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1.
目的:探讨汉族人群TLRs基因多态性与宫颈癌易感性之间的关系。方法:选取102例宫颈癌患者及100例健康查体正常人作为研究对象,PCR直接鉴定TLR2(-196 to-174 del)基因型;PCR结合限制性片段长度多态性技术(PCR-RFLP)检测分析TLR3c.1377C/T,TLR4 Asp299Gly、Thr399Ile,TLR9 1486T/C及G2848A位点多态性;然后选取具有代表性的标本进行测序,对酶切结果进行验证。结果:宫颈癌组和健康对照组中均未发现TLR4 Asp299Gly和Thr399Ile两个位点存在单核苷酸多态性。病例组和对照组的TLR2(-196 to-174 del)、TLR3c.1377C/T、TLR9 1486T/C、G2848A的基因型和等位基因频率未见显著差异。结论:TLR2(-196 to-174 del),TLR3c.1377C/T,TLR4Asp299Gly、Thr399Ile,TLR9 1486T/C、G2848A多态性与宫颈癌易感性无明显关系。 相似文献
2.
目的探讨NDRGl、P16、Ki67蛋白在宫颈上皮内瘤变(CIN)组织中的表达及意义。方法应用免疫组化PV6000染色方法,检测159例C1N组织及58例正常宫颈组织NDRGl、P16、Ki67蛋白的表达。结果正常宫颈组织及不同级别CIN组织NDRGl、P16、Ki67蛋白表达比较差异均有统计学意义(H-122.92~145.73,q-5.35~30.64,P%0.01)。在CIN组织中,NDRGl蛋白阳性表达率明显下降,其表达水平与CIN病变级别呈负相关(r、=-O.73,P%0.01);P16和Ki-67蛋白阳性表达率明显增高,其表达水平与CIN病变级别呈正相关(r、=0.74、0.81,P〈0.01)。结论NDRGl、P16、Ki67蛋白的异常表达可能与CIN的发生、发展有关。 相似文献
3.
近年来,随着子CIN发生率的升高和年轻化趋势,要求保留生育功能的患者日渐增多,宫颈锥切术目前已成为CINⅡ-Ⅲ级者首选的治疗方法。 相似文献
4.
目的探讨细胞周期因子CyclinD1和P27在宫颈癌的表达及意义。方法采用免疫组化SP法检测CyclinD1蛋白和P27蛋白在70例宫颈癌(宫颈癌组)、50例宫颈上皮内瘤变(CIN组)和18例正常宫颈(正常组)组织中的表达。结果宫颈癌组与CIN组CyclinD1蛋白阳性表达率高于正常组,差异有显著性(χ^2=23.68、13.35,P〈0.01);宫颈癌组与CIN组比较差异无显著性(P〉0.05)。宫颈癌组P27蛋白阳性表达率低于CIN组和正常组,差异有显著性(2^χ=32.60、26.83,P〈0.01);而正常组和CIN组间比较差异无显著性(P〉0.05)。Cy-clinD1和P27蛋白的异常表达与宫颈癌的病理学分级、FIGO分期、有无淋巴结转移有关(χ^2=4.22~8.48,P〈0.05)。宫颈癌组织中CyclinD1与P27蛋白表达呈负相关(r=-0.745,P〈0.01)。结论 CyclinD1高表达及P27蛋白的低表达或缺失可能在宫颈癌发生发展中起重要作用。 相似文献
5.
目的研究叉头转录因子(FoxM1)与血管生内皮长因子(VEGF)蛋白在宫颈癌及癌前病变组织中的表达,并分析两者表达的相关性及意义。方法采用免疫组化方法检测150例宫颈组织标本中FoxM1和VEGF的表达,分析其相关性。结果正常宫颈组织、宫颈上皮内瘤变(CIN)组织和宫颈癌组织中FoxM1蛋白表达率分别为13.64%、46.34%、60.87%,VEGF蛋白表达率分别为18.18%、42.68%、63.04%,CIN组织、宫颈癌组织与正常宫颈组织FoxM1和VEGF表达比较,差异有显著性(χ^2=8.723-14.634,P〈0.01),宫颈癌与CIN组织比较,差异无显著性(P〉0.05)。CIN各组间(CINⅠ、CINⅡ、CINⅢ)、宫颈癌Ⅰ-Ⅱ期与Ⅲ-Ⅳ期FoxM1和VEGF表达比较,差异均无显著性(χ^2=0.131-2.997,P〉0.05)。宫颈组织中FoxM1与VEGF表达呈正相关(r=0.673,P〈0.01)。结论 FoxM1和VEGF可能参与了CIN和宫颈癌的形成过程。 相似文献
6.
目的探讨雌激素受体(ER)亚型α和β mRNA及蛋白的异常表达与子宫内膜癌的发生发展的关系。方法应用半定量逆转录聚合酶链反应(RT—PCR)和免疫组织化学链霉菌抗生物素蛋白-过氧化酶连接法(SP法),检测18例正常子宫内膜组织、29例异常增生组织和50例子宫内膜癌组织中ERα、ERβ mRNA及蛋白的表达。结果①ERα mRNA在内膜癌组织中的阳性表达率和阳性表达水平明显低于异常增生内膜组织及正常内膜组织,三者比较有显著性差异(P〈0.01),ERα蛋白在这三组间的表达率变化相同(P〈0.05)。②ERβ mRNA在内膜癌组织中的阳性表达率和阳性表达水平明显低于增生性内膜组织及正常内膜组织,三者比较有显著性差异(P〈0.01),ERβ蛋白在这三组间的表达率变化相同(P〈0.01)。③ERα和ERβ mRNA平均表达水平比值(ERα/ERβ)在内膜癌组低于异常增生子宫内膜组织和正常子宫内膜组(P〈0.05)。结论ERα和ERβ表达的下调可能与子宫内膜癌的发生有关,在这个过程中ERα的下调起的作用大于ERβ。 相似文献
7.
目的探讨P53、P53凋亡刺激蛋白(iASPP)在子宫颈癌组织中的表达及意义。方法采用免疫组化PV-6000二步法,检测P53和iASPP在40例慢性子宫颈炎、60例宫颈上皮内瘤变(CIN)、65例宫颈癌组织中的表达。结果子宫颈癌、CIN及慢性子宫颈炎组织中iASPP阳性表达率分别为81.5%(53/65)、43.3%(26/60)、12.5%(5/26),3组比较差异有显著性(χ2=10.67~47.73,P〈0.01)。慢性子宫颈炎、CIN及宫颈癌组织中P53的阳性表达率分别为10.0%(4/26)、33.3%(20/60)和58.5%(38/65),CIN及宫颈癌组织中P53蛋白的阳性表达率均高于慢性子宫颈炎组织,差异有显著性(χ2=7.16~124.23,P〈0.05)。临床分期Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期宫颈癌组织的P53阳性表达率分别为48.6%(17/35)、57.9%(11/19)、90.9%(10/11),差异有显著性(χ2=6.181,P〈0.05);高、中、低分化宫颈癌组织iASPP的阳性表达率分别为68.2%(15/22)、73.3%(11/15)、96.4%(27/28),差异有显著性(χ2=7.402,P〈0.05)。宫颈癌组织中P53、iASPP的表达呈正相关(r=0.31,P〈0.05)。结论 iASPP、P53在子宫颈癌组织中高表达,两者与子宫颈癌的发生、发展相关,iASPP的表达与子宫颈癌的恶性程度有关。 相似文献
8.
目的分析青岛地区不同宫颈病变组织中人乳头瘤病毒(HPV)16型L1基因序列的多态性,探讨其序列变异与宫颈癌的相关性。方法提取2008年6月至2010年5月青岛大学医学院附属医院妇产科61例宫颈癌组织和181例宫颈脱落细胞DNA,采用PCR技术筛选HPV16阳性标本,进而对其L1基因全长进行扩增、测序,应用DNASTAR软件进行序列比对,分析核苷酸和氨基酸的变异。结果慢性宫颈炎组、宫颈上皮内瘤变(CIN)组和宫颈癌组HPV16的感染率分别为30.0%(12/40)、41.1%(58/141)和65.6%(40/61),3组比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。共有96例成功扩增出HPV16L1基因,慢性宫颈炎、CIN和宫颈癌组扩增率分别为25.0%(10/40)、37.6%(53/141)和54.1%(33/61)。HPV16型L1基因共发现13处变异,宫颈癌组织均发生C6240G、A6432G、6902insATC、6954delGAT及G7061A(无义)5处突变,另一突变热点为A6178C,但其在慢性宫颈炎、CIN、宫颈癌组的频率分布比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论青岛地区HPV16 L1基因的多态性具有地域性,可能导致病毒地方株的免疫原性和抗原性改变,但与宫颈癌的发生发展无明显关系。 相似文献
9.
<正>本文将对山东省青岛大学医学院附属医院妇科及山东省淄博市齐都医院妇科自2007年1月1日至2009年12月31日前来就诊的有生育要求的108例输卵管妊娠患者采用不同的手术方式分组治疗,进行总结分析,从而探讨开腹与腹腔镜下输卵管开窗取胚术治疗输卵管妊娠患者后,其功能状态恢复情况,为改善患者术后功能及生活质量提供可靠依据,报道如下。1资料与方法 1.1一般资料:共选取输卵管妊娠患者108例进行本次研究,年龄 相似文献
10.
目的 分析山东省青岛地区妇女宫颈癌组织中人乳头瘤病毒16型(HPV16)上游调控区(URR)和E7开放读码框(OFR)基因突变和基因序列多态性.方法 收集山东省青岛地区妇女宫颈癌标本共111例,提取DNA作为模板,应用通用引物和型特异引物经聚合酶链反应(PCR)筛选HPV16阳性标本,PCR结合测序检测HPV16阳性标本URR和E7基因全序列,经DNAStar 100软件和在线BLAST分析其变异情况.结果 宫颈癌组织中HPV和HPV16感染率分别为99.10%(110/111)和73.63%(81/110);核苷酸水平上HPV16 URR形成24种变异模式,同源性在98.02%~99.26%之间,nt7518 G→A和nt7861 A缺失变异率均为100%(26/26).HPV16 E7形成12种变异模式,同源性在99.23%~100%之间;nt647 A→G突变率58.54%(24/41),氨基酸由Asn→Ser(N29S)、nt666 G→A突变率24.39%(10/41),为同义突变.结论 山东省青岛地区妇女宫颈癌组织中HPV16 URR和E7基因均存在变异;HPV16 URR突变热点为nt7518和nt7861,HPV16 E7突变热点为nt647,且二者尚存在未见报道的变异位点. 相似文献