冠心七味滴丸成型工艺研究

目的:采用正交试验法优选冠心七味滴丸的成型工艺.方法:以药物与基质配比、滴制温度、冷却剂温度作为考察因素进行正交试验,用3个指标综合评定工艺的优劣.结果:滴丸最佳成型工艺条件为:以PEG4000为基质,药物与基质配比为1:2.5,滴制温度为85℃,冷却剂温度为10～12℃.结论:按优选出的成型工艺条件制备的滴丸,符合滴丸剂的质量标准.     

调律滴丸制备工艺研究

目的: 确立调律滴丸的最佳制备工艺。方法: 采用正交试验法,以基质种类、药物与基质配比、药液
温度、冷凝液温度作为考察因素进行正交试验,用3 个指标评定工艺的优劣。结果: 最佳制备工艺条件为: 以
PEG 4000 为基质,药物与基质配比为1: 2． 5,药液温度为85℃,冷凝液温度为12℃ ～ 14℃。结论: 优选得到的工
艺简便易行,有良好的重现性和可操作性。     

复方黄芪口服液的实验研究

研究了由黄芪、党参、当归、枸杞子等组成的复方口服液的制备工艺及质量标准，对某些药理作用进行了初步探讨，结果表明该口服液能显著提高小鼠耐缺氧能力，可延长小鼠游泳时间、有抗疲劳作用。     

正交设计优选吉如痕-8滴丸中挥发油提取工艺

目的：采用正交试验法优选吉如痕-8滴丸中挥发油的提取工艺。方法：以挥发油收率为指标，以药材粉碎粒径、加水量、浸泡时间、提取时间作为考察因素进行正交试验。站果：最佳提取工艺条件为药材粉碎粒径为5-10日，加12倍量水，浸泡1．5h，加热提取7h。站论：优选得到的提取工艺稳定可行。     

β－环糊精与萘普生在水溶液中的包合作用

研究了萘普生（ｎａｐｒｏｘｅｎ，Ｎａｐ）在不同温度，不同浓度β－环糊精β－ｃｙｃｌｏｄｅｘｔｒｉｎ，β－ＣＤ）水溶液中的溶解度及其热力学参数，测定紫外吸收光谱变化值（△Ａ），用连续递变法测定包合物组成的摩尔比．实验证明，蔡普生在β－ＣＤ水溶液中的溶解度曲线呈ＡＬ型，包合物组成摩尔比为１：１．温度升高，Ｎａｐ·β－ＣＤ包合物的结合常数（Ｋｃ）减小，包合物生成能（△Ｇ）Ｊ曾大，反应热（△Ｈ）为－２．９２（ＫＪ／ｍｏｌ），包合过程为放热过程。     

β－环糊精对萘普生包合作用的研究

测定了萘普生在不同温度，不同浓度的β－环糊精在水溶液一的溶解度及其热力学参数，紫外吸收光谱变化值（△Ａ），及包合物组成比，结果表明：萘普生在β－环糊精水溶中的溶解度曲线呈ＡＬ型，包合物组成摩尔比为１∶１。温度升高，萘普生、β－环糊精包合物结合常数（Ｋｃ）减小，生成能（△Ｇ）增大，反应热（△Ｈ）为－１．０６ＫＣａｌ／ｍｏｌ，包合过程为热过程。     

安定片和硝酸甘油片的含量均匀度

片剂在制备过程中,由于种种原因可致片重差异和含量差异。长期以来,片重差异被药典列为控制片剂质量标准之一,但是片     

正交实验法优选清心沉香八味滴丸制备工艺

目的采用正交实验法优选清心沉香八味滴丸的制备工艺。方法以基质种类、药物与基质配比、药液温度、冷却剂温度作为考察因素进行正交实验,用3个指标评定工艺的优劣。结果最佳制备工艺条件为:以PEG4000-PEG6000(2∶1)为基质,药物与基质配比为1∶2.5,药液温度为95℃,冷却剂温度为8~10℃。结论优选得到的工艺简便易行,有良好的重现性和可操作性。     

盐酸曲马多缓释滴丸兔体内药动学研究

目的：比较盐酸曲马多缓释滴丸与普通片剂在兔体内的药代动力学和生物利用度。方法：以普通片为对照,采用高效液相色谱法测定兔体内的血药浓度。结果：缓释滴丸和普通片的药-时曲线下面积分别为（6 567.71±231.69）ng/ml.h和（5 954.87±93.85）ng/ml.h;缓释滴丸的Cmax、Tmax分别为542 ng/ml和5.25 h;普通片分别为953 ng/ml和2h。结论：缓释滴丸比普通片能持久维持平稳的血药浓度,增强了用药的有效性和安全性。     

萘普生－β－环糊精包合物的研制及溶出速率测定

采用沉淀法和高速组织捣碎机法研究了萘普生－β－环糊精包含物的制备工艺。测定包合物的溶出速率和红外光谱。结果表明：高速组织捣碎机法优于沉淀法，所得包合物中萘普生与β－环糊精的摩尔比为１：１，且试验重现性好，溶出速率显著提高，２０ｍｉｎ时溶出量为萘普生单体的１６．５倍。