5,7-双羟色胺对大白鼠电针镇痛与中枢P物质含量的影响

一组大鼠脑池注入5,7-双羟色胺(5,7-DHT)100微克/20微升,9天后进行电针和痛阈测定(5,7-DHT+电针)。另一组同样处理不给电针(5-7DHT对照)。第三组脑池注入溶剂与第一组同时电针(溶剂对照)。三个组如上处理后均取脑干、腰髓进行P物质.(SP)含量的RIA测定。结果溶剂对照组电针镇痛和痛升高(131.2％)均与正常大鼠无异。5,7-DHT+电针组其电针镇痛作用被反转。此组脑干与腰髓SP含量均低于其它二组。此实验表明;电针可激活5-HT下行性抑制,减少SP在脑干以下部位的传递性释放。5,7-DHT降低或削除此下向行抑制,加速脑干和脊髓SP的传递性释放,同时反转电针镇痛作用。此实验也表明脑干以下P物质伤害性传递受5-HT下行性抑制的调控。电针镇痛作用至少部份的通过此机能起作用。     

“足三里”穴位注射镇痛效应与中缝大核共存神经递质5-HTSP表达的关系

目的:探索"足三里"穴位注射镇痛效应的共存神经递质表达机制。方法:建立实验性胃痛大鼠模型,分别在"足三里"注射硫酸罗通定和注射用水,在后肢肌肉丰厚处肌注硫酸罗通定,观察镇痛效应并采用免疫荧光双标法检测中缝大核共存递质5-HT和SP的表达情况。结果:①穴药组大鼠扭体反应潜伏期明显延长,在治疗后15min内和30～45min内,扭体次数明显减少(P<0.01),镇痛率高于其它各组(P<0.05);②穴药组中缝大核共存递质5-HT和SP的共存表达明显高于其它各组(P<0.01)。结论:中缝大核内5-HT和SP共存表达与镇痛效应一致,提示药物穴位注射的镇痛效应可能与中缝大核内共存神经递质5-HT和SP的共存表达有关。     

大鼠中枢P物质含量与针刺镇痛的关系

<正> 已知 P 物质(SP)在痛觉调制中,具有双重作用:鞘内注射 SP 拮抗剂可对抗 SP 引起的痛阈下降,将 SP 注入脑室、中脑导水管周围灰质,可出现镇痛作用。其镇痛效应可能是通过释放脑啡肽而实现的。以往的研究多应用脑室(或中脑导水管周围灰质),腹腔、肌肉以及鞘内注射或微电泳导入 SP 或 SP 抗体等方法,观察痛阈及神经元电位的变化。但在电针时,动物不同脑区和脊髓 SP 含量的变化有何不同,已有报道。为了进一步探讨中枢 P 物质与针刺镇痛的关系,本工作从三个方面进行观察:一是电针时大鼠海马、下丘脑、纹状体和脊髓内SP 免疫活动物质(Ir-SP)含量的变化;二是电针强度和频率对 Ir-SP 含量的影响;同时还观察了阿片受体和5-羟色胺(5-HT)受体在电针引起不同脑区 Ir-SP 含量变化中的作用。     

羚珠散的药理研究

羚珠散是由羚羊角、珍珠等药组成。药理研究证明,羚珠散具有镇静、镇痛、抗惊等作用。并提示这些作用可能羚珠散对小鼠脑内5-HT增高有关;中枢抑制作用也可能与脑内几茶酚胺减少有关。     

舒络通胶囊的镇痛和活血作用及机理研究

目的：研究舒络通胶囊的镇痛和活血作用及机理。方法：观察舒络通胶囊的镇痛作用及对全血粘度、血小板聚集功能、脑血液循环、血管活性物质等的影响。结果：舒络通胶囊能明显减轻小鼠热刺激性疼痛和机械性压痛；显著降低大鼠全血粘度，抑制血小板聚集；增加小鼠脑血流量；明显提高利血平化小鼠脑组织内5-HT含量；拮抗NE引起的家兔主动脉的过度收缩。结论：舒络通胶囊能治疗血管性头痛，可能与其作用与抑制血小板聚集，调节5-HT等神经递质释放，改善脑血管舒缩功能等有关。     

脑内5-羟色胺能神经系统在针刺镇痛中的作用

脑内5-羟色胺(5-HT)神经原的胞体集中在脑干中缝核群,它的纤维投射到许多脑区和脊髓。萤光组织化学的工作证实它们有明确的通径,神经生理学和药理学的研究证明有5-HT突触和受体,可认为已自成一个系统。脑内5-HT能神经系统有许多重要的生理功能,它与镇痛作用有密切关系,当脑内5-HT正常含量减少时,能减弱吗啡的镇痛效应。针刺镇痛与5-HT能神经系统的作用关系已有许多报导,但是,不少重要问题仍然不清楚。从神经论的观点,针刺过程必然要兴奋某些神经原,同时又要抑制某     

5.7-双羟色胺对关节痛大鼠电针镇痛及中枢P物质含量的影响

<正> 以前的实验证明,电针镇痛同时提高脑干5-羟色胺(5-HT)水平可能是通过5-HT能下行抑制起作用。大鼠给予对氯苯丙氨酸(PCPA),耗竭脑内5-HT可消除电针镇     

针刺镇痛中GABA能系统的作用及其对脑内5-HT代谢的影响

电针大鼠双侧"手三里"和"环跳"穴25分钟,随着大鼠痛阈的提高,延桥脑和中脑内5-HT 含量显著升高,5-HIAA 含量无明显变化。但预先腹腔注射 GABA 受体阻断剂荷包牡丹碱不仅能部分阻断电针镇痛效应,也能阻断电针升高大鼠延桥脑和中脑5-HT 的效应,还可以使电针明显升高纹状体5-HT 的水平。降低下丘脑和皮层内5-HIAA的含量。结果说明,在电针镇痛过程中,GABA 能系统起重要作用,而这种作用可能部分通过中枢5-HT 能系统来实现。     

单胺类递质、脑啡肽、吗啡对不同脑区P物质含量和痛阈的影响

<正> 据报道P物质(SP)在脑内具有镇痛作用,但这些资料多数是将外源性SP注入脑内而得出的结论。虽然在针刺镇痛过程中脑、脊髓内SP含量具有明显的变化。然而,在实用一些递质或某些镇痛物后,脑     

摘除垂体对大鼠脑内5-羟色胺、去甲肾上腺素及针刺镇痛的影响

<正> 从往的实验表明,大鼠摘除垂体后,针刺镇痛效应明显减弱;摘除垂体后注射促肾上腺皮质激素(ACTH),针刺镇痛效应得到恢复。并认为ACTH恢复针刺镇痛效应的作用与皮质酮无关,从而提示,ACTH在针刺镇痛过程中可能具有中枢作用。因针刺镇痛与脑内5-羟色胺(5-HT)神经元及去甲肾上腺素(NE)神经元的神经传递密切相关,所以,进一步阐明垂体在针刺镇痛中的作用机制,显然是有意义的。本文采用摘除大鼠垂体的方法,观察对脑内5-     

大鼠脑内P物质在针刺镇痛中的作用及其与脑啡肽的关系

<正> P物质(SP)在痛觉感受方面已有不少研究。多数学者认为,在脊髓水平它是传递痛信息的神经递质;而在中脑导水管周围灰质(PAG)或脑室注射SP则出现镇痛作用。因此,人们考虑到脑内SP是否参     

家兔中脑导水管周围灰质和脊髓内的P物质在电针镇痛中有相反的作用

<正> 1931年Von Euler和Gaddum从马脑和小肠中提取出P物质(SP),半个世纪以来,对其生理药理作用进行了大量研究,证明P物质是一种重要的肽类神经递质,特别是在痛觉调制中起重要作用。在脊髓背角和三叉神经核中,P物质可能是初级神经元传递“疼痛信息”的物质,但在中枢神经系统(CNS)不同部位作用的特异性及其在针刺镇痛中的意义,尚未见系统报     

The role of substance P in electroacupuncture analgesia and its relation to enkephalins in the rat brain]

In order to understand the role of substance P (SP) in the brain and the relationship between SP and enkephalins in the electroacupuncture analgesia (EA), we have observed the influence of SP-antagonist, (D-Arg', D-Phe5, D-Trp7.9, Leu11) -SP (DADPDTL) injected intracerebroventricularly (icv) on EA and the change of the level of SP in the brain regions of the rat during EA. We have made a further observations on the influences of the naloxone (NX) on the che change of the content of SP induced by EA and DADPDTL on the increase in Leu-enkephalins (LEK) induced by EA. The Wistar rats were used in the experiment. The latency of the tail flick, immersing the tip of rat tail (4 cm) into hot-water of 50 degrees C, was taken as the pain threshold. The drugs were injected icv via plastic cannulae implanted in the bilateral ventricles. The EA was applied to the point of "Zusanli" (S36). The contents of SP and LEK were determined radioimmunoassay in the hypothalamus, mid-brain, striatum and pons-medulla-oblongata. The pain threshold was increased by 48 +/- 9% (P less than 0.01) after EA. But icv injection of DADPDTL decreased the pain threshold by 14 +/- 7% after EA. The result suggests that DADPDTL can antagonize the effect of EA and that SP in the brain is involved in EA. After EA the contents of SP in the hypothalamus and mid-brain of the rats were decreased by 29% and 28% in comparison with that of the control group respectively (both of them, P less than 0.05), but the contents of SP in the striatum and pons-medulla-oblongata had no significant change.(ABSTRACT TRUNCATED AT 250 WORDS)     

Effect of monoamine neurotransmitters, enkephalin and morphine on substance P contents of several brain regions and pain threshold in rats]

The present work was carried out to observe the effect of intra-cerebroventricular (icv) injection of monoamine neurotransmitters, enkephalin and morphine on immunoreactive substance P(Ir-SP) contents in hypothalamus, striatum, hippocampus and pain threshold. The results were as follows: (1) After icv or intra-DR (dorsal raphe nucleus) injection of 5-HTP, the content of Ir-SP in hypothalamus significantly decreased and pain threshold markedly increased; After depletion of the 5-HT content in brain by pCPA or destruction of DR, the contents of Ir-SP were remarkably elevated in three brain regions by the former and in hypothalamus, striatum by the later. (2) The Ir-SP levels in the three brain regions and the pain threshold were not affected by the icv injection of NE, however, icv injection of DA caused a increase of Ir-SP concentration in striatum which was reversed by the DA receptor antagonist haloperidol, but without any change of the pain threshold. 7th day after icv injection of 6-OHDA, the content of Ir-SP in striatum significantly reduced. (3) Icv injection of met-enkephalin (MEK) or morphine could increase the Ir-SP levels in hypothalamus, striatum and the pain threshold, and above-mentioned effect of morphine could be prevented by the opioid receptor antagonist naloxone. Icv injection of leu-enkephalin (LEK) had no effects both on Ir-SP contents in three brain regions and the pain threshold.     

乙酰胆碱与电针对脑内5羟色胺代谢的影响

<正> 为了研究针刺镇痛过程中 ACh 和单胺类递质之间的关系,本文观察了电针镇痛过程中 ACh、5-HT、5-HIAA,含量的变化,又利用胆碱酯酶抑制剂(毒扁豆碱)和 ACh合成阻断剂(密胆碱)分别升高或降低脑内ACh 的方法观察电针对5-HT 代谢的影响。发现:针刺镇痛过程中5-HT 的代谢变化与ACh 有一定的关系。     

大鼠脑内生长抑素在电针镇痛中的作用

本文目的在于探讨脑内生长抑素（Som）在电针镇痛中的作用。脑室注射（icv）Som可使大鼠痛阈明显提高，电针镇痛效应显著加强，海马内Ca2+－ATP酶活力明显降低。电针镇痛时海马、脑干内Som和GABA含量均显著下降。以icv半胱胺耗竭脑内Som后，痛阈、电针镇痛效应均未受影响。实验表明脑内外源性Som可增强电针镇痛效应．而部分脑区的内源性Som含量降低参与了电针镇痛过程。     

中缝大核内催产素在电针镇痛中的作用

目的 :探讨中缝大核 (NRM )内催产素 (OT)在电针镇痛中的作用 ,及其和内源性 5 HT在电针镇痛中的关系。方法 :以钾离子透入法引起大鼠甩尾反应的电流强度为痛行为反应指标 ,测定动物痛阈 ,观察NRM内注射催产素和噻庚啶对电针镇痛的影响。结果 :向大鼠NRM内微量注入催产素后 ,能明显增加电针镇痛的效应 ;而向NRM内注入噻庚啶后 ,可阻断催产素增加电针镇痛的效应。结论 :NRM内的催产素在电针镇痛的复杂过程中发挥着一定作用 ,且其效应可能是通过内源性 5 HT系统中介的。     

大鼠腹腔注射荷包牡丹碱和阿托品对电针镇痛效应及其脑内去甲肾上腺素含量变化的影响

<正> 我们以前的研究发现,针刺镇痛时大鼠脑内去甲肾上腺素(NA)含量发生明显变化,而且它与针刺镇痛有密切的关系。许多研究资料也支持中枢 r-氨基丁酸(GABA)和乙酰胆碱(ACh)参与针刺镇痛过程。由于脑内各种神经介质在代谢和功能上存在密切的联系和动态平衡。在本工作中,我们观察了大鼠腹腔注射     

家兔中脑导水管周围灰质内注射抗β-内啡肽抗体削弱电针镇痛效果

<正> 本世纪七十年代初,Simon,Pert和 Terenius 三个实验室分别独立地确定在体内特别是中枢神经系统内存在着特异的阿片受体。随后,Hughes 等成功地从猪脑中分离提取出两种具有阿片活性的五肽—甲硫-脑啡肽和亮-脑啡肽。在此以后,人们又从垂体中发现了阿片活性更强的β-内啡肽和强啡肽。这些内源性阿片样物质(OLS)的发现,为疼痛生理之研究打开了新的突破口.1975年,Mayer 等首次报告了静脉内注射特异的阿片受体阻断剂纳络酮可以翻转针刺的镇痛作用.这就提示在针刺镇痛的机制中可能有 OLS 参与,但尚不能明确在OLS 这一族化合物中哪一个具体组分在发挥作用.