金诃牌清瑞胶囊的毒理学安全性评价

目的:对金诃牌清瑞胶囊的食用安全性进行毒理学评价。方法:依据食品安全性毒理学评价程序和方法进行急性毒性试验、遗传毒性试验(Ames试验、骨髓细胞微核试验和精子畸形试验)、大鼠30d喂养试验。结果:小鼠急性毒性试验经口最大耐受剂量(MTD)均 20g/kg·bw,属无毒级。Ames试验、骨髓细胞微核试验和精子畸形试验结果均为阴性,表明受试物无致突变作用,30d喂养试验,试验动物均生长发育良好,体重、摄食量、血液学、血液生化学、脏器系数及病理组织学相关指标均未见异常变化。结论:金诃牌清瑞胶囊急性毒理分级属无毒级,无遗传毒性,在本试验剂量范围内,金诃牌清瑞胶囊属于安全性保健食品。     

杜仲雄花茶的毒理学安全性评价

目的对杜仲雄花茶的食用安全性进行毒理学评价。方法依据食品安全性毒理学评价程序和方法进行急性毒性试验、遗传毒性试验(Ames试验、骨髓细胞微核试验和精子畸形试验)、大鼠30 d喂养试验。结果杜仲雄花茶大、小鼠急性毒性试验经口最大耐受剂量(MTD)均20.0 g/kg体重,属无毒级。Ames试验、骨髓细胞微核试验和精子畸形试验结果均为阴性,表明受试物无致突变作用。30 d喂养试验,实验动物均生长发育良好,体重、摄食量、血液学、血液生化学、脏器系数及病理组织学相关指标均未见异常变化。结论杜仲雄花茶急性毒理分级属无毒级,无遗传毒性,在本实验剂量范围内,杜仲雄花茶属于安全性保健食品。     

天津市饮用水源与其它水源的致突变性研究

本研究采用细菌徬徨试验和枯草杆菌重组修复试验对天津市饮用水源与其它水源十七个水样进行了致突变检测。试验结果表明地下水两个样品两种试验均为阴性。地面水和自来水七个样品徬徨试验均有不同程度的致突变性,但重组试验均为阴性。污水样品六个样品在徬徨试验中为阳性,六个样品在重组试验中为阳性。两种试验方法检测终点不同,可以互相补充。该试验系统用于水样的检测既灵敏又方便,大大提高了水样品的致突变检出率。     

模拟市政供水在一般水质处理器卫生安全评价浸泡试验中的应用研究

目的 研究一般水质处理器在模拟实际使用浸泡条件下有害物溶出情况.方法 对一般水质处理器进行常规纯水静态浸泡试验、模拟市政供水静态浸泡试验和模拟市政供水动态浸泡试验的浸泡效果对比试验.结果 模拟市政供水动态浸泡试验色度、浑浊度的增加值高于纯水静态浸泡和模拟市政供水静态试验,差异均有统计学意义(P＜0.05);模拟市政供水静态和动态浸泡试验中耗氧量、铅含量的增加值均高于纯水静态浸泡试验,差异均有统计学意义(P＜0.05).纯水静态浸泡试验各指标均合格.模拟市政供水静态浸泡试验和动态浸泡试验耗氧量不合格,色度、浑浊度和铅均合格.结论 一般水质处理器在模拟市政供水动态和静态浸泡试验中,耗氧量、铅、镉、砷、汞、六价铬、挥发酚的溶出量未见差异,但耗氧量和铅均明显高于纯水静态浸泡试验的溶出量.     

去氢表雄酮的致突变性实验

用Ames试验、小鼠骨髓微核试验及精子畸形试验对DHEA进行致突变作用研究。结果表明,Ames试验各剂量组,加与不加S9,四个菌株均成阴性;微核试验和精子畸形试验与阴性对照组比较均无显著性差异,提示DHEA对小鼠体细胞和生殖细胞无潜在诱变作用。     

蒜氨酸口服液的毒性试验研究

[目的]对蒜氨酸口服液的毒性进行了试验研究。[方法]采用小鼠急性毒性试验、Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验和大鼠30d喂养试验。[结果]该口服液对雌雄小鼠LD50均大于20g／kg，属无毒物质；Ames试验、微核试验和精子畸形试验结果均为阴性；对大鼠30d喂养试验各项指标均未产生明显影响。[结论]在本次试验条件下，该口服液安全无毒。     

杜仲茶的安全毒理学评价

目的 对杜仲茶的食用安全性进行毒理学评价.方法 通过经口急性毒性、遗传毒性(Ames试验、骨髓细胞微核试验和精子畸形试验)和30 d喂养试验等安全性评价试验组合,以及对卫生学指标进行检测分析,评估杜仲茶的食用安全性.结果 杜仲茶经口急性毒性试验最大耐受剂量均大于60 g/kg·bw且未观察到大鼠中毒和死亡情况,属无毒级.Ames试验、骨髓细胞微核试验和精子畸形试验等3项遗传毒性试验均为阴性,表明受试物无致突变作用.30 d喂养试验,实验动物均生长发育良好,体重、进食量、血液学、血液生化学、脏器系数及病理组织学相关各项指标均未见明显毒性反应.结论 显示杜仲茶急性毒理分级属无毒级,无遗传毒性,在该实验研究剂量和条件下,杜仲茶属于安全性保健食品.     

城市回用水灌溉蔬菜的遗传毒性研究

目的研究城市回用水灌溉蔬菜的遗传毒性。方法采用Ames试验(8、40、200、1 000、5 000μg/皿)、小鼠骨髓微核试验(5.0、10.0、20.0 g/kg)和精子畸形试验对城市回用水灌溉的黄瓜和圆白菜的致突变性进行检测。结果Ames试验中试验组和对照组蔬菜(黄瓜和圆白菜)的回变菌落数均未超过空白对照菌落数2倍以上,且不具有剂量-反应关系,试验结果为阴性。小鼠骨髓细胞微核试验和小鼠精子畸形试验均显示各剂量组与对照组比较差异无统计学意义,试验结果均为阴性。结论城市回用水灌溉黄瓜与圆白菜均未显示出具有遗传毒性。     

复肝肽的安全性评价及其应用进展

目的：为复肝肽安全性评价提供毒理学依据。方法：采用急性毒性试验、小鼠骨髓细胞微核试验、Am es试验、小鼠精子畸形试验和大鼠30 d喂养试验进行检测。结果：复肝肽对雌雄性小鼠和雌雄性大鼠经口LD50均大于20.0 g/kg体重,属无毒类。3种致突变实验均未显示出致突变性,对大鼠30 d喂养实验各项指标均未见明显毒性,大鼠30 d喂养试验无损害作用剂量为10.0 g/kg体重。结论：复肝肽一、二阶段毒性试验结果均未表现出明显毒性,属安全的保健品。     

富硒酵母的急性、亚急性和遗传毒性研究

目的:研究富硒酵母的急性毒性、遗传毒性和亚急性毒性。方法:应用小鼠急性经口毒性试验、A-mes试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验和小鼠精子畸形试验及大鼠30 d喂养试验进行毒性观察。结果:该富硒酵母对雌雄小鼠LD50均大于20000 mg/kg.bw;Ames试验、微核试验和精子畸形试验均为阴性。30 d喂养试验各实验组动物生长发育良好,血常规及血生化各指标均在本实验室正常值范围内,未见有意义的病理改变。结论:该富硒酵母为无毒级物质,未见有遗传毒性和亚急性毒性作用。     

肉苁蓉颗粒的毒理学安全性评价

目的评价肉苁蓉颗粒的毒理学安全性。方法采用小鼠急性经口毒性试验、遗传毒性试验(Ames试验、小鼠精子畸形试验、小鼠骨髓微核试验)和大鼠30 d喂养试验,对肉苁蓉的毒理学安全性进行评价。结果以最大给药剂量(20 000 mg/kg体重)进行小鼠急性经口毒性试验,未见小鼠有中毒症状和死亡现象。Ames试验、小鼠精子畸形试验及小鼠骨髓细胞微核试验3项遗传毒性试验结果均为阴性。大鼠30 d喂养试验结果显示,动物总增重、总进食量、食物利用率、血常规和血生化指标与阴性对照组比较,差异均无统计学意义(P0.05),对大鼠脏器组织均未观察到有害作用。结论肉苁蓉颗粒在本实验条件下未显示有急性毒性、遗传毒性及亚急性毒性作用。     

济南市消毒剂厂家产品的毒理学检测

为了解济南市生产的消毒剂的毒性情况,对30份消毒剂进行了毒理学测试。急性毒性试验:21份皮肤消毒剂中无毒类18份,低毒类3份;口腔消毒剂6份、空气消毒剂3份均为无毒类。皮肤刺激试验:21份皮肤消毒剂中无刺激性物质为18份,轻刺激性为3份;口腔消毒剂6份、空气消毒剂3份均为无刺激性物质。蓄积性毒性试验:含氯类、高锰酸钾类和其它类消毒剂各1份均为弱蓄积性,而30份消毒剂的微核试验和精子畸变试验结果均为阴性。     

蛹虫草复合物的急性、遗传和亚急性毒性研究

目的研究蛹虫草复合物的急性毒性、遗传毒性和亚急性毒性。方法应用小鼠急性经口毒性试验、Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验和小鼠精子畸形试验及大鼠30d喂养试验进行毒性观察。结果该蛹虫草复合物对雌雄小鼠MTD均大于20 000mg/kg·bw;Ames试验、微核试验和精子畸形试验均为阴性;按照1.0、2.0、4.0g/kg·bw剂量喂养大鼠30d后,试验各实验组动物生长发育良好,各剂量组体重、增重、进食量和利用率与对照组比较均无显著性差异(P0.05)。血常规及血生化各指标均在本实验室正常值范围内,方差分析未见有意义的病理改变。结论该蛹虫草复合物为无毒级物质,未见有遗传毒性和亚急性毒性作用。     

辐射羊膜的遗传毒性研究

[目的]研究辐射羊膜的遗传毒性。[方法]采用Ames试验、小鼠骨髓微核试验和CHL细胞染色体畸变试验综合评价辐射羊膜的遗传毒性。以辐射羊膜的浸提液进行试验,最高剂量均采用6cm^2/ml。[结果]三项试验均为阴性结果。[结论]辐射羊膜无遗传毒性。     

黑果枸杞的遗传毒性研究

目的评价黑果枸杞的遗传毒性,为其应用提供安全性依据。方法采用细菌回复突变试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验和小鼠精子畸形试验3项遗传毒性试验,评价黑果枸杞的安全性。结果细菌回复突变试验中2次重复试验结果均为阴性,小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验中微核发生率和小鼠精子畸形试验中各剂量组的精子畸形率与阴性对照组差异均无统计学意义。结论在试验条件下,初步判定黑果枸杞未见遗传毒性。     

依科源牌美容胶囊安全性评价试验

目的为依科源牌美容胶囊安全性评价提供毒理学依据。方法采用急性毒性试验,小鼠骨髓细胞微核试验,Ames试验,小鼠精子畸形试验和大鼠30 d喂养试验进行检测。结果依科源牌美容胶囊对雌雄性小鼠和雌雄性大鼠经口LD50均大于10.0 g/kg,属实际无毒级。3项致突变试验均未显示出突变性,对大鼠30 d喂养试验各项指标均未见明显毒性,大鼠30d喂养试验无作用剂量为3.67 g/kg。结论依科源牌美容胶囊3个阶段毒性试验结果均未表现出明显毒性。     

骨外固定支架材料的生物学评价

目的:对碳纤维、铝合金(6061)和不锈钢(05Cr17Ni4Cu4Nb)3种常用骨外固定支架材料的生物相容性进行研究,确保其在临床的安全应用。方法:参考GB/T 14233.2—2005和GB/T 16886系列试验方法指导原则进行体内外生物学试验:细胞毒性试验采用四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法;急性全身毒性试验、迟发型超敏反应试验和皮内刺激试验均采用极性溶剂(氯化钠)和非极性溶剂(棉籽油)作为浸提介质,并根据相关标准对试验数据进行分析和评估。结果:3种骨外固定支架材料的细胞毒性分级为0级。在氯化钠介质和棉籽油介质中,3种材料均无急性全身毒性反应,对豚鼠均无迟发型致敏作用,对皮肤均无刺激作用。结论:碳纤维、铝合金(6061)和不锈钢(05Cr17Ni4Cu4Nb)作为骨外固定支架的制作材料,其生物学评价结果良好,该试验为其在临床上的应用提供了理论依据。     

松灵胶囊的毒理学安全性评价

目的评价某品牌松灵胶囊的毒理学安全性。方法根据卫生部《保健食品检验与评价技术规范》(2003年版),采用小鼠急性毒性试验、小鼠遗传毒性试验三项和大鼠30d喂养试验进行评估。结果松灵胶囊经口毒性试验最大耐受剂量MTD20.0g/(kg·d),属于无毒级别;Ames试验结果为阴性,遗传毒性试验结果均为阴性;各剂量组作用小鼠后,其微核率、骨髓嗜多染红细胞微核形成、PCE/RBC比值、精子畸形率与阴性对照组差异均无统计学意义(P值均0.05)。大鼠喂养30d后,各剂量组雌、雄大鼠的体重增长情况均良好、其增重、进食量及食物利用率与对照组差异均无统计学意义(P值均0.05),血常规、血生化指标均未见异常,主要器官未见毒性病理改变,未观察到最大有害作用剂量(NOAEL)为3.00g/(kg·d)。结论本试验条件下,该品牌松灵胶囊无毒,具有较好的安全性。     

育发产品的毒理学安全性评价

目的 研究育发产品的毒理学安全性，为相关产品开发利用提供毒理学依据。方法 通过急性眼刺激试验、多次皮肤刺激性试验、皮肤变态反应试验、皮肤光毒性试验、Ames试验和体外哺乳动物细胞染色体畸变试验进行毒理学评价。结果 新西兰白兔急性眼刺激反应和多次皮肤刺激性反应均为轻刺激级，豚鼠的皮肤变态反应、皮肤光毒性反应均为阴性，Ames试验中各剂量组4种菌株的回变菌落数均小于相应的阳性对照组的2倍，体外哺乳动物细胞染色体畸变试验中各剂量组致畸变率小于阳性对照组，差异有统计学意义（P＜0.005）。结论 该育发产品仅造成轻微眼刺激和皮肤刺激，无致突变和致畸性，在本试验剂量和观察指标范围内，其作为化妆品是安全的。     

纳米抗菌瓷盘抑菌效果的实验研究

目的:对纳米抗菌瓷盘抑菌效果的实验方法进行研究。方法:采用振荡烧瓶试验、奎因试验和薄膜密贴试验进行实验,目标菌为大肠杆菌和金黄色葡萄球菌。结果:振荡烧瓶试验中大肠杆菌、金黄色葡萄球菌的抑菌率随着抗菌瓷盘表面积的增加、振荡作用时间的延长而明显提高,表面积≤10cm2,振荡作用时间2h,试验组与对照组大肠杆菌、金黄色葡萄球菌抑菌率的差值均<26 %,表面积≥20cm2 以及作用时间1h以上,试验组与对照组抑菌率的差值均>26%;奎因试验大肠杆菌、金黄色葡萄球菌的抑菌率分别为93 .91% 和96 79%;薄膜密贴试验抑菌率均为99. 99 %。结论:振荡烧瓶试验和薄膜密贴试验能比较客观地反映非溶出性抗菌产品的抑菌能力,改进振荡烧瓶试验方法中抗菌样本表面积和振荡作用时间,对于密度较大的非溶出性抗菌制品尤其适宜。