复方七叶皂苷凝胶改善膝关节骨性关节炎患者功能症状及其应用安全性

目的:观察复方七叶皂苷凝胶(商品名利百素)改善膝关节骨性关节炎患者功能症状与其应用安全性。方法:2004-05/11中山大学第一附属医院康复科收治膝关节骨性关节炎患者98例,随机分为2组。治疗组予复方七叶皂苷凝胶4g均匀外涂于膝关节处皮肤,4次/d,治疗6周,对照组予布洛芬缓释胶囊(商品名芬必得),600mg/次,2次/d,治疗6周。分别运用WesternOntarioandMcMasterUniversityOsteoarthritisindex(WOMAC)在用药0,2,6周时进行评估及观察不良反应发生率。结果:用药2周后,治疗组、对照组治疗前后在3个子量表中所获分值,除对照组晨僵外经统计学处理差异无显著性意义(P>0.05),两组间治疗效果比较差异有显著性意义(P<0.05),用药6周后,两组治疗前后差异有非常显著性意义(P<0.01),两组间治疗效果比较差异无显著性意义(P>0.05)。治疗组未出现不良反应,治疗2周后对照组出现胃痛1例、恶心2例、食欲减退4例,发生率为14.3%,而治疗6周后对照组出现胃痛2例、恶心4例、食欲减退5例,发生率为24.5%。结论:复方七叶皂苷凝胶与布洛芬缓释胶囊均有较好的治疗效果,但复方七叶皂苷凝胶起效较快,副作用发生率较布洛芬缓释胶囊低。     

复方七叶皂苷凝胶治疗膝关节骨性关节炎的临床研究

目的观察复方七叶皂苷凝胶 (商品名为利百素 )治疗膝关节骨性关节炎的疗效与安全性。方法 60例膝关节骨性关节炎患者 ,随机分为 2组。治疗组予复方七叶皂苷凝胶 4g均匀外涂于膝关节处皮肤 ,每天 4次 ;对照组予芬必得胶囊 60 0mg ,每天2次口服。共治疗 6周。分别运用“WesternOntarioandMcMasterUniversity骨性关节炎指数”(WOMAC)在用药 0周、2周、6周时进行评估 ,观察不良反应发生率。结果用药 2周后 ,治疗组、对照组治疗前后在三个子量表中所获分值有显著性差异 (P <0 0 5 ) ,两组间治疗效果比较有显著性差异 (P <0 0 5 ) ;用药 6周后 ,两组治疗前后有非常显著性差异 (P <0 0 0 1) ,两组间治疗效果比较无显著性差异 (P >0 0 5 )。治疗组未出现不良反应 ,对照组治疗 2周后 4例出现胃痛、恶心、食欲减退的表现 ;治疗 6周后对照组 8例出现胃痛、恶心、食欲减退的表现。结论复方七叶皂苷凝胶与芬必得均有较好的治疗效果 ,但复方七叶皂苷凝胶起效较快 ,副作用发生率较芬必得低。     

复方七叶皂甙凝胶外敷与关节腔内注射玻璃酸钠治疗膝关节骨性关节炎

目的：观察复方七叶皂甙凝胶外敷并玻璃酸钠关节内注射治疗膝轻、中度骨性关节炎的临床疗效。 方法：选择2003—05／2004—12在华中科技大学同济医学院附属协和医院骨科门诊就诊符合膝轻、中度骨性关节炎诊断标准的126例患者纳入治疗观察对象，将126例膝骨性关节炎患者随机分为两组。对照组60例，采用单纯膝关节内注射玻璃酸钠（商品名为施沛特，每支含玻璃酸钠20mg，为无色透明的粘稠液体，山东正大福瑞达制药有限公司研制生产．批号：200201171，200306253）治疗，l周1次，连续5次为1疗程。观察组66例。在对照组治疗的基础上配合复方七叶皂甙凝胶（商品名利百素，主要成分是二乙胺水杨酸和七叶皂甙，德国马博士大药厂，批号：D0328674．D0328675）外敷治疗。即用复方七叶皂甙凝胶3g均匀外涂于患侧膝关节处皮肤，4次／d，疗程为5周。全部患者随访时间为6-10个月，平均8个月。根据膝关节综合评分表，进行两组患者冶疗前、后朦关节功能综合评分和冶疗后两组之间的疗效对比。 结果：纳入126例，均进入结果分析。①对照组和观察组膝关节评分值治疗后均较治疗前显著降低（5．63，11．23；2．96，11．51；f=12，965，25．432，P〈0．05），且治疗后评分值观察组低于对照组（t=-0．517,4．977,P〈0，05）。②对照组治疗后优16例，良20例，可16例，差8例，优良率为60.0％（36／60例）；观察组治疗后优30例，良23例，可10例，差3例，优良率为80．3％（53／66例），观察组优良率显著高于对照组（X^2=6．246，〈0．05）。 结论：关节内复方七叶皂甙凝胶外敷配合注射玻璃酸钠是一种治疗膝关节骨性关节炎简单有效的治疗措施，对膝轻、中度骨性关节炎的治疗效果较好。其临床疗效优于单用膝关节内注射玻璃酸钠者。     

七叶皂苷对腰椎间盘突出症的治疗价值

目的：观察七叶皂苷对腰椎间盘突出症(LIDP)的治疗效果。方法：86例LIDP患者分为治疗组(七叶皂苷组)40例，接受常规综合治疗及七叶皂苷25mg溶于生理盐水250mL中，静滴，1次／d。对照组46例，接受常规治疗(能量合剂、止痛药物、牵引等)两组均治疗14d，4周后观察疗效。结果：治疗组总有效率&;gt;95％，高于对照组80％，Ridit分析P&;lt;0．05；无一例发生肝、肾功能损害，不良反应轻微。结论：七叶皂苷治疗LIDP安全、有效，早期治疗改善患者自觉症状和腰部体征效果明显。     

膝关节分离运动强化训练脑卒中患者的步行能力

目的：探讨针对性的膝关节分离运动强化训练对脑卒中患者下肢运动功能及步行能力的影响。方法：45例能步行但无膝关节分离运动的脑卒中患者随机分为两组，对照组23例进行常规训练，强化组22例进行膝关节分离运动强化训练。训练前和训练2个月后评估Fugl-Meyer评价法中下肢项，6min步行距离和10m步行时间。结果：患者FMA评分(下肢项)对照组训练前为15．46分，训练后为17．51分，训练前后比较差异无显著性意义(P&;gt;0．05)，强化组训练前为16．28分，训练后为25．63分，训练前后比较差异有显著性意义(P&;lt;0．05)。步行能力强化组训练前后差异具有非常显著性意义(P&;lt;0．01)，对照组差异亦具显著性意义(P&;lt;0．05)，但训练后强化组效果优于对照组(P&;lt;0．05)。2个月后出现膝关节分离运动患者对照组为13％(3／23)，强化组为55％(12／22)，差异具有显著性意义(P&;lt;0．01)。结论：针对性的膝关节分离运动强化训练对脑卒中患者运动功能及步行能力的改善效果明显。     

复方水杨酸乙二醇透皮吸收贴剂治疗软组织挫伤的疗效观察

目的：观察复方水杨酸乙二醇透皮吸收贴剂(好及施)治疗急性软组织挫伤及慢性关节、肌肉疼痛的疗效。方法：64例急性软组织挫伤及慢性关节、肌肉疼痛患者，随机分为两组，治疗组32例予布洛芬缓释胶囊(芬必得)口服，每次0．3g，每日2次，并外用复方水杨酸乙二醇透皮吸收贴剂治疗；对照组32例仅予布洛芬缓释胶囊口服，每次0．3g，每日2次。治疗1周后比较两组疗效。结果：治疗组与对照组总有效率分别为94％(30／32)和81％(26／32)，各组治疗前、后症状评分及两组治疗后症状评分差异均有统计学意义。结论：复方水杨酸乙二醇透皮吸收贴剂对急性软组织挫伤和慢性关节、肌肉疼痛患者具有良好的临床疗效。     

复方海桐皮袋泡剂薰洗治疗家兔膝关节功能障碍的实验研究

目的：探讨海桐皮汤经过剂型改革而成的复方海桐皮袋泡剂对促进家兔膝关节功能障碍恢复的疗效。方法：关节血肿模型大耳白兔12只按数字表达法随机分为袋泡组、正骨组、温水组，每组4只，8个膝关节，3组分别用复方海桐皮袋泡剂、正骨水、温水分别熏洗治疗，并于治疗前和治疗后1，2，3，4周评定各组家兔的膝关节活动度改善情况及第4周时的累积疗效。结果：3组间模型度数、治疗前及治疗1，2，3周后活动度增加度数差异无显著性意义(F=2．85，2．93，2．43，1．87，3．14，P均&;gt;0．05)；第4周活动度增加度数差异有显著性意义(F=4．73，P&;lt;0．05)。3组关节活动度累积增加度数在治疗1，2周差异无显著性意义(F=2．18，1．49；P均&;gt;0．05)；第3，4周差异有显著性意义(F=4．34，7．43；P&;lt;0．05-0．01)。袋泡组疗效显著，与温水组比较差异有显著性(t=4．23，P&;lt;0．001)，与正骨组比较差异无显著性意义。结论：复方海桐皮袋泡剂能促进家兔膝关节功能障碍恢复。     

七叶皂苷钠抗脑出血后脑水肿的效果评价

目的：通过动态观测脑出血模型大鼠脑组织含水量变化，评价七叶皂苷钠抗脑出血后脑水肿的效果。方法：采用随机对照研究，将85只大鼠随机分为正常对照组，脑出血模型组，假手术组，治疗组A，治疗组B。采用胶原酶VII 0.4IU复制大鼠脑出血模型，假手术组为生理盐水对照组，治疗组A，治疗组B是采用不同剂量的七叶皂苷钠，测定七叶皂苷钠治疗前后6，24，48，96h脑组织含水量的动态变化。结果：七叶皂苷钠治疗后各脑区的含水量比模型组均有减少，其中绝大部分脑区明显减少(P&;lt;0．05或0．01)，而且从5～10mg／(kg&;#183;d)，存在一定的量效关系，呈负相关，右侧在6～96h的相关关系为Y=80．658-0．465X(Y代表脑含水量，X代表治疗剂量，R^2=0．217)，左侧在24h的相关关系为Y=79．57-0．553X，R^2=0．306。结论：七叶皂苷钠具有明显减轻出血后脑水肿的作用。     

复方七叶皂苷钠凝胶治疗静脉输液渗漏的临床观察

目的探讨复方七叶皂苷钠凝胶(商品名:欧莱)在治疗静脉输液所致的局部肿胀和静脉炎的疗效。方法将输液渗漏患者总数81例,随机分成观察组(外涂复方七叶皂苷钠凝胶)和对照组(外涂50%硫酸镁)2组,观察炎症和肿胀消散的情况。结果外涂复方七叶皂苷钠凝胶组,输液渗漏所致的局部肿胀和静脉炎的治愈率明显高于对照组,经χ2检验,差异具有极其显著性(P<0.01)。结论在治疗输液渗漏所致的局部肿胀和静脉炎中,外涂复方七叶皂苷钠凝胶能显著提高治愈率。     

早期应用氟西汀改善脑卒中患者神经功能缺损及预防脑卒中抑郁的近期效果

目的：探讨早期应用氟西汀改善急性脑卒中患者神经功能缺损和预防脑卒中后抑郁的疗效和安全性。方法：采取随机对照的方法选择住院的急性脑卒中患者，治疗组33例，入院后在进行急性脑卒中常规药物治疗的同时、给予氟西汀胶囊20mg，1次／d口服。对照组34例，仅进行常规药物治疗，4周后对照研究。结果：治疗组总有效率为88％(29／33)，对照组为59％(20/34)，两组比较差异有显著性意义(x^2=7．17，P&;lt;0．01)，治疗组4周后神经功能缺损评分较对照组有明显改善(t=-2．68，P&;lt;0．01），治疗组4周后汉密尔顿抑郁量表(Hamiltion depression scale，HAMD)≥17分者为2例，抑郁发生率为6％(2／33)，对照组4周后HAMD≥17分着8例，抑郁发生率为24％(8／34)，差异亦有显著性意义(x^2=40．24，P&;lt;0．01)，治疗组未发现明显不良反应。结论：早期应用氟西汀能改善急性脑卒中患者的神经功能缺损和减少脑卒中后抑郁急性期的发生率。     

针刺对脑心综合征患者血浆儿茶酚胺含量的影响

目的：观察针刺对脑心综合征患者血浆儿茶酚胺(catecholamine，CA)含量的影响，以明确针刺干预作用的机制。方法：将102例脑心卒中患者随机分为2组：针刺观察组52例，针刺对照组50例。观察治疗前，治疗后1周、2周急脑心综合征患者血浆CA含量的变化，及CA与心率变异性变化的相关性。结果：两组脑心卒中患者治疗前血浆中去甲肾上腺素(noradrenaline，NA)、多巴胺(dopamine，DA)含量分别为(647．56&;#177;84．81)μ／L、(77．16&;#177;30．17)μg／L和（628．96&;#177;102．78）μg／L、（71．41&;#177;31．32）μg／L与健康对照组比较差异有非常显著性意义(q=17．6-5．30，P&;lt;0．01)，而两组针刺间差异无显著性意义(q=1．18，0．80，P&;gt;0．05)。针刺观察组治疗1周NA含量(525．12&;#177;136．28)μg／L与治疗前比较差异有非常显著性意义(q=7．43，10．73，P&;lt;0．01)，治疗2周其含量继续减少，针刺对照组治疗1周NA含量(609．86&;#177;135．94)μg／L与治疗前比较差异无显著性意义(q=1．18，P&;gt;0．05)，治疗2周NA含量(553．92&;#177;117．44)μg／L与治疗前比较差异有显著性意义(q=4．46，P&;lt;0．01)，但改善程度不及针剌组明显。两患者肾上腺素(epirenathE)含量与健康对照组比较、两组治疗前后血浆E含量比较差异均无显著性意义(F=1．18，P=0．32)。针刺观察组治疗2周后血浆DA含量(58．50&;#177;21．67)所有数据后单位均为μg／L与治疗前比较差异有显著性意义(q=4．13，P&;lt;0．05)，而针刺对照组治疗2周后血浆DA含量(74．99&;#177;39．06)所有数据后单位均为μg／L与治疗前比较差异无显著性意义(q=0．80，P&;gt;0．05)。直线回归与相关分析提示，脑卒中引发心脏损伤患者急性期血浆NE与SDNN，SDNN-i，SDANN呈显著负相关(t=2．880，2．541，2．393，P&;lt;0．01或P&;lt;0．05)；血浆E与SDNN，SDNN-i，R-MSSD呈显著负相关(t=2．548，2．561，2．173，P&;lt;0．05)；血浆DA与PNN50呈显著负相关(t=2．104，P&;lt;0．05)。结论：针刺可良性调整脑心综合征患者血浆NA，DA水平，维持神经内分泌体液平衡，保护受损心肌且针刺观察组穴方的作用更佳。     

复方七叶皂苷钠凝胶治疗静脉输液渗漏的临床观察

目的探讨复方七叶皂苷钠凝胶(商品名:欧莱)在治疗静脉输液所致的局部肿胀和静脉炎的疗效.方法将输液渗漏患者总数81例,随机分成观察组(外涂复方七叶皂苷钠凝胶)和对照组(外涂50%硫酸镁)2组,观察炎症和肿胀消散的情况.结果外涂复方七叶皂苷钠凝胶组,输液渗漏所致的局部肿胀和静脉炎的治愈率明显高于对照组,经x2检验,差异具有极其显著性(P＜0.01).结论在治疗输液渗漏所致的局部肿胀和静脉炎中,外涂复方七叶皂苷钠凝胶能显著提高治愈率.     

颈痛灵胶囊治疗颈椎病100例

为观察颈痛灵胶囊治疗颈椎病的疗效及其安全性，选择颈型和神经根型颈椎病患者200例，按1：1分为颈痛灵胶囊组(胶囊组，n=100)和颈痛灵药酒组(对照组，n=100)，胶囊组服用颈痛灵胶囊，2粒／次，2次／d。对照组服用颈痛灵药酒10mL／次，2次／d，疗程4周；结果胶囊组愈显率46%，总有效率90％，对照组愈显率43％，总有效率89％；。两组疗效比较，差异无显著性意义(P&;gt;0.05)，但两组间治疗前后颈椎病积分差比较，差异有显著性意义(P&;lt;0．05），说明胶囊组疗效优于对照组。     

米氮平与氟西汀治疗抑郁症的对照研究

目的：评价米氮平(商品名：瑞美隆)与氟西汀治疗抑郁症的有效性和安全性。方法：采用中国精神障碍分类与诊断标准(第3版)抑郁症的诊断标准，分别对服用瑞美隆和氟西汀的96例抑郁症患者进行为期6周的观察，应用汉密顿抑郁量表和副反应量表评估和比较这两种药物治疗抑郁症的疗效和安全性。结果：经过6周治疗，瑞美隆组有效率和治愈率分别为85％．和63％，与氟西汀组(90％，56％)比较差异无显著性(χ^2=0．38～0.39，P&;gt;0．05)。而两组内汉密顿抑郁量表总分和因子分治疗前后比较差异均有显著性(t=0．52～3．94，P&;lt;0．01)。治疗1周后，瑞美隆组的有效率(63％)高于氟西汀组(31％)，差异有显著性(χ^2=9．41，P&;lt;0．05)。与氟西汀组相比，瑞美隆组嗜睡发生率较高，差异有显著性(χ^2=5．55，P&;lt;0．05)。氟西汀组失眠、兴奋或激越等副反应发生率高于瑞美隆组，差异均有显著性(χ^2=4．44，P&;lt;0．05)。不同起始剂量瑞美隆和氟西汀的汉密顿抑郁量表减分率无显著差异(t=1．57～2．09，P&;gt;0．05)，但起始量15mg／d的瑞美隆的嗜睡和眩晕或头昏副反应发生率低于30mg／d者(χ^2=5．35～9．52，P&;lt;0．05)。结论：瑞美隆是一种安全、有效的新型抗抑郁药物，起效较快，且有改善焦虑及睡眠作用，治疗宜从低剂量开始。     

复方七叶皂苷钠凝胶在静脉输液渗漏中的效果

[目的]观察复方七叶皂苷钠凝胶在静脉输液渗漏护理中的疗效。[方法]将静脉输液渗漏病人251例，随机分为观察组119例（外涂复方七叶皂苷钠凝胶）和对照组132例（50％硫酸镁湿敷）两组，观察输液渗漏所致肿痛消退情况。[结果]外涂复方七叶苷钠凝胶组在用药24h后的治愈率显著高于对照组（P〈0．05），且治愈时间明显短于对照组，用药过程中未发现不良反应。[结论]外涂复方七叶皂苷钠凝胶行静脉输液渗漏护理是一种简便、安全、有效的方法。     

安神一号胶囊治疗焦虑症的疗效及安全性：双盲双模拟实验

目的：观察安神一号胶囊治疗焦虑症的疗效和安全性。方法：采用随机双盲双模拟方法将甘肃中医学院附属医院住院或门诊就诊的符合《中国精神障碍分类与诊断标准》第3版或《美国精神障碍分类与诊断手册》第4版中各类焦虑性障碍的诊断标准的焦虑症患者200例分为治疗组和对照组，每组100例。实验组口服安神一号胶囊(甘肃中医学院附属医院药学研究中心生产，批号：20030516)，4粒／次，3次／d；对照组口服多虑平(上海九福药业有限公司生产，批号：20030801)，50～250mg／d。两组均治疗6周。两组病例均于治疗前、治疗第0，2，4和6周时分别计算汉密顿焦虑量表(HAMA)以及汉密顿抑郁量表(HAMD)总分和临床总体印象量表(CGI)评分，并以药物副反应量表(TESS)评定药物副反应。结果：两组患者HAMA和HAMD总分＼CGI严重度在治疗第1周末开始下降，治疗组与对照组治疗后比较，差异均有显著性意义(t=2．610～160．400，P&;lt;0．01)，治疗结束时两组HAMA减分率[治疗组(0．74&;#177;0．24)％，对照组(0．74&;#177;0．24)％]差异无显著性意义(t=0．088，P&;gt;0．05)；HAMA有效率(治疗组为79．4％，对照组为85．4％)，差异无显著性意义(P&;gt;0．05)。治疗组不良反应发生频率显著低于对照组，主要是消化系统、中枢神经系统等不良反应。结论：安神一号胶囊是一种安全有效的抗焦虑药。     

复方七叶皂苷钠凝胶预防胺碘酮引起静脉炎的效果观察

目的探讨复方七叶皂苷钠凝胶预防胺碘酮引起静脉炎的疗效。方法将心血管内科输注胺碘酮的200例患者,随机分成观察组（外涂复方七叶皂苷钠凝胶）和对照组（外敷50％硫酸镁）,观察注射部位及沿着静脉走向向上延伸有无发红及肿胀的情况。结果外涂复方七叶皂苷钠凝胶组发生静脉炎明显低于对照组,比较差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论在预防胺碘酮所致静脉炎中,外涂复方七叶皂苷钠凝胶能显著减少静脉炎的发生。     

脑卒中后抑郁早期干预对运动功能恢复和再发脑卒中的影响

目的：探讨脑卒中后抑郁的早期干预对发病后3个月时的运动功能及3年内再发性脑卒中发生率的影响。方法：将2000-01／2004-08南阳市中心医院收治180例诊断为脑卒中后抑郁的患者随机分为治疗组90例和对照组90例，两组的神经功能缺损程度无统计学差异(P&;gt;0．05)两组的基础治疗相同，疗程1个月。而治疗组在确诊为脑卒中后抑郁的同时给予抗抑郁治疗：氟西汀20mg／d，连续服用3个月。结束后两组用脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准评定患者的病情严重程度；用汉密顿抑郁量表评定抑郁程度。结果：治疗组治疗后汉密顿抑郁量表评分为6．4&;#177;6．2．治疗前为18．5&;#177;6．0；差异有非常显著性意义(P&;lt;0．01)；治疗后神经功能缺损程度评分：治疗组为10．4&;#177;8．5；对照组为22．6&;#177;8．9，差异有显著性意义(P&;lt;0．05)；3年内再发性脑卒中的发生率治疗组为7％，对照组为31％，差异有显著性意义(P&;lt;0．05)。结论：脑卒中后抑郁的早期干预可降低神经功能缺损的积分．减少3年内再发性脑卒中的发生率。     

复方丹参注射液不同剂量穴位注射对强直性脊柱炎患者疼痛及关节活动度的影响

目的：观察复方丹参注射液不同剂量穴位注射治疗强直性脊柱炎(ankylosing spondylifts，AS)改善关节疼痛及活动功能障碍的效果。方法：将92例患者采用抽签方法随机分为3组，均在口服西药的基础上，取不同剂量复方丹参注射液配50-100g／L葡萄糖注射液或生理盐水250mL穴位注射；治疗组(32例)取复方丹参注射液20mL，对照1组(30例)取15mL，对照2组(30例)取10mL，穴位注射1次／d。观察治疗效果和腰背疼痛、腰椎活动功能及各项临床指标。各组间的相关资料采用t检验。结果：总有效率治疗组为93．75％(30／32)，对照1组为86．67％(26／30)．对照组2为76．67％(23／30)，治疗组与对照1组比较，差异有显著性意义(t=1．928，P&;lt;0．05)；与对照2组比较，差异有非常显著性意义(t=4．104，P&;lt;0．01)；治疗组患者腰椎的活动功能恢复情况与两个对照组比较差异均有显著性意义(P&;lt;0．05)。结论：复方丹参注射液不同剂量穴位注射治疗可改善患者关节及疼痛和强直状态。     

维拉帕米二甲双胍联合用药对高血压合并Ⅱ型糖尿病患者降压及降糖作用临床观察

目的观察维拉帕米二甲双胍联合用药对高血压合并2型糖尿病（diabetes mellitus,DM）患者降压及降糖作用。方法将129例高血压合并2型DM患者分为2组,维拉帕米治疗组98例,对照组31例。（1）维拉帕米治疗组：盐酸维拉帕米缓释胶囊180mg／d,二甲双胍750—1500mg／a,缬沙坦80～160mg／d,阿司匹林100mg／d;（2）对照组,缬沙坦80～160mg／d,盐酸维拉帕米缓释胶囊180mg／d,阿司匹林100ms／a;（3）血压观测：受试患者早7：00及晚22：00,每日测量2次,记录收缩压（SBP）及舒张压（DBP）。结果①二甲双胍2周后收缩压及舒张压与治疗前比较明显下降,4,6周后血压降到正常范围,治疗后比较差异具有显著性（P〈0．01）;②对照组治疗6周后自身比较差异有显著性（P〈0．01）,但血压未降到正常范围;③两组治疗6周后比较差异具有显著性（P〈0．01）,维拉帕米治疗组明显优于对照组;④维拉帕米治疗组治疗12周后复查TC、TG、LDL明显下降,治疗后差异有显著性（P〈0．05）,HDL治疗后升高为（2．73±0．17）,治疗后差异有显著性改善（P〈0．05）,维拉帕米治疗组明显优于对照组。结论维拉帕米与二甲双胍联合用药对高血压合并2型糖尿病（DM）患者具有良好的降压效果及降糖作用。