五灵丹丸与五味子丸对慢性肝炎疗效的比较

用五灵丹丸治疗50例慢性乙型肝炎,同期用五味子丸治疗同类肝炎31例作为对照。结果五灵丹丸使转氨酶降为正常的百分率明显高于五味子丸组。五灵丹丸对患者乏力、纳差症状的改善率也优于五味子丸组。说明复方中药五灵丹丸对慢性肝炎的疗效有显著提高。     

五灵丹丸与一般护肝药物治疗乙型病毒性肝炎的疗效比较

通过对152例急、慢性病毒性肝炎的疗效分析,发现五灵丹丸对肝炎、尤其对慢性肝炎有良好疗效。在病情减轻与康复所需时间、降酶速度等方面,五灵丹丸治疗组均明显优于一般护肝药物治疗组,两组相差非常显著(P<0.01)。五灵丹丸是目前治疗病毒肝炎、尤其是慢性肝炎的良药。     

健肝灵对慢迁肝降谷丙酶的疗效观察

健肝灵是复方五味子制剂,光华药厂生产,临床认为有较好的降谷丙酶的疗效。据报道,联苯双酯对各型肝炎亦有迅速降谷丙酶的作用。为对比健肝灵与联苯双酯(中国医科院实验药厂生产)的降谷丙酶的疗效,我们选取慢性迁延性肝炎(下称慢迁肝)100例分为两组(各50例)进行临床疗效观察,结果表明健肝灵及联苯双酯均有较好的降酶效果,联苯双酯对谷丙酶的复常率似乎较快,但无效率以健肝灵组为低。现把     

五灵丹丸治疗慢性肝炎的临床观察

慢性乙型肝炎国内外尚无满意的治疗方法。1977年我们从单味中药治疗肝炎的有效方剂中,筛选出五味子、灵芝、丹参、柴胡四味药,研制成五灵丹丸,在用它治疗各型肝炎取得疗效的基础上,于1985年在军内外五所医院对355例慢性肝炎病人进行系统临床验证,结果总有效率为92.4％,明显优于五味子丸、联苯双酯、常用保肝药三个对照组。     

五灵丸治疗慢性乙型肝炎疗效观察

治疗且使用具有疏肝健脾、扶正活血等功能的纯中药制剂五灵丸治疗慢性乙型肝炎４０例，对照组使用联苯双脂治疗乙型肝炎３０例。结果治疗组的降酶、降黄作用强于对照组（Ｐ〈０．０５），在提高血蛋白、调节白、球蛋白之经的作用也优于后者。总疗效两组间有明显差异（Ｐ〈０．０５）。     

中药五灵丸治疗慢性病毒性肝炎临床观察

中药五灵丸治疗慢性病毒性肝炎临床观察赵敏，熊诗松，巴秋菊，周灵杰，单英，刘欣（河南省医学科学研究所郑州４５００５２）关键词慢性肝炎，药物治疗，联苯双酯，五灵丸１９９２年作者用中药五灵丸治疗３２例慢性病毒性肝炎，现将疗效报告如下。１资料与方法１．１一般...     

五味保肝丸对急性肝损伤动物模型的作用

目的探讨五味保肝丸对大鼠急性四氯化碳(CCl4)肝损伤的保护作用。方法将60只Wistar大鼠随机分成6组,每组10只。正常对照组、模型对照组灌胃给予20 g/L羧甲基纤维素钠溶液,联苯双酯组灌胃给予10 g/L联苯双酯混悬液,五味保肝丸高、中、低3个剂量组分别灌胃给予0.315 00、.157 5和0.078 8 kg/L五味保肝丸混悬液,各组给药量均为20 mL/kg,每日灌胃1次,连续7 d。末次给药2 h后,除正常对照组大鼠腹腔注射等量生理盐水,其余5组均腹腔注射CCl4原液1 mL/kg。检测各组大鼠血清中谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)活性,肝组织匀浆中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)含量,观察肝脏组织病理学变化情况。结果与模型对照组比较,五味保肝丸高、中剂量组血清中ALT活性降低,肝组织匀浆MDA含量降低,差异均有显著性(F=3.883、6.943,q=3.578～4.553,P<0.05);但AST、SOD的含量差异无显著性(P>0.05)。结论五味保肝丸对急性CCl4肝损伤大鼠的肝组织具有保护作用。     

针刀松解术配合舒筋壮骨丸治疗膝关节骨性关节炎32例

目的:观察针刀松解术配合舒筋壮骨丸治疗膝关节骨性关节炎的疗效。方法:观察组首先给予小针刀松解术治疗,同时口服舒筋壮骨丸9g/次,2次/d。对照组给予透明质酸钠注射液,20mg/次,关节囊注射,1周1次,共治疗4次;口服苯丙氨酯片0.2~0.4g/次,3次/d,骨刺丸1丸/次,3次/d。2组均以4周为1个疗程,共治疗3个疗程,评价疗效。结果:观察组优良率为93.8%,对照组优良率为65.6%。2组疗效比较有极显著性差异(P<0.01)。结论:观察组膝部症状、体征各项指标均显著优于对照组(P<0.05或P<0.01),其中膝部疼痛、内外翻畸形显著优于对照组(P<0.01)。     

西沙必利、香砂养胃丸治疗运动障碍型功能性消化不良

以西沙必利(西药组),香砂养胃丸(中药组)及两药合用(中西组)治疗功能性消化不良运动障碍型各32例,有效率分别为78.13%、65.56%、87.5%,中西组较中药组有显著差异(P<0.05),余各组间相比无显著差异(P>0.05).西沙必利、香砂养胃丸均对胃节律紊乱有明显的双向调节作用.中西药合用可提高疗效.     

斑马鱼模型评价如意珍宝丸抗炎镇痛作用研究

目的 采用斑马鱼模型研究如意珍宝丸抗炎镇痛作用.方法 用硫酸铜诱导转基因中性粒细胞荧光斑马鱼炎症模型,冰乙酸诱导AB系斑马鱼外周疼痛模型,佛波酯诱导AB系斑马鱼中枢疼痛模型.利用图像处理软件分别进行图像分析并计算如意珍宝丸对斑马鱼的抗炎镇痛作用.结果 如意珍宝丸10、33.3和100μg/mL组抗炎药效分别为9％(P>0.05)、33％(P<0.01)和84％(P<0.01),对外周疼痛的缓解率分别为0.2％(P>0.05)、13％(P>0.05)和33％(P<0.05),对中枢疼痛的缓解率分别为5％(P>0.05)、23％(P>0.05)和46％(P<0.01).结论 如意珍宝丸具有明显的抗炎及外周、中枢镇痛作用.     

脂肪肝对阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎抗病毒疗效的影响分析

目的：探讨脂肪肝对慢性乙型肝炎（C HB ）抗病毒疗效的影响。方法选择2011年1月至2014年4月在该院门诊就诊的乙型肝炎病毒e抗原（HBeAg）阳性CHB患者204例为研究对象,按照是否合并脂肪肝分为2组,其中单纯CHB患者122例为对照组,CHB合并非酒精性脂肪肝（NAFID）患者82例为观察组。两组患者均给予阿德福韦酯（10 mg／d）口服抗病毒治疗24周,观察两组氨基转移酶复常率（生物化学应答）、HBeAg阴转率（血清学应答）及HBV‐DNA阴转率（病毒学应答）的差异。并将两组中治疗后获得病毒学应答的患者再次进行比较,观察在获得病毒学应答患者中,单纯CHB组和CHB合并NAFLD组氨基转移酶复常率、HBeAg阴转率的差异。结果 CHB合并 NAFLD组氨基转移酶在治疗24周复常率为58．5％,显著低于单纯CHB组（72．1％）,差异具有统计学意义;单纯CHB组 HBV‐DNA 在治疗24周阴转率（67．2％ vs ．51．2％）及 HBeAg 阴转率（52．5％ vs ．37．8％）均显著高于合并NAFLD组,差异具有统计学意义;在获得病毒学应答患者中,单纯CHB组氨基转移酶复常率为96．3％,显著高于CHB合并NAFLD组（66．7％）,差异具有统计学意义。而在获得病毒学应答患者中,HBeAg阴转率在单纯CHB组为78．0％,在CHB合并NAFLD组为73．8％,单纯CHB组略高于合并NAFLD组,但二者差异无统计学意义。结论脂肪肝对HBeAg阳性CHB患者应用阿德福韦酯抗病毒疗效有影响,而合并NAFLD是CHB抗病毒治疗时达病毒学应答和血清学应答而未达生物化学应答的重要原因。     

中医养阴柔肝化湿解毒方治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的观察评价中医养阴柔肝化湿解毒方治疗慢性乙型病毒性肝炎（chronic hepatitis B,CHB）的临床疗效。方法选择2009年9月至2010年8月慢性乙肝患者96例,以治疗前后症状及体征改善情况、谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）、总胆红素（TBil）、白蛋白（Alb）、HBV DNA、HBeAg、HBsAb为观察指标,比较两种治疗方案对指标的影响。结果治疗3个月,治疗组对患者的临床症状与体征、肝功能指标均有改善作用,以治疗组优于对照组（P〈0.05）,尤其以对ALT和Alb改善更为明显（P〈0.01）;治疗3个月后,养阴柔肝化湿解毒方对HBV DNA阴转率、e抗原阴转率与对照组比较均有明显改善（P〈0.05）;治疗组患者产生表面抗体HBsAb的例数明显高于对照组（P〈0.05）。结论养阴柔肝化湿解毒方治疗慢性乙型病毒性肝炎的整体疗效优于对照药澳泰乐颗粒,可有效改善慢乙肝患者乏力、肝区不适、消化道不良临床症状。     

Two-year observation of the clinical efficacy in treating chronic hepatitis B patients with Ganxian recipe and lamivudine

Objective:To evaluate the clinical efficacy of Ganxian recipe (GXR) and lamivudine (LVD) in a two-year treatment of chronic hepatitis B (CHB).Methods: One hundred and twenty patients with CHB were randomly divided into the combinedly treated group (combined group) of 40 CHB patients who were treated with GXR combined with LVD. Another 40 CHB patients were treated with LVD alone (WM group), and still another 40 CHB patients were treated with GXR alone (TCM group). All these cases were randomly controlled and observed for two years.Results: Comprehensive efficacy: Total effective rate of the combined group (complete response and partial response) was 92.5%, while that of the WM group was 67.5% and TCM group 57.5%, respectively, with the difference between them was significant (P<0.01); after treatment, the hepatic functions (AST, ALT, SB) of the three groups were all reduced, and the reduction in the combined group was particularly significant in comparison with the WM group or TCM group,P< 0.05 orP<0.01 respectively, suggesting that the effect in the combined group was better than that in the other two groups; the rate of tyrosine-methionine-aspartate-aspartate (YMDD) virus mutation: it was 7.5% in the combined group, 40.0% in the WM group, and 5.0% in the TCM group; liver fibrosis improvement parameter: after treatment, the results in the combined group got better than those in the other two groups.Conclusion: GXR could inhibit the appearance of YMDD after long-term application of LVD, and combined use has marked synergism.     

心理干预对干扰素-α治疗慢性乙型病毒性肝炎30例疗效及复发的影响

目的分析心理干预对慢性乙型病毒性肝炎(CHB)患者重组干扰素-α2b(rIFN-α2b)疗效的影响。方法CHB患者60例随机分为2组,观察组和对照组各30例,观察组除用rIFN-α2b治疗外加心理干预治疗,对照组单用rIFN-α2b治疗。rIFN-α2b治疗前、结束时用症状自评量表(SCL—90)分别进行心理测试,并相互比较。结果治疗前两组患者均存在严重的心身症状,差异无显著性(P>0.05);治疗后观察组阳性总分低于对照组(P<0.05);随访期末观察组完全应答率高于对照组(P<0.05),而复发率低于对照组(P<0.05)。结论CHB患者抗病毒前心理负担大,存在负性情绪;心理干预能减轻心理负担,且能提高干扰素-α治疗的远期疗效,降低复发率。     

恩替卡韦对慢性乙型肝炎抗病毒治疗的效果分析

目的评价恩替卡韦抗病毒治疗慢性乙型肝炎（CHB）48周的疗效和安全性。方法187例CHB患者随机分为治疗组和对照组,治疗组（118例）予恩替卡韦0.5 mg,1次/d,口服,对照组（69例）予以拉米夫定100mg,1次/d,口服。结果治疗组治疗4周和8周时HBV DNA水平较治疗前显著下降,治疗12周,HBV DNA下降至检测水平以下（〈1×10^3拷贝/ml）比例为57.6%,显著优于对照组,表现出较高的抗病毒早期应答率;治疗24周和48周时,HBV DNA下降至检测水平以下（〈10^3拷贝/ml）比例为81.3%和92.3%,与对照组比较差异显著;48周时HBeAg阴转率为23.7%,肝功能复常率为98.3%,且无耐药患者出现。治疗过程中未发生与观察药物相关的严重不良反应。结论恩替卡韦能快速、强效地抑制乙肝病毒复制,安全性和耐受性良好。     

舒肺达肝法治疗慢性肝炎39例

[目的]观察舒肺达肝法在慢性乙型肝炎中的疗效。[方法]选择慢性乙型肝炎75例,随机分为两组,治疗组以黄芪、北沙参、桔梗、甘草等药物为主,结合辨证加减变化,对照组为综合治疗,两组病例疗程均为30d。[结果]治疗组和对照组相比,在临床疗效和肝功能指标改善上有显著性差异(P<0.05),在主要症状的改善上,有极显著性差异(P<0.01)。[结论]舒肺达肝法能明显缓解慢性肝炎患者的临床症状,改善肝功能,临床疗效较好。     

逍遥散加减方对慢性乙肝患者心理健康状况的影响

[目的]探讨逍遥散加减方对慢性乙型病毒性肝炎肝心理状态的影响。[方法]将慢性乙肝患者随机分为A(治疗组)和B(对照组)两组,A组予以加减逍遥散和乙肝常规护肝处理,B组予以一般护肝常规处理。比较AB两组以及两组治疗前后的心理健康水平。两组均采用症状自测量表评价心理健康水平。[结果]治疗后A组评测总得分较B组明显要低(P<0.05)。[结论]逍遥散加减方可以有效的减轻慢性乙肝患者的躯体症状,改善乙肝患者的心理健康水平。     

慢性乙型肝炎患者CD4/CCR5、CD4/CD30细胞亚群失衡研究

目的研究辅助性T细胞亚群（rIh）在慢性乙型肝炎（CHB）发病机制中的作用，寻找治疗CHB的新方法。方法用流式细胞仪对20例正常人（NC组）及20例CHB患者外周血单核细胞（PBMC）经植物血凝素（PHA）培养前后的Th1、Th2水平进行了检测，Th1、Th2细胞表面特异性标志分别为CD4／CCR5、CD4／CD30。结果培养前Th1在NC组与CHB组无明显差别（P〉0．05），CHB组Th2明显高于NC组，同时CHB组及NC组Th1均明显高于Th2（P〈0．05）；培养后，NC组的Th1较培养前明显减少（P〈0．05），而NC组的Th2、CHB组的Th1及Th2较培养前均明显增加（P〈0.05），而以CHB组的Th2增加更明显；培养后，CHB组Th1、Th2均高于NC组（P〈0．05），而CHB组及NC组的Th1与Th2之间则无明显差别（P〉0．05）；培养前CHB组明显低于NC组（P〈0．05），而培养后CHB组高于NC组（P〈0．05），2组培养后Th1／Th2均明显低于培养前（P〈0．05）。结论CHB患者体内Th细胞亚群的应答模式与正常人群存在一定的差异；Th1向Th2细胞的漂移与乙型肝炎的慢性化及反复肝损伤有一定的关系。     

慢性乙肝湿热蕴脾证患者CD细胞、NK细胞功能的研究

探讨CD细胞、NK细胞功能在慢性乙肝湿热蕴脾证病理变化中的作用。选择慢性乙型肝炎湿热蕴脾证患者60例．随机分为2组。分别在治疗前和治疗1个月后检测CD3、CD4、CD8、NK细胞水平。并观察治疗前后中医证候疗效。结果表明慢性乙肝湿热蕴脾证患者CD3、CD4明显低于正常值，CD8明显高于正常值，治疗后均得到明显好转，2组治疗前后比较CD3、CD4、CD8值差异有显著性（P〈0．01），NK细胞与正常值相比差异无显著性（P〉0．05）。提示cD细胞功能异常是慢性乙肝湿热蕴脾证病理变化的重要因素之一。而NK细胞似乎与慢性乙肝湿热蕴脾证的病理变化关系不大：中医辨证治疗能有效地调节慢性乙肝湿热蕴脾证患者的CD细胞功能。     

舒肝宁联合促肝细胞生长素治疗慢性乙型肝炎临床观察

目的探讨治疗慢性乙型肝炎(CHB)及抗肝纤维化的有效方法。方法采用舒肝宁注射液联合促肝细胞生长素(pHGF)静脉滴注治疗CHB患者76例(治疗组),并与单用pHGF治疗60例(对照组)进行疗效比较;观察两组治疗前后肝功能(TBil、ALT、AST、ALB)及血清Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、透明质酸(HA)、层粘连蛋白(LN)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)等指标变化情况。结果治疗后所有病例临床症状均有不同程度的改善,肝功能及血清肝纤维化指标均明显降低,其中治疗组临床症状及肝功能改善明显优于对照组(P均<0.01),但两组血清肝纤维化指标变化比较差异无显著性(P均>0.05)。结论舒肝宁注射液联合pHGF治疗CHB有较好的效果,但舒肝宁注射液对肝纤维化的作用不明显。