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相似文献
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1.
儿童开胃乐口服液促进消化功能的实验研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的 :通过观察大鼠的消化酶活性、小鼠小肠墨汁推进率、小鼠血D 木糖含量 ,研究儿童开胃乐口服液的促进消化作用。方法 :将动物分组 ,分别以低、中、高剂量组及清洁水对照组灌注受试 ,其中小肠墨汁推进实验设置了复方地芬诺酯模型对照组 ,30d后测试结果 ,采用自身及组间对照进行统计学处理。结果 :儿童开胃乐口服液三个剂量组的小鼠小肠墨汁推进率均明显高于复方地芬诺酯模型对照组 ;血D 木糖浓度也明显高于对照组 ;大鼠各剂量组胃液量、胃蛋白酶活性和胃蛋白酶排出量均明显高于对照组。结论 :儿童开胃乐口服液有明显促进消化的作用  相似文献   

2.
目的了解复方陈皮咀嚼片对机体消化功能的改善及其机理。方法分别进行小鼠小肠运动试验、大鼠消化酶试验以及大鼠生长试验。结果复方陈皮咀嚼片组大鼠体重(F=7.645)、体重增重(F=9.400)、总进食量(F=12.169)、饲料利用率(F=3.846)明显高于阴性对照组,差异有统计学意义(P0.05);小鼠小肠运动试验中,复方陈皮咀嚼片各剂量组小鼠墨汁推进率与模型对照组比较,差异无统计学意义(F=1.671,P0.05);在消化酶分泌试验中,复方陈皮咀嚼片组大鼠3 h胃液量(F=2.706)、胃蛋白酶排出量(F=4.470)大于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论复方陈皮咀嚼片改善消化机能具有明显的效果,主要作用机理是促进消化液及消化酶分泌。  相似文献   

3.
目的研究健胃喜食宝片促进动物消化功能的效果。方法将昆明种雄性小鼠随机分为空白组、模型对照组和3个剂量(0.53、1.06、1.60g/kgBW)的给药组。各剂量组分别连续经口给予受试样品15d,空白组和模型对照组给予实验用水。用复方地芬诺酯制造小鼠便秘模型,进行小鼠小肠运动试验,测定小鼠的墨汁推进率。将SD雄性大鼠随机分为空白组和3个剂量(0.265、0.53、1.06g/kgBW)的给药组。各剂量组分别连续经口给药30d,观察大鼠体重、体重增重、摄食量和食物利用率,测定大鼠的胃蛋白酶活性和排出量。结果健胃喜食宝片(1.06、1.60g/kgBW)能显著增加小鼠小肠墨汁推进率(P<0.01),能显著增加大鼠体重增重和摄食量,对食物利用率增加不明显。健胃喜食宝片(0.53、1.06g/kgBW)能显著增加大鼠胃蛋白酶活性和胃蛋白酶排出量(P<0.01)。结论健胃喜食宝片具有促进消化功能,即能增进动物食欲和进食量,增加胃液和胃酶分泌量,增加动物体重,增进小肠蠕动;此外还具有润肠通便的功能。  相似文献   

4.
胃炎宁冲剂的主要药效学研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:观察胃炎宁冲剂抗溃疡、胃肠动力、促消化及抗炎的药理作用,为临床应用提供实验依据。方法:盐改——乙醇刺激及幽门结扎致胃溃疡模型;甲基橙残留、炭末推进观察胃肠动力;胃液滴定法、Mett氏毛细管法观察胃液酸度及蛋白酶活性;蛋清致足肿胀观察抗炎。结果:胃炎宁高、中剂量组能明显降低大鼠的溃疡指数;高剂量组能明显促进小鼠的胃排空,加快小鼠小肠对炭末的推进速度;高、中剂量组十二指肠给药能抑制大鼠胃液分泌,高剂量组能提高胃蛋白酶活性,对胃液酸度有抑制的趋势,但无统计学意义。高剂量组并能明显抑制蛋清所致大鼠足肿胀。结论:胃炎宁冲剂具有抗溃疡、促小鼠胃排空、促小肠推进的作用;并能抑制大鼠胃液分泌、提高胃蛋白酶活性,对胃液酸度有抑制的趋势;并具有抗炎作用。  相似文献   

5.
肠激舒软胶囊治疗肠易激综合征的药效学研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 观察肠激舒软胶囊治疗肠易激综合征的作用。方法 通过观察小鼠小肠炭末推进率、小鼠血D-木糖含量、家兔离体肠平滑肌的抑制率、拮抗率,研究肠激舒软胶囊对肠功能的影响。结果 肠激舒软胶囊组小鼠炭末推进率与正常对照组比较呈现显著抑制作用;可拮抗新斯的明造成的小鼠肠平滑肌痉挛,对抗由阿托品造成的小鼠肠功能抑制,起到调节肠功能的作用;肠激舒软胶囊组对兔离体肠管平滑肌的抑制率、拮抗率均明显高于对照组且有显著性差异;血D-木糖浓度明显高于正常对照组。结论 肠激舒软胶囊能明显拮抗肠功能亢进,改善肠功能抑制,起到调节肠功能作用,具有解痉和促进肠吸收的作用。  相似文献   

6.
本文研究中药复方-开胃消食口服液的药效,阳性对照药物为吗丁啉,实验结果表明:(1)本品能明显促进大白鼠胃液分泌和提高胃液中游离酸、总酸及胃蛋白酶含量(P〈0.05 ̄0.01);(2)有明显促进小鼠肠推进作用(P〈0.05 ̄0.01);(3)对豚鼠离休肠管收缩有明显增强作用(P〈0.05);(4)说明开胃消食口服液的开胃、消食功能与吗丁啉相当,有增强受试小鼠细胞免疫和体液免疫功能。  相似文献   

7.
【目的】优化复方地芬诺酯致小鼠便秘模型的剂量,使其适用于保健食品润肠通便功能的研究。【方法】(1)小肠运动试验:将60只雄性ICR小鼠随机分为阴性对照组,复方地芬诺酯2.5、3.75、5 mg/kg剂量组等4组,每组15只,单次给予禁食16 h的小鼠灌胃复方地芬诺酯造模,测定小肠墨汁推进率。(2)排便试验:将60只雄性ICR小鼠随机分为阴性对照组,复方地芬诺酯5、7.5、10 mg/kg剂量组等4组,每组15只,单次给予禁食16 h的小鼠灌胃复方地芬诺酯造模,测定首粒排黑便时间、6 h内排黑便粒数和黑便质量。【结果】与阴性对照组比较,复方地芬诺酯2.5、3.75、5 mg/kg剂量组小鼠小肠墨汁推进率降低,差异均有统计学意义(P0.01),7.5、10 mg/kg剂量组小鼠首粒排黑便时间延长、6 h内排黑便粒数和黑便质量减少,差异均有统计学意义(P0.01)。【结论】2.5 mg/kg复方地芬诺酯可使小鼠小肠运动试验造模成功,7.5 mg/kg复方地芬诺酯可使小鼠排便试验造模成功。  相似文献   

8.
目的:结合酚红法和D-木糖法,建立一种可同时检测小肠推进和吸收功能的简便方法。方法:用含有0.12%酚红、D-木糖(1.25%,2.5%and 5%)及明胶的混合试剂胃饲小鼠,用间苯三酚法测定血中D-木糖浓度,研究酚红对D-木糖吸收的可能影响;研究D-木糖浓度对酚红在小肠推进率的可能影响。结果:①10 min时,5%D-木糖混合试剂组与5%D-木糖对照组的血中D-木糖浓度无显著差异,说明酚红对D-木糖的吸收无明显影响。②15 min时,5%D-木糖混合试剂组的小肠推进率显著高于酚红对照组(P<0.05),而含2.5%和1.25%D-木糖混合试剂组的小肠推进率与酚红对照组无显著差异。结论:胃饲含有0.12%酚红、5%D-木糖和15%明胶的混合试剂,可同时检测小鼠小肠的推进和吸收。  相似文献   

9.
目的:研究宝贝开胃颗粒(BKG)的药效学作用。方法:通过大鼠胃液分析,Meet法测定胃蛋白酶活性,观察BKG对大鼠胃功能的影响;通过测定小鼠胃甲基橙残留量和肠碳末推进百分率,观察BKG对小鼠胃排空和肠推进运动的影响;通过利血平致脾虚模型小鼠的常压耐缺氧和抗疲劳游泳试验,观察BKG的强身健脾作用。结果:BKG能显著促进大鼠胃液分泌,增加总酸排出量,提高胃液总酸度,明显促进小肠推进运动,但不影响胃蛋白酶活性;BKG2g/kg以上能明显促进胃排空,延长脾虚型小鼠的常压耐缺氧和游泳时间。结论:BKG具有消滞除满,开胃健脾的作用。  相似文献   

10.
目的:研究胃乐冲剂对大鼠慢性萎缩性胃炎的作用与机制。方法:以2%的水杨酸钠和30%的酒精的混合溶液对大鼠进行灌胃复制慢性萎缩性胃炎大鼠。测定胃液酸度、胃蛋白酶活性和血中胃泌素、cAMP、cGMP含量;并观察对小鼠胃肠推进功能的影响和抗炎镇痛作用。结果:胃乐冲剂明显增加游离酸、总酸度、胃蛋白酶活性,降低PH值,增加cAMP含量,降低cGMP、胃泌素含量;可加快小鼠小肠推进速度,并有一定的抗炎镇痛作用。结论:胃乐冲剂能明显改善模型大鼠的胃内环境,增强消化功能、有明显的保护胃粘膜作用,并可增强胃肠功能,有一定的抗炎镇痛作用。  相似文献   

11.
目的:评价以芦荟全叶冻干粉、小麦膳食纤维、苹果醋粉等为主要成分的保健食品通便功能。方法按卫生部《保健食品检验与评价技术规范》(2003年版)中润肠通便功能检验方法开展实验。经口给予小鼠3.0、1.0、0.5 g/kg体质量(相当人体推荐量的30、10、5倍)剂量的受试物15 d,采用不同剂量的复方地芬诺酯制备肠蠕动抑制模型和便秘模型。测定肠蠕动抑制模型小鼠小肠墨汁推进率、便秘小鼠排便时间、排粪便粒数和粪便重量。结果各剂量组小鼠各周体质量、体质量增加值未见明显变化;受试物低、中剂量组的小肠推进速度、第一粒黑便排出时间、6h排黑便粒数和黑便总重量与模型对照组比较变化不明显,差异无统计学意义(P>0.05);受试物高剂量组的小肠墨汁推进率和墨汁推进转换值则有明显增加,第一粒黑便排出时间提前,6 h排黑便粒数和黑便总重量有明显增加,与模型对照组比较,统计学分析差异有统计学意义(P<0.05)。结论根据《保健食品检验与评价技术规范》(2003年版),该受试物具有通便功能。  相似文献   

12.
目的探讨中药复方舒通方对小鼠便秘模型的润肠通便功能。方法将昆明小鼠50只,随机分为空白对照组、模型对照组和舒通方低、中、高三个剂量组。每组10只,连续灌胃10d后,采用复方地芬诺酯造成小鼠便秘模型,观察舒通方对小鼠体重、小肠推进试验和排便试验的指标测定。结果舒通方各剂量组小鼠的墨汁推进率均高于模型对照组,差异均具统计学意义(P〈0.01);舒通方低、中、高剂量组均能缩短便秘小鼠首粒黑便的排出时间,与模型对照组比较,差异有统计学意义,舒通方高、中剂量组粪便粒数均大于模型对照组(P〈0.05),高、中剂量组粪便重量与模型对照组比较差异均有统计学意义(P〈0.05,P〈0.01)。结论舒通方具有促进小鼠小肠运动的作用,缩短首便时间,增加便秘小鼠所排粪便的粒数和重量。  相似文献   

13.
目的:观察降酶口服液对D-氨基半乳糖(D-Gal)及四氯化碳(CCl4)引起小鼠及大鼠血清转氨酶升高的影响。方法:用动物随机分为空白对照组、模型对照组、阳性药对照组和高、低剂量给药组,观察D-Gal及CCl4所致小鼠及大鼠血清转氨酶(ALT及AST)的变化。结果:与模型组相比用药各组的血清转氨酶升高不明显。结论:降酶口服液能阻止D-G al及CCl4造成的血清转氨酶升高。  相似文献   

14.
目的:研究参蓝口服液对大鼠血栓形成及高脂饮食引起的小鼠高血脂的影响。方法:将Wistar大鼠随机分为空白对照组、阳性对照组及参蓝口服液高、低剂量组;空白对照组用去离子水灌胃,以临床使用剂量的阿司匹林灌胃作为阳性对照,参蓝口服液高、低剂量连续灌胃22天,观察每组大鼠实验性血栓形成情况及其对凝血功能的影响。用高脂饲料喂养的方法造成高脂血症小鼠模型,随机分为正常对照组、空白对照组、阿托伐他汀钙组及参蓝口服液高、低剂量组连续给药6周,观察参蓝口服液对模型小鼠血脂的影响。本实验中,参蓝口服液高低剂量分别为临床使用剂量的6倍和2倍。结果:抗血栓实验中,参蓝口服液高低剂量组、阳性对照组大鼠血管最大堵塞率和刺激后平均堵塞率与模型对照组相比显著降低(P<0.05或P<0.01),最大聚集率较模型对照组显著降低(P<0.05或P<0.01),同时并不影响正常的凝血功能。在治疗高脂血症实验中,检查了小鼠血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)和高密度脂蛋白(HDL-C)等高脂血症的重要检测指标,发现参蓝口服液高低剂量组小鼠TG从给药后第2周开始出现降低趋势;...  相似文献   

15.
目的:研究娃娃乐口服液的益智作用,为临床治疗儿童学习记忆力减退提供实验依据。方法:对238只昆明种健康小鼠随机分成的正常对照、模型、脑复康、娃娃乐大中小剂量6个组,进行了迷路法、跳台法对照研究。结果:娃娃乐口服液能明显改善东莨菪碱所致小鼠记忆获得障碍和乙醇所致小鼠记忆再现障碍。结论:娃娃乐口服液具有明显益智作用。  相似文献   

16.
目的观察疏肝理脾方对厌食模型大鼠胃肠运动的作用。方法采用病因模拟法,以特制饲料喂养大鼠,建立小儿厌食模型大鼠,每日记录大鼠进食量及体重,测定D-木糖排泄率,肠碳末推进率,胃及肠组织病理学检查。结果与模型组相比,山麦健脾口服液组、疏肝理脾方大剂量组及小剂量组大鼠的食量、体重、D-木糖排出量、肠碳末推进率均明显增加(P0.05,P0.01),光镜下观察模型组所有大鼠胃肠组织有不同程度结构改变。结论特制饲料喂养及夹尾刺激复制厌食症模型是一种成功率较高的造模方法,疏肝理脾方能明显促进大鼠食欲,增加食量及体重,促进大鼠小肠运动,改善大鼠小肠吸收功能。  相似文献   

17.
目的研究复方丹参注射液对小鼠小肠蠕动的影响。方法将小鼠随机分4组,新斯的明组(0.0015mg/10g,肌内注射)、阿托品组(0.005mg/10g,肌内注射)、复方丹参组(5mg/10g,肌内注射)和生理盐水组(0.1ml/10g,肌内注射),给药20min后给墨汁灌胃(0.1ml/只),再过20min后颈椎脱臼处死,立即剖腹把小肠拉直测量墨汁推进长度和小肠总长度,计算墨汁推进率。结果复方丹参组墨汁推进率与生理盐水组及新斯的明组比较差异均有高度显著性(P<0.01),与阿托品组比较差异无显著性(P>0.05)。结论复方丹参注射液对正常小鼠小肠蠕动有明显抑制作用,其效果与阿托品相当。  相似文献   

18.
[目的]观察复方参仲口服液对雌性和雄性阳虚证小鼠的影响。[方法]昆明种小鼠,雌雄各半,随机分成6组(即空白对照组,模型对照组,阳性对照组,复方参仲口服液大、中、小剂量组),给药4天后予氢化可的松造模,第14天后处死动物,分别比较雌、雄各组小鼠肾上腺、精囊、睾丸、子宫、脾脏等器官重量系数。[结果]对雌性小鼠,复方参仲口服液大、中剂量组小鼠的肾上腺、子宫系数均明显高于模型组,小剂量组小鼠的肾上腺系数也明显高于模型组(均P<0.05);对雄性小鼠,复方参仲口服液大、中剂量组小鼠的肾上腺、精囊、睾丸系数均明显高于模型组(P<0.05),小剂量组小鼠的睾丸系数亦明显高于模型组(P<0.05)。[结论]复方参仲口服液可明显对抗氢化可的松所致雌、雄小鼠的阳虚证。  相似文献   

19.
目的研究开胃进食汤超微配方颗粒对正常小鼠胃排空、小肠推进活动的影响。方法采用开胃进食汤传统汤剂和健胃消食片对照,观察开胃进食汤超微配方的等倍、1/2倍和1/4倍不同剂量对小鼠胃内甲基橙残留率和小肠质量、小肠碳末推进率的影响。结果开胃进食汤超微配方颗粒各组胃内甲基橙残留率较正常组低(P<0.05,P<0.01),等倍和1/2倍剂量组小肠碳末推进率较正常组高(P<0.05,P<0.01),1/2倍剂量组小肠质量较正常组高(P<0.05),而开胃进食汤传统汤剂组与正常组比较,以上指标无差异。结论开胃进食汤超微配方颗粒对正常小鼠具有促进胃肠动力作用,且以1/2倍剂量为优;超微配方颗粒制剂可能与诸相关药物如藿香、木香、丁香等药物挥发油成分作用的关系,从而提高了其传统方剂的药理作用。  相似文献   

20.
九香胃康胶囊药效学的实验研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:研究九香胃康胶囊的治疗机制及药理作用。方法:采用炭墨法和酚红法观察了给予不同剂量九香胃康胶囊后小鼠小肠推进运动及胃排空情况,采用幽门结扎法观察了其对大鼠胃分泌的影响。结果:九香胃康胶囊能明显促进小鼠小肠推进功能和胃排空功能,与空白对照组比较差异显著(P<0.05),亦能显著减少大鼠胃酸和胃蛋白酶的分泌。结论:九香胃康囊对胃胀,嗳气,恶心等的治疗作用,主要是通过增强胃肠动力,抑制胃酸和胃蛋白酶分泌来实现的。  相似文献   

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