| 肺腺癌细胞中长链非编码 RNA- ARAP1-AS1 表达模式及其生物学特征 |
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| 引用本文： | 刘 欣,张欢欢,关 平,等. 肺腺癌细胞中长链非编码 RNA- ARAP1-AS1 表达模式及其生物学特征[J]. 现代检验医学杂志, 2021, 0(3): 38-42. DOI: 10.3969/j.issn.1671-7414.2021.03.009 |
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| 作者姓名： | 刘 欣 张欢欢 关 平 等 |
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| 作者单位： | （1. 广州市胸科医院检验科，广州 510095;2. 广州医科大学附属肿瘤医院放疗科 , 广州 510095) |
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| 摘 要： | 目的 该文拟初步探讨长链非编码 RNA (long non-coding RNA, lncRNA) ARAP1 反义 RNA（ARAP1 antisenseRNA 1，ARAP1-AS1) 在肺腺癌中的作用。方法 通过 GEPIA 数据库预测和分析 ARAP1-AS1 在肺腺癌组织中的表达模式；qRT-PCR 检测 APAS1-AS1 在肺腺癌组织及细胞中的表达情况；生物信息学预测结合实验验证 ARAP1-AS1 编码蛋白的能力及其细胞定位。此外，在 A549 细胞中过表达 ARAP1-AS1 及在 H1975 细胞中干扰 ARAP1-AS1 的表达，MTS 实验、细胞平板克隆实验检测 ARAP1-AS1 对细胞的增殖能力的影响。结果 GEPIA 数据库提示 ARAP1-AS1 在肺腺癌组织中的表达量显著高于其在正常组织的表达量。qRT-PCR 结果显示 ARAP1-AS1 在肺腺癌细胞中的表达量远高于其在正常肺上皮细胞中的表达量，其在 A549 和 H1975 细胞中的表达量分别是其在 BEAS-2B 细胞中的 1.6 倍和 3.26倍 , 差异有统计学意义（t=6.798，11.38，均 P ＜ 0.05）。在 23 对肺腺癌组织与配对癌旁组织中进行 qRT-PCR 验证，结果发现 ARAP1-AS1 在 83.3%（15/18）肺腺癌组织中显著高表达，差异有统计学意义（t=2.641，P ＜ 0.05）。其次，生物信息学预测 ARAP1-AS1 无蛋白编码能力。在线网站 lncLocater 及核酸分离实验证实 ARAP1-AS1 定位于细胞质。最后，在 A549 细胞中过表达 ARAP1-AS1 可显著增加细胞的增殖能力 , 差异有统计学意义（t=2.632，P ＜ 0.05）；而在H1975 细胞中敲低 ARAP1-AS1 其细胞增殖能力降低 , 差异有统计学意义（t=2.621，P ＜ 0.05）。在 A549 细胞中过表达 ARAP1-AS1 细胞平板克隆形成能力显著增加，反之亦然 , 差异有统计学意义（t=30.39，6.596，均 P ＜ 0.05）。结论ARAP1-AS1 在肺腺癌中高表达且定位于细胞质，并促进肺腺癌细胞的增殖。
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| 关 键 词： | ARAP1 反义 RNA 1 长非编码 RNAs 肺腺癌 增殖 |
Expression Pattern and Biological Characteristics of ARAP1-AS1 in LungAdenocarcinoma Cells |
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| LIU Xin1,ZHANG Huan-huan2,GUAN Ping1,DENG Jin2. Expression Pattern and Biological Characteristics of ARAP1-AS1 in LungAdenocarcinoma Cells[J]. Journal of Modern Laboratory Medicine, 2021, 0(3): 38-42. DOI: 10.3969/j.issn.1671-7414.2021.03.009 |
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| Authors: | LIU Xin1 ZHANG Huan-huan2 GUAN Ping1 DENG Jin2 |
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| Affiliation: | (1.Department of Clinical Laboratory，Guangzhou Chest Hospital, Guangzhou 510095, China; 2.Department ofRadiation, Affiliated Cancer Hospital of Guangzhou Medical University, Guangzhou 510095，China) |
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| Abstract: | |
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