干扰素α-2b栓联合复方沙棘籽油栓治疗慢性宫颈炎伴高危型乳头瘤病毒感染临床观察

目的:观察干扰素α-2b栓联合复方沙棘籽油栓治疗慢性宫颈炎伴高危型乳头瘤病毒(HPV)感染临床疗效。方法:92例慢性宫颈炎伴高危型HPV感染患者,随机分为中西医组和西医组,各46例。西医组予以干扰素α-2b栓阴道给药,月经期停药。中西医组予以干扰素α-2b栓联合复方沙棘籽油栓,交替阴道用药。2组均治疗3月。判断并评估2组治疗3月后临床效果,并比较治疗后随访半年和1年后HPV的转阴率。结果:临床总有效率中西医组95.65%,西医组82.61%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。对有效病例随访半年和1年,中西医组HPV转阴率分别为90.91%和77.27%,均明显高于西医组的73.68%和55.26%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:干扰素α-2b栓联合复方沙棘籽油栓治疗慢性宫颈炎伴高危型HPV感染临床疗效显著,能有效地清除HPV感染。     

干扰素加沙棘籽油栓治疗宫颈炎合并人乳头瘤病毒感染疗效观察

目的观察干扰素加沙棘籽油栓治疗宫颈炎合并人乳头瘤病毒(HPV)感染的临床疗效。方法将96例宫颈炎合并HPV感染患者随机分为2组,对照组48例给予重组人干扰素α-2b栓治疗,研究组48例给予重组人干扰素α-2b栓加沙棘籽油栓治疗,2组均以1个月为1个疗程,持续治疗3个疗程。观察2组治疗后临床疗效,记录2组治疗前后中医症状评分、创面愈合时间和异常分泌物持续时间,统计2组治疗后6个月和12个月的HPV转阴率。结果治疗后,研究组治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05);2组中医症状评分均较治疗前显著降低(P均<0.05),且研究组显著低于对照组(P<0.05)。研究组创面愈合时间和异常分泌物持续时间均显著低于对照组(P均<0.05);研究组治疗后6个月和12个月的HPV转阴率均显著高于对照组(P均<0.05)。结论干扰素加沙棘籽油栓治疗宫颈炎合并HPV感染,疗效显著。     

干扰素α-2b栓联合复方沙棘籽油栓治疗慢性宫颈炎伴高危型乳头瘤病毒感染疗效观察

目的观察干扰素α-2b栓联合复方沙棘籽油栓治疗慢性宫颈炎伴高危型乳头瘤病毒感染的效果。方法将84例慢性宫颈炎伴高危型乳头瘤病毒感染患者随机分为对照组和观察组各42例,对照组患者给予干扰素α-2b栓治疗,观察组患者在对照组治疗基础上给予复方沙棘籽油栓治疗,观察2组治疗效果。结果治疗结束观察组临床治疗总有效率及白带量、白带脓性、宫颈糜烂面改善有效率均明显高于对照组(P均<0.05);治疗后3个月,对照组患者白带量、白带脓性、宫颈糜烂面改善有效率均较治疗后明显下降(P均<0.05),观察组改善有效率与治疗结束比较差异无统计学意义(P均>0.05),且均明显高于对照组(P均<0.05)。治疗结束2组HPV转阴率比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后3个月,对照组HPV转阴率明显低于治疗结束后及观察组(P均<0.05)。结论干扰素α-2b栓联合复方沙棘籽油栓治疗慢性宫颈炎伴高危型乳头瘤病毒感染可明显提高治疗效果及HPV转阴率,并有效改善患者症状。     

复方沙棘籽油栓结合干扰素 α-2b 栓治疗慢性宫颈炎伴高危型人乳头瘤病毒感染临床研究

目的:观察复方沙棘籽油栓结合干扰素α-2b栓治疗慢性宫颈炎伴高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV)感染患者的临床效果。方法:选取106例慢性宫颈炎伴HR-HPV感染的患者,按治疗方式不同分成观察组和对照组各53例,2组均应用干扰素α-2b栓治疗,观察组加用复方沙棘籽油栓治疗,不间断进行3个疗程的治疗。对2组患者治疗结束后以及3个月后的白带量减少、白带脓性消失、宫颈糜烂面缩小的情况以及HPV转阴率进行统计。结果:治疗结束后,观察组的治愈率与总有效率均高于对照组(P 0.05),白带脓性消失率、宫颈糜烂面缩小率、白带量减少率与HPV转阴率略高于对照组,差异均无统计学意义(P 0.05)。治疗结束后3个月,观察组白带脓性消失率、宫颈糜烂面缩小率与白带量减少率均高于对照组(P 0.05);2组的HPV转阴率均较3个月前有所下降,对照组下降的比例较大,观察组下降的比例较小,2组比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论:采用复方沙棘籽油栓结合干扰素α-2b栓治疗慢性宫颈炎伴HR-HPV感染的效果优于单独用药,且远期疗效更显著。     

保妇康栓联用重组人干扰素α-2b凝胶治疗宫颈炎合并HPV感染临床观察

目的:观察保妇康栓联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗宫颈炎合并HPV感染的临床疗效。方法:将74例宫颈炎患者,随机分为治疗组和对照组,各37例。对照组阴道给予重组人干扰素α-2b凝胶治疗;治疗组在对照组治疗基础上加用保妇康栓治疗。结果:HPV转阴率治疗30天治疗组54.05%,对照组18.92%;HPV转阴率治疗90天治疗组97.30%,对照组43.24%;治疗组与对照组同期比较,差异有统计学意义(P0.05)。总有效率治疗组100%,对照组89.19%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:保妇康栓联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗宫颈炎合并HPV感染,疗效好,HPV转阴度高,经济实惠,操作简便。     

复方沙棘籽油栓治疗高危型HPV感染效果观察

的探讨复方沙棘籽油栓治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒（HPV）感染的疗效。方法将经宫颈细胞学检测（TCT）或阴道镜活检已除外宫颈上皮内瘤变（CIN）及癌变的59例HPV高危型DNA阳性患者随机分为2组,治疗组32例予以复方沙棘籽油栓治疗,对照组27例予以重组人干扰素α-2b凝胶治疗。2组均连续治疗3个月,停药3个月后复查HPV高危型DNA检测。结果治疗组和对照组总转阴率分别为72％和63％,2组比较无显著性差异（P〉0．05）。治疗组和对照组已绝经患者总转阴率分别为71％和64％,2组比较无显著性差异（P〉0．05）。治疗组和对照组未绝经患者总转阴率分别为73％和62％,2组比较有显著性差异（P〈0．05）。2组已绝经患者共28例,治愈率为46％,有效率为68％;未绝经患者共31例,治愈率为48％,有效率为68％;2者比较无显著性差异（P〉0．05）,且2组比较无显著性差异（P〉0．05）。2组患者在治疗过程中及治疗结束后均未出现明显不良反应。结论复方沙棘籽油栓对未绝经女性的高危型HPV感染临床疗效安全可靠。     

康妇凝胶治疗高危型宫颈人乳头瘤病毒感染的临床研究

目的:评价康妇凝胶对高危型宫颈人乳头瘤病毒(HPV)感染的清除疗效。方法:选择110例高危型HPV感染患者随机分为治疗组60例,对照组50例,分别采用康妇凝胶及重组人干扰素α2b栓进行3个疗程治疗,比较2组治疗前后T淋巴细胞表达量及2组药物疗效。结果:治疗HPV感染12个月后,康妇凝胶对高危型的清除率明显高于干扰素α2b栓,经康妇凝胶治疗后CD4~+、CD4~+/CD8~+较治疗前明显上升,且明显高于干扰素α2b栓组。结论:康妇凝胶治疗宫颈HPV感染疗效确切,尤其是对中国常见高危型52、16亚型的有效率远高于干扰素α2b栓组,其机理可能是通过调节患者血清中CD4~+、CD8~+的表达量,增强细胞免疫功能来发挥作用。     

健脾化湿解毒方联合西药治疗慢性宫颈炎合并高危型HPV感染的临床研究

目的观察健脾化湿解毒方联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗慢性宫颈炎合并高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染的临床疗效。方法将188例慢性宫颈炎合并高危型HPV感染的患者,随机分为治疗组和对照组,每组94例。对照组予重组人干扰素α-2b凝胶治疗,治疗组在对照组治疗措施基础上加服健脾化湿解毒方。两组疗程均为2个月,随访6个月,观察HPV转阴率、复发率及不良反应情况,比较HPV病毒载量、临床症状与体征的变化情况。结果 (1)治疗前后组内比较,两组HPV病毒载量差异有统计学意义,均明显降低(P0.05);组间治疗后比较,治疗组HPV病毒载量明显低于对照组(P0.05)。组间HPV转阴率比较,差异有统计学意义(P0.05),治疗组明显高于对照组。(2)治疗前后组内比较,两组腰骶部酸痛、白带量多、接触性出血、脓性分泌物出现比例差异有统计学意义(P0.05),均明显降低;组间治疗后比较,治疗组腰骶部酸痛、白带量多、接触性出血、脓性分泌物出现比例明显低于对照组(P0.05)。(3)组间复发率比较,差异有统计学意义(P0.05),治疗组明显低于对照组。(4)组间不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论健脾化湿解毒方联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗慢性宫颈炎伴高危型HPV感染,可明显提高HPV转阴率,降低疾病的复发率,改善临床症状与体征,且不良反应较少。     

固本解毒汤联合重组人干扰素α-2a 栓对宫颈高危型人乳头瘤病毒感染及阴道微生态的影响

目的：观察固本解毒汤联合重组人干扰素α-2a栓治疗脾虚湿热型宫颈高危型人乳头瘤病毒（HPV）感染的效果及对患者阴道微生态的影响。方法：纳入90例脾虚湿热型宫颈高危型HPV感染患者，以随机数字表法分为2组各45例，对照组以重组人干扰素α-2a栓治疗，治疗组在对照组基础上给予固本解毒汤治疗。2组均于每个月经期结束后3 d用药，治疗18 d后停药，以此为1个疗程，连续治疗3个疗程。治疗前、治疗3个疗程后评定中医证候积分，统计HPV转阴率、低度鳞状上皮内病变（LSIL）逆转率、阴道微生态恢复情况，比较2组临床疗效。结果：治疗后，治疗组总有效率、HPV转阴率、LSIL逆转率及阴道微生态恢复正常率均高于对照组（P<0.05）。2组中医证候积分均较治疗前降低（P<0.05），治疗组中医证候积分低于对照组（P<0.05）。治疗组阴道pH值低于对照组（P<0.05）。结论：采用固本解毒汤联合重组人干扰素α-2a栓治疗脾虚湿热型宫颈高危型HPV感染患者疗效显著，有利于减轻症状、体征，促进HPV转阴和LSIL逆转，并改善阴道微生态环境。     

中西医结合治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒感染临床观察

目的:观察干扰素α-2凝胶联合中药坐浴、口服治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染的临床疗效。方法:将100例宫颈高危型HPV感染患者随机分为对照组和治疗组各50例,对照组给予干扰素α-2凝胶治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用五味解毒汤坐浴及五味消毒饮加减口服,疗程均为6个月经周期,治疗前后均予患者阴道镜检,以判断临床疗效,并采用第2代杂交捕获技术检测高危致癌型HPV DNA病毒载量,计算转阴率。结果:治疗组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.01)。疗程结束后,2组HPV DNA病毒载量均较治疗前下调,治疗组下调较对照组更加明显,差异均有统计学意义(P0.01);治疗组转阴率高于对照组,差异有统计学意义(P0.01)。结论:中西医结合治疗宫颈高危型HPV感染患者,能有效改善临床症状,改善细胞病理学及组织病理学表现,下调HPV DNA病毒载量,提高转阴率,取得良好的临床疗效。     

"利湿解毒汤"联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗宫颈高危HPV感染50例临床研究

目的:观察利湿解毒汤联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染的临床疗效。方法:选取150例宫颈高危型HPV阳性患者,按数字表法随机分为3组。随访组50例,无药物干预;西药组50例,予重组人干扰素α-2b凝胶阴道给药;观察组50例,在对照组治疗的基础上加利湿解毒汤口服。对比3组患者治疗或观察3、6、12个月时宫颈高危型HPV转阴和中医证候疗效。结果:3组患者在6、12个月时HPV感染、中医证候总有效率均明显高于本组3个月时(P0.05);观察组在治疗12个月时中医证候总有效率明显高于本组治疗6个月时(P0.05)。与随访组比较,西药组和观察组在治疗6、12个月时HPV感染、中医证候总有效率明显提高(P0.05);与西药组比较,观察组在治疗6、12个月时HPV感染总有效率明显提高(P0.05),在治疗12个月时中医证候总有效率明显提高(P0.05)。结论:利湿解毒汤联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗宫颈高危型HPV感染有效。     

益气化湿解毒法对宫颈炎伴HPV感染患者中医证候及HPV转阴率的影响

目的观察中医益气化湿解毒法联合重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊对宫颈炎伴人乳头瘤病毒(HPV)感染患者中医证候及HPV转阴率的影响。方法将110例宫颈炎伴HPV感染患者随机分为2组,对照组给予重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊治疗,观察组在对照组治疗基础上加用益气化湿解毒汤治疗,2组均以7 d为1个疗程,连续治疗3个疗程。观察2组临床治疗效果、中医证候评分变化情况、HPV转阴以及复发情况。结果观察组临床总有效率明显高于对照组(P0.05);2组治疗后阴部瘙痒、带下、小便短赤、小腹隐痛或坠痛、脉象、舌质评分均明显降低(P均0.05),且观察组各项评分均明显低于对照组(P均0.05);观察组治疗6个月后HPV转阴率明显高于对照组(P0.05),且复发率明显低于对照组(P0.05);2组不良反应情况比较差异无统计学意义(P0.05)。结论中医益气化湿解毒法联合重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊能够有效改善宫颈炎伴HPV感染患者的中医证候,提高总有效率及HPV转阴率,且可减少复发。     

健脾除湿止带方联合干扰素治疗脾虚湿热型宫颈高危型人乳头瘤病毒感染临床观察

目的 观察健脾除湿止带方联合干扰素治疗脾虚湿热型宫颈高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染的临床疗效。方法 将80例宫颈高危型HPV感染脾虚湿热型患者按照随机数字表法分为2组,对照组40例予重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊治疗,治疗组40例在对照组治疗基础上加健脾除湿止带方治疗,均治疗3个月经周期。比较2组临床/40),对/40),治疗组高于对照组(P0.05)。治疗后2组患者中医证候各项评分均较本组治疗前降低(P0./40),对照组62.5%(25/40),治疗组高于对照组(P0.05)。结论 健脾除湿止带方联合干扰素治疗脾虚湿热型宫颈高危型HPV感染比单用干扰素治疗可以进一步提高临床疗效,改善患者临床症状,提高HPV转阴率。     

保妇康栓联合重组人干扰素治疗高危型宫颈人乳头瘤病毒持续感染的临床研究

目的:探究保妇康栓联合重组人干扰素治疗高危型宫颈人乳头瘤病毒持续感染的临床疗效。方法:本研究选取2016年2月-2017年1月于我院妇科进行诊断及治疗的HPV持续感染患者60例,按照随机数字表法分为3组(对照组A,对照组B,观察组),每组20例,三组患者均给予相同的基础治疗,如常规阴道清洁及分泌物擦拭等,对照组A患者给予保妇康栓治疗,对照组B患者给予重组人干扰素α-2b凝胶治疗,观察组将对照组A和对照组B的治疗方法联合应用,比较三组患者总有效率、异常分泌物持续时间、HPV转阴时间及不良反应发生情况。结果:对照组A患者总有效率为70%,对照组B患者总有效率为75%,观察组患者总有效率为95%,观察组明显高于对照组A和对照组B,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者异常分泌物持续时间及HPV转阴时间均低于对照组A和对照组B,差异均具有统计学意义(P0.05);对照组A、对照组B和观察组患者发生不良反应的发生率分别为20%、15%、20%,差异无统计学意义(P0.05)。结论:保妇康栓联合重组人干扰素治疗高危型宫颈人乳头瘤病毒持续感染疗效确切,且联合用药安全性较高。     

扶正解毒汤合保妇康栓治疗宫颈上皮内瘤变Ⅰ级合并高危型HPV感染40例

目的探讨扶正解毒汤合保妇康栓对宫颈上皮内瘤变Ⅰ级(CINⅠ)合并高危型HPV感染的临床疗效。方法选取经我院妇科门诊确诊的CINⅠ合并高危型HPV感染患者80例,按数字表法随机分为对照组和治疗组各40例。对照组予重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊塞阴,治疗组予扶正解毒汤口服联合保妇康栓塞阴。治疗3个月经周期后,比较2组临床症状积分、CIN痊愈情况及高危型HPV转阴情况。结果 2组治疗后临床症状积分均较治疗前明显降低,且治疗组治疗后临床症状积分明显低于对照组,其治疗前后差值明显高于对照组(P0.05);治疗组总有效率为65%,明显高于对照组的40.0%(P0.05);治疗组HPV转阴率为52.5%,对照组HPV转阴率为47.5%,2组比较无统计学意义(P0.05)。结论扶正解毒汤联合保妇康栓治疗CINⅠ合并高危型HPV感染疗效明显,可有效清除高危型HPV,在改善临床症状及逆转CINⅠ方面优于重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊。     

重组干扰素α-2b栓联合保妇康栓治疗宫颈高危型乳头瘤病毒亚临床感染疗效观察

目的:观察重组干扰素α-2b栓联合保妇康栓治疗宫颈高危型乳头瘤(HPV)病毒亚临床感染的临床疗效。方法:选取宫颈高危型HPV亚临床感染患者70例,随机分为联合组和对照组,各35例。联合组予以重组人干扰素a-2b栓联合保妇康栓,非月经期内交替用药;对照组予以单纯重组人干扰素α-2b栓非月经期内用药治疗。2组疗程均为3月。评估2组患者治疗3月后的临床效果,并比较其高危型HPV清除率。结果:临床总有效率联合组94.29%,对照组77.14%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。HPV清除总有效率,联合组88.57%,对照组68.57%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:重组干扰素α-2b栓联合保妇康栓治疗宫颈高危型HPV亚临床感染的疗效较确切,能更有效地清除HPV,提高临床效果。 更多还原     

自拟益气化湿解毒汤联合重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊治疗慢性宫颈炎合并HPV感染疗效观察

目的探究自拟益气化湿解毒汤联合重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊(辛复宁)治疗慢性宫颈炎合并人乳头瘤病毒(HPV)感染的临床疗效。方法将174例慢性宫颈炎合并HPV感染者随机分为观察组和对照组各87例,对照组予以辛复宁治疗,观察组在此基础上辅以自拟益气化湿解毒汤治疗,2组均以15 d为1个疗程,每个月经周期用1个疗程,连续治疗3个疗程。于治疗后9个月,观察对比2组临床疗效、治疗前后HPV DNA水平、宫颈HPV转阴情况及用药安全性。结果观察组临床总有效率为93. 1%,明显高于对照组的71. 3%(P 0. 05)。观察组治疗后的HPV-DNA水平为(0. 41±0. 35) pg/m L,明显低于对照组的(2. 82±0. 37) pg/m L(P 0. 05)。观察组转阴率为81. 6%,明显高于对照组的44. 8%(P 0. 05)。2组均未发生严重药物不良反应。结论自拟益气化湿解毒汤联合辛复宁治疗慢性宫颈炎合并HPV感染疗效确切,可明显降低HPV DNA水平,提高宫颈HPV转阴率,且用药安全性较高。     

复方沙棘籽油栓配合微波治疗宫颈炎疗效观察

目的：探讨复方沙棘籽油栓配合微波治疗宫颈炎的疗效和优点。方法：宫颈炎的患者用复方沙棘籽油栓治疗1—3个疗程后再予微波治疗观察术后阴道排液、阴道出血、治愈情况。结果用复方沙棘籽油栓配合微波治疗窜颈炎术后阴道排液、阴道出血明显减少,治愈率率明显提高。结论：复方沙棘籽油栓配合微波治疗宫颈炎疗效确切。     

复方沙棘籽油栓配合微波治疗宫颈糜烂83例

目的探讨复方沙棘籽油栓配合微波治疗宫颈糜烂的疗效和优点。方法观察组用微波治疗3 d后,阴道放置复方沙棘籽油栓1~3个疗程,对照组单纯用微波治疗,观察术后阴道排液、出血、治愈情况。结果观察组治愈率99%,对照组为89%,2组比较有显著性差异(P<0.05)。术后阴道排液、出血明显少于对照组(P均<0.05)。结论复方沙棘籽油栓配合微波治疗宫颈糜烂疗效显著,并发症少。     

杨宗孟教授经验方治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒感染60例临床观察

目的:探讨杨宗孟教授经验方对HPV感染治疗的疗效、了解HPV病毒载量下降率、转阴率及对宫颈病变治疗的疗效判定。方法:选择2016年1月—2017年12月在佛山市中医院妇科门诊宫颈高危型HPV阳性患者60例。将60例随机分为两组。对照组:重组人干扰素α-2b栓,治疗组:杨宗孟教授经验方联合保妇康栓,两组均按要求接受全程治疗,3个月后复查HPV-DNA载量。比较两组的治疗效果、治疗后两组HPV-DNA载量的变化。结果:治疗组总有效率和HPV转阴率分别为93%和66%,均显著高于对照组的66%和33%(P0.05)。结论:杨宗孟教授经验方联合保妇康栓治疗高危型人乳头瘤病毒感染疗效确切,可以降低HPV-DNA病毒载量,且效果优于干扰素栓组。