除湿止带方治疗宫颈高危HPV感染30例临床观察

目的:观察除湿止带方口服加熏洗治疗湿热下注型宫颈高危型HPV感染临床疗效并探讨其应用价值。方法:选择湿热下注型宫颈高危型HPV感染患者60例,将其分为观察组和对照组各30例。对照组给予干扰素治疗,观察组在对照组基础上联合除湿止带方口服加熏洗治疗,观察两组疗效。结果:观察组临床综合疗效明显优于对照组,组间对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论:除湿止带方口服加熏洗治疗湿热下注型宫颈高危型HPV感染临床疗效优于干扰素治疗,虽然不能增加转阴率,但能够有效地改善患者临床症状和体征,值得临床推广应用。     

健脾祛湿解毒方治疗宫颈高危型HPV感染的临床疗效

目的：观察健脾祛湿解毒方治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒（HR-HPV）感染的临床疗效。方法：选取符合纳入标准的68例脾虚湿热型宫颈HR-HPV感染患者,依据随机数字表随机分为观察组和对照组,每组各34例。对照组给予重组人干扰素α2b阴道泡腾片治疗,观察组在对照组用药的基础上口服健脾祛湿解毒方,3个月为1个疗程,共治疗2个疗程。比较两组HR-HPV转阴率、临床有效率以及治疗前后中医证候积分变化情况。结果：观察组HR-HPV转阴23例,对照组HR-HPV转阴14例,观察组HR-HPV转阴率显著高于对照组（P <0.05）。治疗后,两组中医证候积分均较治疗前降低,且观察组明显低于对照组（P <0.01）。观察组总有效率91.18%(31/34),对照组总有效率70.59%(24/34),观察组明显优于对照组（P <0.05）。结论：健脾祛湿解毒方联合重组人干扰素α2b阴道泡腾片能明显改善脾虚湿热型宫颈高危HR-HPV感染患者的中医临床证候,有效清除持续感染的HR-HPV,临床疗效较好。     

紫胡解毒汤配合重组人干扰素治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒感染临床研究

目的:观察柴胡解毒汤配合重组人干扰素治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染的临床疗效。方法:纳入60例肝经湿热型宫颈高危型HPV感染患者作为研究对象,随机将患者分为2组各30例,观察组以柴胡解毒汤联合重组人干扰素治疗,对照组仅予重组人干扰素治疗,比较2组的临床疗效、病毒载量与不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组总有效率93.3%,对照组总有效率63.3%,2组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。2组的病毒载量均较治疗前降低(P 0.05),观察组病毒载量低于对照组(P 0.05)。观察组不良反应发生率(13.33%)低于对照组(36.67%),差异有统计学意义(P 0.05)。结论:柴胡解毒汤联合重组人干扰素治疗肝经湿热型宫颈高危型HPV感染患者能够提高临床疗效,降低高危型HPV病毒载量,增强免疫力,促进患者恢复,且副作用小,安全可靠。     

柴胡解毒汤配合重组人干扰素治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒感染临床研究

目的:观察柴胡解毒汤配合重组人干扰素治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染的临床疗效。方法:纳入60例肝经湿热型宫颈高危型HPV感染患者作为研究对象,随机将患者分为2组各30例,观察组以柴胡解毒汤联合重组人干扰素治疗,对照组仅予重组人干扰素治疗,比较2组的临床疗效、病毒载量与不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组总有效率93.3%,对照组总有效率63.3%,2组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。2组的病毒载量均较治疗前降低(P 0.05),观察组病毒载量低于对照组(P 0.05)。观察组不良反应发生率(13.33%)低于对照组(36.67%),差异有统计学意义(P 0.05)。结论:柴胡解毒汤联合重组人干扰素治疗肝经湿热型宫颈高危型HPV感染患者能够提高临床疗效,降低高危型HPV病毒载量,增强免疫力,促进患者恢复,且副作用小,安全可靠。     

固本解毒汤联合重组人干扰素α-2a 栓对宫颈高危型人乳头瘤病毒感染及阴道微生态的影响

目的：观察固本解毒汤联合重组人干扰素α-2a栓治疗脾虚湿热型宫颈高危型人乳头瘤病毒（HPV）感染的效果及对患者阴道微生态的影响。方法：纳入90例脾虚湿热型宫颈高危型HPV感染患者，以随机数字表法分为2组各45例，对照组以重组人干扰素α-2a栓治疗，治疗组在对照组基础上给予固本解毒汤治疗。2组均于每个月经期结束后3 d用药，治疗18 d后停药，以此为1个疗程，连续治疗3个疗程。治疗前、治疗3个疗程后评定中医证候积分，统计HPV转阴率、低度鳞状上皮内病变（LSIL）逆转率、阴道微生态恢复情况，比较2组临床疗效。结果：治疗后，治疗组总有效率、HPV转阴率、LSIL逆转率及阴道微生态恢复正常率均高于对照组（P<0.05）。2组中医证候积分均较治疗前降低（P<0.05），治疗组中医证候积分低于对照组（P<0.05）。治疗组阴道pH值低于对照组（P<0.05）。结论：采用固本解毒汤联合重组人干扰素α-2a栓治疗脾虚湿热型宫颈高危型HPV感染患者疗效显著，有利于减轻症状、体征，促进HPV转阴和LSIL逆转，并改善阴道微生态环境。     

萆藓止带片对宫颈高危HPV感染患者免疫调节作用临床研究

目的：观察草碑止带片对脾虚湿瘀互结型宫颈高危人乳头瘤病毒（HPV）感染患者的疗效及免疫调节作用。方法：将75例脾虚湿瘀互结型宫颈高危HPV感染患者分为治疗组和对照组,治疗组41例采用革薜止带片治疗3月,对照组34例不给予任何治疗。比较2组疗效及治疗前后血清肿瘤坏死因子（TNF）-α、干扰素（IFN）-α水平。结果：宫颈高危HPV感染患者年龄与TNF-α、IFN-α含量之间无相关关系。有效率治疗组为43．9％,对照组为20．6％,2组比较,差异有显著性意义（P〈O．05）。治疗组治疗前后TNF-α含量比较,差异有显著性意义（P〈0．05）,治疗后TNF-α含量较治疗前升高。对照组治疗前后TNF-α含量比较,差异无显著性意义（P〉0．05）。治疗组治疗前后IFN-α含量比较,差异有显著性意义（P〈0．05）,治疗后IFN-α含量较治疗前升高。对照组治疗前后IFN-α含量比较,差异无显著性意义（尸〉0．05）。结论：卑薜止带片可提高宫颈高危HPV感染的清除率及高危HPV感染患者TNF-α、IFN-α水平,改善机体免疫机能。     

止带方联合保妇康栓治疗慢性宫颈炎合并高危型 HPV 感染临床研究

目的:观察止带方联合保妇康栓治疗慢性宫颈炎合并高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染的临床疗效。方法:以176例慢性宫颈炎合并高危型HPV感染患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和研究组各88例,对照组给予保妇康栓治疗,研究组给予止带方联合保妇康栓治疗,记录治疗期间药物不良反应的发生情况,检测患者治疗前后血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6 (IL-6)和白细胞介素-8 (IL-8)的水平,评价2组的疗效,记录治疗结束后随访12月内患者的宫颈炎症复发情况。结果:治疗结束后,研究组总有效率95.46%,高于对照组的85.23%,差异有统计学意义(P 0.05)。研究组高危型HPV转阴率84.09%,对照组高危型HPV转阴率63.64%,2组比较,差异有统计学意义(P 0.01)。2组血清TNF-α、IL-6和IL-8水平均较治疗前降低(P 0.01),研究组血清各炎症因子水平均低于对照组(P 0.01)。随访12月内,研究组宫颈炎复发率8.33%,对照组宫颈炎复发率20.00%,2组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论:与单用保妇康栓治疗比较,止带方联合保妇康栓可更为有效地降低慢性宫颈炎合并高危型HPV感染患者的宫颈炎症反应程度,改善临床症状,促进高危型HPV清除,预防宫颈炎复发,提高疗效,且安全性较高,值得在临床推广使用。     

健脾化湿解毒方联合西药治疗慢性宫颈炎合并高危型HPV感染的临床研究

目的观察健脾化湿解毒方联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗慢性宫颈炎合并高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染的临床疗效。方法将188例慢性宫颈炎合并高危型HPV感染的患者,随机分为治疗组和对照组,每组94例。对照组予重组人干扰素α-2b凝胶治疗,治疗组在对照组治疗措施基础上加服健脾化湿解毒方。两组疗程均为2个月,随访6个月,观察HPV转阴率、复发率及不良反应情况,比较HPV病毒载量、临床症状与体征的变化情况。结果 (1)治疗前后组内比较,两组HPV病毒载量差异有统计学意义,均明显降低(P0.05);组间治疗后比较,治疗组HPV病毒载量明显低于对照组(P0.05)。组间HPV转阴率比较,差异有统计学意义(P0.05),治疗组明显高于对照组。(2)治疗前后组内比较,两组腰骶部酸痛、白带量多、接触性出血、脓性分泌物出现比例差异有统计学意义(P0.05),均明显降低;组间治疗后比较,治疗组腰骶部酸痛、白带量多、接触性出血、脓性分泌物出现比例明显低于对照组(P0.05)。(3)组间复发率比较,差异有统计学意义(P0.05),治疗组明显低于对照组。(4)组间不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论健脾化湿解毒方联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗慢性宫颈炎伴高危型HPV感染,可明显提高HPV转阴率,降低疾病的复发率,改善临床症状与体征,且不良反应较少。     

清热解毒方治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒感染的临床研究

目的观察清热解毒方治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV)感染的临床疗效。方法选择宫颈高危型HPV感染患者123例,随机分为观察组62例,对照组61例。观察组用清热解毒方治疗,对照组用重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊治疗。两组均为置入阴道治疗,隔日1次,20天为1个疗程,共治疗3个疗程。对两组患者阴道局部用药前后的宫颈HPV病毒检测(HC2)、液基薄层细胞学检测(LCT)观察疗效,同时观察两组不良反应情况。结果与治疗前比较,两组LCT结果正常患者增多,炎性反应、ASCUS、LSIL患者减少,两组比较差异无统计学意义(χ~2=1.293,P0.05)。观察组总有效率为87.1%(54/62),高于对照组[68.9%(42/61),P0.05];同时观察组转阴率[53.2%(33/62)]高于对照组[32.8%(20/61),P0.05]。观察组治疗期间未出现阴道不适及全身不良反应,对照组治疗期间2例患者自述阴道瘙痒,症状较轻微,未行特殊处理,未发生严重的药物不良反应。结论清热解毒方可以显著降低高危型HPV病毒载量,对于HPV转阴疗效确切,并且临床使用安全可靠,无不良反应。     

清热解毒方治疗宫颈HPV感染的临床观察

目的:观察中药清热解毒方治疗宫颈高危型HPV感染的疗效。方法:将60例宫颈高危型HPV感染患者随机分为2组,观察组30例,对照组30例,2组分别于月经干净3 d后阴道给药,治疗3个疗程,比较2组疗效。结果:观察组在宫颈病变、HPV转阴方面的疗效均明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:宫颈高危型HPV感染药物干预有积极意义,清热解毒方在祛除HPV以及改善临床症状体征方面更具优势。     

中西医结合治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒感染临床观察

目的:观察干扰素α-2凝胶联合中药坐浴、口服治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染的临床疗效。方法:将100例宫颈高危型HPV感染患者随机分为对照组和治疗组各50例,对照组给予干扰素α-2凝胶治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用五味解毒汤坐浴及五味消毒饮加减口服,疗程均为6个月经周期,治疗前后均予患者阴道镜检,以判断临床疗效,并采用第2代杂交捕获技术检测高危致癌型HPV DNA病毒载量,计算转阴率。结果:治疗组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.01)。疗程结束后,2组HPV DNA病毒载量均较治疗前下调,治疗组下调较对照组更加明显,差异均有统计学意义(P0.01);治疗组转阴率高于对照组,差异有统计学意义(P0.01)。结论:中西医结合治疗宫颈高危型HPV感染患者,能有效改善临床症状,改善细胞病理学及组织病理学表现,下调HPV DNA病毒载量,提高转阴率,取得良好的临床疗效。     

重组干扰素α-2b栓联合保妇康栓治疗宫颈高危型乳头瘤病毒亚临床感染疗效观察

目的:观察重组干扰素α-2b栓联合保妇康栓治疗宫颈高危型乳头瘤(HPV)病毒亚临床感染的临床疗效。方法:选取宫颈高危型HPV亚临床感染患者70例,随机分为联合组和对照组,各35例。联合组予以重组人干扰素a-2b栓联合保妇康栓,非月经期内交替用药;对照组予以单纯重组人干扰素α-2b栓非月经期内用药治疗。2组疗程均为3月。评估2组患者治疗3月后的临床效果,并比较其高危型HPV清除率。结果:临床总有效率联合组94.29%,对照组77.14%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。HPV清除总有效率,联合组88.57%,对照组68.57%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:重组干扰素α-2b栓联合保妇康栓治疗宫颈高危型HPV亚临床感染的疗效较确切,能更有效地清除HPV,提高临床效果。 更多还原     

扶正解毒方联合干扰素治疗宫颈高危型HPV感染的临床疗效观察

目的：观察扶正解毒方治疗湿热下注型宫颈高危型HPV感染的临床疗效。方法：选取2018年6月—2019年12月上海市奉贤区中医医院妇科门诊60例湿热下注型宫颈高危型HPV感染病人为研究对象，随机划分两组，第1组为观察组，采用口服扶正解毒方联合重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊纳阴治疗；第2组为对照组，采用重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊纳阴治疗。观察两组临床疗效。结果：治疗后，观察组治愈率为33.33%(3/30)，总有效率为86.67%(26/30)；对照组治愈率为16.67%(5/30)，总有效率为66.33%(19/30)。治疗组与对照组比较差异具有统计意义（P<0.05）。两组都没有严重的不良反应。扶正解毒方联合重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊给药组治疗效果显著。结论：扶正解毒方治疗宫颈高危型HPV感染可推广普及,安全性高。     

复方沙棘籽油栓联合重组人干扰素α2b凝胶治疗慢性宫颈炎合并高危型人乳头瘤病毒感染疗效观察

目的观察复方沙棘籽油栓联合重组人干扰素α2b凝胶治疗慢性宫颈炎合并高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染的疗效。方法将100例慢性宫颈炎合并高危型HPV感染患者按照随机数字表法分为2组,对照组50例予重组人干扰素α2b凝胶治疗,治疗组50例在对照组基础上联合复方沙棘籽油栓治疗。2组均治疗3个月,比较2组治疗后高危型HPV感染载毒量变化情况,比较2组治疗后阴道分泌物恢复正常时间及宫颈糜烂面愈合时间情况。结果治疗组治疗后高危型HPV感染转阴率50.12%(24/50),总有效率78.0%(39/50),对照组分别为28.0%(14/50)、52.0%(26/50),治疗组转阴率及总有效率均高于对照组(P 0.05)。治疗组治疗后阴道分泌物恢复正常时间(12.78±1.67) d,宫颈糜烂面愈合时间(6.82±1.82) d,对照组治疗后分别为(20.77±3.86) d、(9.89±4.86) d,治疗组所需时间均短于对照组(P 0.05)。结论复方沙棘籽油栓联合重组人干扰素α2b凝胶治疗慢性宫颈炎合并高危型HPV感染疗效确切,可明显抑制高危型HPV复制,降低载毒量,提高转阴率,减少阴道分泌物,促进宫颈黏膜修复,缩短治疗时间。     

中西医结合治疗脾虚湿盛型宫颈HR–HPV感染的临床研究

目的:探讨脾虚湿盛型宫颈高危型人乳头状瘤病毒(HR–HPV)感染患者采用中西医结合治疗的临床效果。方法:选取2019年7月至2019年12月佛山市南海区妇幼保健院妇科门诊收治的60例脾虚湿盛型宫颈HR–HPV感染患者的临床资料展开回顾性分析,按照是否使用中药分为对照组与观察组,各30例。全部采用重组人干扰素α2b塞阴治疗,另在观察组中加用四君子汤,观察两组的HR–HPV转阴率、中医证候积分以及不良反应情况。结果:3个疗程后,观察组的转阴率为90.00 %,高于对照组的66.67 %,差异具有统计学意义(P 0.05);治疗前,两组患者的中医主症、次症评分比较,差异无统计学意义(P 0.05);治疗3个疗程后,两组患者的中医症状积分均有显著改善,差异有统计学意义(P 0.05),组间比较,观察组患者的各症状积分明显低于对照组,差异有统计学意义(P 0.05);本研究60例患者的血常规、肝功能、肾功能临床指标未见明显异常。说明西医常规治疗与中西医结合治疗均具有良好的临床安全性。治疗期间,60例患者均未出现任何药物过敏或自觉不适症状。结论:重组人干扰素α2b联合四君子汤治疗脾虚湿盛型宫颈HR–HPV感染,疗效显著,安全性好,能够有效改善患者的临床症状。     

加减除湿胃苓汤治疗女性型脱发(脾虚湿热型)的临床疗效观察

目的:观察加减除湿胃苓汤治疗脾虚湿热型女性型脱发的临床疗效。方法:将61例符合纳入标准的脾虚湿热型女性型脱发患者随机分为治疗组和对照组。治疗组31例给予加减除湿胃苓汤治疗,对照组30例运用2%米诺地尔外用治疗,治疗12周后观察和比较两组患者的临床疗效。结果:治疗组有效率87.09%,对照组有效率63.33%,两组差异显著(P0.05),具有统计学意义。结论:应用加减除湿胃苓汤治疗女性型脱发(脾虚湿热型)的疗效优于2%米诺地尔的疗效,值得在临床上推广应用。     

"利湿解毒汤"联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗宫颈高危HPV感染50例临床研究

目的:观察利湿解毒汤联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染的临床疗效。方法:选取150例宫颈高危型HPV阳性患者,按数字表法随机分为3组。随访组50例,无药物干预;西药组50例,予重组人干扰素α-2b凝胶阴道给药;观察组50例,在对照组治疗的基础上加利湿解毒汤口服。对比3组患者治疗或观察3、6、12个月时宫颈高危型HPV转阴和中医证候疗效。结果:3组患者在6、12个月时HPV感染、中医证候总有效率均明显高于本组3个月时(P0.05);观察组在治疗12个月时中医证候总有效率明显高于本组治疗6个月时(P0.05)。与随访组比较,西药组和观察组在治疗6、12个月时HPV感染、中医证候总有效率明显提高(P0.05);与西药组比较,观察组在治疗6、12个月时HPV感染总有效率明显提高(P0.05),在治疗12个月时中医证候总有效率明显提高(P0.05)。结论:利湿解毒汤联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗宫颈高危型HPV感染有效。     

扶正解毒汤合保妇康栓治疗宫颈上皮内瘤变Ⅰ级合并高危型HPV感染40例

目的探讨扶正解毒汤合保妇康栓对宫颈上皮内瘤变Ⅰ级(CINⅠ)合并高危型HPV感染的临床疗效。方法选取经我院妇科门诊确诊的CINⅠ合并高危型HPV感染患者80例,按数字表法随机分为对照组和治疗组各40例。对照组予重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊塞阴,治疗组予扶正解毒汤口服联合保妇康栓塞阴。治疗3个月经周期后,比较2组临床症状积分、CIN痊愈情况及高危型HPV转阴情况。结果 2组治疗后临床症状积分均较治疗前明显降低,且治疗组治疗后临床症状积分明显低于对照组,其治疗前后差值明显高于对照组(P0.05);治疗组总有效率为65%,明显高于对照组的40.0%(P0.05);治疗组HPV转阴率为52.5%,对照组HPV转阴率为47.5%,2组比较无统计学意义(P0.05)。结论扶正解毒汤联合保妇康栓治疗CINⅠ合并高危型HPV感染疗效明显,可有效清除高危型HPV,在改善临床症状及逆转CINⅠ方面优于重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊。     

健脾止带方治疗脾虚型非炎性带下病临床研究

目的观察健脾止带方治疗脾虚型非炎性带下病的临床疗效。方法将2016年12月—2018年12月在北京市西城区妇幼保健院治疗的120例脾虚型非炎性带下病患者随机分为2组,对照组采用利夫康洗剂外洗联合甲硝唑内服治疗,观察组给予健脾止带方治疗,以7 d为1个疗程,连续治疗3个疗程,对比2组临床疗效、阴道局部症状评分(带下量、带下色、带下味、带下质、外阴瘙痒)、阴道清洁度变化和不良反应发生情况,治疗结束后随访3个月,统计2组临床复发率。结果观察组治疗总有效率为95.0%(57/60),显著高于对照组的65.0%(39/60),2组比较差异有统计学意义(P0.05);治疗后2组带下量、带下色、带下味、带下质、外阴瘙痒评分均明显降低(P均0.05),且观察组明显低于对照组(P均0.05);2组治疗后阴道清洁度与治疗前比较均明显改善(P均0.05),且观察组改善程度明显优于对照组(P均0.05);随访3个月,观察组复发率为6.0%(3/51),对照组为47.1%(8/17),观察组明显低于对照组(P0.05);2组治疗期间均未出现药物相关毒副反应。结论健脾止带方能够有效改善脾虚型非炎性带下病患者阴道局部症状和整体脾虚证症状,改善阴道清洁度,降低临床复发率,不良反应少。     

核异消治疗高危型宫颈HPV感染的临床观察

目的:观察核异消治疗高危型宫颈人乳头瘤病毒(HR-HPV)感染的临床疗效。方法:确诊为高危型宫颈HPV感染的患者共160例,采用随机数字表法分为试验组(82例)、对照组(78例),试验组予宫颈给药核异消(莪术、木贼草、冰片、半枝莲、黄柏)治疗,对照组予重组人α-2b干扰素凝胶治疗,治疗两个月后观察两组的临床疗效。结果:试验组宫颈HPV-DNA转阴率高于对照组,宫颈糜烂总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);试验组治疗后中医证候积分改善优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:核异消可以有效治疗高危型宫颈HPV感染。