雌激素受体α在上皮性卵巢癌中的表达

近年来研究表明雌激素受体(estrogen receptor,ER)与乳腺癌、子宫内膜癌等多种肿瘤的发生、发展及预后有关,但雌激素与卵巢癌的关系仍存在争议[1].ER分为α和β两种亚型,本研究检测了ERα在上皮性卵巢癌中的表达,以探讨ERα在上皮性卵巢癌发生发展中的作用.     

雌激素受体与大肠癌

近年来，随着肿瘤研究的不断深入，许多学者在非性激素靶器官肿瘤中发现了雌激素受体(estrogen receptor，ER)，其中尤以大肠癌为多。从此大肠癌与性激素的关系成了许多学者研究的热点。本文对雌激素及其受体与大肠癌的关系研究进展综述如下。     

雌激素受体亚型ERα、ERβ在乳腺癌中的表达及意义

本研究采用免疫组织化学法对100例国人女性不同阶段乳腺组织中雌激素受体α(ERα)、雌激素受体β(ERβ)进行检测,探讨其与一些肿瘤病理参数和生物学标志物(是否绝经、肿瘤大小、淋巴结转移情况、组织学类型、肿瘤分期、C-erbB-2表达)之间的关系,以期为有关ERα、ERβ与乳腺癌发生发展关系的深入研究以及临床判断乳腺癌预后及指导治疗提供帮助。     

雌激素受体αβ亚型在人足月妊娠胎盘的表达和定位

研究雌激素受体亚型αβ(ERα，ERβ)在人足月胎盘的表达和定位。方法：采用免疫组化SP法染色。结果：人足月胎盘的滋养细胞有雌激素受体亚型的表达，雌激素受体α亚型主要定位于绒毛的细胞滋养细胞胞核，雌激素受体β亚型主要定位于绒毛的合体滋养细胞胞浆和极少数胞核。结论：人胎盘中雌素受体亚型的分布不平衡，这可能与胎盘的分泌功能密切相关。     

下调人四旋蛋白1表达后奥沙利铂耐药结肠癌细胞雌激素受体相关受体α水平变化

目的观察下调人四旋蛋白1表达后奥沙利铂耐药结肠癌细胞株增殖及凋亡及雌激素受体相关受体（estrogen receptor related receptor,ERR）α水平变化。方法以Western blot法和实时定量（qRT）-PCR法检测结肠癌细胞及奥沙利铂耐药细胞中人四旋蛋白1及ERRα在蛋白和mRNA水平表达,以ERRα抑制剂XCT790下调ERRα表达,Western blot法、流式细胞术及MTT检测L-OHP-SW620细胞人四旋蛋白1、凋亡及增殖。采用siRNA下调人四旋蛋白1表达,Western blot法、qRT-PCR、流式细胞术及MTT检测L-OHP-SW620细胞AKT,p-AKT,人四旋蛋白1及ERRα表达、凋亡及增殖。结果人四旋蛋白1及ERRα蛋白在L-OHP-SW620细胞株中表达高于SW620细胞（t＝6.127,P〈0.01,t＝12.579,P〈0.01）,TSPAN1mRNA在L-OHP-SW620细胞株中表达高于SW620细胞（t＝9.085,P〈0.01）。XCT790抑制ERRα表达后XCT790组L-OHP-SW620细胞早期凋亡率高于阴性对照（NC）组（t＝3.297,P〈0.01）;XCT790组细胞培养72 h后生存率为（45.264±6.249）%,低于阴性对照组（63.364±9.472）% （t＝4.537,P〈0.01）。siTSPAN1组与NC组对比,p-AKT蛋白水平上调（t＝8.139,P〈0.01）,ERRα蛋白水平下调（t＝6.452,P〈0.01）,小干扰人四旋蛋白1组细胞早期凋亡率为（17.541±2.317）%,低于NC组（32.892±3.296）% （t＝4.526,P〈0.01）,小干扰人四旋蛋白1组在培养72 h后细胞生存率为（49.653±5.945）%,低于NC组（67.376±7.834）% （t＝3.109,P〈0.05）。结论下调人四旋蛋白1表达上调p-AKT蛋白,降低ERRα蛋白表达,奥沙利铂耐药细胞株增殖降低,凋亡增加,耐药性减弱。     

三阴性乳腺癌及其研究进展

乳腺癌是一种异质性非常高的肿瘤,它在分子生物学特征、病理及免疫表型和对治疗的反应等多方面都存在着明显的差异。三阴性乳腺癌(triple negative breast carcinoma,TNBC)是指雌激素受体(estrogen receptor,ER)、孕激素受体(progesterone receptor,PR)和人表皮生长因子受体-2(human epidermal growth factor receptor 2,HER2)均阴性表达的乳腺癌,被     

小窝蛋白-1与乳腺癌相关性的研究进展

小窝蛋白-1(caveolin-1,CAV-1)是细胞膜主要支架蛋白之一,其表达异常与乳腺癌的发生、进展及预后密切相关.在乳腺癌患者中CAV-1的表达异常可同时伴有雌激素受体(estrogen receptor,ER).细胞周期蛋白D1(Cyclin D(1))、表皮生长因子受体(epidermalgrowth factor receptor,EGFR)及乳腺干细胞等的表达异常,并且在肿瘤实质和间质中均可见CAV-1的表达异常.     

5项指标在前列腺癌中的表达及其相关性研究

目的探讨雄激素受体辅助因子55(ARA55)、雌激素受体α和β、转化生长因子-β(TGF-β)、Smad7蛋白在前列腺癌中的表达及其相关性。方法收集人前列腺癌组织标本(30例)、前列腺增生标本(15例)和正常前列腺组织标本(15例),采用免疫组织化学和实时定量PCR方法,分析并比较上述样本中ARA55、雌激素受体α和β、TGF-β、Smad7蛋白和mRNA表达水平;根据上述指标免疫组织化学染色结果,分析5项指标之间表达的相关性。结果在前列腺癌组织中,ARA55表达下降,其表达明显低于前列腺增生组织和正常前列腺组织(P0.05);并且ARA55表达水平随着前列腺癌分级的上升和分期的提高而表达下降(P0.05);前列腺癌组织中雌激素受体α、TGF-β、Smad7表达水平均明显高于对照组(P0.05),雌激素受体β表达水平明显低于对照组(P0.05);雌激素受体α、TGF-β、Smad7表达随着Gleason评分的升高、肿瘤分期的提高,表达明显升高(P0.05),雌激素受体β表达随着Gleason评分的升高、肿瘤分期的提高,表达明显降低(P0.05)。ARA55表达与雌激素受体β呈明显正相关(P0.05),ARA55表达与TGF-β呈明显负相关(P0.05);雌激素受体β表达与TGF-β呈明显负相关(P0.05)。结论前列腺癌中,ARA55表达下降,雌激素受体α、TGF-β及Smad蛋白表达均上调,雌激素受体β表达下调,提示这些蛋白分子的表达改变参与到前列腺癌的发生、发展的进展行为之中,可能作为标志物用来预测前列腺癌患者的预后。     

雌激素受体与绝经后骨质疏松症

检索Pubmed数据库和中国期刊全文数据库文献，总结雌激素受体与绝经后骨质疏松症的关系。雌激素受体以雌激素受体α和雌激素受体β两种亚型广泛存在于人体内。雌激素根据其结合的受体亚型，选择性激活细胞内信号传导途径，表现出多种生物学活性。雌激素对骨吸收的调控作用是通过某些细胞因子的介导和直接对破骨细胞作用完成的。近年来对选择性雌激素受体调节剂对两种不同受体亚型的特异性作用的研究已成为热点。     

LRP16及与肿瘤的关系研究进展

人白血病相关蛋白16(LRP16)属于macro domain家族。它在生物的发育过程和肿瘤的发生、发展中起着重要作用。在多种雌激素及雄激素依赖性肿瘤中高表达。LRP16是ERα的共激活因子,可以增强多种核受体家族成员的转录活性,包括AR、GR、ERβ、PPARα、PPARγ等。在NF-κB的激活中也起着重要作用。本文对LRP16及与肿瘤的相关性进行介绍。     

三阴性乳腺癌的影像学诊断研究进展

三阴性乳腺癌(triple-negative breast cancer,TNBC)是指雌激素受体(estrogen receptor,ER)、孕激素受体(progesterone receptor,PR)及人表皮生长因子受体2(human epidermal growth factor receptor 2,HER-2)均表达为阴性的乳腺癌。其术后复发率较高,预后较差。本文主要对TNBC的影像学诊断及进展进行综述。     

成纤维细胞生长因子受体4在恶性肿瘤中的作用

成纤维细胞生长因子受体(fibroblast growth factor receptor,FGFR)蛋白属于受体酪氨酸激酶(receptor tyrosine kinase,RTK)家族的重要成员,FGFRs和其配体成纤维细胞生长因子(fibroblast growth factor,FGF)共同作用,调控一大类细胞发育的进程,包括细胞凋亡、增殖、移行和血管生成.由于突变或者配体-受体过度表达所引起的FGFR信号激活失调控会使这些酪氨酸激酶受体活化,从而导致肿瘤的发展.FGF/FGFR信号通路的失调控已经被证实存在于多种肿瘤细胞中[1],并且可以通过调节肿瘤血管生成或直接刺激肿瘤生长而在肿瘤的发展进程中发挥重要作用[2].目前已知的FGFR共有4个成员:FGFR1、FGFR2、FGFR3、FGFR4,其中FGFR4在胚胎组织、成人微小血管壁等正常细胞中存在高表达,大量研究已经证实FGFR4在乳腺癌、胰腺癌、肾癌等恶性肿瘤中亦有高表达.     

雌激素受体β与雌激素相关肿瘤的研究进展

人们对雌激素受体（estrogen receptor,ER）的认识经历了如下几个阶段,1962年Jensen发现了介导雌激素作用的雌激素受体,1986年Green克隆出雌激素受体蛋白质,1996年Kuiper在大鼠前列腺和卵巢cDNA文库中又成功克隆出一种新型雌激素受体,称为雌激素受体β（estrogen receptor beta,ERβ）,     

南昌地区汉族绝经前女性雌激素受体α基因Pvull遗传多态性与体质量指数的关系

背景:肥胖是由多基因决定的复杂性疾病,体质量指数是研究肥胖的常用表型.有研究显示一些候选基因与体质量指数变异相关,然而它们之间的相互关系却仍未阐明.目的:探讨雌激素受体α基因(ER-α)Pvull多态性是否与体质量指数的变异相关联.方法:征集了绝经前女性390例,均来自南昌地区江西省人民医院的体检人员,测量其身高和体质量,计算体质量指数.用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)法对所有被试者的雌激素受体α基因Pvull位点进行基因分型.结果与结论:雌激素受体α基因PP,Pp和pp基因型频率分别为0.133,0.485和0.382.雌激素受体α基因型分布符合哈迪温伯格平衡(P＞0.05).雌激素受体α基因Pvull与体质量指数没有显著的关联性(P=0.338).证实雌激素受体α基因Pvull多态性对南昌地区绝经前妇女体质量指数没有重要的影响.     

八肽胆囊收缩素对肿瘤坏死因子α诱导的大鼠滑膜细胞株RSC-364核因子κB活性变化的影响及其受体机制

目的:观察硫酸化八肽胆囊收缩素(cholecystokinin octapeptide,CCK-8)对肿瘤坏死因子α诱导大鼠滑膜细胞株RSC-364核因子κB的影响,以及CCK-A/B受体是否参与这一过程。方法:实验于2003-02/2004-02在河北医科大学法医学教研室分子生物学实验室完成。取大鼠滑膜细胞株RSC-364经肿瘤坏死因子α(10 μg/L)、sCCK-8(10-8,10-7,10-6 mol/L)、CCK受体拮抗剂丙谷胺及溶剂单独或联合应用孵育:①孵育3h,用反转录-聚合酶链反应技术检测细胞CCK-A受体及CCK-B受体mRNA的表达。②孵育1h,用电泳迁移率检测核因子κB相对活性。③孵育30 min,用Western blot检测胞浆IκB蛋白表达的相对水平。结果:①细胞CCK-A受体及CCK-B受体mRNA的表达:RSC-364细胞固有表达CCK-A/B受体,肿瘤坏死因子α(10 μg/L)可使CCK-A受体和CCK-B受体mRNA的表达分别上调148%和173%(P<0.01)。肿瘤坏死因子α和CCK-8(10-8～10-6 mol/L)联合孵育细胞,CCK-A受体和CCK-B受体mRNA表达与肿瘤坏死因子α组相比分别增高47%,56%,30%和57%,13%,24%(P<0.05,0.01)。②核因子κB相对活性:肿瘤坏死因子α组明显高于对照组(294.45±36.48,0,P<0.01);肿瘤坏死因子α CCK-810-8,10-7,10-6 mol/L组高于肿瘤坏死因子α组(470.69±56.76,489.37±64.95,558.90±74.15,P<0.05,0.01);CCK-8的作用可被丙谷胺减弱(400.79±39.06)。③IκB蛋白表达的相对水平:肿瘤坏死因子α组明显低于对照组(139.43±30.76,220.79±34.58,P<0.01),肿瘤坏死因子α CCK-810-8,10-7,10-6 mol/L组低于肿瘤坏死因子α组(95.26±8.54,84.15±8.77,63.28±16.13,P<0.05),并可被丙谷胺所抑制(137.22±20.33,P<0.01)。结论:CCK-8对肿瘤坏死因子α诱导的RSC-364核因子κB活性具有正向调节作用,并能降低IκBα蛋白水平,提示CCK-8在类风湿性关节炎发病过程中可能具有调控作用,此作用可能通过滑膜细胞上的CCK受体实现。     

穹窿海马伞切断大鼠不同脑区雌激素受体α的表达

目的:观察穹窿海马伞切断大鼠不同脑区雌激素受体α表达的变化,了解穹窿海马伞切断对雌激素受体α表达的影响。方法:实验于2003-03／12在青岛大学医学院附属医院脑病防治重点实验室完成。取成年健康雌性Wistar大鼠14只随机分为模型组和对照组,每组7只。模型组大鼠切断双侧穹窿海马伞,对照组不切断穹窿海马伞。所有大鼠术后第28天麻醉状态下处死,取脑组织行雌激素受体α免疫细胞化学染色,观察脑海马CA1区、皮质区、杏仁复合体区、基底前脑Meynert核等部位雌激素受体α阳性细胞表达变化。结果:14只大鼠全部进入结果分析。模型组大脑皮质区和基底前脑 Meynert核区雌激素受体α阳性细胞数显著少于对照组[(25．71±1．11), (58．69±30．26)个;(3．31±1．11),(52.31±22．52)个,P<0．01];脑海马CA1区和杏仁复合体区雌激素受体α阳性细胞数与对照组比较无差异(P>0．05)。结论:穹窿海马伞切断导致大鼠皮质区和基底前脑Meynert核区雌激素受体α表达减少,这种病理变化可能与基底前脑Meynert核到皮质的胆碱能神经蜕变有关。     

骨保护素的研究进展

骨保护素(osteoprotegerin，OPG)是1997年发现的肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor，TNF)受体家族的新成员，也称破骨细胞抑制因子(osteoclast inhibitory factor，OCIF)或称为树枝状细胞受体1(dendritic cell derived receptor-1，FDCR-1)，它是骨代谢一个重要的负调控因子。OPG是核因子KB受体活化因子(receptor activator of nuclear factor kappa B ligand，RANKL)、     

乳腺癌组织中Her-2和p33ING1b的表达及临床意义

乳腺癌是女性常见的恶性肿瘤之一,其预后与诸多因素有关.比较公认的是组织学类型、组织学分级、淋巴结转移等.本研究采用免疫组织化学法检测雌激素受体(estrogen receptor,ER)、孕激素受体(progesterone receptor,PR)、Her-2及p33ING1b在乳腺癌的表达情况,并对其与上述预后指标的关系进行分析,旨在探讨Her-2和p33ING1b在乳腺癌中表达的意义及其与预后的关系.     

正常及异常组织中雌激素α及β受体的表达

背景:随着雌激素β受体亚型的发现,对重新认识雌激素α,β受体的信号转导途径及作用机制提出了新的课题,深入研究雌激素α,β受体的结构、生理功能和相关依赖性疾病具有重要意义.目的:总结雌激素α,β受体在正常组织和异常组织的表达以及病理生理作用.方法:应用电子计算机检索PubMed数据库和CNKI数据库及PubMed数据库2000-01/2010-05雌激素受体相关综述和论文报告,纳入与雌激素α,β受体结构和功能密切相关的文献,和与雌激素α,β受体在正常不同组织器官和病理组织表达的基础研究和临床实验研究文献.排除重复性实验.结果与结论:符合纳入标准的38篇,结果表明雌激素α,β受体广泛分布在不同组织中,其结构和功能存在着差异,雌激素及其受体通过基因调节机制和非基因调节机制对靶组织产生效应.雌激素α,β受体在不同的组织器官和不同疾病的组织中表达比例和水平存在着差异,即使同一器官内不同的组织细胞表达比例也存在差异.     

多个核受体调节ApoM表达的研究进展

核受体是一类可扩散并可与特异性配体结合的细胞内信号蛋白,存在于细胞质或细胞核内,它通过与配体结合后在细胞核内调节基因表达而使配体发挥作用。目前,主要将其分为3类[1]:第1类为甾体激素受体家族,如糖皮质激素受体(GR)α、β,盐皮质激素受(MR)及雌激素受体(ER)α、β;第2类为非