菩人丹胶囊对糖尿病大鼠血清胰岛素及胰岛β细胞的影响

目的:观察菩人丹(PRD)胶囊对链脲佐菌素(STZ)糖尿病大鼠血清胰岛素(Ins)及胰岛β细胞的影响,探讨其降糖作用产生的机理.方法:对STZ诱导的糖尿病大鼠分别给予菩人丹胶囊高剂量(1.30g/kg)、中剂量(0.65g/kg)、低剂量(0.325g/kg)灌胃,阳性对照组给予盐酸二甲双胍(0.14g/kg),正常对照组及模型组给予等体积蒸馏水灌胃.处理4周,观察各组大鼠空腹血糖(FBG)、血清胰岛素(Ins)的变化及对胰岛β细胞的影响.结果:PRD能明显降低糖尿病大鼠空腹血糖值,从空腹血糖的动态观察结果来看,PRD治疗组作用缓慢而持久,而二甲双胍组作用较强;PRD中剂量组降糖作用较明显,与二甲双胍组比较差异显著(P＜0.05);PRD对正常大鼠血糖无影响,对糖尿病大鼠空腹血清胰岛素含量的影响无统计学意义.胰岛细胞学结果:PRD治疗组与阳性对照药二甲双胍组比较,胰岛β细胞数量较多,胞体较大,颗粒较多.结论:PRD具有降糖功效,其降糖作用的产生在于降低胰岛素抵抗及对已损伤胰岛β细胞的修复.     

菩人丹胶囊降糖降脂作用的药效学研究

目的 :观察菩人丹 (PRD)胶囊的降糖效果及对脂质代谢的影响 ,探讨其可能的降糖作用机理。方法 :以链脲佐菌素 (STZ)复制糖尿病大鼠模型 ,盐酸二甲双胍为阳性对照药物 ,观察PRD对糖尿病大鼠血糖、血脂的影响 ,并进行小鼠急性毒性实验 ,观察PRD的毒副作用。结果 :PRD能明显降低糖尿病大鼠空腹血糖值 ,从空腹血糖的动态变化结果来看 ,PRD治疗组作用缓慢而持久 ,而盐酸二甲双胍组作用较强 :PRD中剂量组降糖作用明显 ,与盐酸二甲双胍组比较差异显著 (P <0 .0 5 ) ;PRD对正常大鼠血糖无影响 ,对糖尿病大鼠空腹血清胰岛素含量的影响无统计学意义 ;PRD可明显降低总胆固醇 (Ch)、甘油三酯 (TG)、低密度脂蛋白 (LDL)、升高高密度脂蛋白 (HDL) (P <0 .0 5 )。结论 :PRD降糖作用显著 ,能有效改善异常的脂质代谢状况 ,且无明显毒副作用 ;其降糖效果的产生 ,在于能降低胰岛素抵抗。     

菩人丹胶囊降糖降脂作用的药效学研究

目的：观察菩人丹(PRD)胶囊的降糖效果及对脂质代谢的影响，探讨其可能的降糖作用机理。方法：以链脲佐菌素(STZ)复制糖尿病大鼠模型，盐酸二甲双胍为阳性对照药物，观察PRD对糖尿病大鼠血糖、血脂的影响，并进行小鼠急性毒性实验，观察PRD的毒副作用。结果：PRD能明显降低糖尿病大鼠空腹血糖值，从空腹血糖的动态变化结果来看，PRD治疗组作用缓慢而持久，而盐酸二甲双胍组作用较强：PRD中剂量组降糖作用明显，与盐酸二甲双胍组比较差异显著(P＜0．05)；PRD对正常大鼠血糖无影响，对糖尿病大鼠空腹血清胰岛素含量的影响无统计学意义；PRD可明显降低总胆固醇(Ch)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL)、升高高密度脂蛋白(HDL)(P＜0．05)。结论：PRD降糖作用显著，能有效改善异常的脂质代谢状况，且无明显毒副作用；其降糖效果的产生．在于能降低胰岛素抵抗。     

金芪降糖片联合二甲双胍控制二型糖尿病的临床观察

目的:探讨金芪降糖片联合二甲双胍控制二型糖尿病患者空腹血糖效果。方法:选取我院收治的86例二型糖尿病患者,以随机数表抽取法将其分为对照组和观察组各43例,对照组给予二甲双胍治疗,观察组给予金芪降糖片联合二甲双胍治疗,对两组预后情况进行观察对比。结果:观察组空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)和糖化血红蛋白(HbAlc)均低于对照组,差异显著(P0.05)。结论:金芪降糖片联合二甲双胍控制二型糖尿病患者空腹血糖效果显著,促进病情恢复,临床推广意义显著。     

复方黄连降糖片与二甲双胍调节糖脂代谢的药效学对比研究

目的 比较中药复方黄连降糖片与二甲双胍调节糖脂代谢的药效学作用.方法 以小剂量链脲佐菌素(STZ)腹腔注射加高脂饮食诱导的2型糖尿病大鼠为模型,除正常组外,根据血糖分为模型组、复方黄连降糖片组和二甲双胍组,药物组分别给予干预治疗8周,治疗期间每周常规称量体重1次,8周时测定大鼠的空腹血糖(FBG)、糖负荷2 h血糖(PBG)、糖化血红蛋白(HbAlc)、胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C),并观察大鼠的肝脏大体形态.结果 复方黄连降糖片对大鼠的体重、TG、PBG、HbAlc的调节作用优于二甲双胍;二甲双胍对FBG、TC、LDI,-C、HDL-C的作用好于复方黄连降糖片:对大鼠肝脏大体形态的影响两药基本一致.结论 复方黄连降糖片和二甲双胍均能有效改善糖尿病大鼠的糖脂代谢紊乱,但复方黄连降糖片对作为糖尿病长期控制标准的HbAlc及糖尿病最常出现的TC升高具有更好的调节作用,提示复方黄连降糖片对糖尿病的长期控制和调节脂代谢异常比二甲双胍更具有意义.     

肝脂溶颗粒联合二甲双胍对糖尿病大鼠血糖代谢的影响

目的观察肝脂溶颗粒联合二甲双胍对糖尿病大鼠的降糖作用。方法以高脂饮食联合链脲佐菌素(STZ)复制大鼠2型糖尿病模型,分为二甲双胍组、肝脂溶颗粒组、肝脂溶颗粒联合二甲双胍组、模型组、空白对照组。分别灌胃给药8周,对大鼠称质量、测量空腹血糖值,并进行口服葡萄糖耐量试验。结果肝脂溶颗粒联合二甲双胍可恢复糖尿病大鼠体质量,与模型组比较显著增加(P 0.05)。给药4周和8周后,大鼠空腹血糖水平和糖耐量试验显著改善(P 0.05)。结论肝脂溶颗粒和二甲双胍联合用药有良好的降糖作用。     

二氢杨梅素对糖尿病小鼠降糖作用研究

目的:研究藤茶中二氢杨梅素的降糖作用。方法:一次性尾静脉注射四氧嘧啶(75mg/kg)建立糖尿病小鼠模型,以二甲双胍为阳性对照,研究二氢杨梅素对糖尿病小鼠的体重、摄食量、饮水量、空腹血糖、糖耐量、糖原、抗氧化能力、血清胰岛素和胰腺组织的影响。结果:二氢杨梅素100、150 mg/kg对四氧嘧啶致病小鼠能极显著降低血糖;提高糖尿病小鼠的糖耐量,减少四氧嘧啶对胰岛的损害,促进糖尿病小鼠肝糖原的合成和胰岛素的分泌;提高糖尿病小鼠的抗氧化能力。结论:二氢杨梅素对四氧嘧啶糖尿病小鼠有降糖作用,其降糖机制可能是通过提高抗氧化作用减轻四氧嘧啶对肝脏和胰岛B细胞的损伤,促进了肝糖原和胰岛素的合成。     

降糖灵对实验性糖尿病大鼠糖脂代谢的影响

目的探讨中药复方降糖灵对糖尿病大鼠的血糖和血脂代谢的作用。方法用灌喂脂肪乳剂4周后,腹腔注射0.2%链脲佐菌素(STZ)30 mg/kg的方法造成大鼠糖尿病模型后,用含生药量1 g/m l的降糖灵灌胃进行治疗,并同时用二甲双胍按1 mg/kg灌胃作为阳性药物治疗,1次/d,连续6周。实验结束后观察降糖灵和二甲双胍对大鼠体重、血浆胰岛素、蛋白组成和含量变化、血脂含量和组成变化以及肝糖原的含量变化等。结果各组大鼠的体重变化差异不大(P>0.05),二甲双胍和降糖灵能明显降低糖尿病大鼠的血糖。二甲双胍能降低胆固醇的含量,但是不能增加高密度脂蛋白、白蛋白、血浆胰岛素和肝糖原的含量。降糖灵可将升高高密度脂蛋白、白蛋白、血浆胰岛素和肝糖原的含量,同时能降低胆固醇和甘油三酯的含量(P<0.05)。结论降糖灵组能有效地降低高脂高糖大鼠的血糖和血脂,其作用机制可能与其促进胰岛释放胰岛素、增加肝糖原的合成和改善脂代谢有关。     

波叶组大黄中活性成分DES对2型糖尿病动物的降糖作用研究

[目的]研究波叶组大黄对2型糖尿病大鼠的降糖作用.[方法]采用链脲佐菌素所致糖尿病大鼠模型,二甲双胍组为阳性对照,将脱氧土大黄苷(DES)分为高、中、低3个剂量组,给药后,测定各模型大鼠的血糖水平.[结果]波叶组大黄对链脲佐菌素所致糖尿病小鼠有很好的治疗作用,对正常大鼠血糖无明显影响.[结论]波叶组大黄对2型糖尿病大鼠具有很好的降糖作用.     

沙格列汀治疗2型糖尿病的疗效分析

目的:分析沙格列汀对2型糖尿病的疗效及对胰岛β细胞功能和血糖波动的影响。方法:选取高州市第二人民医院2018年6月至2019年3月收治的76例2型糖尿病患者,按照随机分组法将其分为观察组与对照组,各38例。对照组患者实施二甲双胍单项给药进行治疗,观察组患者在此基础上予以沙格列汀联合二甲双胍进行治疗。在治疗90 d后,比较两组患者血糖、胰岛素指标;观察患者胰岛β细胞指标及患者血糖波动情况。结果:治疗前,两组患者空腹血糖、空腹胰岛素及胰岛β细胞功能指数比较,差异无统计学意义(P 0.05);治疗后,两组患者空腹血糖指标均低于治疗前,两组胰岛β细胞功能指数及空腹胰岛素均高于治疗前,差异具有统计学意义(P 0.05);治疗后,观察组患者空腹血糖明显低于对照组,空腹胰岛素及胰岛β细胞指数明显高于对照组,组间比较,差异均具有统计学意义(P 0.05);治疗后,观察组患者平均血糖波动幅度(MAGE)、血糖标准差(SDBG)、最大血糖波动幅度(LAGF)、平均血糖(MBG)等各项指标均低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:沙格列汀、二甲双胍双项给药能够有效改善2型糖尿病患者血糖波动与胰岛β细胞功能,同时患者低血糖情况发生率较低,具有一定安全性。     

短期胰岛素强化联合二甲双胍对2型糖尿病患者胰岛β细胞功能的影响

目的探讨短期胰岛素强化联合二甲双胍对2型糖尿病患者胰岛β细胞功能的影响。方法将84例2型糖尿病患者随机分为2组,对照组行单纯胰岛素强化治疗,观察组在对照组治疗的基础上加服二甲双胍。结果治疗后2组空腹血糖、餐后2 h血糖、C肽、胰岛β细胞功能及胰岛素抵抗指数相比治疗前均明显改善(P均0.05),治疗后各时间点胰岛β细胞功能与C肽相比治疗前明显改善(P均0.05),且观察组各项指标改善程度均明显优于对照组(P均0.05)。结论短期胰岛素强化联合二甲双胍治疗2型糖尿病能够显著改善患者血糖、胰岛β细胞功能以及C肽水平,相比单纯胰岛素强化治疗效果更为显著,同时安全性较高,具有较高的临床应用价值。     

中西医结合治疗2型糖尿病115例临床观察

目的:观察参芪降糖颗粒与二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效。方法:采用完全随机方法选取100例血糖正常者为空白对照(A组);另以在本院治疗的220例2型糖尿病患者进行回顾性分析,分为2组,其中B组105例予"二甲双胍"治疗;C组115例予"二甲双胍+参芪降糖颗粒"治疗。治疗1月后复查所有2型糖尿病患者,记录所有患者空腹血糖的数值、血脂中(TC、TG)的数值、血清中C-反应蛋白的含量,并与空白对照比较。结果:治疗前,B、C两组患者空腹血糖的数值、血脂中(TC、TG)的数值、血清中C-反应蛋白的含量均明显高于A组,B、C两组空腹血糖的数值、血脂中(TC、TG)的数值、血清中C-反应蛋白的含量与A组间的差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,B组患者空腹血糖的数值、血脂中(TC、TG)的数值、血清中C-反应蛋白的含量明显高于C组,B、C两组各指标比较,差异有统计学意义(P0.05);B组总有效率为74.3%,C组总有效率为93.0%,两组总有效率间的差异有统计学意义(P0.05)。结论:参芪降糖颗粒广泛运用于2型糖尿病,能显著提高二甲双胍降糖的临床疗效,同时还降低患者血脂的水平及减轻应激反应的水平。     

血脂康治疗老年性高脂血症合并2型糖尿病的临床研究

目的 探讨血脂康在治疗老年性高脂血症合并2型糖尿病患者方面的临床效果。方法 选择老年性高脂血症合并2型糖尿病患者62例，分为A组(即血脂康组，3l例)和B组(洛伐他汀及二甲双胍组，31例)。观察对比两组治疗前后血浆总胆固醇、甘油三酯、空腹血糖及OGTT2h血浆葡萄糖。结果 治疗后两组血浆总胆固醇及甘油三酯均下降明显，A组甘油三酯下降较B组明显；两组空腹血糖及OGTT2h均明显下降，两组比较无明显差别。结论 血脂康降脂作用强于洛伐他汀，能同时有效降低血浆总胆固醇和甘油三酯，而降糖作用与二甲双胍相比并无差异，对于老年性高脂血症合并2型糖尿病患者，可优先选用血脂康。     

左归降糖解郁方对糖尿病并发抑郁症大鼠前额叶皮层IR/IRS-1信号通路和能量代谢的影响

目的 观察左归降糖解郁方对糖尿病并发抑郁症大鼠前额叶皮层胰岛素信号通路相关蛋白表达及能量代谢的影响.方法 建立糖尿病并发抑郁症大鼠模型.将大鼠随机分为对照组、模型组、阳性药(二甲双胍+氟西汀)组和左归降糖解郁方高、中、低剂量组,各组灌胃给予相应药物4周后,尾尖采血测量大鼠空腹血糖,旷场实验和强迫游泳实验评价大鼠抑郁样行...     

女贞子对2型糖尿病大鼠胰岛β细胞的作用及机制

目的:探讨女贞子对2型糖尿病大鼠胰岛β细胞的作用及机制。方法:选取SD大鼠60只,随机分为正常组、模型组、低剂量组、中剂量组、高剂量组和二甲双胍组,每组10只,除正常组外,其余组大鼠建立糖尿病模型,其中低剂量组、中剂量组和高剂量组给予0.75、1.5和3.0 g/kg剂量女贞子灌胃,二甲双胍组给予50 mg/kg剂量二甲双胍灌胃,检测各组大鼠空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹胰岛素(FINS)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)和还原型谷胱甘肽(GSH),同时HE染色观察胰腺组织。结果:高剂量组FBG、HbA1c和FINS分别为(12.10±4.43)mmol/L、(710.54±50.46)%和(5.13±0.82)Mu/L,明显低于模型组、低剂量组和中剂量组(P0.05),而高于正常组和二甲双胍组(P0.05);模型组大鼠胰岛数量减少,形态不规则,边缘不整齐,界限不清晰,细胞体积增大,而高剂量组和二甲双胍组明显改善;高剂量组SOD和GSH分别为(5.20±1.01)U/gprot和(2.01±0.59)mg/gprot,明显高于模型组、低剂量组和中剂量组(P0.05),而低于正常组和二甲双胍组(P0.05);高剂量组MDA为(0.80±0.12)nmol/mgprot,明显低于模型组、低剂量组和中剂量组(P0.05),而高于正常组和二甲双胍组(P0.05)。结论:女贞子对2型糖尿病大鼠胰岛β细胞有保护作用,可能与其抗氧化作用有一定关系,值得进一步研究。     

冬连胶囊对实验性糖尿病大鼠早期胰岛素抵抗的影响

目的 观察冬连胶囊对实验性糖尿病模型大鼠早期胰岛素抵抗和胰岛功能的影响.方法 给60只SD大鼠腹腔注射小剂量链尿佐菌素(STZ),配合给予高脂高糖饮食,建立2犁糖尿病胰岛素抵抗模型,1周后,用数字随机表法分为模型组、冬连胶囊大剂量组、小剂量组和阳性对照(二甲双胍)组、空白组.4周后,观察药物对空腹血糖、血脂、胰高血糖素、胰岛素和C肽的影响.结果 较模型组,冬连胶囊组可显著降低总胆固醇水平、血糖水平、胰岛素抵抗水平,提高血清C肽水平(P<0.01).结论 冬连胶囊通过降低血脂和血糖水平,减轻机体胰岛素抵抗,保护胰岛细胞,从而改善大鼠胰岛β分泌功能.     

调脂降糖片对2型糖尿病大鼠胰岛素抵抗的干预作用

目的观察调脂降糖片对2型糖尿病大鼠胰岛素抵抗(insulin resistance,IR)的干预作用。方法采用一次性腹腔注射小剂量链脲佐菌素(STZ)30mg/kg体重配合高脂饲料喂养建立2型糖尿病胰岛素抵抗大鼠模型。用调脂降糖片干预治疗,以二甲双胍片作为阳性对照。8周后采用血糖钳技术检测大鼠葡萄糖输注率(GIR),测定大鼠空腹血糖(FBG)、空腹胰岛素(FINS)、血清游离脂肪酸(FFAs)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C),并计算高密度脂蛋白胆固醇/总胆固醇比值(HDL-C/ TC)、胰岛素敏感指数(ISI)。对大鼠的胰岛素敏感性和脂代谢情况进行评估。结果与模型对照组相比,调脂降糖片治疗后大鼠TC、TG、HDL-C/TC、FINS、FFAs显著下降,而ISI、GIR明显增加,其作用与二甲双胍片基本相似。结论调脂降糖片能够增加2型糖尿病大鼠胰岛素敏感性,并改善糖、脂代谢异常。     

知柏地黄汤联合二甲双胍片对阴虚火旺型2型糖尿病患者血糖的影响

目的:探讨知柏地黄汤联合二甲双胍片对阴虚火旺型2型糖尿病患者血糖的影响。方法:选取2型糖尿病属阴虚火旺型患者100例,采用前瞻性随机单盲对照试验方法,2组各50例,其中单用二甲双胍片的为对照组,剂量随血糖结果调整;治疗组为知柏地黄汤联合二甲双胍片治疗。分别于2个月的观察周期前后测定空腹血糖、餐后2 h血糖及糖化血红蛋白。结果:2组均能改善阴虚火旺型2型糖尿病患者的糖代谢情况。血糖疗效评定对照组总有效率为73.91%,治疗组为93.33%,在降糖疗效方面治疗组优于对照组。2组均能有效降低空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h PBG)及糖化血红蛋白(Hb A1c),经统计学处理显示降低FBG、2 h PBG及Hb A1c方面治疗组优于对照组。结论:知柏地黄汤联合二甲双胍片在改善阴虚火旺型2型糖尿病患者糖代谢方面有显著疗效。     

葛根丽花降糖汤联合二甲双胍治疗2型糖尿病发病机制的研究

目的:观察葛根丽花降糖汤联合二甲双胍治疗2型糖尿病(T2DM)患者疗效。方法:选2型糖尿病(T2DM)患者100例,随机分为两组。均给予糖尿病饮食,合理运动,糖尿病教育,均使用二甲双胍肠溶片,每次0.50mg,饭前或饭中口服,日3次。治疗组加用葛根丽花降糖汤。每4周为1个疗程,共观察12周。结果:与对照组比较,该方联合二甲双胍肠溶片治疗2型糖尿病患者具有降低空腹血糖、餐后血糖及糖化血红蛋白作用,缩短血糖达标时间,减少二甲双胍肠溶片日用量,还可改善血脂参数,降低BMI参数(P0.05或0.01)。结论:葛根丽花降糖汤联合二甲双胍治疗2型糖尿病可能的作用机制为改善胰脾络脉微炎症、微瘀血环境,从而起到阻抑2型糖尿病发生发展进程,减少糖尿病并发症发生。     

降糖增敏汤佐治老年2型糖尿病胰岛素抵抗33例

目的:分析降糖增敏汤联合二甲双胍治疗老年2型糖尿病胰岛素抵抗的临床疗效.方法:以2014年6月-2016年5月间收治的66例老年2型糖尿病胰岛素抵抗患者为研究对象,随机分为两组,每组33例,对照组采取二甲双胍治疗,观察组联用降糖增敏汤治疗,对比两组疗效.结果:观察组临床总有效率明显高于对照组(P＜0.05);治疗后观察组的空腹血糖、餐后2h血糖、空腹胰岛素(FINS)、胰岛素抵抗指数(IRI)及胰岛素敏感指数(ISI)水平均明显优于对照组(P＜0.05).结论:使用降糖增敏汤联合二甲双胍治疗老年2型糖尿病胰岛素抵抗效果理想,有利于改善预后.