清热止带通淋汤联合保妇康栓治疗慢性宫颈炎合并高危型HPV感染临床观察

目的:观察清热止带通淋汤联合保妇康栓治疗慢性宫颈炎合并高危型HPV感染的效果。方法:89例随机分为两组,对照组44例用保妇康栓治疗,观察组45例用清热止带通淋汤及保妇康治疗,比较两组疗效。结果:治疗后炎症因子水平及中医证候积分观察组均低于对照组(P0.05),总有效率及HPV转阴率观察组高于对照组(P0.05)。结论:清热止带通淋汤联合保妇康栓治疗慢性宫颈炎合并高危型HPV感染效果较好,HPV转阴率高,可有效缓解临床症状,降低炎症反应,抑制HPV病毒生长。     

康妇炎胶囊联合保妇康栓治疗湿热下注型慢性宫颈炎临床研究

目的:观察康妇炎胶囊联合保妇康栓治疗湿热下注型慢性宫颈炎的临床疗效。方法:将158例湿热下注型慢性宫颈炎患者按随机数字表法分为对照组和研究组各79例,对照组给予保妇康栓治疗,研究组给予康妇炎胶囊联合保妇康栓治疗。2组均持续治疗2个月。观察治疗期间2组患者出现的药物不良反应,记录并比较治疗前与治疗2个月后检测所得的血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1 (IL-1)、白细胞介素-6 (IL-6)和白细胞介素-10 (IL-10)含量值,评价临床疗效,统计高危型人乳头瘤病毒(HPV)转阴率及治疗结束后6个月内宫颈炎的复发率。结果:治疗后,研究组疗效总有效率94.94%,高于对照组的83.54%,差异有统计学意义(P<0.05)。与治疗前比较,2组血清TNF-α、IL-1及IL-6含量均下降,血清IL-10含量均升高(P<0.05);研究组血清TNF-α、IL-1及IL-6含量均低于对照组,血清IL-10含量高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗结束后3 d内,研究组HPV转阴率88.24%,高于对照组的64.52%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗结束后6个月内,研究组复发率8.00%,对照组复发率21.21%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。2组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:康妇炎胶囊联合保妇康栓治疗湿热下注型慢性宫颈炎可有效减轻炎症反应程度,促进高危型HPV清除,缓解临床症状。     

保妇康栓联用重组人干扰素α-2b凝胶治疗宫颈炎合并HPV感染临床观察

目的:观察保妇康栓联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗宫颈炎合并HPV感染的临床疗效。方法:将74例宫颈炎患者,随机分为治疗组和对照组,各37例。对照组阴道给予重组人干扰素α-2b凝胶治疗;治疗组在对照组治疗基础上加用保妇康栓治疗。结果:HPV转阴率治疗30天治疗组54.05%,对照组18.92%;HPV转阴率治疗90天治疗组97.30%,对照组43.24%;治疗组与对照组同期比较,差异有统计学意义(P0.05)。总有效率治疗组100%,对照组89.19%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:保妇康栓联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗宫颈炎合并HPV感染,疗效好,HPV转阴度高,经济实惠,操作简便。     

扶正解毒汤合保妇康栓治疗宫颈上皮内瘤变Ⅰ级合并高危型HPV感染40例

目的探讨扶正解毒汤合保妇康栓对宫颈上皮内瘤变Ⅰ级(CINⅠ)合并高危型HPV感染的临床疗效。方法选取经我院妇科门诊确诊的CINⅠ合并高危型HPV感染患者80例,按数字表法随机分为对照组和治疗组各40例。对照组予重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊塞阴,治疗组予扶正解毒汤口服联合保妇康栓塞阴。治疗3个月经周期后,比较2组临床症状积分、CIN痊愈情况及高危型HPV转阴情况。结果 2组治疗后临床症状积分均较治疗前明显降低,且治疗组治疗后临床症状积分明显低于对照组,其治疗前后差值明显高于对照组(P0.05);治疗组总有效率为65%,明显高于对照组的40.0%(P0.05);治疗组HPV转阴率为52.5%,对照组HPV转阴率为47.5%,2组比较无统计学意义(P0.05)。结论扶正解毒汤联合保妇康栓治疗CINⅠ合并高危型HPV感染疗效明显,可有效清除高危型HPV,在改善临床症状及逆转CINⅠ方面优于重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊。     

金刚藤胶囊联合氯喹那多-普罗雌烯阴道片治疗慢性宫颈炎临床研究

目的:观察金刚藤胶囊联合氯喹那多-普罗雌烯阴道片治疗湿热下注型慢性宫颈炎的临床疗效。方法:选取128例湿热下注型高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染的慢性宫颈炎患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和研究组,每组64例。对照组给予氯喹那多-普罗雌烯阴道片治疗,研究组给予金刚藤胶囊联合氯喹那多-普罗雌烯阴道片治疗。21 d为1个疗程,2组均治疗3个疗程。观察2组治疗前和治疗3个疗程后血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6 (IL-6)及白细胞介素-8 (IL-8)的变化,比较2组的临床疗效及高危型HPV核酸检测结果转阴情况,观察治疗期间药物不良反应的发生情况,统计治疗结束后1年内的宫颈炎复发情况。结果:治疗3个疗程后,研究组临床疗效总有效率为95.31%,对照组为82.81%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。2组血清TNF-α、hs-CRP、IL-6及IL-8水平均较治疗前降低(P0.05),研究组4项指标值均低于对照组(P0.05)。研究组转阴率为89.06%,对照组转阴率为75.00%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗结束后1年内,研究组宫颈炎复发率13.11%,对照组宫颈炎复发率35.85%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。2组患者在治疗期间均未出现药物不良反应。结论:金刚藤胶囊联合氯喹那多-普罗雌烯阴道片治疗可有效减轻湿热下注型慢性宫颈炎患者的炎症反应,缓解临床症状,提高高危型HPV清除率,增加疗效稳定性。     

核异消颗粒治疗慢性宫颈炎合并高危型HPV感染疗效观察

目的:观察核异消颗粒治疗慢性宫颈炎合并高危型人乳头瘤病毒感染的疗效。方法:收集诊断为慢性宫颈炎合并高危型人乳头瘤病毒感染患者共240例,其中中度宫颈糜烂患者145例,重度宫颈糜烂患者95例,按门诊就诊单双号顺序随机分为两组。治疗组123例采用核异消颗粒局部治疗,对照组117例采用保妇康栓治疗,每个月经周期治疗10天,连续治疗2个周期。结果:治疗组重度宫颈糜烂治愈率显著高于对照组,两组差异有统计学意义(χ2=4.75,P0.05);总有效率显著高于对照组,两组差异有统计学意义(χ2=8.55,P0.05)。治疗组HPV总体转阴率显著高于对照组,差异有统计学意义(χ2=7.98,P0.05)。结论:核异消颗粒治疗慢性宫颈炎合并高危型HPV感染疗效肯定,无明显副作用。     

龙胆泻肝汤加减治疗宫颈炎合并HPV感染疗效观察

目的:探讨龙胆泻肝汤加减治疗宫颈炎合并人乳头状瘤病毒(HPV)感染疗效。方法:选择2016年6月至2017年12月茂名市中医院宫颈炎合并HPV感染患者90例,根据治疗方法分为观察组和对照组,各45例。对照组给予单一保妇康栓治疗,观察组则给予保妇康栓联合龙胆泻肝汤加减治疗。比较两组宫颈炎合并HPV感染控制率、宫颈柱状上皮异位愈合时间、HPV–DNA转阴时间、症状消失时间;治疗前后患者炎性因子肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素(IL)–10、IL–1β、C–反应蛋白(CRP)、肾上腺素(AMH);药物不良反应率。结果:观察组患者宫颈炎合并HPV感染控制率高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组宫颈柱状上皮异位愈合时间、HPV–DNA转阴时间、症状消失时间短于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);治疗前两组炎性因子TNF–α、IL–10、IL–1β、CRP、AMH相近,差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组炎性因子TNF–α、IL–10、IL–1β、CRP、AMH优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组药物不良反应率和对照组比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:保妇康栓联合龙胆泻肝汤加减治疗宫颈炎合并HPV感染的应用效果确切,可有效改善临床症状,控制感染和缩小溃疡,促进HPV–DNA转阴,安全有效,无严重副作用。     

抗妇炎经验方联合重组人干扰素α2a治疗慢性宫颈炎合并HPV感染临床研究

目的:观察抗妇炎经验方联合重组人干扰素α2a治疗慢性宫颈炎合并HPV感染的疗效,探讨其对患者HPV转阴率、血清中Th1/Th2细胞因子水平的影响。方法:选择78例慢性宫颈炎合并HPV感染患者,按照随机数字表法分为对照组和观察组各39例。对照组患者给予重组人干扰素α2a治疗,观察组患者在对照组治疗基础上加用抗妇炎经验方内服,观察HPV转阴率,记录并比较两组患者异常分泌物持续时间、创面愈合时间,监测血清中Th1/Th2细胞因子水平变化,比较两组患者的临床效果、复发率。结果:观察组患者总有效率为92.31%,高于对照组患者的74.36%,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组患者治疗后的HPV转阴率为94.87%,高于对照组的74.36%,差异有统计学意义(P0.05);异常分泌物持续时间、创面愈合时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组患者的血清中TNF-α、IL-4、IL-10水平明显低于治疗前及对照组,IFN-γ水平明显高于治疗前及对照组(P0.05);随访期间,观察组患者复发率为8.10%,低于对照组的24.14%(P0.05)。结论:抗妇炎经验方联合重组人干扰素α2a治疗慢性宫颈炎合并HPV感染效果较好,有利于提高HPV转阴率,可有效促进病情转归,纠正血清中Th1/Th2细胞因子表达,复发率低,值得临床推广运用。     

保妇康栓联合左氧氟沙星治疗衣原体感染性慢性宫颈炎疗效观察

目的:观察保妇康栓联合左氧氟沙星片治疗衣原体感染性慢性宫颈炎的临床疗效。方法:以192例衣原体感染性慢性宫颈炎患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和研究组各9 6例,对照组给予左氟氧沙星片治疗,研究组给予保妇康栓联合左氧氟沙星片行中西医结合治疗,记录治疗期间2组患者的药物不良反应情况,于治疗前后分别检测2组患者的血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1(IL-1)、白细胞介素-2(I L-2)、白细胞介素-6(I L-6)和超敏C-反应蛋白(hs-CRP)水平,疗程结束后评价2组的宫颈炎疗效,随访患者治疗结束6月后的宫颈炎复发情况。结果:疗程结束后,研究组总有效率92.71%,高于对照组的80.21%,差异有统计学意义(P0.05)。研究组不良反应发生率为6.25%,对照组不良反应发生率为5.21%,2组比较,差异无统计学意义(P0.05)。除此以外,2组患者均无严重药物不良反应发生。2组TNF-α、hs-CRP、IL-1、IL-2和I L-6水平均较治疗前降低,研究组各炎症因子水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05,P0.01)。研究组宫颈炎复发率10.42%,低于对照组的21.88%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:较左氧氟沙星片单方治疗,保妇康栓联合左氧氟沙星的中西医结合治疗方案可更有效地降低慢性宫颈炎患者的炎症反应程度,提高宫颈炎治疗的总体疗效,预防病情复发,且无严重药物不良反应,值得在妇科临床推广使用。     

中药配合保妇康治疗宫颈高危型人乳头状瘤病毒感染疗效观察

目的观察保妇康联合自拟汤药治疗宫颈高危型人乳头状瘤病毒(HR-HPV)感染的临床效果。方法将80例高危型人乳头状瘤病毒感染患者随机分为治疗组与对照组各40例,对照组给予保妇康栓治疗,治疗组给予保妇康栓+自拟中药口服治疗,疗程均为3个月,比较2组患者宫颈炎积分、RLU/CO比值及临床疗效。结果治疗后2组宫颈炎积分、RLU/CO比值均较治疗前明显降低(P均0.05),且治疗组较对照组降低更明显(P均0.05);治疗组宫颈炎、HPV愈显率均明显高于对照组(P均0.05)。结论保妇康栓外用联合中药内服治疗宫颈高危型人乳头状瘤病毒感染效果理想,可有效改善临床症状体征,提高HPV转阴率。     

健脾化湿解毒方联合西药治疗慢性宫颈炎合并高危型HPV感染的临床研究

目的观察健脾化湿解毒方联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗慢性宫颈炎合并高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染的临床疗效。方法将188例慢性宫颈炎合并高危型HPV感染的患者,随机分为治疗组和对照组,每组94例。对照组予重组人干扰素α-2b凝胶治疗,治疗组在对照组治疗措施基础上加服健脾化湿解毒方。两组疗程均为2个月,随访6个月,观察HPV转阴率、复发率及不良反应情况,比较HPV病毒载量、临床症状与体征的变化情况。结果 (1)治疗前后组内比较,两组HPV病毒载量差异有统计学意义,均明显降低(P0.05);组间治疗后比较,治疗组HPV病毒载量明显低于对照组(P0.05)。组间HPV转阴率比较,差异有统计学意义(P0.05),治疗组明显高于对照组。(2)治疗前后组内比较,两组腰骶部酸痛、白带量多、接触性出血、脓性分泌物出现比例差异有统计学意义(P0.05),均明显降低;组间治疗后比较,治疗组腰骶部酸痛、白带量多、接触性出血、脓性分泌物出现比例明显低于对照组(P0.05)。(3)组间复发率比较,差异有统计学意义(P0.05),治疗组明显低于对照组。(4)组间不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论健脾化湿解毒方联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗慢性宫颈炎伴高危型HPV感染,可明显提高HPV转阴率,降低疾病的复发率,改善临床症状与体征,且不良反应较少。     

保妇康栓治疗宫颈CIN合并高危HPV感染的临床观察

目的：探讨保妇康栓对治疗宫颈CIN合并高危HPV感染患者的疗效。方法：CIN合并高危HPV阳性患者110例,随机分成两组,观察组55例,LEEP刀术后给予保妇康栓阴道内放置治疗3个月;对照组55例,LEEP刀术后不做其他治疗。术后3～6个月随访,进行HPV检测。结果：治疗组术后3、6个月后,55例HPV转阴分别为38例、52例,转阴率分别为69.09%、94.05%;对照组术后3、6个月后复查,55例HPV转阴分别为21例、42例,转阴率分别为38.18%、76.36%。两组相比,差异均有统计学意义（P〈0.01）。结论：保妇康栓是宫颈CIN合并高危HPV感染术后治疗的有效药物,值得临床推广。     

保妇康栓治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒感染的临床价值

目的：探讨保妇康栓治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒（High-risk HPV,HR-HPV）感染的疗效。方法：将52例宫颈高危型HPV感染患者随机分为治疗组（30例）和对照组（22例）,治疗组采用保妇康栓治疗,对照组不予任何药物治疗,观察两组患者3、6个月后的转阴率及总转阴率。结果：治疗组3、6个月后的转阴率及总转阴率均高于对照组（P〈0.05）。结论：保妇康栓具有治疗宫颈高危型HPV感染的作用,值得临床推广应用。     

复方沙棘籽油栓联合重组人干扰素α2b凝胶治疗慢性宫颈炎合并高危型人乳头瘤病毒感染疗效观察

目的观察复方沙棘籽油栓联合重组人干扰素α2b凝胶治疗慢性宫颈炎合并高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染的疗效。方法将100例慢性宫颈炎合并高危型HPV感染患者按照随机数字表法分为2组,对照组50例予重组人干扰素α2b凝胶治疗,治疗组50例在对照组基础上联合复方沙棘籽油栓治疗。2组均治疗3个月,比较2组治疗后高危型HPV感染载毒量变化情况,比较2组治疗后阴道分泌物恢复正常时间及宫颈糜烂面愈合时间情况。结果治疗组治疗后高危型HPV感染转阴率50.12%(24/50),总有效率78.0%(39/50),对照组分别为28.0%(14/50)、52.0%(26/50),治疗组转阴率及总有效率均高于对照组(P 0.05)。治疗组治疗后阴道分泌物恢复正常时间(12.78±1.67) d,宫颈糜烂面愈合时间(6.82±1.82) d,对照组治疗后分别为(20.77±3.86) d、(9.89±4.86) d,治疗组所需时间均短于对照组(P 0.05)。结论复方沙棘籽油栓联合重组人干扰素α2b凝胶治疗慢性宫颈炎合并高危型HPV感染疗效确切,可明显抑制高危型HPV复制,降低载毒量,提高转阴率,减少阴道分泌物,促进宫颈黏膜修复,缩短治疗时间。     

杨宗孟教授经验方治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒感染60例临床观察

目的:探讨杨宗孟教授经验方对HPV感染治疗的疗效、了解HPV病毒载量下降率、转阴率及对宫颈病变治疗的疗效判定。方法:选择2016年1月—2017年12月在佛山市中医院妇科门诊宫颈高危型HPV阳性患者60例。将60例随机分为两组。对照组:重组人干扰素α-2b栓,治疗组:杨宗孟教授经验方联合保妇康栓,两组均按要求接受全程治疗,3个月后复查HPV-DNA载量。比较两组的治疗效果、治疗后两组HPV-DNA载量的变化。结果:治疗组总有效率和HPV转阴率分别为93%和66%,均显著高于对照组的66%和33%(P0.05)。结论:杨宗孟教授经验方联合保妇康栓治疗高危型人乳头瘤病毒感染疗效确切,可以降低HPV-DNA病毒载量,且效果优于干扰素栓组。     

重组干扰素α-2b栓联合保妇康栓治疗宫颈高危型乳头瘤病毒亚临床感染疗效观察

目的:观察重组干扰素α-2b栓联合保妇康栓治疗宫颈高危型乳头瘤(HPV)病毒亚临床感染的临床疗效。方法:选取宫颈高危型HPV亚临床感染患者70例,随机分为联合组和对照组,各35例。联合组予以重组人干扰素a-2b栓联合保妇康栓,非月经期内交替用药;对照组予以单纯重组人干扰素α-2b栓非月经期内用药治疗。2组疗程均为3月。评估2组患者治疗3月后的临床效果,并比较其高危型HPV清除率。结果:临床总有效率联合组94.29%,对照组77.14%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。HPV清除总有效率,联合组88.57%,对照组68.57%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:重组干扰素α-2b栓联合保妇康栓治疗宫颈高危型HPV亚临床感染的疗效较确切,能更有效地清除HPV,提高临床效果。 更多还原     

龙胆泻肝汤加减治疗宫颈炎合并HPV感染临床研究

目的探究龙胆泻肝汤加减治疗宫颈炎合并HPV感染临床效果。方法选用本院2017年1月—2018年1月收治的宫颈炎合并HPV感染患者,共32例。按照随机表法,将所有患者分为2组,各16例。对照组患者采用保妇康栓进行常规治疗,观察组在对照组基础上联合龙胆泻肝汤加减治疗,观察对比2组宫颈糜烂情况、HPV转阴情况以及阴道清洁度。结果观察组患者宫颈糜烂面积缩小患者有15例,对照组有10例,存在统计学差异,P0.05;观察组患者HPV转阴患者有14例,对照组有9例,存在统计学差异,P0.05;观察组阴道清洁度为100.00%,对照组为75.00%,存在统计学差异,P0.05。结论使用龙胆泻肝汤加减治疗宫颈炎合并HPV感染,能够提高HPV转阴率,缩小宫颈糜烂面积,提高阴道清洁度。     

中西医结合治疗宫颈炎的应用效果探究

目的:分析宫颈炎治疗中采用左氧氟沙星联合保妇康栓的应用效果。方法:84例宫颈炎患者,随机分为对照组和观察组,各42例。对照组单纯用左氧氟沙星治疗,观察组在对照组基础上联合保妇康栓治疗。比较两组治疗效果。结果:治疗后,观察组总有效率为95.24%,明显优于对照组的80.95%,差异有统计学意义(P0.05)。干预前两组C反应蛋白(CRP)、白介素-10(IL-10)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-1β(IL-1β)水平比较,差异无统计学意义(P0.05);干预后观察组CRP、IL-10、TNF-α、IL-1β水平优于对照组(P0.05)。观察组宫颈创面平均愈合时间、平均住院时间短于对照组(P0.05)。结论:宫颈炎治疗中采用左氧氟沙星联合保妇康栓的应用效果确切,可有效改善患者临床症状,降低炎症水平,缩短创面愈合和住院时间,值得推广应用。     

健脾除湿止带方联合干扰素治疗脾虚湿热型宫颈高危型人乳头瘤病毒感染临床观察

目的 观察健脾除湿止带方联合干扰素治疗脾虚湿热型宫颈高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染的临床疗效。方法 将80例宫颈高危型HPV感染脾虚湿热型患者按照随机数字表法分为2组,对照组40例予重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊治疗,治疗组40例在对照组治疗基础上加健脾除湿止带方治疗,均治疗3个月经周期。比较2组临床/40),对/40),治疗组高于对照组(P0.05)。治疗后2组患者中医证候各项评分均较本组治疗前降低(P0./40),对照组62.5%(25/40),治疗组高于对照组(P0.05)。结论 健脾除湿止带方联合干扰素治疗脾虚湿热型宫颈高危型HPV感染比单用干扰素治疗可以进一步提高临床疗效,改善患者临床症状,提高HPV转阴率。     

化湿解毒止带方治疗慢性宫颈炎伴HPV感染的临床疗效及对血清hs-CRP、TNF-α水平的影响

目的观察化湿解毒止带方对慢性宫颈炎伴人乳头瘤病毒(HPV)感染的临床疗效及对血清hs-CRP、TNF-α水平的影响。方法选择2017年3月—2018年10月来医院治疗的慢性宫颈炎伴HPV感染患者140例,依据随机数字表法将患者分为研究组和对照组,每组70例。对照组患者采用重组人干扰素α2b栓治疗,研究组患者在对照组治疗的基础上,口服化湿解毒止带汤治疗。两组均连续治疗3个月。比较两组治疗前后中医症候积分和治疗疗效,比较两组治疗前后血清炎症因子水平和免疫球蛋白水平,与治疗后6个月和12个月随访,比较两组复发情况。结果研究组治疗总有效率为91.43%(64/70),对照组治疗总有效率为78.57%(55/70),研究组治疗总有效率高于对照组(P0.05);研究组治疗后带下量多、色黄质稠、外阴瘙痒以及小腹作痛等临床症状和体征评分低于对照组(P0.05);研究组治疗后血清炎症因子TNF-α、hs-CRP和IL-6水平低于对照组(P0.05);研究组治疗后免疫球蛋白IgG、IgM和IgA水平高于对照组(P0.05);随访治疗后12月研究组的复发率低于对照组(P0.05)。结论化湿解毒止带汤结合重组人干扰素α2b栓治疗慢性宫颈炎伴HPV感染效果显著,可有效的改善患者的临床症状,降低炎症因子含量,提高免疫力,抑制本病复发,改善预后,值得临床进一步研究探讨。