快速法测定硫酸庆大霉素注射液中庆大霉素含量

目的 硫酸庆大霉素注射液中硫酸庆大霉素经衍生化为二氢吡啶衍生物后用紫外分光光度法测定其含量.方法 以乙酰丙酮-甲醛为衍生化试剂,硼酸-醋酸为缓冲液,用紫外分光光度法测定,检测波长为271 nm.结果 80.0 ～300.0 U/ml浓度范围内吸收值与浓度呈良好线性关系,加样回收率98％ ～ 102％,RSD＜3％(n=3).测得样品中庆大霉素含量97％ ～ 103％.结论 本方法适用于硫酸庆大霉素注射液生产过程中配制药液的含量测定.     

复方洗液中醋酸氯己定含量测定方法选择性分析

目的研究准确测定复方洗液中醋酸氯己定的含量。方法采用高效液相色谱法和紫外分光光度法对复方洗液中醋酸氯己定含量进行测定。结果紫外分光光度法与高效液相色谱法分别测定含量为0.20g/100ml醋酸氯己定单方溶液,测得结果完全一致,其相对标准偏差前者为2.4%、后者为3.8%。紫外分光光度法测定回收率在90%~110%之间,高效液相色谱法测定回收率为100%。结论高效液相色谱法分离准确快速、精密度高,是复方洗液中醋酸氯己定含量测定的最佳选择方法。     

日化杀菌产品中醋酸氯己定含量测定方法的研究

为准确测定日化产品中醋酸氯己定含量,采用紫外分光光度法和高效液相色谱法,在实验室进行了试验研究。结果,测得线性范围:紫外分光光度法为 2~20μg/ml,高效液相色谱分析法为 20 ~200μg/ml;线性相关系数分别为R=0. 9998和 0. 9997。回收率:紫外分光光度法对液体样品中醋酸氯己定测定回收率为 93. 4% ~101. 4%和 94. 8% ~100. 3%;高效液相色谱分析法对牙膏中醋酸氯己定测定回收率为 85. 3% ~94. 1%和 90. 6% ~98. 5%。经过对 6种含醋酸氯己定产品测定,两种分析方法测得结果与产品标量相符。结论,两种分析方法测定常见产品中醋酸氯己定含量,样品预处理方法简单,精密度和回收率高,分离准确快速,适合于常规分析。     

紫外分光光度法测定消毒液中苯扎溴铵含量的观察

为建立苯扎溴铵消毒液含量的测定方法,采用紫外分光光度法对一种消毒液中苯扎溴铵含量进行了实际测定观察。结果,苯扎溴铵在波长262 nm处有最大吸收峰值,消毒液中苯扎溴铵含量在208.23~1249.38μg/m l浓度范围内与吸收度呈良好线性关系。对产品样品测定,平均回收率为100.04%,RSD=1.42%。结论,用紫外分光光度法测定消毒液中苯扎溴铵含量,方法简便、快速、结果可靠。     

紫外分光光度法测定聚六亚甲基双胍盐酸盐的方法

目的建立一种快速、准确的测定聚六亚甲基双胍盐酸盐含量的紫外分光光度测定方法。方法采用紫外分光光度法,对测定聚六亚甲基双胍盐酸盐的含量的准确度进行了观察。结果用紫外分光光度法测定聚六亚甲基双胍盐酸盐含量的线性范围为3～30 mg/L,线性相关系数为0.9999,加标回收率范围为99.85%～102.0%。相对标准偏差为1.49%。结论所建立的紫外分光光度法测定聚六亚甲基双胍盐酸盐,具有较高的精密度和回收率,可满足聚消毒剂中聚六亚甲基双胍盐酸盐的测定要求。     

紫外分光光度法测定樟柳酊中水杨酸的含量

目的建立测定樟柳酊中水杨酸含量的方法。方法以60％乙醇为溶剂，采用紫外分光光度法测定樟柳酊中水杨酸的含量，测定波长为300．10nm。结果水杨酸的平均回收率为100．05％，RSD为0．70％，在8～28μg／ml浓度范围内线性关系良好，相关系数r=0．9999。结论用紫外分光光度法测定樟柳酊中水杨酸的含量，此方法快速、简便、结果准确、重现性好。     

紫外分光光度法测定小儿对乙酰氨基酚灌肠液的含量

目的 建立紫外分光光度法测定小儿对乙酰氨基酚灌肠液的含量。方法 用紫外分光光度法在257nm处测定吸收度，计算含量。结果 在6．4～9．6μg/ml范围内，线性关系良好，平均回收率为99．99%，RSD=0．16％。结论 本方法简便易行，结果可靠，重现性好，精密度高。     

紫外分光光度法快速测定消毒剂邻苯二醛

为建立紫外分光光度法测定消毒剂邻苯二醛的方法 ,用紫外分光光度计 ,在 2 6 0nm波长下 ,对样品进行了测定。结果 ,标准溶液在 10～ 10 0 μg/ml浓度范围内 ,相关系数r =0 .999,回收率 90 %～ 110 % ,相对标准偏差2 .5 % (n=6 )。测定值与配方值相符。邻苯二醛在 2 6 0nm处有特征吸收 ,可作为定性依据。此方法简便、快速 ,准确度好 ,灵敏度高 ,适宜大批样品测定。     

紫外分光光度法对消毒剂中对氯间二甲苯酚含量的测定

目的观察紫外分光光度法测定对氯间二甲苯酚含量的准确性和实用性。方法采用UV-754型紫外分光光度计方法,对消毒剂中对氯间二甲苯酚含量进行测定,同时与标准品进行比较。结果选择测定波长为280nm,可测对氯间二甲苯酚浓度范围在10μg/ml～40μg/ml,浓度与吸光度呈良好的线性关系(r=0.9999)。测定加标回收率为92%～95%,相对标准偏差(RSD)1%。对2个含对氯间二甲苯酚的产品含量测定结果符合其标示含量。结论用紫外分光光度法可准确测定消毒产品中对氯间二甲苯酚含量。     

紫外分光光度法测定蚓激酶效价方法研究

目的：建立紫外分光光度法测定蚓激酶效价。方法：使用紫外分光光度法测定蚓激酶中蛋白质含量,以蚓激酶标准品为对照,计算样品效价。 结果：该方法测定效价结果与生物平板法测定效价结果相近。结论：紫外分光光度法测定蚓激酶效价方法,条件易控制 , 操作简便迅速,试剂成本低,方法准确。因此紫外法适用于蚓激酶及肠溶胶囊的效价测定。     

消毒剂氯羟二苯醚性能的试验观察

在悬液中，５０ｍｇ／Ｌ氯羟二苯醚对大肠杆菌与金黄色葡萄球菌作用１０ｍｉｎ，对白色念珠菌作用１５ｍｉｎ，平均杀灭率均为９９９０％。１０％小牛血清可使其杀菌效果略有下降。对不锈钢与铜无腐蚀，对铝与碳钢基本无腐蚀。低毒，对皮肤无刺激作用。     

玉洁纯消毒净手露消毒性能的研究

目的了解以三氯羟基二苯醚为杀菌成分的玉洁纯消毒净手露的杀菌效果及其消毒相关性能。方法采用载体定量杀菌试验和理化分析方法进行了实验室和现场实验观察。结果玉洁纯消毒净手露中三氯羟基二苯醚含量为2690 mg/L,乙醇含量为体积分数65%。用其原液对布片上金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和白色念珠菌作用0.5 min,平均杀灭对数值均>5.0;对铜绿假单胞菌杀灭对数值>3.0。用玉洁纯消毒净手露原液对工作人员手擦拭消毒1.0 min,对手部皮肤上自然菌的杀灭对数值均>1.0。将该消毒净手露置于37℃恒温箱内储存90 d,三氯羟基二苯醚含量下降率为5.32%。结论玉洁纯消毒净手露对细菌繁殖体和真菌杀菌效果好,性能稳定。     

洁灵清洗消毒液杀灭微生物效果及稳定性检测

洁灵清洗消毒液系含十二烷基硫酸钠、９９０ ｍｇ／Ｌ氯羟二苯醚（２,４,４＇－三氯－２＇羟基二苯醚）,以乙醇助溶的复方消毒剂。为了解其杀灭微生物效果及稳定性,进行了悬液定量杀菌试验与氯羟二苯醚含量测定。结果,对铜绿假单胞菌、白色念珠菌、金黄色葡萄球菌分别以含氯羟二苯醚６５０、６０、２０ｍｇ／Ｌ的溶液作用６ｍｉｎ,杀灭率均为１００％。菌悬液中含５０％小牛血清对其杀菌效果无明显影响。其原液置３７℃存放３个月,氯羟二苯醚含量下降率为２．０２％。该液为杀灭微生物效果较好,受有机物影响较小,贮存较稳定的消毒剂。     

PKA含量动力学检测方法的研究与建立

目的建立激肽释放酶原激活剂(prekallikrein activator, PKA)含量的动力学检测方法,并对该方法进行验证。方法对比不同样品稀释缓冲液的pH、离子强度,各步骤的孵育时间、孵育温度等因素,确定检测方法的最适条件。并对该方法的准确度、专属性、精密度、线性、稳定性和耐用性进行方法学验证。结果确定以0.05 mol/L Tris-HCl缓冲液(pH8.5、含0.15 mol/L NaCl)稀释样品,在37℃下与激肽释放酶原(PK)试剂混合孵育20 min后加入底物S-2302,检测反应前10 min内吸光度变化率△A405/min。方法验证结果表明PKA含量在(0.5~4.0)IU/mL范围内,△A405/min与含量呈良好的线性关系,标准曲线相关系数R2>0.99,校正标样回收率在96.9%~103.7%。专属性验证表明人血白蛋白和静注人免疫球蛋白(pH4)的辅料、低pH及蛋白质含量等因素对该方法检测PKA含量均无明显影响,各溶液的加标回收率分别为98.0%(0.9%NaCl溶液)、95.3%(0.46%辛酸钠溶液)、96.7%(10%麦芽糖溶液,pH4.0)、94.0%(20%BSA)、94.0%(5%BSA,pH4.0)。在(0.5~4.0)IU/mL内,该方法准确度和精密度均符合要求。其中质控品批内回收率在96.4%~109.5%, CV在0.2%~6.9%,批间回收率在101.5%~102.9%, CV在2.6%~5.9%。PK试剂和S-2302在室温放置6 h内,线性、准确度和精密度均能符合要求,质控品回收率在94.9%~109.9%。采用新建的动力学法和《中国药典》(ChP)2015年版终点法检测本公司生产的20批次人血白蛋白样品中PKA含量的结果对比表明2种分析方法差异无统计学意义(P>0.05),2种方法的相关系数为0.99805(n=20)。结论建立的PKA含量动力学检测方法,具有良好的线性、专属性、准确度、精密度、稳定性、耐用性,相比《中国药典》方法,新建方法更节省分析时间,更为方便、准确、快速,可实现快速测定人血白蛋白和静注人免疫球蛋白(pH4)PKA含量测定。     

高效液相色谱法测定复方消毒剂中三氯生含量观察

采用高效液相色谱法测定复方消毒剂中三氯羟基二苯醚(三氯生)含量,对该方法进行了观察。结果,在C18色谱柱和甲醇-水流动相条件下,用高效液相色谱法测定复方消毒剂中三氯生,定量范围为3.0～250.3μg/ml,回收率为99.85～100.43%,最低检测量为0.3μg/ml。结论,高效液相色谱法测定复方消毒剂中三氯生含量,定量范围宽,回收率高,专一性好。     

HbA_(1c)在三种检测系统及不同储存条件下结果的稳定性

目的探讨在3种不同检测系统及不同的储存条件下全血糖化血红蛋白A1c(HbA1c)检测结果的稳定性差异。方法选取3支用乙二胺四乙酸二钾(EDTA-K2)抗凝的不同HbA1c浓度的全血样本,分装后分别置常温(20~25℃)、4℃、-30℃、-70℃保存。分别于第1、3、5、7、14、21、28、35、42、56、84天用3种HbA1c检测系统[Bio-Rad variantⅡTurbo HbA1c检测仪(阳离子离子交换高效液相色谱法),简称Bio-Rad variantⅡTurbo;Primus Ultra2HbA1c检测仪(亲和层析高效液相色谱法),简称Primus Ultra2;Roche Modular PPI全自动生化分析仪及配套试剂(免疫抑制比浊法),简称Roche Modular PPI]进行测定。结果 -70℃保存样本不同时间测定结果的差异较小,其中Bio-Rad variantⅡTurbo测定样本的变异系数(CV)为2.12%~2.80%;Primus Ultra2的CV为2.19%~2.71%;Roche Modular PPI的CV为2.28%~2.91%。Bio-Rad variantⅡTurbo测定的样本常温可稳定7 d,4℃可稳定14 d,-30℃可稳定35 d;Primus Ultra2测定的样本常温可稳定14 d,4℃可稳定56 d,-30℃可稳定84 d;Roche Modular PPI测定的样本常温可稳定14 d,4及-30℃可稳定84 d。结论不同的检测系统及不同的样本存放条件HbA1c检测结果存在差异。     

低温条件下紫外线照射进行空气消毒有效时间的研究

目的 研究低温环境下紫外线照射进行空气消毒的有效时间。方法 确定门诊流产室（Ⅱ类环境）和门诊外科诊室（Ⅲ类环境）各2间为本研究对象,在室温＜20℃,相对湿度＜60％环境条件下,分为30、60、90、120 min 4个试验时间段,每个时间段实验样本30个。按卫生部2002年版消毒技术规范要求进行实验。结果 试验数据显示...