复,值得临床推广。  相似文献   

2.
目的:探讨馥感啉口服液联合阿昔洛韦治疗小儿手足口病的临床疗效及安全性。方法:以2015年1月-2016年12月在广州市越秀区儿童医院儿科门诊治疗的手足口病患儿128例为研究对象,并随机分为对照组与观察组,每组各64例。对照组采用馥感啉口服液治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予阿昔洛韦片口服,比较两组患儿的退热时间、口腔溃疡愈合时间、皮疹消退时间、临床疗效及不良反应。结果:观察组患儿皮疹消退、口腔愈合、退热时间均明显少于对照组(P均0.05);观察组的有效率明显高于对照组(96.9%vs85.9%,P0.05),两组患儿在治疗过程中均未出现明显不良反应。结论:馥感啉口服液联合阿昔洛韦治疗小儿手足口病能够迅速改善患儿临床症状,提高治疗有效率,且安全性高,建议临床推广使用。  相似文献   

3.
目的:观察馥感啉口服液治疗小儿反复呼吸道感染的疗效及对患儿免疫功能的影响。方法:选取2013年1月-2014年1月在我院门诊就诊的确诊反复呼吸道感染患儿107例,将其随机分为两组:治疗组(馥感啉口服液55例)和对照组(抗生素组52例)。结果:治疗组总有效率明显优于对照组(90.44%vs 65.38%,P0.05)。结论:馥感啉口服液可有效增强反复呼吸道感染患儿的细胞免疫与体液免疫功能,明显降低反复呼吸道感染的复发次数,值得在临床上推广使用。  相似文献   

4.
目的观察馥感啉口服液佐治儿童原发性肾病综合征(PNS)合并上呼吸道感染的效果。方法选择108例PNS合并上呼吸道感染的患儿,将其按随机数字表法分为对照组和治疗组,各54例。对照组给予西医常规治疗,治疗组在对照组的基础上给予馥感啉口服液,治疗3d后比较2组患儿主要症状消失时间和临床疗效。结果治疗后治疗组发热、咳嗽、气喘、咽喉肿痛等症状消失时间均明显低于对照组(P<0.05);治疗组总有效率显著高于对照组(92.59%比75.93%,P<0.05)。结论馥感啉口服液佐治儿童PNS合并上呼吸道感染,疗效确切。 更多还原  相似文献   

5.
目的评价脑塞通丸治疗中风恢复期(中经络,气虚血瘀证)安全性和有效性。方法采用分层区组随机、双盲双模拟、阳性平行对照、多中心试验设计方法。将符合中风恢复期(中经络,气虚血瘀证)诊断标准的受试者按3∶1比例随机分为试验组和对照组,试验组服用脑塞通丸,对照组服用偏瘫复原丸,疗程为8周。以美国国立卫生研究院脑卒中量表(NIHSS)评分、中医证候积分为主要指标,以日常生活活动能力量表(Barthel)指数评分、中医证候单项疗效为次要指标,并对其安全性进行评价。结果与基线比较试验组和对照组治疗8周后NIHSS评分均降低,Barthel指数评分均升高,组内比较差异均有统计学意义;治疗8周后相对基线NIHSS评分变化值,组间比较差异有统计学意义,试验组优于对照组;治疗8周后相对基线Barthel指数评分变化值,组间比较差异无统计学意义。中医证候疗效两组比较,差异均有统计学意义,试验组总有效率为87.42%,对照组总有效率为73.58%,试验组优于对照组。试验组与对照组的不良事件发生率组间差异无统计学意义,两组均无严重不良事件发生。结论脑塞通丸治疗中风恢复期(中经络,气虚血瘀证)疗效确切,安全性好。  相似文献   

6.
目的评价藿香正气滴丸治疗感冒风寒兼湿滞证(普通感冒)的有效性和安全性。方法试验采用随机、双盲双模拟、阳性药物平行对照、多中心临床再评价试验设计,共纳入480例受试者,随机分为试验组(藿香正气滴丸+藿香祛暑软胶囊模拟剂)360例和对照组(藿香祛暑软胶囊+藿香正气滴丸模拟剂)120例,疗程3天。结果中医主症泄泻疗效:试验组愈显率86.1%,总有效率96.1%,对照组愈显率69.2%,总有效率84.6%;中医证候疗效:试验组愈显率87.5%,总有效率98.5%,对照组愈显率69.2%,总有效率91.5%。两组间比较其差异均有统计学意义(P<0.05),说明藿香正气滴丸治疗感冒风寒兼湿滞证(普通感冒)的疗效优于藿香祛暑软胶囊。在用药过程中未发现该药的不良反应。结论藿香正气滴丸治疗感冒风寒兼湿滞证(普通感冒)安全有效。  相似文献   

7.
目的探讨头孢呋辛钠联合金振口服液治疗小儿支气管肺炎患儿的疗效。方法选取2018年4月至2021年5月我院接收的70例小儿支气管肺炎患儿,根据随机数字表法分为对照组和观察组各35例。两组均接受常规治疗,在此基础上,对照组采用头孢呋辛钠治疗,观察组采用头孢呋辛钠联合金振口服液治疗,两组均连续治疗7 d。比较两组患儿的临床效果;比较两组治疗前、治疗7 d,血清炎症因子[高敏C-反应蛋白(hs-CRP)、降钙素原(PCT)、肿瘤坏死因子(TNF)-α]水平;对比两组中医证候积分;比较两组治疗期间不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率较高显著高于对照组(P<0.05),治疗后,两组血清PCT、hs-CRP、TNF-α水平均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05);治疗后,观察组中医证候积分显著低于对照组(P<0.05);治疗期间,观察组不良反应发生率与对照组相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论金振口服液联合头孢呋辛钠治疗小儿支气管肺炎,可减轻患儿的炎症反应,减轻中医证候,疗效确切,且不增加不良反应。  相似文献   

8.
目的 探讨三香汤联合小儿推拿治疗小儿急性支气管炎(痰热壅肺证)的临床疗效。方法 选取2021年7月至2023年1月该院收治的120例急性支气管炎患儿作为研究对象,采用随机数字表法分为推拿组、中药组和综合组,每组各40例。推拿组采取基础治疗+小儿推拿治疗,中药组采取基础治疗+三香汤治疗,综合组采取基础治疗+小儿推拿治疗+三香汤治疗,3组均治疗7 d。比较3组临床疗效、中医证候积分、临床症状消失时间。结果 综合组治疗7 d后总有效率均高于推拿组和中药组,差异均有统计学意义(P<0.05); 3组治疗7 d后各中医证候积分及总分均低于治疗前,且综合组低于推拿组和中药组,差异均有统计学意义(P<0.05);综合组咳嗽消失时间、疾病痊愈时间均短于推拿组和中药组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 三香汤联合小儿推拿治疗小儿急性支气管炎临床疗效明显,可有效缩短患儿症状消失时间,改善其中医证候积分。  相似文献   

9.
目的:探讨七味白术散配合捏脊疗法治疗小儿脾虚泄泻的临床疗效。方法:选取132例小儿脾虚泄泻患儿,利用随机数表法分为2组,各66例。对照组采用七味白术散治疗,在此基础上,观察组加用捏脊疗法治疗,连续治疗5d后比较2组临床疗效、中医证候积分及止泻时间。结果:对照组治疗有效率较观察组低,差异有统计学意义;治疗前,2组中医证候积分对比,差异无统计学意义;治疗后,2组中医证候积分均降低,且观察组更低,差异有统计学意义;观察组止泻时间较对照组短,差异有统计学意义。结论:小儿脾虚泄泻患儿采用七味白术散配合捏脊疗法治疗可有效提升临床疗效,改善患儿中医证候,缩短止泻时间。  相似文献   

10.
目的评价胃康灵颗粒治疗慢性胃炎(肝胃不和、瘀血阻络证)的有效性和安全性。方法选取2011年6月—2012年2月唐山市中医医院等3家临床试验机构的慢性胃炎(肝胃不和、瘀血阻络证)患者280例,最终完成试验274例,脱落6例。将全分析集(FAS)277例患者随机分为2组:试验组予胃康灵颗粒及胃苏颗粒模拟剂口服,对照组予胃苏颗粒及胃康灵颗粒模拟剂口服。通过对2组受试者用药前后疗效性指标和安全性指标的检测,综合评价其有效性和安全性。结果在中医证候疗效及各中医单项症状疗效方面,试验组均明显优于对照组。2组均未发生死亡事件及严重不良事件。结论胃康灵颗粒治疗慢性胃炎(肝胃不和、瘀血阻络证)的疗效优于胃苏颗粒,安全性良好。  相似文献   

11.
目的 探讨健脾疏肝推拿六法联合神曲消食口服液治疗小儿脾虚夹积型积滞的临床效果。方法 选取我院2020年12月至2022年12月收治的小儿脾虚夹积型积滞患儿62例,采用数字表法随机分为对照组和观察组各31例,对照组患儿给予神曲消食口服液治疗,观察组患儿联合实施健脾疏肝推拿六法治疗。对比两组治疗后临床疗效水平、两组治疗前后中医证候评分以及两组治疗前后生长抑素(SS)、胃泌素(GAS)、胃动素(MOT)等胃肠激素水平。结果 观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组中医证候评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组中医证候评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组胃肠激素水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组SS、GAS、MOT水平均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论脾虚夹积型积滞患儿采用健脾疏肝推拿六法联合神曲消食口服液治疗,可有效改善中医证候评分,调节胃肠激素水平,从而提高临床疗效,值得临床推广。  相似文献   

12.
目的;本文以散寒解热口服液为试验药,表实感冒冲剂为对照药,通过随机对照试验,评价进解热口服液的安全性和有效性,方法:散寒解热口服液10mg/次,口服,每日3次,表实感冒冲剂10g/次,口服,每日3次,疗程均为3天,结果:共观察急性上呼吸道感染(感冒风寒证)患者120例,其中散寒解热口服液组(简称试验组)90例,痊愈率67.78%,总有效率97.78%,表实感冒冲剂组,简称对照组)30例,痊愈率56.67%,总有效率96.67%,经统计学处理,两组总体疗效比较无显著性差异(P>0.05),用药过程中,未发现该药的不良反应,结论:散寒解热口服液是治疗急性上呼吸道感染,(感冒风寒证)安全有效的药物。  相似文献   

13.
目的:探究玉屏风散联合蒙脱石散治疗小儿脾胃虚弱型泄泻的临床疗效。方法:选择2019年6月~2020年11月揭阳市第三人民医院儿科收治的脾胃虚弱型泄泻患儿78例,采用随机数字表法分为对照组和研究组,各39例。对照组服用蒙脱石散治疗,研究组在对照组基础上联合玉屏风散治疗,连续服用20 d。对比两组临床疗效、中医证候积分、症状消失时间。结果:研究组治疗总有效率为94.87%,高于对照组的71.79%,差异有统计学意义(P<0.05);研究组治疗后中医证候积分低于对照组,症状消失时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:玉屏风散联合蒙脱石散在脾胃虚弱型泄泻患儿治疗中疗效确切,能够有效缓解临床症状,缩短病程。  相似文献   

14.
目的观察中药穴位贴敷对小儿支气管肺炎的治疗效果。方法将84例小儿支气管肺炎患儿用抛币法分为对照组和观察组各42例。对照组行西医常规治疗,观察组在对照组基础上加用中药穴位贴敷。治疗5d后比较两组的中医证候评分及疗效。结果治愈率观察组57.1%、对照组9.5%,x2=21.43,P<0.001;中医证候评分观察组(1.86±2.51)分、对照组(7.31±4.55)分,t=6.80,P<0.01。结论对支气管肺炎患儿辅以中药穴位贴敷,可缩短病程、提高疗效。  相似文献   

15.
目的 从益气活血角度观察感复冲剂防治小儿反复呼吸道感染的临床疗效及防治机制。方法 治疗组口服感复冲剂,口服玉屏风口服液为对照组。观察两组疗效及服药前后患儿免疫功能和血小板聚集率及黏附率的变化。结果 治疗组98例,痊愈率10.2%,显效率51.0%;对照组48例,痊愈率4.2%,显效率25.0%;两组比较差异有显著性(P〈0.05);治疗组治疗后血清免疫球蛋白(IgG、IgA、IgM)较治疗前有显著提高,而血小板黏附率、血小板聚集率有明显下降,与对照组比较差异有显著性(P〈0.05)。结论 小儿反复呼吸道感染的病机与中医气虚、血瘀密切相关,感复冲剂有调节免疫功能,强壮机体的作用,是防治小儿反复呼吸道感染的理想药物,且不良反应少,很安全。  相似文献   

16.
目的观察中药艾盐包热熨在气虚血瘀型脑卒中偏瘫患者软瘫期中的应用效果。方法将74例患者按随机数字表分为对照组(37例)和观察组(37例),对照组予脑卒中常规护理措施及康复训练,观察组在此基础上给予中药艾盐包热熨,比较两组患者Brunnstrom分期、软瘫期持续时间、中医证候积分及Barthel指数的变化。结果干预1周后、干预2周后,观察组患者上肢、手、下肢的Brunnstrom分期均优于对照组,比较差异均具有统计学意义(P0.05);经干预后,观察组上肢、下肢的软瘫期持续时间均短于对照组,比较差异具有统计学意义(P0.05);干预3 d后、干预1周后、干预2周后,观察组患者中医证候积分及Barthel指数评分均优于对照组,比较差异均具有统计学意义(P0.05)。结论气虚血瘀型脑卒中偏瘫患者软瘫期行中药艾盐包热熨,可缩短软瘫期持续时间,降低中医证候积分,提高日常生活能力。  相似文献   

17.
目的观察高频重复经颅磁刺激联合补阳还五汤治疗气虚血瘀型脑梗死后肢体运动障碍的临床疗效。方法对我院2016年2月~2018年8月收治的70例气虚血瘀型脑梗死后肢体运动障碍患者为研究对象,随机分为对照组和试验组各35例,试验组行高频重复经颅磁刺激联合补阳还五汤配合治疗,对照组行高频重复经颅磁刺激治疗,比较两组治疗前、治疗3个月后肢体运动功能(FMA)评分及中医临床证候积分差异。结果试验组治疗3个月后肢体运动功能(FMA)评分高于对照组(P0.05);试验组治疗3个月后中医临床证候积分低于对照组(P0.05)。结论对气虚血瘀型脑梗死后肢体运动障碍患者给予高频重复经颅磁刺激联合补阳还五汤治疗,临床效果相对较优。  相似文献   

18.
目的评价丹蒌片治疗稳定型劳累性心绞痛(痰瘀互结证)有效性和安全性。方法本项试验采用分层区组随机、双盲双模拟、阳性药平行对照、多中心临床研究的方法。将符合慢性稳定型劳累性心绞痛(痰瘀互结证)的受试者按3∶1分成试验组和对照组,试验组服用丹蒌片,对照组服用利脑心胶囊。通过观察治疗前后心绞痛症状积分改善情况,运动平板试验指标、硝酸甘油停减率评价丹蒌片治疗稳定型劳累性心绞痛的有效性。通过观察中医证候评分疗前疗后的变化,评价丹蒌片对痰瘀互结证的改善作用。通过观察西雅图心绞痛量表(SAQ)疗前疗后的变化,评价丹蒌片改善患者生活质量的作用。通过治疗前后的临床观察以及安全性实验室检查和不良事件和严重不良事件发生率对丹蒌片的安全性做出进一步评价。结果丹蒌片心绞痛症状积分总有效率为85.46%;利脑心胶囊总有效率为77.19%,试验组均优于对照组;丹蒌片可明显提高中医证候疗效,减少硝酸甘油的使用量,试验组均优于对照组;丹蒌片可改善各项中医单项症状疗效,其中胸闷、气短、心悸、多痰、神疲乏力,试验组优于对照组;丹蒌片可改善患者生活质量,西雅图心绞痛量表中心绞痛发作情况、治疗满意程度两个维度,试验组优于对照组;试验组和对照组均增加平板运动总时间,两组患者在治疗前后平板运动总时间差值,试验组与对照组比较,差异无统计学意义。试验组和对照组不良事件发生率、严重不良事件发生率均差异无统计学意义;受试者的生命体征指标,实验室检查均未发现明显异常。结论丹蒌片治疗冠心病心绞痛(痰瘀互结证)疗效优于对照药,临床服用安全,具有较好的临床应用前景。  相似文献   

19.
目的 观察利胆清微丸治疗慢性胆囊炎湿热蕴结兼血瘀证患者的疗效及安全性,进一步为临床研究提供依据.方法 2001年4-7月,采用双盲、双模拟、随机平行对照临床试验,将40例患者随机分为试验组(20例)及对照组(20例).试验组服用利胆清微丸3.5g/次,3次/d,同时服用胆宁片模拟剂;对照组服用胆宁片3片/次,3次/d,...  相似文献   

20.
[目的]探讨磁珠耳穴贴压联合穴位敷贴干预气虚血瘀型糖尿病周围神经病变病人的效果。[方法]将100例气虚血瘀型糖尿病周围神经病变(DPN)病人按照随机数字表法分为对照组、磁珠耳穴组、穴位敷贴组和试验组各25例。对照组进行常规治疗和护理;磁珠耳穴组在常规治疗和护理的基础上给予磁珠耳穴贴压;穴位敷贴组在常规治疗和护理的基础上给予三阴交、涌泉穴位敷贴;试验组在常规治疗和护理的基础上进行穴位敷贴+磁珠耳穴贴压。干预28d分析4组病人干预前后空腹血糖、中医证候积分、糖尿病特异性生命质量量表(A-DQOL)。[结果]干预前后4组病人在空腹血糖的时间效应值、中医证候积分、A-DQOL评分比较差异有统计学意义(P0.05),且在中医证候积分、A-DQOL方面试验组低于其余3组。[结论]磁珠耳穴贴压联合穴位敷贴干预能够改善气虚血瘀型DPN病人的不适症状,提高病人的生活质量,配合基础治疗能够起到一定的辅助作用。  相似文献   

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