参芪扶正汤改善中晚期宫颈癌放化疗免疫功能随机平行对照研究*

目的观察参芪扶正汤对中晚期宫颈癌放化疗患者免疫功能的影响。方法将89例中晚期宫颈癌患者随机分为观察组46例和对照组43例,对照组采取常规放化疗,观察组在对照组治疗基础上加用参芪扶正汤,比较2组治疗近期疗效、不良反应、免疫功能、生活质量KPS评分变化。结果观察组总有效率高于对照组（P<0.05）,毒副反应发生率均低于对照组（P<0.05）。治疗后观察组T淋巴细胞亚群（CD3+、CD4+、CD4+/CD8+）、卡氏（KPS）评分高于对照组（P<0.05）,观察组CD8+ 水平低于对照组（P<0.05）。结论参芪扶正汤能提高中晚期宫颈癌放化疗患者临床疗效,改善生活质量,降低化疗毒副作用,其机制可能与保护机体免疫功能有关。     

参芪扶正注射液对中晚期肝癌肝动脉化疗栓塞术后患者生存质量的影响

目的:探讨参芪扶正注射液对中晚期肝癌肝动脉化疗栓塞(TACE)术后患者生存质量的影响。方法:68例中晚期原发性肝癌患者分为2组,对照组(28例)接受单纯TACE术,观察组(40例)在对照组基础上加用参芪扶正注射液治疗,比较2组患者近期疗效、生存质量、症状改善、T细胞亚群变化、生存期及不良反应。结果:观察组和对照组近期实体瘤缩小有效率分别为42.5%和28.6%,差异无统计学意义(P>0.05),但观察组稳定率(82.5%)高于对照组(50.0%)(P<0.05);观察组生活质量提高率(57.5%)明显高于对照组(28.6%)(P<0.05);治疗后观察组CD3+、CD4+升高(P<0.05),对照组CD8+升高(P<0.05),与对照组比较,观察组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+升高,CD8+降低(P<0.05或P<0.01);观察组和对照组症状改善率分别为82.5%和53.6%,其1.0年、1.5年生存率分别为72.5%、62.5%和46.4%、32.1%,两组间差异有统计学意义(P<0.05);观察组白细胞减少发生率(67.5%)、血小板减少发生率(65.0%)及胃肠道反应发生率(55.0%)明显低于对照组(92.9%、89.3%、82.1%)(P<0.05),而在血红蛋白下降、肝肾功能损害方面,两组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论:参芪扶正注射液增强中晚期肝癌患者机体免疫功能,改善TACE术后患者生存质量,减轻TACE术后不良反应,提高TACE治疗原发性肝癌的临床疗效。     

参芪注射液对老年结肠癌根治术患者免疫功能和白细胞介素水平的影响

目的探讨参芪注射液对老年结肠癌根治术患者免疫功能及白细胞介素水平的影响。方法选择结肠癌根治术的老年患者125例，随机分为观察组63例、对照组62例，2组术后均采取常规FOLFOX4化疗方案，观察组在化疗基础上给予参芪注射液，比较2组治疗前后卡氏评分（KPS）、免疫功能以及白细胞介素水平变化。结果治疗后，2组患者KPS评分均较治疗前明显升高（P<0.05），且观察组升高程度高于对照组（P<0.05）；观察组CD4+、CD4+/CD8+水平明显升高（P<0.05），而对照组CD4+、CD4+/CD8+水平则明显降低（P<0.05），观察组CD4+、CD4+/CD8+水平明显高于对照组（P<0.05）；观察组IL-2、IL-2/IL-10水平明显高于对照组（P<0.05），IL-10水平明显低于对照组（P<0.05）。结论参芪注射液可有效提高老年结肠癌根治术化疗患者细胞免疫功能，改善生活质量，其免疫作用的发挥可能与调节辅助性T细胞因子而发挥免疫正向调节作用有关。     

扶正消积饮辅助化疗及维持治疗中晚期非小细胞肺癌临床研究

目的:探讨扶正消积饮辅助化疗及维持治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:将80例中晚期NSCLC患者随机分成观察组和对照组各40例。两组均采用一线化疗方案治疗4⁶周。观察组在化疗开始即采用扶正消积饮口服,每天1剂,化疗结束后进行维持治疗。两组均定期随访直至出现病情进展。评价化疗前后实体瘤疗效;检测化疗前后细胞免疫功能(NK、CD3+、CD4+、CD8+),测定化疗前后血清癌胚抗原(CEA)和细胞角蛋白19片段(CYFRA-21)水平,化疗前后KPS评分及气阴两虚、瘀毒内结证证候评分,随访统计无疾病进展生存期(PFS)。结果:治疗后观察组实体瘤疗效有效率为82.5%,对照组有效率为67.5%,两组比较差异无显著性意义(P>0.05);治疗后观察组卡氏评分有效率为85.0%,优于对照组的60.0%(P<0.05);治疗后观察组NK、CD3+、CD4+及CD4+/CD8+上升,并高于对照组,观察组CD8+下降,并低于对照组(P<0.01);治疗后观察组CEA和CYFRA-21水平低于对照组(P<0.01);治疗后观察组气阴两虚、瘀毒内结证各证候评分均低于对照组(P<0.01);观察组PFS为(7.5±1.72)个月,优于对照组的(4.8±1.15)个月(P<0.01)。结论:采用扶正消积饮辅助化疗及维持治疗中晚期NSCLC,能减轻临床症状,提高生存质量,增强化疗药物的抗肿瘤作用,延长患者的PFS期。     

益气扶正消积方辅助化疗对气滞血瘀型晚期肺癌患者生活质量及副作用的影响

目的 探讨益气扶正消积方辅助化疗对气滞血瘀型晚期肺癌患者生活质量及副作用的影响。方法 选取2020年5月至2021年12月在湖北省中医院住院治疗的120例晚期气滞血瘀型肺癌患者,采用随机数字表法将其分为化疗组和联合组,各60例。化疗组行单纯化疗（顺铂+吉西他滨）,联合组采用益气扶正消积方辅助化疗,两组均连续治疗2个月。观察两组近期疗效、副作用及治疗前后的生活质量差异。结果 联合组近期临床疗效优于化疗组,客观缓解率、疾病控制率均高于化疗组,差异有统计学意义（P<0.05）。联合组白细胞减少、血小板减少、肝肾功能损伤、恶心、呕吐、周围神经毒性程度均轻于化疗组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组躯体功能、角色功能、情绪功能、认知功能、社会功能评分均高于治疗前,联合组躯体功能、角色功能、情绪功能、社会功能评分均高于化疗组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 益气扶正消积方辅助化疗可减轻药物副作用,提升抗肿瘤效果,改善气滞血瘀型晚期肺癌患者生活质量,具有较高的临床价值。     

参芪扶正液联合化疗治疗非小细胞肺癌的疗效观察

目的比较参芪扶正注射液联合化疗治疗与单纯化疗治疗中晚期肺癌的的临床疗效和不良反应。方法回顾分析76例中晚期肺癌患者治疗情况,其中采用参芪扶正注射液联合GP方案化疗39例为治疗组,单纯GP方案治疗37例为对照组。结果治疗组和对照组总有效率(CR+PR)分别为66.67%、54.05%(χ2=6.48,P0.05)。治疗组治疗后T淋巴细胞亚群CD4/CD8比值(2.58±0.15vs3.76±0.23,P0.05)有明显提高;对照组治疗后CD4/CD8比值降低(2.38±0.12vs1.76±0.32,P0.05)。生活质量治疗组高于对照组(P0.05);恶心呕吐反应及白细胞减少情况治疗组低于对照组(P0.05)。结论参芪扶正注射液联合化疗治疗能提高中晚期肺癌化疗有效率、减轻化疗后恶心呕吐反应及白细胞减少、降低化疗对中晚期肺癌患者免疫功能的影响、提高生活质量。     

祛毒扶正汤辅助TP化疗方案治疗NSCLC临床研究

目的 探讨祛毒扶正汤辅助TP化疗方案治疗中晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung carcinoma,NSCLC)的临床疗效及对患者T细胞分化抗原、肿瘤标志物水平的影响。方法 选取本院2018年10月—2020年4月收治的中晚期NSCLC患者94例,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组47例。对照组予以TP化疗方案治疗,观察组予以TP化疗方案联合祛毒扶正汤治疗。比较2组患者临床疗效及治疗前后T细胞分化抗原、肿瘤标志物水平,观察2组患者治疗过程中不良反应发生情况。结果 治疗后,观察组患者临床治疗总有效率为72.34%,显著高于对照组的53.19%(P<0.05)。观察组患者CD8+及血清CYFRA21-1、CEA及CA199水平显著低于对照组(P<0.05),CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平显著高于对照组(P<0.05)。治疗过程中,观察组患者恶心呕吐、肝肾功能损害、皮肤黏膜受损、骨髓抑制等不良反应发生率,均显著低于对照组(P<0.05)。结论 祛毒扶正汤辅助TP化疗方案治疗中晚期NSCLC患者可显著提高临床疗效,改善免疫功能,降低肿瘤标志物水平及不良反应发生率。     

扶正颗粒对非小细胞肺癌患者化疗后生活质量及免疫功能影响的临床观察

目的：观察扶正颗粒对中晚期非小细胞肺癌化疗后生活质量及免疫功能的影响。方法：103例中晚期非小细胞肺癌化疗后的病人随机分为2组,治疗组（扶正颗粒联合化疗）51例,对照组（单纯化疗）52例。观察2组治疗前后KPS评分、体重及T淋巴细胞亚群指标的变化。结果：治疗组患者CD3T细胞总数、CD4／CD8细胞比值升高,KPS评分及体重明显升高;而对照组化疗后患者CD3T细胞数和CD4／CD8比值下降,KPS评分及体重下降。结论：扶正颗粒辅助化疗可提高中晚期非小细胞肺癌患者的免疫功能和生活质量．值得进一步临床观察。     

中西医结合治疗晚期结肠癌的临床疗效

目的 探讨中西医结合治疗晚期结肠癌的临床疗效及生活质量研究.方法 选取在本院住院治疗的经病理检查确诊的晚期结肠癌患者73例,根据治疗方案随机分为中西医结合组(n=38)接受扶正消积汤联合XELOX方案(卡培他滨+奥沙利铂)治疗和西医组(n=35)单纯接受XELOX方案治疗,比较两组患者治疗后近期疗效、治疗前后中医症状积分、肿瘤标志物、免疫细胞水平以及生活质量的差异.结果 中西医结合组总的中医症状积分高于西医组(P<0.05);中西医结合组治疗后的癌胚抗原(CEA)低于西医组和治疗前(P<0.05);中西医结合组治疗后的CD4+、CD8+高于西医组(P<0.05),与治疗前比无差异(P>0.05).结论 中西医结合治疗晚期结肠癌的近期疗效,降低中医症状积分,提高生活质量方面均好于单独西医治疗,且对免疫系统的影响较小.     

中西医结合治疗老年中晚期肝癌的效果

目的：观察中西医结合治疗老年中晚期肝癌的效果。方法：回顾性选取2020年2月-2021年2月萍乡赣西肿瘤医院老年中晚期肝癌患者60例,依据治疗方法分为中西医结合组、介入性化疗组,各30例。介入性化疗组予以肝动脉化疗栓塞治疗,中西医结合组在介入性化疗组基础上予以索拉非尼片联合华蟾素胶囊治疗。统计分析两组临床疗效、免疫功能、白细胞计数、不良反应发生情况、生存质量。结果：中西医结合组总缓解率63.33%(19/30),高于介入性化疗组的36.67%(11/30)(P<0.05)。治疗后,中西医结合组的CD4+、CD4+/CD8+均高于介入性化疗组,CD8+低于介入性化疗组（P<0.05）。治疗后,中西医结合组的白细胞计数高于介入性化疗组（P<0.05）。两组恶心、乏力、黄疸、消化道出血发生率比较,差异均无统计学意义（P>0.05）。中西医结合组低生存质量率低于介入性化疗组（P<0.05）。结论：中西医结合治疗老年中晚期肝癌效果较好,能提高患者免疫功能和生活质量,且不会增加不良反应。     

人参荣血汤对结肠癌化疗患者近期疗效及免疫功能的影响分析

目的分析人参荣血汤对结肠癌化疗患者近期疗效及免疫功能的影响。方法选择2016年7月～2018年9月我院收治的中晚期结肠癌患者91例,将其随机分为观察组47例、对照组44例,对照组给予FOLFOX化疗,观察组联合人参荣血汤,比较两组治疗两个周期后临床疗效、外周血T淋巴细胞亚群变化以及治疗毒副作用。结果两组患者治疗总有效率及临床获益率比较差异均无统计学意义(P0.05)。治疗后两组患者CD4+以及CD4+/CD8+水平显著降低(P0.05),且治疗后对照组患者上述指标水平显著低于观察组(P0.05)。观察组患者恶心呕吐、腹泻、外周神经炎等不良反应发生率均明显低于对照组(P0.05)。结论人参荣血汤联合FOLFOX化疗治疗中晚期结肠癌,可有效保护患者免疫功能,降低化疗毒副作用,值得临床推广。     

参芪扶正注射液联合薄芝糖肽与化疗同步治疗老年肺癌的临床疗效观察

目的观察参芪扶正注射液联合薄芝糖肽对老年肺癌化疗患者的临床疗效。方法将病理确诊、初诊初治、年龄≥70岁的74例老年肺癌患者随机分为三组:单独化疗组(对照组)21例、参芪扶正注射液与化疗同步应用组(单药治疗组)25例、参芪扶正注射液联合薄芝糖肽与化疗同步应用(联合治疗组)28例。观察比较三组近期疗效、外周血免疫功能变化、生活质量Kamofsky评分及临床症状改善情况。结果三组近期疗效、生活质量Kamofsky评分及临床症状改善等情况比较差异有统计学意义(P<0.05);对照组老年患者治疗后外周血淋巴细胞CD4、CD8、CD4/CD8比值以及NK阳性细胞百分比显著下降,而联合治疗组患者治疗后,各相应指标得到显著改善(P<0.05)。结论参芪扶正注射液联合薄芝糖肽与化疗同步应用能改善老年肺癌患者化疗中的不良反应,提高生活质量及身体免疫功能,减少并发症,值得临床推广应用。     

扶正保元汤辅助晚期非小细胞肺癌化疗34例疗效观察

目的:观察扶正保元汤辅助晚期非小细胞肺癌化疗的临床疗效。方法:将68例经病理检查确诊的非小细胞肺癌患者随机分为治疗组和对照组各34例。对照组予以标准GP方案进行化疗,3～4周为1个周期,共进行2个周期评价疗效;治疗组在对照组治疗基础上加用扶正保元汤治疗,共连续治疗2个月后评价疗效。结果:治疗组总有效率61.76%,对照组总有效率35.29%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。患者生活质量Karnofsky评分治疗组总有效率为58.82%,对照组总有效率32.35%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后外周血T淋巴细胞亚群中CD3+和CD4+较治疗前明显升高,CD8+明显降低,且明显优于对照组,观察组组内治疗前后比较差异均有显著性(P<0.05),治疗后组间比较差异有显著性(P<0.05)。结论:化疗基础上加用合用益气养阴解毒方在控制瘤灶、提高晚期肺癌患者近期疗效方面显著优于单纯化疗,同时细胞免疫功能也有明显提高,推测扶正保元汤可能通过T淋巴细胞功能发挥其免疫杀伤作用。     

结肠癌33例临床疗效观察

目的探求结肠癌肿瘤内科的临床治疗。方法选择2010年4月-2011年2月在我院明确诊断为结肠癌的患者33例作为治疗组,选取同期患者30例作为对照组,对照组采用奥沙利铂、亚叶酸钙及5-氟尿嘧啶药物联合应用治疗结肠癌观察组在此基础上加入高聚生联合化疗,化疗9周后复查CT评价临床治疗效果,两组基本信息具有可比性。结果观察组的近期疗效明显高于对照组,差异具有统计学意义,P<0.05;对照组CD3+值化疗后明显高于化疗前,CD4+值以及CD4+/CD8+化疗后明显低于化疗前,差异具有统计学意义,P<0.05;观察组CD4+值以及CD4+/CD8+在化疗前后无显著差异;观察组的不良反应主要是局部静脉炎和发热。结论高聚生联合化疗对提高结肠癌治疗有效率具有重要意义,值得在临床中广泛推广。     

参芪扶正注射液对晚期结肠癌患者生活质量和免疫功能的影响研究

目的 探讨参芪扶正注射液对晚期结肠癌患者生活质量和免疫功能的影响.方法 86例晚期结肠癌患者随机分为研究组和对照组,各43例.研究组接受参芪扶正注射液联合XELOX化疗方案治疗,对照组接受单纯XELOX化疗方案治疗,比较分析两组临床疗效及其对患者生活质量和免疫功能的影响.结果 研究组治疗有效率明显高于对照组(P＜0.05),研究组化疗后Kamofsky评分明显高于对照组(P＜0.05).研究组化疗后NK细胞活性、CD4和CD4/CD8较对照组化疗后显著升高(P＜0.05).结论 参芪扶正注射液可以提高XELOX化疗方案治疗晚期结肠癌的临床疗效,降低化疗毒副反应及其对患者免疫功能等损伤,从而提高患者生活质量.     

补肺化瘀汤辅助治疗非小细胞肺癌的临床疗效及其对血清一氧化氮和血管内皮生长因子水平的影响研究

背景　肺癌是当今威胁人类生命健康的第一杀手,而非小细胞肺癌发生率占肺癌的70%~80%,放化疗是治疗非小细胞肺癌的主要措施,但难以获得令人满意的治疗效果。补肺化瘀汤是治疗肺癌的临床经验方,对常见肺部疾病和肺癌均有一定的疗效,但现有研究仅局限于补肺化瘀汤治疗非小细胞肺癌的疗效,对其作用机制的研究鲜见报道。目的　观察补肺化瘀汤辅助治疗非小细胞肺癌患者的临床疗效,及其对患者血清一氧化氮（NO）、血管内皮生长因子（VEGF）水平的影响。方法　选择2015年1月—2017年12月在广西中医药大学附属瑞康医院进行治疗的非小细胞肺癌患者87例,采用随机平行对照研究,将患者分为对照组（n=43）和观察组（n=44）。对照组采用常规一线化疗方案（长春瑞滨+顺铂）进行化疗,观察组在对照组基础上加用补肺化瘀汤,1剂/d,3周为1个疗程,治疗2个疗程。比较两组患者治疗后的临床疗效,治疗前后血清NO、VEGF水平、外周血T淋巴细胞水平、中医证候评分、生存质量〔KPS评分、健康调查简表（SF-36）评分〕以及毒副作用发生情况。结果　观察组总有效率、稳定率高于对照组（P<0.05）。治疗后观察组血清NO、VEGF水平低于对照组（P<0.05）;治疗后观察组外周血CD3+T淋巴细胞、CD4+T淋巴细胞、CD4+/CD8+水平均高于对照组,CD8+T淋巴细胞水平低于对照组（P<0.05）。治疗后观察组中医证候评分、KPS评分、SF-36评分高于对照组（P<0.05）。观察组脱发、胃肠道反应、骨髓抑制、腹泻发生率低于对照组（P<0.05）。结论　补肺化瘀汤辅助治疗非小细胞肺癌能明显提高临床疗效,下调血清NO、VEGF水平,改善患者细胞免疫功能、生存质量,减轻化疗带来的毒副作用。     

参芪扶正注射液对非小细胞肺癌化疗的临床意义

目的:探讨参芪扶正注射液在非小细胞肺癌化疗中的临床意义。方法:将69例中晚期非小细胞肺癌患者按随机双盲对照原则分为治疗组35例和对照组34例。两组均给予PT化疗方案,于化疗前3 d给予治疗组参芪扶正注射液250 ml/d,给予对照组0.9%氯化钠注射液250 ml/d。检测各组化疗前及化疗结束时血常规、T淋巴细胞亚群(CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+比值)和NK细胞比例。结果:化疗后两组白细胞水平明显低于化疗前,治疗组白细胞水平降低程度明显优于对照组(P<0.05);化疗后治疗组T淋巴细胞亚群(CD3+、CD4+/CD8+比值)水平、NK细胞比例均明显高于对照组(P<0.05);治疗组体力状况变化KPS评分明显高于对照组(P<0.05)。结论:参芪扶正注射液能够改善非小细胞肺癌患者因化疗产生的骨髓造血功能抑制,提高细胞免疫功能,同时减轻化疗毒副作用,提高患者的生活质量。     

紫杉醇联合卡铂化疗同期调强适形放疗对老年晚期宫颈癌患者疗效观察及对患者生活质量和免疫功能影响

目的：探讨紫杉醇联合卡铂化疗同期调强适形放疗对老年晚期宫颈癌患者疗效观察及对患者生活质量和免疫功能影响。方法：选取2012年1月至2014年1月我院肿瘤科收治的老年晚期宫颈癌患者98例,按照随机表法分为观察组（n=49）与对照组（n=49）。观察组采用紫杉醇联合卡铂化疗同期调强适形放疗,对照组仅采用调强适形放疗。2组连续化疗3周为1疗程,连续治疗3~4个疗程。比较2组治疗疗效、治疗前后生活质量评分、免疫功能指标变化,随访1年、2年和3年生存情况,及局部复发情况和远处转移情况。结果：观察组总有效率（75.51%）高于对照组（46.94%）（χ2=8.425,P=0.000）。2组治疗后认知功能、社会功能、情绪功能、自觉功能及躯体功能评分增加（观察组：t=35.110、23.405、18.263、20.795、17.879,对照组：t=23.838、13.479、7.298、13.627、8.138,均P<0.05）;观察组治疗后认知功能、社会功能、情绪功能、自觉功能及躯体功能评分高于对照组（t=9.921、9.038、11.774、8.965、9.757,均P<0.05）。2组治疗后CD3+、CD4+及CD4+/CD8+降低（观察组：t=7.542、7.747、10.243,对照组：t=16.560、12.871、14.326,均P<0.05）;观察组治疗后CD3+、CD4+及CD4+/CD8+高于对照组（t=11.082、7.293、7.653,均P<0.05）。观察组随访2年生存率和3年生存率高于对照组,且局部复发率和远处转移率低于对照组（χ2=4.602、5.289、6.078,均P<0.05）。结论：紫杉醇联合卡铂化疗同期调强适形放疗对老年晚期宫颈癌患者近期和远期疗效明显,可改善患者生活质量,对患者免疫功能影响小,具有重要研究价值。     

参芪扶正注射液对晚期结肠癌临床疗效及免疫功能影响

目的:观察晚期结肠癌患者化疗加用参芪扶正注射液治疗后临床疗效和免疫功能变化。方法:40例患者随机分为2组,对照组XELOX化疗方案;而治疗组在化疗方案的基础上,加用参芪扶正注射液治疗,比较治疗前后两组临床疗效、生活治疗、外周血T细胞亚群及NK细胞的水平。结果:治疗组和对照组有效率(CR+PR+NC)分别为85%和65%(P<0.05);治疗组在生活质量的改善上,较对照组有显著性差异(P<0.05);治疗组的外周血T细胞亚群、NK细胞均较治疗前明显增高(P<0.05),而对照组在治疗后T细胞亚群、NK细胞有所下降。结论:参芪扶正注射液联合化疗能提高结肠癌治疗有效率,并显著改善结肠癌患者免疫功能、改善生活质量。     

中西医结合治疗晚期结肠癌78例临床观察

目的:观察并探讨扶正消积汤联合抗肿瘤药物治疗晚期结肠癌的临床效果。方法:将78例诊断明确的晚期结肠癌患者随机分为对照组和治疗组,两组均采用FOLFOX4方案化疗,治疗组同时联合服用自制方药扶正消积汤,观察比较两组疗效、血红蛋白变化及体力情况。结果:治疗后对比,治疗组的临床疗效和血红蛋白指标明显高于对照组,两组的Karnofsky评分均有提高,但治疗组较对照组明显,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:扶正消积汤联合化疗药物治疗晚期结肠癌效果优于单纯使用化疗药物。