食管癌组织中lnc RNA DNAJC3-AS1的表达及其与临床病理特征的相关性研究

目的　食管癌(esophageal cancer, EC)组织中lnc RNA DNAJC3-AS1的表达及其与临床病理特征的相关性研究。方法　选取2017年6月～2019年5月宝鸡市人民医院收集的246例EC患者的肿瘤组织及相应的癌旁正常组织为研究对象。通过实时荧光定量PCR法检测lnc RNA DNAJC3-AS1的相对表达量,分析lnc RNA DNAJC3-AS1表达水平与EC患者临床病理特征间的关系,采用K-M法绘制EC患者生存曲线,用log-rank检验lnc RNA DNAJC3-AS1表达水平与患者总体生存率(overall survival,OS)的关系。结果　lnc RNA DNAJC3-AS1在EC肿瘤组织中的相对表达量高于相应癌旁正常组织(0.008 9±0.020 3 vs 0.004 9±0.010 4,P=0.000 8)。lnc RNA DNAJC3-AS1表达水平与EC患者饮酒史(χ2=25.07,P<0.001)、家族肿瘤史(χ2=4.73,P=0.047)、BMI指数(χ2=16.94,P<0.001)、临床分期(χ2=33.39,P<0.001)、是否原位癌(χ2=11.97,P=0.001)、是否淋巴结转移(χ2=19.01,P<0.001)、是否远端转移(χ2=16.65,P<0.001)和肿瘤类型(χ2=9.17,P=0.010)显著相关。lnc RNA DNAJC3-AS1高表达组患者的OS低于lnc RNA DNAJC3-AS1低表达组(χ2=20.93,P<0.001)。结论　lnc RNA DNAJC3-AS1在EC肿瘤组织中高表达,lnc RNA DNAJC3-AS1高表达患者OS较低。     

HMMR-AS1 在子宫内膜癌化疗耐药中的作用

目的　探讨透明质酸介导的运动受体（hyaluronan mediated motility receptor, HMMR）-AS1 在子宫内膜癌 化疗耐药中的作用。方法　通过实时荧光定量PCR 法测定80 例子宫内膜癌肿瘤组织及其对照组织中HMMR-AS1 及 HMMR 的相对表达量;通过CCK-8 法测定异常表达的HMMR-AS1 对子宫内膜癌细胞增殖及化疗耐药的影响;通过 western blot 实验测定异常表达的HMMR-AS1 下游HMMR 蛋白质的变化。结果　HMMR-AS1 在子宫内膜癌中高表 达(P<0.01),HMMR 在子宫内膜癌中亦表达上调(P<0.01),且与HMMR-AS1 呈正相关(r2=0.7635, P<0.01);过表达 HMMR-AS1 促进子宫内膜癌细胞增殖(P<0.01),降低子宫内膜癌对化疗药物顺铂(P<0.01) 及5-FU(P<0.01) 的敏感性, 促进HMMR 蛋白质表达增加(P<0.01)。结论　HMMR-AS1 在子宫内膜癌中高表达,并促进子宫内膜癌细胞对化疗耐药。     

FEZF1-AS1在子宫内膜癌中的表达及其与患者临床特征的相关性

目的　探讨 FEZ家族锌指 1反义 RNA 1（FEZF1-AS1）在子宫内膜癌 (endometrial cancer, EC)中的表达及其与临床病理的相关性。方法　选取 2010年 1月 ~2018年 1月安康市人民医院收治的 172例 EC患者为研究对象,通过实时荧光定量 PCR(quantitative real-time PCR, qPCR)分别检测患者的 EC组织和癌旁正常组织中 FEZF1-AS1的相对表达量,并且分析 FEZF1-AS1表达水平与 EC患者临床特征之间的关系。结果　FEZF1-AS1在 EC组织中的相对表达量显著高于癌旁正常组织 (P=0.007),其表达水平与 EC患者家族肿瘤史 (χ2=6.891,P=0.016)、病理分级 (χ2=7.142,P=0.028)、肿瘤分期 (χ2=10.426,P=0.002)、T分期 (χ2=8.248,P=0.007)和 M分期 (χ2=10.405,P=0.002)显著相关。结论　FEZF1-AS1在 EC中高表达,且其与患者的家族肿瘤史、病理分级和肿瘤分期等相关。     

c-Myc转录上调长链非编码RNA ZEB1-AS1促进结直肠癌细胞增殖

目的 探讨长链非编码RNA ZEB1-AS1在结直肠癌中高表达的机制及其在结直肠癌中的作用。 方法 实时荧光定量PCR检测结直肠癌细胞和组织中ZEB1-AS1的表达,分析其表达量与患者预后的相关性。生物信息学预测ZEB1-AS1转录因子结合位点,双荧光素酶报告基因进行转录因子验证。MTS方法检测ZEB1-AS1对结直肠癌细胞增殖能力的影响。 结果 ZEB1-AS1在结直肠癌细胞和组织中高表达,且与结直肠癌患者较差的预后正相关。转录因子c-Myc在ZEB1-AS1启动子上有一个结合位点。过表达c-Myc转录上调ZEB1-AS1的表达,反之亦然。MTS结果显示过表达ZEB1-AS1促进结直肠癌细胞增殖,而敲低ZEB1-AS1则抑制该细胞的增殖能力。 结论 c-Myc转录上调ZEB1-AS1,进而促进结直肠癌进程。c-Myc/ZEB1-AS1或许可作为结直肠癌治疗的潜在靶标。       

锌指E盒结合蛋白1在子宫内膜癌患者中的表达及意义

目的探讨锌指E盒结合蛋白1(ZEB1)在子宫内膜癌患者中的表达及意义。方法选取该院2015年1月至2018年6月收治的子宫内膜癌患者150例为观察组,另选取同期150例健康体检者为对照组。根据子宫内膜癌高、中、低分化标准对观察组进行病理分级,其中高分化(G1组)57例,中分化(G2组)78例,低分化(G3组)15例。采用免疫组织化学法检测所有研究对象的ZEB1表达情况。比较观察组与对照组的ZEB1表达情况;比较不同病理分级患者的ZEB1表达情况;分析观察组ZEB1表达情况与子宫内膜癌临床病理特征的关系。结果观察组ZEB1阳性率为66.67%,明显高于对照组的13.33%(P0.05)。G1、G2、G3组ZEB1阳性率均高于对照组(P0.05);G3组ZEB1阳性率高于G2、G1组(P0.05);G2组ZEB1阳性率高于G1组(P0.05)。观察组肿瘤分期越高、肌层浸润深度越深、存在淋巴结转移患者的ZEB1阳性率越高(P0.05)。结论 ZEB1在子宫内膜癌组织中呈高表达,且子宫内膜癌病理分级越高,ZEB1阳性率越高;不同肿瘤分期、浸润深度及有无淋巴结转移患者的ZEB1表达具有明显差异,ZEB1可能参与了子宫内膜癌的发生、发展过程。     

长链非编码RNA ZEB1-AS1在儿童脑肿瘤中表达及对化疗药物敏感性影响的实验研究

目的 探讨lnc-ZEB1-AS1在儿童脑肿瘤化疗耐药中的作用。方法 通过荧光定量PCR检测lnc-ZEB1-AS1在2016年1月～2018年9月收集于榆林市第一医院18例儿童脑肿瘤组织标本中的表达; 通过CCK-8实验检测lnc-ZEB1-AS1对脑肿瘤细胞增殖的影响; 通过Transwell实验检测其对迁移和侵袭的影响; 通过化疗药物干预检测其对化疗药物敏感性的影响。结果 lnc-ZEB1-AS1在儿童脑肿瘤中高表达(0.014 5±0.021 3 vs 0.002 0±0.003 1,P=0.034); 干扰lnc-ZEB1-AS1能够抑制脑肿瘤细胞增殖(P<0.05)、迁移93.4±6.7 vs 51.2±9.4(P<0.001)和侵袭64.1±6.3 vs 31.1±4.2(P<0.01); 干扰lnc-ZEB1-AS1后脑肿瘤细胞对化疗药物敏感性增加(P<0.05)。结论 lnc-ZEB1-AS1在儿童脑肿瘤中高表达,且干扰lnc-ZEB1-AS1后能够抑制脑肿瘤细胞增殖、转移和侵袭,并增加脑肿瘤细胞对化疗药物的敏感性。     

子宫内膜癌组织中血管紧张素~1-7及线粒体组装受体水平表达与临床病理特征的相关性

目的　探究血管紧张素（1-7）[angiotensin-（1-7）,Ang-(1-7)]及线粒体组装受体（mitochondrial assembly of receptor ,MasR）在子宫内膜癌中的表达及相关性。方法　选取河北北方学院附属第一医院2017年4月~2019年4月治疗的16例正常子宫内膜组织,32例子宫内膜不典型增生组织和78例手术切除的子宫内膜癌组织,共126例。使用酶联免疫吸附法（ELISA）检测Ang-(1-7),Western blot检测MasR在组织中的表达情况。结果　三组组织中,正常子宫内膜组织内Ang-（1-7）（χ2=11.506,P=0.000）和MasR（χ2=8.619,P=0.002）阳性率最低,子宫内膜癌组阳性率最高,差异均具有统计学意义。与另外两组相比,子宫内膜癌组Ang-（1-7）和MasR表达显著增高。Ang-（1-7）,MasR表达水平和子宫内膜癌肿瘤分期(t≥2.82,P=0.001)、转移(F=33.35和13.80,P=0.000)及分化程度(t≥2.82,P=0.029)均有相关性。结论　Ang-(1-7)及MasR参与了子宫内膜癌新生血管的生成,其表达增高可促发癌细胞增长,可用于治疗及预后子宫内膜癌的新靶点。     

长链非编码RNA-LINP1对子宫内膜癌患者预后评估的临床价值

目的探讨子宫内膜癌患者癌组织中长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA) LINP1水平对预后的判断价值。方法选取2015年1月至2016年12月华北理工大学附属医院收治的82例子宫内膜癌患者的癌组织标本为子宫内膜癌组,另选其癌旁正常组织为癌旁对照组,采用实时荧光定量聚合酶链式反应法测定患者样本组织中LINP1 mRNA表达;收集患者临床病理资料,分析子宫内膜癌组织中LINP1 mRNA表达与临床病理参数的关系;Kaplan-Meier法分析子宫内膜癌患者癌组织LINP1 mRNA表达与患者生存率的关系;COX多因素分析子宫内膜癌患者死亡的危险因素。结果子宫内膜癌组和癌旁对照组样本组织中LINP1 mRNA表达水平分别为2.38±0.43、1.00±0.24,两组比较差异有统计学意义(t=25.376,P<0.001);临床病理参数结果显示,LINP1 mRNA表达情况与子宫内膜癌患者年龄、肿瘤组织学类型无关(P均>0.05),与淋巴结转移情况、FIGO分期、肿瘤分化程度及脉管侵犯情况有关(P均<0.05);LINP1 mRNA高表达组患者3年总生存率(48.78%)低于LINP1 mRNA低表达组(80.49%),两组比较差异有统计学意义(χ^(2)=6.306,P<0.05);COX回归分析结果显示,LINP1 mRNA高表达和FIGO分期Ⅲ、Ⅳ期及淋巴结转移情况均是引起子宫内膜癌患者死亡的危险因素(HR(95%CI)分别为2.898(2.031~4.136)、1.831(1.448~2.316)、1.708(1.364~2.138),P值分别为0.002、0.004、0.008)。结论子宫内膜癌组织中LINP1 mRNA高表达,与患者淋巴结转移情况、FIGO分期、肿瘤分化程度及脉管侵犯情况及预后密切相关,是引起子宫内膜癌患者死亡的危险因素,可能作为子宫内膜癌患者预后的评定指标。     

lncRNA NNT-AS1和miR-424在子宫内膜癌组织中的表达及其临床意义

目的分析长链非编码RNA烟酰胺核苷酸转氢酶反义RNA1(lncRNA NNT-AS1)、微小RNA-424(miR-424)在子宫内膜癌组织中的表达及其临床意义。方法收集60例子宫内膜癌患者的子宫内膜癌组织和40例正常子宫内膜组织,检测lncRNA NNT-AS1、miR-424的相对表达水平,分析二者的相对表达水平与患者临床病理特征及预后的关系,以及二者的相关性。结果 lncRNA NNT-AS1在子宫内膜癌组织中高表达,并与国际妇产科联盟(FIGO)分期、脉管浸润和淋巴结转移相关(P0.05)。miR-424在子宫内膜癌组织中低表达,与FIGO分期、肌层浸润程度、脉管浸润和淋巴结转移相关(P0.05)。lncRNA NNT-AS1高表达、miR-424低表达的患者5年生存率较低(P0.05)。lncRNA NNT-AS1高表达和miR-424低表达是患者预后不良的影响因素。lncRNA NNT-AS1相对表达水平与miR-424呈负相关(r=-0.368,P0.05)。结论 lncRNA NNT-AS1和miR-424在子宫内膜癌中均异常表达,且与子宫内膜癌患者不良病理特征和预后相关。     

子宫内膜癌中MTA1蛋白表达水平的研究

目的探讨肿瘤转移相关基因1(MTA1)蛋白表达与子宫内膜癌生物学行为之间的关系。方法采用免疫组化SP法检测18例正常宫内膜,48例宫内膜癌中MTA1蛋白的表达水平,并分析其与临床病理特征的关系。结果子宫内膜癌中MTA1蛋白的阳性表达率(64.58%)明显高于正常宫内膜(5.56%)(P<0.001),其中,雌激素受体阴性组的表达高于阳性组(P<0.001)。低分化的宫内膜癌,较之中、高分化者,有更高水平的MTA1蛋白表达(P=0.001),有肌层浸润组的蛋白表达率高于无肌层浸润组(P=0.017)。未发现MTA1蛋白的表达与宫内膜癌临床分期、淋巴结转移有关。结论MTA1蛋白的过表达在子宫内膜癌的发生、组织浸润过程中可能起一定的作用,其阳性表达与雌激素受体阴性的宫内膜癌关系更密切。MTA1蛋白有望成为子宫内膜癌基因治疗的新靶点。     

IGFBP-rP1、BDNF及TrkB在子宫内膜癌中的表达及临床意义

目的探讨胰岛素样生长因子结合蛋白相关蛋白1(IGFBP-rP1)、脑源性神经营养因子(BDNF)及酪氨酸受体激酶B(TrkB)在子宫内膜癌中的表达,以及三者与子宫内膜癌临床病理特征的关系。方法选取102例子宫内膜癌患者作为研究对象,以40例正常子宫内膜组织作为对照,所有患者术前均未接受放化疗治疗;应用免疫组织化学Envison法检测IGFBP-rP1、BDNF和TrkB的阳性表达,分析三者与子宫内膜癌临床病理特征的关系,以及三者阳性表达之间的相关性。结果IGFBP-rP1、BDNF及TrkB在子宫内膜癌中的表达率分别为56.86%(58/102)、46.08%(47/102),49.02%(50/102)均高于在正常子宫内膜组织中的阳性表达率20.00%(8/40)、22.50%(9/40)、17.50%(7/40),差异均有统计学意义(χ²分别=15.74、6.69、11.93,P均<0.05);IGFBP-rP1、BDNF和TrkB的阳性表达均与内膜癌临床分期、细胞分级有关(χ²分别=4.03、4.51、5.31、5.06、6.30、7.81,P均<0.05);IGFBP-rP1在淋巴结转移组中表达率为100%(9/9),在无淋巴结转移组阳性表达率为52.69%(49/93),差异有统计学意义(χ²=3.88,P<0.05);BDNF和TrkB阳性表达率在淋巴结转移组和无淋巴结转移组中比较,差异无统计学意义(χ²分别=2.85、2.59,P均>0.05)。相关分析显示,BDNF阳性表达与TrkB阳性表达呈正相关(r=0.42,P<0.05),IGFBP-rP1阳性表达与BDNF、TrkB阳性表达均呈正相关(r分别=0.52、0.58,P均<0.05)。结论IGFBP-rP1可能通过BDNF/TrkB信号通路参与子宫内膜癌的发生发展。     

子宫内膜癌组织IGF-1与其受体表达及意义

目的 探讨子宫内膜癌组织中胰岛素样生长因子-1（IGF-1）及其受体（IGF-1R）表达及其临床意义。方法 采用免疫组织化学SP法检测20例正常子宫内膜组织（对照组）及46例子宫内膜癌组织中IGF-1、IGF-1R的表达。结果 IGF-1在对照组和子宫内膜癌组阳性表达率分别为60.00%和60.87%,两者差异无显著性（χ^2=0.004,P〉0.05）;过度阳性表达率分别为0和23.91%,差异有显著性（χ^2=4.147,P〈0.01）;子宫内膜癌组织中IGF-1阳性表达及过度表达与手术病理分期无关（χ^=25.434、4.328,P〉0.05）,而过度表达在不同病理分级之间的差异有显著性（χ^2=7.163,P〈0.05）。IGF-1R在两种组织中的阳性表达率分别为70.00%和60.87%,差异无显著性（χ^2=.511,P〉0.05）;过度表达率分别为0和36.96%,差异有显著性（χ^2=.117,P〈0.01）;子宫内膜癌组织中IGF-1R阳性表达及过度表达与手术病理分期无关（χ^2=.550、4.369,P〉0.05）,而在高分化与中、低分化内膜癌组织之间差异有显著性（χ^2=.859、8.584,P〈0.05）。结论 IGF-1I、GF-1R表达与子宫内膜癌发病有关,并可作为子宫内膜癌预后预测的一个指标。     

乳腺癌患者血清长链非编码 RNA mir4435-2HG 表达水平与临床病理特征的相关性研究

目的　探究乳腺癌 (breast cancer, BC) 患者血清长链非编码 RNA (long non-coding RNA, lnc RNA) mir4435-2HG表达水平与临床病理特征的相关性。方法　选择 2016 年 8 月 ~2017 年 7 月长安大学医院收治的 52 例 BC 患者为 BC组,选择同期 49 例乳腺良性疾病患者为乳腺良性疾病组,另随机纳入同期 45 例体检健康的志愿者为健康对照组。采用实时荧光定量 PCR(Quantitative real-time PCR, qRT-PCR) 检测血清 lnc RNA mir4435-2HG,通过比较各组血清中 lnc RNAmir4435-2HG 相对表达量的差异,分析 lnc RNA mir4435-2HG 与患者各临床病理特征的关系。lnc RNA mir4435-2HG 的诊断价值分析采用 ROC 曲线。结果　血清 lnc RNA mir4435-2HG 在 BC 组 [2.04(1.41,3.96)],乳腺良性疾病组 [1.21(1.00,1.39)] 和健康对照组 [0.99(0.84,1.15)] 的相对表达量比较差异具有统计学意义 (H=28.73,P=0.00),BC 组血清 lnc RNAmir4435-2HG 的相对表达量高于乳腺良性疾病组 (U=89.23,P=0.01) 和健康对照组 (U=91.46,P=0.02)。BC 患者血清 lncRNA mir4435-2HG 与年龄和肿瘤大小无显著相关性 (U=115.41,155.02,均 P ＞ 0.05),而与淋巴结转移、TNM 分期、ER,PR 和 Her2 有显著相关性 (U=87.32,90.51,102.74,98.73,91.50,均 P ＜ 0.05)。lnc RNA mir4435-2HG 诊断 BC的最佳截断值为 0.69,该截断值对应的灵敏度和特异度分别为 80.25% 和 70.91%。结论 lnc RNA mir4435-2HG 在 BC血清中高表达,可作为 BC 的潜在生物学标志物。     

阴道彩超与宫腔镜在围绝经期及绝经后期子宫出血中的应用分析

目的探讨阴道彩超与宫腔镜在围绝经期及绝经后期子宫出血中诊治的临床应用价值。方法回顾性分析2014年1月至2015年12月间收治的围绝经期及绝经后期子宫出血患者232例。所有患者完成阴道彩超检查和宫腔镜检查并取活检,并将检查结果与病理学诊断对照对比分析。结果宫腔镜对各个疾病诊断的阳性预测率和真阳性率(敏感度)均较阴道彩超高。其中宫腔镜对宫内膜增生、子宫内膜癌、子宫内膜炎诊断的阳性预测率、敏感度与阴道彩超比较,差异均有统计学意义(P0.05)。宫腔镜对子宫内膜息肉诊断的敏感度为87.8%,高于阴道彩超的60.6%,差异有统计学意义(P0.05)。宫腔镜对子宫内膜生理性改变的诊断中阳性预测率高于阴道彩超,差异有统计学意义(P0.05)。阴道彩超显示,厚度为≥4~10mm组的子宫内膜癌检出率低于厚度10mm组,差异有统计学意义(χ~2=6.523,P=0.011)。子宫内膜厚度4mm组子宫内膜生理性改变的检出率高于厚度≥4~10mm和厚度10mm组,差异有统计学意义(χ~2=6.116,P=0.013和χ~2=22.428,P=0.001)。子宫内膜生理性改变≤10mm组中的检出率高于厚度10mm组,差异有统计学意义(χ~2=9.13,P=0.003)。结论围绝经期及绝经后期子宫出血可采用阴道彩超常规筛查,宫腔镜较阴道彩超在明确诊断上更有优势,值得临床推广。     

LncRNA NPSR1 AS1 在胃癌中的表达及作用机制

目的探讨LncRNA NPSR1-AS1在胃癌(gastric cancer, GC)中的表达及临床意义,分析其对胃癌细胞生物学行为的影响和作用机制。方法收集86例胃癌患者癌组织及癌旁组织,另收集21例胃癌患者及体检健康者血浆标本,采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测各组LncRNA NPSR1-AS1的表达水平,并与患者临床病理资料进行相关性分析。siRNA敲减NPSR1-AS1后,采用细胞增殖试验、Transwell试验、流式细胞术检测癌细胞增殖、迁移、侵袭、凋亡能力,并用RT-qPCR检测肿瘤相关基因表达量的变化。结果 LncRNA NPSR1-AS1在胃癌组织中的表达水平显著升高,且与肿瘤大小(t=11.02,P0.01)、淋巴结转移(t=2.30,P0.05)、TNM分期(t=3.55,P0.01)、肿瘤血管或神经侵袭(t=3.10,P0.05)显著相关;血浆LncRNA NPSR1-AS1筛查胃癌的ROC曲线下面积(AUC~(ROC))为0.696。LncRNA NPSR1-AS1敲减后可使GSK-3β(t=16.15,P0.01)和E-cadherin(t=10.17,P0.01)表达上调,β-catenin(t=4.869,P0.05)、N-cadherin(t=3.77,P0.05)、Snail(t=9.372,P0.01)和MMP2(t=15.57,P0.01)表达下调。结论 LncRNA NPSR1-AS1敲减可抑制胃癌细胞增殖、迁移及侵袭并诱导其凋亡,其作用机制与上皮-间质转化(EMT)有关。     

肺腺癌细胞中长链非编码 RNA- ARAP1-AS1 表达模式及其生物学特征

目的　该文拟初步探讨长链非编码 RNA (long non-coding RNA, lncRNA) ARAP1 反义 RNA（ARAP1 antisenseRNA 1,ARAP1-AS1) 在肺腺癌中的作用。方法　通过 GEPIA 数据库预测和分析 ARAP1-AS1 在肺腺癌组织中的表达模式;qRT-PCR 检测 APAS1-AS1 在肺腺癌组织及细胞中的表达情况;生物信息学预测结合实验验证 ARAP1-AS1 编码蛋白的能力及其细胞定位。此外,在 A549 细胞中过表达 ARAP1-AS1 及在 H1975 细胞中干扰 ARAP1-AS1 的表达,MTS 实验、细胞平板克隆实验检测 ARAP1-AS1 对细胞的增殖能力的影响。结果 GEPIA 数据库提示 ARAP1-AS1 在肺腺癌组织中的表达量显著高于其在正常组织的表达量。qRT-PCR 结果显示 ARAP1-AS1 在肺腺癌细胞中的表达量远高于其在正常肺上皮细胞中的表达量,其在 A549 和 H1975 细胞中的表达量分别是其在 BEAS-2B 细胞中的 1.6 倍和 3.26倍 , 差异有统计学意义（t=6.798,11.38,均 P ＜ 0.05）。在 23 对肺腺癌组织与配对癌旁组织中进行 qRT-PCR 验证,结果发现 ARAP1-AS1 在 83.3%（15/18）肺腺癌组织中显著高表达,差异有统计学意义（t=2.641,P ＜ 0.05）。其次,生物信息学预测 ARAP1-AS1 无蛋白编码能力。在线网站 lncLocater 及核酸分离实验证实 ARAP1-AS1 定位于细胞质。最后,在 A549 细胞中过表达 ARAP1-AS1 可显著增加细胞的增殖能力 , 差异有统计学意义（t=2.632,P ＜ 0.05）;而在H1975 细胞中敲低 ARAP1-AS1 其细胞增殖能力降低 , 差异有统计学意义（t=2.621,P ＜ 0.05）。在 A549 细胞中过表达 ARAP1-AS1 细胞平板克隆形成能力显著增加,反之亦然 , 差异有统计学意义（t=30.39,6.596,均 P ＜ 0.05）。结论ARAP1-AS1 在肺腺癌中高表达且定位于细胞质,并促进肺腺癌细胞的增殖。     

LncRNA FoxD2-AS1靶向miR-324-5p对结肠癌SW480细胞增殖和迁移侵袭的影响

目的探讨长链非编码RNA(lncRNA) FoxD2-AS1是否通过靶向miR-324-5p影响结肠癌SW480细胞增殖、迁移和侵袭。方法 RT-qPCR检测人正常结肠黏膜上皮细胞株NCM460及结肠癌细胞株SW480、HCT116和HT29中FoxD2-AS1和miR-324-5p表达水平; MTT法检测FoxD2-AS1和miR-324-5p表达对结肠癌SW480细胞增殖活力的影响; Transwell小室实验检测FoxD2-AS1和miR-324-5p表达对结肠癌SW480细胞迁移和侵袭能力的影响;双荧光素酶报告基因实验检测FoxD2-AS1是否靶向miR-324-5p。结果与NCM460细胞相比,结肠癌各细胞株中FoxD2-AS1表达明显上调(P 0. 05),miR-324-5p表达明显下调(P 0. 05);双荧光素酶报告基因实验证实FoxD2-AS1靶向抑制miR-324-5p的表达; MTT和Transwell小室实验结果表明,干扰FOXD2-AS1和过表达miR-324-5p后结肠癌SW480细胞增殖活力均明显降低,细胞迁移和侵袭能力均明显减弱;与干扰FOXD2-AS1相比,同时干扰FOXD2-AS1和miR-324-5p后细胞增殖、迁移和侵袭能力明显增强(P 0. 05)。结论 lncRNA FOXD2-AS1通过靶向负调控miR-324-5p的表达影响结肠癌SW480细胞增殖、迁移和侵袭能力。     

长链非编码RNA ITGB2-AS1过表达预测急性髓系白血病的不良预后（英文）

目的:确定ITGB2-AS1在AML患者中的表达水平,并进一步探讨其临床意义。方法:本研究在公共数据集(包括TCGA和GSE63270)中分析ITGB2-AS1表达水平,并使用实时定量PCR(RT-q PCR)在109名AML患者队列中进一步验证。结果:ITGB2-AS1表达水平在两个独立队列中上调(TCGA,P0.05; GSE63270,P0.05),并经本研究纳入的AML患者队列证实(P0.05)。临床上,ITGB2-AS1高表达与较大的年龄(P=0.023)和较低的完全缓解(CR)率(P=0.005)相关。多变量分析发现,高ITGB2-AS1表达是CR率(P=0.027)和总体生存时间(OS)(P=0.011)的独立预后因素,ITGB2-AS1在TCGA数据集(r=0.74,P 0.001)和本研究患者数据中(r=0.881,P 0.001)均与ITGB2表达正相关。高ITGB2表达也与较大年龄(P=0.02)和较低CR率(P=0.020)相关。高ITGB2表达预测更短的OS(P=0.028)。结论:ITGB2-AS1在AML中过表达并预测AML的不良预后。     

非小细胞肺癌组织中NSE 的基因表达及与患者临床特征的相关性研究

目的　探讨非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC) 患者肿瘤组织中神经元特异性烯醇化酶 (neuron-specific enolase, NSE) 的基因表达及与患者临床特征的相关性。方法　选取2013 年1 月～ 2017 年12 月商 洛市中心医院157 例NSCLC 患者为研究对象，采用电化学发光法检测患者血清中NSE 的水平，采用PCR 法比较 NSCLC 组织和相应癌旁正常组织中NSE 的相对表达量，并且探究NSE 的表达水平与患者临床特征间( 年龄、性别、 是否吸烟、是否饮酒、临床分期、是否原位癌、有无淋巴结和远端转移) 的相关性。结果　NSE 在NSCLC 组织中的 相对表达量显著高于相应癌旁正常组织，其差异具有统计学意义 (P=0.0182)。NSE 表达水平与NSCLC 患者是否吸烟 (χ2 ＝ 9.959，P=0.002)、是否饮酒(χ2 ＝ 4.893，P=0.032)、临床分期(χ2 ＝ 11.070，P=0.001)、是否原位癌(P<0.001)、 有无淋巴结(P<0.001) 和远端转移显著相关(P=0.017)。结论　NSE 在NSCLC 组织中高表达，血清NSE 水平可作为 NSCLC 诊断和预后的生物指标。     

Keap1与食管鳞状上皮细胞癌淋巴结转移和浸润深度的关系

目的分析Keleh样环氧氯丙烷相关蛋白1(Keleh-like ECH-associated protein 1,Keap1)的表达水平与食管鳞状上皮细胞癌(esophageal squamous cell carcinoma,ESCC)淋巴结转移和浸润深度的关系。方法采用免疫组化SP法检测ESCC患者的癌组织和癌旁组织中Keap1的表达水平,通过单因素和多因素分析及趋势χ2检验分析其与ESCC淋巴结转移和浸润深度的关系。结果 Keap1高表达与淋巴结转移(OR=3.945,95%CI:1.485~9.147)和浸润深度(OR=4.683,95%CI:1.692~10.275)有关;Keap1高表达是ESCC淋巴结转移的危险因素(Waldχ~2=23.579,P0.01),趋势χ~2检验结果显示,ESCC患者淋巴结转移的风险随Keap1表达水平的升高而升高(χ~2=5.173,P=0.023);Keap1的表达是ESCC侵及浆膜的危险因素(Waldχ~2=26.587,P0.01),趋势χ2检验结果显示,ESCC侵及浆膜的风险随Keap1表达水平的升高而升高(χ~2=9.788,P=0.002)。结论 Keap1的表达与ESCC的发生、发展有关,Keap1的表达可促进ESCC的淋巴结转移和浸润。