HPLCβ—环糊精手性流动相添加剂的研究：Ⅰ.β—环糊精及其甲基…

通过ＨＰＬＣ结合旋光光度定时的方法，探讨了流动相添加剂ｍ１－环糊精及其２，６－二甲基衍生物的吸附性质。结果表明β－环糊精在ＯＤＳ固定相上不吸附，春２，６－二甲基衍生物则呈典型的单分子层吸附。     

抗瘤酮A10－β－环糊精包合物的制备

用饱和水溶液法制备抗瘤酮Ａ１０－β－环糊精包合物。通过显微观察、红外光谱测试、差热分析等对包合物进行了鉴定，并用紫外光谱法测定包合物的含药量。结果表明，抗瘤酮Ａ１０－β－环糊精包合物形成，β－环糊精（β－ＣＤ）对抗瘤酮Ａ１０的包封率为７５．４２％，包合物中抗瘤酮的含量为１３．４７％，抗瘤酮Ａ１０在水中的溶解度增大至７３９ｍｇ／Ｌ     

HPLC β-环糊精手性流动相添加剂的研究Ⅰ.β-环糊精及其甲基衍生物在 ODS固定相上的吸附

通过ＨＰＬＣ结合旋光光度定量的方法，探讨了流动相添加剂β－环糊精及其２，６－二甲基衍生物的吸附性质。结果表明β－环糊精在ＯＤＳ固定相上不吸附，而其２，６－二甲基衍生物则呈典型的单分子层吸附。     

The Investigations into β-Cyclodextrinas HPLC Mobile Phase Chiral Additives I.The Adsorption of β-Cyclodextrin and Its Methylated Derivative on an ODS Stationary Phase

通过ＨＰＬＣ结合旋光光度定量的方法，探讨了流动相添加剂β－环糊精及其２，６－二甲基衍生物的吸附性质。结果表明β－环糊精在ＯＤＳ固定相上不吸附，而其２，６－二甲基衍生物则呈典型的单分子层吸附。     

维甲酸－β－环糊精包合物乳膏的制备与临床疗效

以β－环糊精等为辅料制备了维甲酸新的外用药剂──维甲酸－β－环糊精包合物乳膏，用于治疗寻常痤疮皮肤病，其疗效同维甲酸乳膏，总有效率分别为９５．２％（试验组６３例）和８７．９％（对照组３３例），而毒副作用明显减少（试验组３．１７％，对照组１２．１２％）。制备的包合物乳膏剂常温放置６个月，其外观色泽及主药含量未见明显变化。     

β—环糊精包合物在中药药剂中的研究进展及应用状况分析

综述了近１０ａ来β－环糊精包合物在中药药剂中的研究进展及应用,从包合物客分子特性、品种及剂型,包合方法,包合工艺优化研究,包合物质量评价,包合物物相鉴定,包合物稳定性,β－ＣＤ在中药制剂中的应用及β－ＣＤ衍生物的研究进展等８个方面进行归类,分析,并对中药β－ＣＤ包合物制备中存在的主要问题进行了讨论。     

具有分子包合功能的聚氨酯—β—环糊精新型交联体的研究

以分子量分别为200和1000的聚乙二醇（PEG）与2，4－甲苯二异氰酸酯（2，4－TDI－100）为主要原料，合成了端二异氰酸根聚氨酯预聚体（OCN－PEU－NCO），以不同酯比与β－环糊精（β-CD）进行交联反应，合成了一系列含β－CD链节的新型聚氨酯交联体，并用红外光谱对其网链结构进行了表征，测定了不同β－CD用量时，交联体中的β－CD含量和在50％DMF水溶液中的溶胀特性，最后，考察了该材料对中性红的包合吸附特性。     

药物分析色谱固定相环糊精聚合物的合成研究

以环氧氯丙烷成交联剂合成了一种非水溶性β－环糊精聚合物,最佳反应条件：ｎ（β－环糊精）：ｎ（环氧氯丙烷）＝１：１２．１,反应温度严格控制在６４～６６℃,反应２４ｈ,通过对聚合物结构分析,β－环糊精聚合物仍保留了β－环糊精分子原有的空腔结构。通过对聚合物质的考察,该聚合物可望成为一种较好的药物分析色谱固定相。     

萘普生β—环糊精包合物的镇痛抗炎作用

目的：研究萘普生β－环糊精（Ｎａｐ·βＣＤ）包合物的抗炎镇痛效果。方法：取大鼠或小鼠随机分成对照组和实验组,采用足跖肿胀法、扭体反应法和电刺激痛阈值法测定。结果：Ｎａｐ与Ｎａｐ·β－ＣＤ包合物测定值ｔ检验,给药后３０ｍｉｎ小鼠扭体值：２５．０ｍｇ／ｋｇ组Ｐ＜００５,１２．５ｍｇ／ｋｇ组Ｐ＜００５;大鼠痛阈值（给药１５ｈ）：２５．０ｍｇ／ｋｇ组Ｐ＜００５,１２．５ｍｇ／ｋｇ组Ｐ＞００５;大鼠足跖肿胀率（给药１ｈ）：Ｐ＜００１．结论：Ｎａｐ·β－ＣＤ包合物的抗炎镇痛作用优于Ｎａｐ单体。     

β－环糊精对萘普生包合作用的研究

测定了萘普生在不同温度，不同浓度的β－环糊精在水溶液一的溶解度及其热力学参数，紫外吸收光谱变化值（△Ａ），及包合物组成比，结果表明：萘普生在β－环糊精水溶中的溶解度曲线呈ＡＬ型，包合物组成摩尔比为１∶１。温度升高，萘普生、β－环糊精包合物结合常数（Ｋｃ）减小，生成能（△Ｇ）增大，反应热（△Ｈ）为－１．０６ＫＣａｌ／ｍｏｌ，包合过程为热过程。     

柴胡挥发油β—环糊精包合物溶液的t0.9预测

目的：预测柴胡挥发油β－环糊精包合物溶液的有效期。方法：采用经典恒温法测定柴胡挥发油与β－环糊精（β－ＣＤ）包合物溶液在不同温度条件下的浓度变化及反应速度常数。结果：柴胡挥发油β－ＣＤ包合物溶液的Ａｒｒｈｅｎｉｕｓ方程为：ｌｏｇＫ＝－４００３．２５１／Ｔ＋８．６０１０，ｔ０．９为９．９２ｍｏ；柴胡挥发油单体水溶液其方程为：ｌｏｇＫ＝－３８８６．９５１／Ｔ＋８．４７４８，ｔ０．９为５．４６ｍｏ。结论     

HPLC β—环糊精手性流动相添加剂的研究：Ⅲ.β—环糊精手…

用简化的计算公式对不同的色谱条件下的β－环糊精流动相手性添加剂对甲基苯巴比妥对映异构体的保留行为的影响进行了的探讨，同时探讨了β－环糊精包合稳定常数与流动相中溶剂强度的关系。结果表明简化的数学模型具有运算简便、误差小和线性范围宽的特点。     

苏合香β-环糊精包合物的理化性质考察

目的：考察苏合香β－环糊精包合物的理化性能。方法：采用薄层色谱，X射线粉末衍射及红外光谱法对包合物进行理化鉴别，采用HPLC法考察包合物中桂皮酸的溶解度和体外溶出度，结果；薄层色谱图谱显示，苏合香被β－环糊精包合前后的主成分没有发生变化，包合物的X射线粉末衍射图谱及红外光谱与苏合香，苏合香β－环糊精混合物的图谱具有显著性差异，包合物中桂皮酸在0．1mol/L盐酸溶液，pH6.6和pH7.5磷酸盐缓冲液中的溶解度及体外溶出速率均有显著提高，结论：苏合香被β－环糊精包合后呈现出新的物相特征，与苏合香相比其理化性质有较显著的改变。     

槲皮素-部分甲基化β-环糊精包合物的研究

目的:研究部分甲基化β-环糊精对槲皮素的包合作用及其包合物的溶解度。方法:根据形成包合物时主客分子的平衡浓度的关系,确定包合物中主客分子的摩尔比。结果:槲皮素与部分甲基化β-环糊精以1:1的摩尔比形成包合物,包合稳定常数为5142mol-1·L,不溶于水的槲皮素包合后其溶解度增加到0.192g·L-1。结论:部分甲基化β-环糊精对分子结构合适的水难溶性药物具有良好的增溶作用,可用作水难溶性药物的增溶剂。     

2-羟丙基β-环糊精对女贞叶提取物的增溶作用

目的：用水溶性2－羟丙基β－环糊精包合作用增加女贞叶提取物的增溶度。方法：制成不同比例的包合物测定主药熊果酸含量，与市售胶囊和原提取物比较。结果：不同比例的包合物溶解度均比原提取物和市售胶囊增大。结论：选用2－羟丙基β－环糊精作为女贞叶提取物包合剂可制成固体制剂。     

β-环糊精包合物在中药学领域中的应用进展

新型辅料β—环糊精在中药学领域中的应用日益广泛，对于开发研制药物新剂型、新品种有重要意义，就β—环糊精中包合物的制备方法、质量控制及其应用进行综述。     

手性流动相添加剂法测定5－（对－羟基苯基）－5－苯基乙内酰脲的体外代谢的立体选择性

作者研究了５－（对－羟基苯基）－５－苯基乙内酰脲（ｐ－ＨＰＰＨ）体外形成葡萄糖醛酸甙的立体选择性。以β－环糊精为手性流动相添加剂，反相高效液相法测定底物Ｓ－和Ｒ－ｐ－ＨＰＰＨ的消失量。结果显示，在苯巴比妥（ＰＢ）和β－萘黄酮（β－ＮＦ）诱导的鼠肝微粒体中，Ｒ－ｐ－ＨＰＰＨ形成葡萄糖醛酸甙较Ｓ－ｐ－ＨＰＰＨ快，尤其是β－ＮＦ诱导的微粒体，反应液中Ｓ－／Ｒ－浓度比值由起始时１．０，经反应５０ｍｉｎ后上升到１．８５；而ＰＢ诱导的微粒体，经５０ｍｉｎ反应后，Ｓ－／Ｒ－浓度比值为１．０９。这一结果表明，β－ＮＦ诱导的鼠肝微粒体对Ｒ－ｐ－ＨＰＰＨ葡萄糖醛酸甙的形成，具有显著的立体选择性。     

β—环糊精与辅助酶B12模型物超分子化合物的合成与表征

目的 研究β－环糊精与烷基钴肟类辅酶Ｂ１２模型物超分子化合物的合成。方法 烷基钴肟类辅酶Ｂ１２模型物通过还原性烷基化作用方法合成,所得产物与β－环糊精在５０℃水溶液中溶解、过滤,滤液在２５℃下静置（避光）,１周后得红棕色晶体。结果 产品用元素分析、紫外可见光谱表征,并利用低温四周衍射仪进行了晶体结构分析,证实了烷基钴肟与β－环糊精超分子化合物的形成。结论 γ－环糊精与烷基钴肟射仪进行了晶体结构分析     

相溶解度法研究羟丙基－β－环糊精对芦竹碱的增溶作用

目的：研究羟丙基－β－环糊精对芦竹碱的增溶作用。方法：以芦竹碱为对照品,采用紫外分光光度法,建立芦竹碱的含量测定方法。通过相溶解度法讨论羟丙基－β－环糊精对芦竹碱的增溶作用。结果：在水溶液中,芦竹碱的溶解度随羟丙基－β－环糊精浓度的增加而呈线性增加,相溶解度曲线为AL型。结论：羟丙基－β－环糊精与芦竹碱形成1：1型包合物。羟丙基－β－环糊精对芦竹碱最大增溶倍数为4．74倍,增溶效果较好。     

β─环糊精与氯霉素在水溶液中的包合作用

研究β－环糊精（β－ｃｙｃｌｏｄｅｘｔｒｉｎ，β－ＣＤ）与氯霉素（ｃｈｌｏｒａｍｐｈｅｎｉｃｏｌ）在水溶液中的包合反应。测定紫外吸收光谱变化值（ΔＡ），用连续递变法测定包合物组成的摩尔比。实验证明，氯霉素在β－ＣＤ水溶液中的溶解度曲线呈ＡＬ型，包合物组成摩尔比为１∶１。温度升高，氯霉素－β－ＣＤ包合物的形成常数Ｋｆ减少，包合物生成能（ΔＧ）增大，反应热（ΔＨ）为－６０．５３ＫＪ／ｍｏｌ。包合过程为放热过程。