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1.
《中国当代医药》杂志是中华人民共和国卫生部主管,中国保健协会、当代创新(北京)医药科学研究院主办的医药卫生专业期刊,本刊已被万方数据数字化期刊群、中国核心期刊(遴选)数据库、中国知网、中国学术期刊网络出版总库、中文科技期刊数据库全文收录,系中国学术期刊综合评价数据库统计源期刊。现为旬刊,国内刊号:CN11-5786/R,国际刊号:ISSN1674-4721,邮发代号:  相似文献   

2.
中国护理管理网已正式开通,网址为:www.nursingmanagement.com.cn.中国护理管理网包括四大模块:卫生部医院感染控制标准专业委员会、卫生部医院管理研究所护理中心、《中国护理管理》杂志社、CHIMA护理信息专业学组。中国护理管  相似文献   

3.
《中国听力语言康复科学杂志》是由中国残疾人联合会主管,中国聋儿康复研究中心主办的国家级专业学术期刊。国内统一刊号CN11-5138/R,国际刊号ISSN1672-4933。本刊设有专家笔谈、基础研究、临床研究、康复教育、康复论坛、综述、新技术与新进展、个案研究、专栏等有特色的栏目。本刊为双月刊。2011年每期定价16.00元,全年96.00元(含普件邮资)。国内外公开发行,邮发代号:82-915。邮局汇款方式:收款人:《中国听力语言康复科学杂志》社地址:北京9822信箱邮编:100029;银行汇款方式:单位名称:《中国听力语言康复科学杂志》社;开户行:北京银行惠新支行;账号:010903760  相似文献   

4.
主管单位:中国卫生和计划生育委员会主办单位:中国医院协会总编辑:王梅,北京大学人民医院肾内科主任、教授、博士生导师、中国医院协会常务理事、中国医院协会血液净化中心管理分会名誉主任委员,中国医师协会肾脏内科分会常委,中华医学会肾脏病分会血液净化学组专家组成员,北京大学肾脏病学系副主任,担任《中国血液净化》杂志主编,中国实用内科杂志常务编委,中华内科杂志、中国糖尿病杂志、肾脏病与透析肾移植杂志、临床内科杂志、临床肾脏内科杂志等编委。编辑部主任:韦洮,北京大学人民医院肾内科主任医师、  相似文献   

5.
《中国当代医药》杂志是中华人民共和国卫生部主管,中国保健协会、当代创新(北京)医药科学研究院主办的医药卫生专业期刊,本刊已被万方数据数字化期刊群、中国核心期刊(遴选)数据库、中国知网、中国学术期刊网络出版总库、中文科技期刊数据库全文收录,系中国学术期刊综合评价数据库统计源期刊。现为旬刊,国内刊号:CN11-5786/R,国际刊号:ISSN1674-4721,邮发代号:2-515,定价:每期20元,通过本刊发行部订阅全年36期杂志优惠价为540元。  相似文献   

6.
《护理实践与研究》是由河北省卫生厅主管、河北省儿童医院主办的护理学术综合性期刊。国内统一刊号:CN 13-1352/R,国际标准刊号:ISSN 1672-9676,国内外公开发行。本刊为中国科技论文统计源期刊、中国科技核心期刊、中国科学引文数据库来源期刊,同时被万方数据库、中国知网、中国  相似文献   

7.
《中国当代医药》杂志是中华人民共和国卫生部主管,中国保健协会、当代创新(北京)医药科学研究院主办的医药卫生专业期刊,本刊已被万方数据数字化期刊群、中国核心期刊(遴选)数据库、中国知网、中国学术期刊网络出版总库、中文科技期刊数据库全文收录,系中国学术期刊综合评价数据库统计源期刊。现为旬刊,国内刊号:CN11-5786/R,国际刊号:ISSN1674-4721,邮发代号:2-515,定价:每期20元,通过本刊发行部订阅全年36期杂志优惠价为540元。  相似文献   

8.
主管单位:中华人民共和国卫生部主办单位:中国医院协会总编辑:王梅,北京大学人民医院肾内科主任、教授、博士生导师、中国医院协会常务理事、中国医院协会血液净化中心管理分会主任委员,中国医师协会肾脏内科分会常委,中华医学会肾脏病分会血液净化学组专家组成员,北京大学肾脏病学系副主任,担任《中国血液净化》杂志主编,中国实用内科杂志常务编委,中华内科杂志、中国糖尿病杂志、  相似文献   

9.
《护理实践与研究》是由河北省卫生厅主管、河北省儿童医院主办的护理学术综合性期刊。国内统一刊号:CN 13-1352/R,国际标准刊号:ISSN 1672-9676,国内外公开发行。本刊为中国科技论文统计源期刊、中国科技核心期刊、中国科学引文数据库来源期刊,同时被万方数据库、中国知网、中国  相似文献   

10.
《中国医药导报》杂志是中华人民共和国卫生部主管、中国医学科学院主办的医药卫生期刊,现为旬刊,国内统一刊号:CN11-5539/R,国际标准刊号ISSN1673-7210,邮发代号:80-372,本刊系中国科技论文统计源期刊(中国科技核心期刊)、中国学术期刊综合评价数据库统计源期刊,并被万方数据、中国知网、中国学术  相似文献   

11.
目的研究罗氟司特对稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效及安全性。 方法检索Pubmed、EMBASE、CINAHL、Cochrane clinical trials database、ScienceDirect.gov、中国生物医学文献数据库、万方数据数字化期刊全文数据库、维普数据数字化期刊全文数据库、中国期刊全文数据库等数据库1995年1月至2014年7月的论文,将罗氟司特治疗COPD慢性阻塞性肺疾病Ⅱ/Ⅲ期临床实验的相关文章纳入本研究。观察支气管肺功能、加重风险、健康相关生活质量、不良反应等。用修改后的Jadad量表和Cochrane偏倚风险评估工具对纳入研究质量进行评估。计量资料计算加权均数差(WMD)和95%可信区间(95%CI),计数资料计算比值比(OR)。用I2进行异质性检验。 结果共纳入7篇文献,包含9项随机对照研究。罗氟司特可分别提高支气管舒张前后的一秒用力呼气容积(WMD=57.56,95%CI:48.03~67.10,Z=11.83;WMD=63.97,95%CI:54.01~73.92,Z=12.60,P均<0.05)、用力肺活量(WMD=86.8,95%CI:66.00~107.60,Z=8.18;WMD=89.63 ml,95%CI:70.50~108.77,Z=9.18,P均<0.05)、最大呼气流速(FEF)25%~75%(WMD=21.26,95%CI:11.50~31.03,Z=4.27;WMD=23.04,95%CI:14.17~31.91,Z=5.09,P均<0.05),降低COPD的总体加重率(OR=-0.16,95%CI:-0.24~-0.08,Z=3.74,P<0.05)、中度加重率(OR=-0.08,95%CI:-0.15~-0.02,Z=2.43,P=0.02),延长第一次中重度加重时间(WMD=9.65 min,95%CI:5.31~13.98,Z=4.30,P<0.05),并可提高过渡期呼吸困难指数评分(WMD=0.3,95%CI:0.16~0.44,Z=4.24,P<0.05)。而对重度加重率(OR=0.00,95%CI:-0.02~0.02,Z=0.40,P=0.69),第二次中重度加重时间(WMD=28.24,95%CI:-2.13~58.62,Z=1.82,P=0.07)的影响无统计学意义。罗氟司特治疗相关不良反应主要涉及消化系统、神经系统症状,主要出现在治疗的前4周,有自限趋势。 结论罗氟司特有望成为COPD稳定期的新型抗炎治疗药物。  相似文献   

12.
目的 使用Meta分析评价围术期常规治疗联合肺康复与仅使用常规治疗对肺癌患者的术后疗效。方法 通过计算机检索PubMed、中国知网(CNKI)、维普科技期刊数据库(VIP)和万方医学网等数据库,检索时间截至2022年1月,纳入肺康复对肺癌患者术后疗效的临床随机对照试验。对所有文献进行筛选、资料提取并依据Cochrane系统进行质量评价,采用RevMan5.4软件、Stata15.0软件进行Meta分析。结果 共纳入15篇文献,共计1448例患者,研究结果显示:较常规治疗相比,联合肺康复治疗能更有效的改善肺癌患者的肺功能状态[第1秒用力呼气容积(WMD=0.58,95%CI:0.36~0.80,P<0.00001)、用力肺活量(WMD=0.61,95%CI:0.30~0.92,P=0.00001)、第1秒用力呼气容积占用力肺活量比(WMD=5.63,95%CI:1.48~9.78,P=0.008)、第1秒用力呼气容积占预计值百分比(WMD=4.39,95%CI:1.22~7.55,P=0.007)、最大通气量(WMD=7.79,95%CI:2.89~12.68,P=0.002)],提高6分钟步行距离(WMD=45.46,95%CI:20.43~70.48,P=0.0004)、缩短住院时间(WMD=-2.17,95%CI:-2.47~-1.87,P<0.00001)。纳入15篇文献中,9篇提到了术后并发症,经常规治疗联合肺康复的肺癌患者术后发生支气管胸膜瘘(1例)、呼吸衰竭(1例)、肺炎和肺不张(3例);仅常规治疗的肺癌患者术后发生支气管胸膜瘘(5例)、肺炎和肺不张(5例)、呼吸衰竭(4例)、心力衰竭(1例)、心律失常(1例)、术后疼痛(1例)、呕吐及腹泻(1例),差异有统计学意义。结论 与常规治疗相比,联合物理治疗肺康复能更有效的改善肺癌患者的术后疗效,其显著改善了肺功能各项指标、6分钟步行距离和住院时间,同时,减少了术后并发症,其临床疗效及安全性得到了证实,在临床上应用价值高。  相似文献   

13.
目的 评价吸气肌训练在机械通气患者中的应用效果。方法 计算机检索Cochrane Library、PubMed、Web of Science、Embase、中国生物医学文献数据库、中国学术期刊全文数据库和万方数据库中有关机械通气患者吸气肌训练效果的随机对照试验,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果 最终纳入21篇文献,共1 014例患者。Meta分析结果显示,吸气肌训练能有效改善机械通气患者训练后最大吸气压[WMD=7.98,95%CI(7.22,8.73),P<0.001]、训练前后最大吸气压差值[WMD=5.76,95%CI(4.23,7.29),P<0.001]、动脉氧分压[WMD=9.55,95%CI(4.00,15.10),P<0.001]和动脉血氧饱和度[WMD=2.00,95%CI(1.15,2.85),P<0.001];缩短患者机械通气时间[SMD=-0.33,95%CI(-0.52,-0.14),P<0.001]、脱机时间[SMD=-1.00,95%CI(-1.51,-0.48),P<0.001]和ICU住院时间[WMD=-3.46,95%CI(-5.36,-1.56),P<0.001];并降低病死率[RR=0.55,95%CI(0.33,0.91),P=0.02],差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论 吸气肌训练能有效改善机械通气患者最大吸气压,提高呼吸肌肌力与耐力,改善患者氧合状态,从而缩短机械通气时间、脱机时间和ICU住院时间,并降低病死率。  相似文献   

14.
目的 系统分析阈值负荷吸气肌训练(TIMT)对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者呼吸、运动功能及生活质量的影响。 方法 从PubMed、EBSCO、Web of Science、Ovid、Cochrane Library、中国生物医学文献数据库、中国知网和维普数据库检索自建库至2020年9月关于TIMT对COPD患者呼吸、运动功能及生活质量影响的随机对照试验(RCT)。由两名研究者独立进行文献筛选、资料提取和质量评价,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。 结果 共纳入30个RCT,2 060例患者。TIMT能显著增加最大吸气压(MD = 10.68, 95%CI 7.43~13.92, P < 0.001),改善6分钟步行试验结果(MD = 24.62, 95%CI 9.09~40.15, P = 0.002)、圣乔治呼吸疾病问卷评分(MD = -3.08, 95%CI -5.84~-0.33, P = 0.03)、改良英国医学会研究协会呼吸困难量表评分(MD = -0.30, 95%CI -0.52~-0.07, P = 0.01)和Borg评分(MD = -0.84, 95%CI -1.24~-0.44, P < 0.001)。TIMT能改善第1秒用力最大呼气容积(MD = 0.11, 95%CI 0.04~0.19, P = 0.003)和第1秒钟用力呼气容积占预计值百分比(MD = 3.72, 95%CI 2.62~4.82, P < 0.001)。TIMT对COPD评估测试评分(MD = -1.14, 95%CI -2.32~0.03, P = 0.06)和用力肺活量(MD = 0.07, 95%CI -0.12~0.25, P = 0.49)无显著改善作用。 结论 TIMT能够提升COPD患者吸气肌肌力,缓解呼吸困难,提升患者肺功能、生活质量及运动能力。  相似文献   

15.
马利朋  李永杰 《中国康复》2019,34(12):652-656
目的:系统评价本体感觉神经肌肉促进技术(PNF)对脑卒中患者运动功能和日常生活活动的影响。方法:系统检索Pubmed、Embase、The Cochrane Library、Web of science、Science direct、中国知网、万方、维普、中国生物医学文献数据库,收集PNF技术治疗脑卒中的随机对照试验,控制检索时间从建库至2018年8月。由两位评审员按照Cochrane系统评价手册独立地对纳入的文献进行偏倚风险评估和数据资料的提取。使用Revman5.3和Stata12.0进行数据统计分析。结果:共纳入16篇文献。10篇文献报道PNF技术对FMA的影响,评价使用PNF技术的观察组FMA分数明显高于对照组,Meta分析结果显示,WMD=7.57, 95%CI(6.57,8.58), Z=14.74,P<0.01;4篇文献报道PNF技术对TUGT的影响,使用PNF技术的观察组更显著降低TUGT的时间,Meta分析结果显示, WMD=-1.86,95%CI(-2.62,-1.10),Z=4.78, P<0.01;7篇文献评估PNF技术对BBS的影响,PNF技术更有效的提高了观察组患者的平衡能力,Meta分析结果显示,WMD=5.19, 95%CI(2.93,7.44), Z=4.51, P<0.01;8篇文献评估PNF技术对Barthel指数的影响,使用PNF技术的观察组更显著地改善了患者的日常生活能力,Meta分析结果显示,WMD=14.61, 95%CI(11.64,17.58), Z=9.64, P<0.01。结论:PNF技术可以显著提高脑卒中患者的运动功能,改善患者的生活质量。  相似文献   

16.
目的:使用Meta分析评价双水平气道正压通气(BiPAP)与持续气道正压通气(CPAP)对我国慢性阻塞性肺疾病合并阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征人群的治疗成效。方法:通过计算机检索中国知网(CNKI)、万方医学网数据库、维普中文科技期刊数据库(VIP)等中文数据库,检索时间从建库至2022年01月,提取相应资料后采用Rev Man5.4软件、Stata15.0软件进行Meta分析。结果:最终纳入11篇中文文献,800例患者。Meta分析结果显示:BiPAP较CPAP能更好地改善动脉血pH(MD=0.08,95%CI:0.06~0.10,P<0.00001),增加患者的动脉氧分压(MD=5.56,95%CI:2.04~9.08,P=0.002),降低动脉二氧化碳分压(MD=-6.72,95%CI:-9.99~-3.46,P<0.0001),提高SpO2Low(MD=2.46,95%CI:1.24~3.68,P<0.0001),改善AHI(MD=-4.14,95%CI:-6.35~-1.92,P=0.0003),缩短最长呼吸暂停时间(MD=-5.59,95%CI:-7.85~-3.32,P<0.00001)。纳入的11篇文章中,有3篇介绍了治疗的相关不良反应及死亡病例,BiPAP组腹胀(4例)、口鼻咽干燥(4例)、气胸(3例)、死亡病例(1例);CPAP组腹胀(8例)、口鼻咽干燥(9例)、气胸(7例)、死亡病例(16例),差异有统计学意义。结论:相较于CPAP,BiPAP更利于缓解中国人群重叠综合征导致的呼吸窘迫,显著改善了动脉血气各指标、AHI、SpO2Low和最长呼吸暂停时间,除此之外,其死亡病例及不良反应均比CPAP组低,证实了其安全性与临床疗效。  相似文献   

17.
AIM: To evaluate the efficacy,effect of preventing cardiovascular diseases and safety of statins-fibrates combination therapy in diabetic dyslipidemia patients.METHODS: We searched the databases of MEDLINE,EMBASE,web of knowledge and Cochrane central register of Controlled Trials for literatures about the coadministration of statins and fibrates as the treatment of patients with dyslipidemia and type 2 diabetes mellitus.We included related randomized controlled trials,controlled clinical trials and cross-sectional studies and excluded animal trials and clinical observations.The primary endpoints outcomes were the concentration of plasma total cholesterol(TC),triglyceride(TG),high density lipoprotein cholesterol(HDL-C) and low density lipoprotein cholesterol(LDL-C).The secondary outcomes were cardiovascular diseases(CVD) and adverse events.RESULTS: Ten studies were included in this metaanalysis.For lipid modifying efficacy,the combination of statins and fibrates therapy had more significant effecton reducing TC [P = 0.004,weighted mean difference(WMD) =-8.19,95%CI:-13.82--2.56] and TG concentration(P 0.001,WMD =-47.29,95%CI:-68.66--25.92) and increasing HDL-C concentration(P 0.00001,WMD = 3.79,95%CI: 2.25-5.33) when compared with statins monotherapy,while the effect of reducing LDL-C concentration(P = 0.50,WMD =-2.52,95%CI:-9.76-4.72) was insignificant.To fibrates monotherapy,the combination therapy was more effective on reducing TC(P 0.00001,WMD =-48.51,95%CI:-57.14--39.89),TG(P 0.00001,WMD =-26.07,95%CI:-30.96--21.18),LDL-C concentration(P 0.00001,WMD =-45.74,95%CI:-53.35--38.13) and increasing HDL-C concentration(P = 0.04,WMD = 1.38,95%CI: 0.04-2.73).For cardiovascular diseases,the coadministration therapy had no significant effect on reducing the incidence of these events when compared with monotherapy(For primary clinical endpoints,P = 0.12,OR = 0.61,95%CI: 0.33-1.14); for secondary clinical endpoints,P = 0.13,OR = 0.66,95%CI: 0.38-1.14).For adverse events happened during the follow-up,both the incidence of hepatic-related(alanine aminotransferase and/or aspartate aminotransferase of patients were ≥ 3 times of upper limit of normal)(P = 0.38,OR = 0.55,95%CI: 0.15-2.06) and muscular-related(myopathy and/or creatine phosphokinase ≥ 3 times of upper limit of normal) adverse events(P = 0.10,OR = 1.62,95%CI: 0.91-2.86) had no significant difference between these two therapies.CONCLUSION: The results showed statins-fibrates combination therapy was more effective on lipid modification and well tolerated but there was no significant effect on preventing cardiovascular diseases.  相似文献   

18.
目的系统评价完全血运重建和部分血运重建对合并多支血管病变(MVD)的急性冠状动脉综合征(ACS)患者围手术期的安全性。方法检索英文数据库:Pubmed、Embase、Cochrane Collaboration和中文数据库:中国期刊全文数据库、万方数据库、维普数据库,查阅目前已知的不同血运重建方式治疗合并MVD的ACS患者的随机对照试验,筛查并纳入符合要求的高质量文献,应用RevMan5.3软件系统评价应用不同血运重建方式[多支血管血运重建(MV-PCI)和罪犯血管血运重建(CV-PCI)]治疗合并MVD的ACS患者的围手术期安全性,如平均住院日、梗死血管开通时间、造影剂用量、平均造影时间、血小板糖蛋白IIb/IIIa受体拮抗剂使用率、平均支架数、主动脉内球囊使用率、造影剂肾病发生率、出血事件的发生率等。结果共纳入18篇文献,119674例合并MVD的ACS患者。Meta分析结果显示:与仅处理罪犯血管的部分血运重建CV-PCI治疗相比,MV-PCI术可降低围手术期患者平均住院天数(MD=-4.27,95%CI-5.1^-3.44,P<0.00001),增加患者的支架使用数(MD=0.98,95%CI 0.88~1.09,P<0.00001)、造影剂使用量(MD=72.99,95%CI 33.24~112.73,P=0.0003)以及造影时间(MD=7.27,95%CI 2.2~12.35,P=0.005),但对患者的血管开通时间(MD=-0.64,95%CI-1.69^-0.41,P=0.24)和造影剂肾病发生率(RR=0.99,95%CI 0.51~1.92,P=0.98)、围手术期出血事件(RR=1.11,95%CI 0.84~1.46,P=0.48)和主动脉内球囊使用(RR=1.02,95%CI 0.83~1.24,P=0.88)并无影响。结论完全血运重建术可以降低多支血管病变ACS患者平均住院日,虽然增加患者经皮冠状动脉介入治疗术中造影剂用量、造影时间和平均支架数,但并不增加造影剂肾病的发病率、围手术期出血事件及心源性休克的发生率。  相似文献   

19.
目的:比较完全腹腔镜远端胃癌根治术(TLDG)与腹腔镜辅助远端胃癌根治术(LADG)的有效性及安全性,探讨完全腹腔镜技术在远端胃癌根治术中的应用价值。方法检索 PubMed 公开发表的完全腹腔镜与腹腔镜辅助远端胃癌根治术比较的研究文献。通过采用RevMan 5.0统计软件,合并及比较两者手术时间、淋巴结清扫数目、术中出血、术后首次排气时间、术后并发症及住院时间等指标,选择计算优势比(OR,95%的可信区间)和加权均数差(WMD,95%的可信区间)作为效应尺度来评估两种术式的安全性和有效性。结果6项研究文献被纳入本次Meta分析,其中实施完全腹腔镜远端胃癌根治术656例,腹腔镜辅助远端胃癌根治术988例,共1644例患者。本项Meta分析结果显示,与腹腔镜辅助远端胃癌根治术相比,实施完全腹腔镜远端胃癌根治术的患者术中出血少、术后首次排气时间早、住院时间短(合并WMD分别为-17.79,95%CI -32.57~-3.02,P=0.02;-0.14,95%CI -0.23~-0.06,P=0.001;-0.32,95%CI -0.53~-0.12,P=0.002),而在手术时间、淋巴结清扫数目、术后并发症的发生率方面,两种术式差异无统计学意义(合并WMD为11.19,95%CI -4.54~26.92,P=0.16;3.55,95%CI -0.18~7.28,P=0.06;合并OR为1.27,95%CI 0.86~1.88,P=0.22)。结论 TLDG是安全可行的,与传统LADG具有相似的手术疗效。然而,在术中出血、术后胃肠道功能恢复方面,TLDG 更具优势,但仍然需要开展大样本的临床对照试验来进一步验证这一结论。  相似文献   

20.
[目的]评价术后早期活动对腹部手术病人术后快速康复进程的影响。[方法]利用计算机检索万方、CNKI、维普、PubMed、the Cochrane Library、EMbase、Sciencedirect数据库建库至2018年8月31日发表的有关腹部手术病人术后采取早期活动的随机对照试验、病例对照试验。由2名研究者分别对符合纳入标准的研究进行质量评价和数据提取,采用RevMan 5.3.5对术后结局指标进行Meta分析。[结果]共纳入10项随机对照试验,纳入分析的971例病人中实验组(术后早期活动采取精细化护理流程)485例,对照组(术后早期活动采取传统护理流程)486例。与对照组相比,实验组术后首次排气时间较短[WMD=-13.10,95%CI(-19.88,-6.32),P<0.05],术后首次排便时间较短[WMD=-14.23,95%CI(-22.15,-6.31),P<0.05],术后第1天疼痛评分较低[WMD=-0.41,95%CI(-0.56,-0.26),P<0.05],术后第1天睡眠时间较多[WMD=0.87,95%CI(0.58,1.16),P<0.05],术后第2天睡眠时间较多[WMD=1.08,95%CI(0.85,1.32),P<0.05],术后第3天睡眠时间较多[WMD=0.96,95%CI(0.76,1.16),P<0.05],术后胃肠道不适发生率较低[OR=0.24,95%CI(0.14,0.41),P<0.05]。[结论]现有证据表明,术后早期活动的精细化护理能够有效促进腹部手术病人的胃肠功能恢复,缓解疼痛,改善睡眠质量,促进病人快速康复。  相似文献   

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