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1.
目的:了解上海市市民对口腔实习门诊认知度和认可度的现状,探讨口腔临床实习教学的改进方案.方法:随机抽取上海市5个区县各一个大型卖场,分别发放100份调查问卷,共502份,回收498份,其中有效卷475份,有效率为94.62%.对结果进行整理分析.结果:10.32%的被调查者知晓并了解实习门诊,56.84%的被调查者愿意对其加以了解;40.21%的被调查者会选择专家门诊就医,但也有37.68%的被调查者愿意接受实习医师的诊治;对实习医师的总体满意度为65.43%.结论:市民对口腔实习门诊的认知度和认可度均有待提高,医院、学校应加大宣传力度,在提升实习门诊认知度的同时提高认可度,推进实践教学的开展. 相似文献
2.
我国肾移植患者环孢菌素常规监测的群体药代动力学 总被引:8,自引:3,他引:5
目的考察肾移植患者口服环孢菌素A(Cyclosporine A,CsA)常规监测的群体药代动力学特征,为临床调整个体用药提供新途径.方法回顾性收集我院745例门诊肾移植病人的1468个全血稳态谷浓度样本,用NONMEM程序分析其群体药物动力学模型,估算米-曼氏模型参数Km和Vm,Km,Vm的个体间变异,以及个体自身变异采用指数模型.定量地考察日剂量、术后时间、体重、环孢菌素A剂型和合并用药等固定效应对药物动力学参数的影响.结果环孢菌素A的监测值为稳态谷浓度时,其药代动力学能用米-曼氏模型较好地拟合,用建模组数据获得的群体参数在验证组中有较理想的拟合优度.最终群体药代动力学参数为群体标准值Vm为601mg@L-1,Km为2120mg@L-1.Vm的结构模型参数术后时间和体重用指数模型,系数分别为-0.210和0.1 39;性别和剂型用乘法模型,男性较女性的校正系数为1.078,胶囊剂较水剂的校正系数为0.927.Km的结构模型参数剂量和术后时间用指数模型,系数分别为-1.67和-0.651;合并应用雷公藤多甙片、保肾片用乘法模型,系数分别为1.170、1.1 30.每日剂量预测值与观察值的平均绝对百分误差为7.72±6.60%.结论剂量和术后时间对米-曼模型的参数拟合有非常明显的影响.本文估算的参数误差在相对较小的范围内,模型拟合情况较好,可以为临床上制定合理的用药方案服务. 相似文献
3.
前列腺素是一类有多种生理活性的不饱和脂肪酸,广泛分布于身体各组织和体液内。人们在研究中发现,前列腺素对维持胃肠道粘膜的完整性、调节粘膜血流等方面起着重要的作用。近年来,英国Searle药厂合成了可用于口服的前列腺素类似物—米索前列醇(Misoprostol),已于1985年上市,用于治疗消化性溃疡,取得了较满意的疗效。该药为一种新合成的前列腺素E_1的衍生物,能抑制基础胃酸分泌和因组织胺、五肽胃泌素、食物等所引起的胃酸分泌,使酸分泌量和H~+浓度显著减少。体外试验表明,其抑制胃酸分泌在于直接抑制了壁细胞而不是由于间接作用,且这一作用与药物干扰了壁细胞中cAMP的形成有关。此外,该药还显示有加强胃粘膜屏障的作用,表现为可以明显抑制阿斯匹林引起的局部出血和胃窦粘膜糜烂。对酒精、胆酸、高渗性尿素及葡萄糖引起的粘膜损伤亦有保护作用。它还能促进重碳酸盐和粘液的分泌。动物实验发现,该药物 相似文献
5.
受体蛋白与药物分子对接的研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
计算机技术的发展极大地促进了生命科学研究进程。利用分子对接技术研究受体蛋白和药物相互作用是当前的热点课题。通过分别建立蛋白质和药物分子模型,并对它们的相互作用进行研究,进而为发现并设计出更加理想、安全、有效的药物打下深厚的基础。分子模型建立的问题已经得到很好的解决,但是分子与分子间以什么方式对接、怎样对接等问题尚待深入研究。本文就当前分子对接的研究进展作一综述,着重介绍了分子对接的方法和常用工具的研究情况。 相似文献
6.
目的用有限采样法(limited sampling strategy,LSS)估算慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者单用茶碱缓释片及联用加替沙星时稳态药一时曲线下面积(AUC0-12^ss)。方法测得16名COPD患者口服茶碱缓释片稳态时(单用及联用加替沙星)的血药浓度,以多元线性回归法建立(AUC0-12^ss与不同时间点的血药浓度的关联数学模型,并用Jackknife法进行验证。结果单点预测时可以采用给药后2h或4h的血药浓度值预报药-时曲线下面积,单用茶碱回归方程为:AUC0-12^ss=-3.01+11.15C2(R^2=0.97,P〈0.05)或AUC0-12^ss=-1.34+10.91 C4(R^2=0.97,P〈0.05)。联用加替沙星的回归方程:AUC0-12^ss-3.14+10.27 C2(R^2=0.90,P〈0.05)或AUC0-12^ss=-9.68+11.74 C4(R^2=0.96,P〈0.05)。二点预测可用给药后2h及12h的血药浓度值,单用茶碱回归方程为:AUC0-12^ss=-0.28+8.47 C2+3.18 C12(R^2=0.98,P〈0.05)。联用加替沙星回归方程为:AUC0-12^ss=5.74+3.64 C2+8.54 C12(R^2=0.99.P〈0.05)。结论考虑到给药后2h为药物的达峰时间,推荐单点预测时用给药后2h的血药浓度值;用2个浓度点进行预测采用给药后2、12h的血药浓度值。 相似文献
7.
我院神经外科2000年3月-2008年8月发生住院期间足根部损伤9例,现将患者资料分析如下。 相似文献
8.
苄丙咯为新型钙拮抗剂,是一种具有抗心律失常作用的抗心绞痛新药。主要药理学特性为降低心肌耗氧量,减慢心率,增加冠状动脉血流量。苄丙咯除因钙拮抗作用而有肯定的抗心绞痛作用外,还有阻滞钠通道(奎尼丁样)以及可能的钾通道作用,因而有可能成为继异搏停、硝苯吡啶、硫氮(艹卓)酮之后的第四种重要的钙拮抗剂。动物实验证明,苄丙咯能增加麻醉狗冠状窦的静脉血氧分压,提示心肌耗氧量降低;可对抗由胰高血糖素、异丙肾上腺素和氨茶硷引 相似文献
9.
高效液相色谱法同时测定血浆中异烟肼和乙酰异烟肼 总被引:3,自引:3,他引:0
目的:建立同时测定血浆中异烟肼和乙酰异烟肼的高效液相色谱(HPLC)法。方法:血浆样品经10%高氯酸沉淀蛋白后,取上清液直接进样分析。选用LichrospherC18柱(250mm×4.6mm,7μm),流动相为乙腈∶20mmol/L磷酸缓冲液(含2mmol/L庚烷磺酸钠)(2∶98,v/v),检测波长266nm。结果:异烟肼和乙酰异烟肼的血药浓度线性范围分别为0.12~15.89mg/L(r=0.998)和0.13~17.08mg/L(r=0.997),提取回收率分别为78.1%~95.6%和83.4%~94.4%,日内和日间变异系数(RSD)均<10%。结论:本研究建立的方法简便、准确,能满足药代动力学研究中生物样品测定的要求。 相似文献
10.