甲磺酸加替沙星注射液治疗呼吸系统疾病过敏反应48例分析

加替沙星（gatifloxacin，GFLX）是国外近年开发并应用于临床的新一代氟喹诺酮类抗菌药物，C8位用甲氧基取代后，抗菌谱扩大，抗菌活性增强，不但对革兰氏阴性菌有较好的抗菌活性，而且对革兰氏阳性球菌包括葡萄球菌属、肺炎链球菌、肠球菌属等及厌氧菌如脆弱拟杆菌、消化链球菌等也有较好的抗菌活性，     

加替沙星序贯给药治疗急性下呼吸道细菌感染的临床观察

加替沙星为第四代喹诺酮类广谱抗菌剂,抗菌活性强,有良好的药动学特性.为观察加替沙星治疗急性下呼吸道细菌感染的效果,我们进行了随机对照平行试验,并选择头孢曲松联合红霉素作为对照用药.现报道如下.     

加替沙星体外抗菌作用研究

目的：评价加替沙星的体外抗菌作用。方法：以琼脂稀释法测定加替沙星对临床分离菌的最低抑菌浓度(MIC)，并与有关抗菌药进行比较。测定加替沙星的杀菌作用，以及各种培养条件对加替沙星抗菌活性的影响。结果：加替沙星对临床分离菌1192株MIC测定结果显示该药具广谱抗菌作用。对甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌(MSSA)、肺炎链球菌、溶血性链球菌、流感嗜血杆菌具高度抗菌活性，MIC90≤0．25mg／L。但对甲氧西林耐药葡萄球菌(MRS)和肠球菌属的作用差。对肠杆菌科细菌的大多数菌株具良好抗菌作用，其中对肺炎克雷伯菌、沙雷菌属、普通变形杆菌、沙门菌属、志贺菌属的MIC90≤2mg／L。但大肠埃希菌的敏感性较差。该药对铜绿假单胞菌、嗜麦芽窄食单胞菌亦具良好抗菌作用，不动杆菌属对其敏感性较差。加替沙星对脆弱拟杆菌、消化链球菌等厌氧菌亦具高度抗菌活性。与受试的其他氟喹诺酮类药物相比，加替沙星对MSSA、肺炎链球菌、溶血性链球菌、脆弱拟杆菌的作用明显优于环丙沙星和氧氟沙星，对肠杆菌科细菌和非发酵革兰阴性菌作用较环丙沙星略优或相仿。杀菌试验结果显示加替沙星具快速杀菌作用。除培养基的pH值改变对其抗菌活性略有影响外，细菌接种量及血清含量无明显影响。结论：加替沙星为一广谱抗菌药，抗菌作用强，对社区获得呼吸道感染病原菌抗菌活性尤高，提示该药治疗敏感菌所致感染可望有良好应用前景。     

新喹诺酮类抗菌药物--加替沙星

加替沙星（gatifloxacin,AM-1155）是新第四代氟喹诺酮类抗菌药物，由日本杏林株式会社首先研制成功，与环丙沙星，氧氟沙星等第三代喹诺酮类抗菌药物相比，加替沙星不仅保持了第三代喹诺酮类对革兰阴性菌的抗菌活性；对革兰阳性菌的抗菌活性也明显增强，     

国产加替沙星等多种抗菌药物对常见病原菌的体外抗菌活性

目的 研究国产加替沙星与对照药物对常见病原菌的抗菌活性。方法 收集2003年9月-2003年12月自我院分离的307株细菌。采用NCCLS2003年规定的琼脂稀释法测定国产加替沙星和其他8种抗菌药物对这307株菌的MIC并判断结果。结果 氟喹诺酮类对于肺炎链球菌有良好抗菌活性，敏感率为93．5％～100％，其中莫西沙星的抗菌活性是加替沙星的2～4倍，加替沙星的抗菌活性是左氧氟沙星的4倍；莫西沙星、加替沙星的抗菌活性不受青霉素、大环内酯类耐药性的影响。所有β-溶血性链球菌对青霉素、头孢呋辛、头孢曲松均呈敏感。4种氟喹喏酮类对该菌的抗菌活性依次为：加替沙星=莫西沙星〉左氧氟沙星=环丙沙星。MSSA对头孢呋辛和头孢曲松、加替沙星、莫西沙星100％敏感，仅50％的MSSA菌株对阿奇霉素敏感。4种氟喹喏酮类对肠球菌属的活性均较低。流感嗜血杆菌和卡他莫拉菌产β内酰胺酶率分别为12．9％和72．7％。头孢呋辛、头孢曲松、阿奇霉素、4种氟喹喏酮类对这2种细菌的抗菌活性均很高。头孢呋辛、头孢曲松对产ESBLs的大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌无抗菌活性。大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌对4种氟喹喏酮类的敏感率为30％～50％。加替沙星、左氧氟沙星对铜绿假单胞菌的抗菌活性是环丙沙星活性的1／4。结论 国产加替沙星对常见社区获得性呼吸道病原菌有良好的抗菌活性，对一些医院内病原菌也有一定抗菌活性。     

加替沙星注射液致精神失常1例分析

加替沙星（Gatifloxacin）是一种新型人工合成喹诺酮类抗菌药物，具有抗蔚谱广，抗菌作用强，组织浓度高，与其它抗菌药物无交叉耐药性，不良反应少等诸多特点，已成为临床治疗细菌性感染的常用药物。目前，加替沙星的不良反应主要以消化道反应和中枢神经系统反应为主，但其致精神失常报道很少。[第一段]     

加替沙星与洛美沙星随机对照治疗呼吸系统感染临床观察

加替沙星(gatifloxacin)是一种抗菌谱广、抗菌活力强、使用方便的新型氟喹诺酮类抗菌药，适于治疗由需氧菌、厌氧菌及支原体、衣原体、结核杆菌等引起的各种感染。本研究以加替沙星为试验药，以洛美沙星为对照药进行非盲法随机对照临床试验，对加替沙星治疗呼吸系统急性细菌性感染的安全性及有效性予以评价，报告如下。     

头孢匹胺钠与加替沙星氯化钠注射液存在配伍禁忌

头孢匹胺钠（商品名：罗航）为第3代头孢类抗菌药物，是白色粉剂或块状物，对革兰氏阴性和阳性细菌有广谱抗菌活性，其通过抑制细菌细胞壁的合成，从而发挥杀菌作用。加替沙星氯化钠注射液（商品名：利欧）是黄绿色的透明液体，遇光色渐变深。加替沙星为8-甲氧氟喹诺酮类外消旋化合物，其抗菌作用是通过抑制细菌的DNA旋转酶和拓扑异构酶的形成达到抗菌的目的。     

加替沙星和氧氟沙星对细菌性感染的疗效观察

加替沙星是日本杰林公司研制，由BMS公司于1999年12月在美国首先上市的新型氟喹诺酮类抗菌药物。加替沙星注射液是由上海海尼药业有限公司最新研制开发的抗菌药(商品名：海超)具有广谱抗革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的活性，并对厌氧菌和支原体、衣原体等非典型性病原菌也有较好的抗菌活性。本文应用加替沙星注射液治疗呼吸道感染和泌尿系统感染患者，并以氧氟沙星注射液作为对照进行比较，观察其疗效及不良反应。     

加替沙星不良反应的回顾性分析与用药评价研究

正加替沙星是临床中一种比较常用的抗菌药物,属于第四代喹诺酮类,具有十分突出的抗菌效果,随着临床使用量不断增加,可见越来越多的加替沙星不良反应报道~([1])。因为加替沙星会紊乱患者的血糖代谢,我国在2007年对加替沙星重新修订了说明书,禁止对糖尿病患者应用加替沙星治疗。本文于2014年01月-2017年01月,特此对我院收治的56例加替沙星不良反应患者的基础资料进行了分析,旨在促使临床合理、安全用药。现做如下报道。     

加替沙星与左氧氟沙星治疗急性细菌性感染的护理观察及临床疗效比较

加替沙星(Catifloxacin)是一种新型6-氟-8-甲氧基喹诺桐，具有广谱的体外抗菌活性，对革兰氏阴性菌具有较好的抗菌活性，对部分革兰氏阳性球菌也有较好的抗菌活性，对于厌氧菌、分枝杆菌也有一定抗菌活性。     

甲磺酸加替沙星片剂与环丙沙星片剂治疗皮肤软组织感染随机对照临床研究

目的：评价甲磺酸加替沙星片治疗皮肤软组织细菌性感染的有效性和安全性。方法：采用区组分层均衡随机单盲试验设计．甲磺酸加替沙星片治疗19例及环丙沙星片治疗21例共40例感染患者的临床试验。结果：试验组与对照组病例的一般项目基本相似，甲磺酸加替沙星片与环丙沙星片的临床有效率分别为94．7％和90．5％．细菌学有效率分别为92．9％和100％，细菌清除率为92．9％和100％，不良反应发生率分别为0、14．3％。结论：甲磺酸加替沙星片是一种安全有效的广谱抗菌药物．抗菌活性强，可用于治疗多种细菌引起的皮肤软组织感染。     

加替沙星不良反应

加替沙星是一种新型喹诺酮类抗菌药物,临床应用广泛。近年来国内有文献报道其不良反应,现摘要如下。1过敏反应男,60岁。因阴茎感染给予加替沙星0.2 g 5%葡萄糖液500 ml静滴,9 d,次日出现口麻,头面部皮肤瘙痒,有散在红疹出现。第3天口腔有明显疼痛感,上下唇黏膜呈弥漫性糜烂,给予抗过敏治疗,1周后上述症状消退[1]。2过敏性休克例1:男,70岁。因肠炎给予加替沙星0.4 g 5%葡萄糖液250 ml静滴,输完200 ml时,患者出现脸色苍白,口唇紫绀,心慌,脉细数,随之出现呼吸渐弱,意识丧失。即停药,经抢救10min后,上述症状逐渐消失[2]。例2:女,48岁。因支气管…     

甲磺酸加替沙星等3种抗菌药物的体外杀菌作用研究

目的：研究甲磺酸加替沙星体外杀菌曲线特点。方法：采用菌落计数法对1／4、1、4、8、16、64最低抑菌浓度(MIC)系列浓度的3种抗菌药物(甲磺酸加替沙星、阿米卡星、哌拉西林)进行体外杀菌实验。结果：甲磺酸加替沙星与阿米卡星随着抗菌药物浓度的升高。其杀菌时间明显缩短。而4MIC哌拉西林较1MIC哌拉西林的杀菌时间有所缩短，但较8MIC、16MIC、64MIC哌拉西林的杀菌时间及杀菌程度无统计学差异。结论：甲磺酸加替沙星与阿米卡星的杀菌曲线显示了浓度依赖性．哌拉西林则显示了非浓度依赖性的杀菌曲线。     

2例加替沙星致低血糖反应的报道

加替沙星是新一代氟喹诺酮类抗菌药,因其抗菌谱广、抗菌性强,在临床已广泛应用。2006年4月至2007年4月,浙二医院输液室在给2例患者加替沙星氯化钠注射液（商品名：利欧）静脉滴注时发生低血糖反应,现报告如下。     

注射用加替沙星与痰热清存在配伍禁忌

注射用加替沙星商品名罗欣严达，为淡黄色冻干状物或粉末，临床上用于外科术后治疗中度以上的感染性疾病，是临床常用的抗菌药物。一般用量加替沙星0．4g加入5％葡萄糖250ml内，或加入生理盐水250ml内，滴速为60滴／min，每日1次静脉输入。     

注射用加替沙星与痰热清存在配伍禁忌

注射用加替沙星商品名罗欣严达，为淡黄色冻干状物或粉末，临床上用于外科术后治疗中度以上的感染性疾病，是临床常用的抗菌药物。一般用量加替沙星0．4g加入5％葡萄糖250ml内，或加入生理盐水250ml内，滴速为60滴／min，每日1次静脉输入。     

注射用加替沙星无菌检查方法的研究

目的：建立注射用加替沙星无菌检查方法。方法：参照中国药典2005年版二部附录附录XIH进行试验。结果：采用薄膜过滤法，以0．1％无菌蛋白胨水溶液为冲洗液，选择冲洗量为600ml，并以0．1M硫酸锰为中和剂，即可消除样品对各菌株的抗菌活性。结论：故注射用加替沙星可按照此方法进行无菌检查。     

加替沙星治疗尿路感染临床观察

目的：观察加替沙星对尿路感染的临床疗效。方法：将104例确诊的尿路感染患者随机分为治疗组和对照组,治疗组用加替沙星治疗,对照组用左旋氧氟沙星治疗。结果：两组总有效率差异无显著性,但随访复发率低于对照组（P〈0.05）。结论：加替沙星是治疗尿路感染的有效药物。     

脲原体属对加替沙星等9种抗菌药物的敏感性分析

目的本研究检测脲原体属对加替沙星及其他氟喹诺酮类、大环内酯类和四环素类抗菌药物的敏感性,为临床合理用药提供参考依据。方法所有菌株均为近期自泌尿生殖道临床标本中分离,采用改良的微量稀释法测定9种抗菌药物对52株脲原体属的MIC。结果改良的微量稀释法方法稳定,结果可靠。加替沙星对脲原体属具有良好抗菌活性,MIC≤4mg/L,MIC500.5mg/L;其抗脲原体活性优于环丙沙星,与左氧氟沙星及阿奇霉素相似,强于红霉素,但略弱于四环素类。克拉霉素对脲原体属抗菌活性明显高于红霉素及阿奇霉素;四环素类对脲原体属均具有良好抗菌活性。结论可采用微量稀释法测定脲原体属对抗菌药物的敏感性。加替沙星可作为治疗脲原体属感染,特别是泌尿生殖道感染的首选药物之一。