热毒宁治疗儿童良性肌炎的临床疗效观察

目的:观察在西医治疗基础上加用中成药热毒宁治疗儿童良性肌炎的疗效。方法:40例良性肌炎患儿,按随机数字表法分为对照组(22例)和治疗组(18例)。对照组给予常规西药对症治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用中成药热毒宁。观察两组临床疗效。结果:对照组总有效率为77.3%,治疗组总有效率100.0%,两组总有效率比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗组肌痛消失时间、肌酸激酶恢复时间及住院时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:中成药热毒宁治疗儿童良性肌炎效果佳,与常规西药对症治疗相结合更有利于提高其临床疗效,肌肉疼痛消失迅速,肌炎恢复较快,不容易复发,能提高疗效和缩短疗程,值得推广。     

疏风清热解毒方治疗风热袭肺型慢性阻塞性肺疾病急性发作期临床观察

目的:观察疏风清热解毒方治疗风热袭肺型慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性发作期的临床疗效。方法:将90例风热袭肺型COPD急性发作期患者随机分为对照组和观察组各45例。对照组给予持续低流量吸氧、维持水电解质平衡、抗炎平喘、化痰止咳等对症治疗,观察组在对照组治疗基础上加用疏风清热解毒方,2组均连续治疗2周。观察2组临床疗效及治疗前后肺功能指标[第1秒最大呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)和FEV1/FVC值]和动脉血气分析指标[血氧分压(PaO_2)、二氧化碳分压(PaCO_2)]的变化情况。结果:观察组总有效率93.33%,对照组总有效率75.56%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组FVC、FEV1及FEV1/FVC值均较治疗前升高(P0.05);观察组FVC、FEV1及FEV1/FVC值均高于对照组(P0.05)。治疗后,2组PaO_2均较治疗前升高(P0.05),PaCO_2均较治疗前降低(P0.05);观察组PaO_2高于对照组(P0.05),PaCO_2低于对照组(P0.05)。结论:在常规治疗基础上加用疏风清热解毒方可提高风热袭肺型COPD急性发作期患者的临床疗效,增强肺功能和改善动脉血气分析指标。     

清热解毒类中成药治疗急性病毒性上呼吸道感染临床观察

目的:观察清热解毒类中成药治疗急性病毒性上呼吸道感染的临床疗效。方法:100例伴急性病毒性上呼吸道感染患者,随机分为对照组与治疗组,每组50例。对照组给予其他清热解毒类中成药治疗,治疗组予疏风解毒胶囊治疗,对发热、咳嗽等症状予对症处理。疗程5d。观察临床治疗效果。结果:治疗过程中,对照组有11例患者出现慢性阻塞性肺疾病急性加重予以剔除,其中第3天发病6例,第4天有5例,最后共纳入39例;治疗组有5例患者因出现慢性阻塞性肺疾病急性加重被剔除,均在第3天发病,最终纳入45例患者。治疗5d后,治疗组临床总有效率为95.6%,高于对照组的64.1%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:疏风解毒胶囊治疗急性病毒性上呼吸道感染疗效确切,有预防急性病毒性上呼吸道感染诱发慢性阻塞性肺疾病急性加重的作用。     

痰热清注射液治疗麻疹48例疗效观察

目的观察痰热清注射液治疗麻疹的临床疗效.方法将患儿95例随机分为两组,在对症治疗基础上,对照组常规加用病毒唑注射液治疗,治疗组加用痰热清注射液治疗.结果治疗组总有效率高于对照组.结论痰热清注射液治疗麻疹有良好的效果.     

疏风解毒胶囊联合干扰素及利巴韦林治疗小儿手足口病临床观察

目的观察疏风解毒胶囊联合干扰素及利巴韦林治疗小儿手足口病的临床疗效和安全性。方法选取96例手足口病患儿,随机分为2组,各48例。对照组使用干扰素+利巴韦林治疗,观察组在对照组基础加用疏风解毒胶囊。观察患儿治疗前后临床症状、体征变化及不良反应发生情况,评价2组临床总疗效。结果治疗3天后,2组患儿症状均明显改善,组间差异有统计学意义(P0.05);治疗5天后,观察组患儿出现疱疹例数少于对照组,组间差异有统计学意义(P0.05)。治疗5天后,观察组总有效率89.6%,对照组72.9%,差异有统计学意义(P0.05)。结论疏风解毒胶囊联合干扰素及利巴韦林治疗小儿手足口病疗效确切,且无药物不良反应。     

疏风解热汤治疗冬春季感冒伴高热62例

目的观察疏风解热汤治疗冬春季感冒伴高热的临床疗效。方法将110例冬春季感冒伴高热患者随机分为两组,治疗组62例服用疏风解热汤,对照组48例给服罗红霉素加清热解毒口服液。结果治疗组疗效优于对照组。结论疏风解热汤治疗冬春季感冒伴高热疗效明显。     

痰热清注射液降低小儿高热惊厥再发率的短期疗效观察

目的观察在综合治疗的基础上加用痰热清注射液降低小儿高热惊厥再发的疗效。方法 87例有高热惊厥史的发热患儿患儿随机分为治疗组44例与对照组43例。两组均给予抗生素及对症治疗。治疗组加用痰热清注射液静脉点滴;比较两组高热惊厥再次发作及退热时间。结果治疗组44例,惊厥再发5例,低于对照组的19例,;治疗组退热时间(1.52±0.52)d,短于对照组的(3.12±0.98)d。结论在综合治疗的基础上加用痰热清注射液能有效防治小儿高热惊厥的再次发作,同时具有明显的退热效果。     

中成药对重症酒精性肝炎患者慢加急性肝衰竭发生率的影响

目的 探讨中成药联合西医内科治疗对于重症酒精性肝炎(SAH)患者发生慢加急性肝衰竭(ACLF)的干预效果.方法 回顾性收集SAH患者258例,根据是否联合使用中成药治疗分为中药组95例及非中药组163例.非中药组给予西医内科治疗,中药组给予西医内科治疗联合利湿退黄类、理气活血类、清热解毒类中成药.记录患者一般资料、实验...     

痰热清注射液治疗小儿肺炎喘嗽痰热闭肺证的随机对照试验研究

目的评价痰热清注射液治疗小儿肺炎喘嗽痰热闭肺证的有效性及安全性。方法将符合标准的128例患儿随机分为治疗组和对照组各64例。对照组予西医抗感染及对症支持治疗,治疗组在对照组的基础上加用痰热清注射液,剂量为0.3⁰.5 mL/kg,1次/日,静脉滴注,观察期为(7±2)d,主要观察两组的有效率及主要症状、体征消失时间。结果治疗组的总有效率96.7%,显著高于对照组(85.2%),并且治疗组能明显缩短主要症状、体征消失时间,两组临床应用均未曾发现不良反应。结论在西医抗感染治疗辅以对症支持治疗基础上加用痰热清注射液,可以明显提高临床疗效。     

疏风宣肺方为主治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的:探讨疏风宣肺方为主治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效及对预后的影响.方法:88例CVA患儿随机分成两组,对照组36例常规西药治疗,治疗组52例在对照组基础上加用疏风宣肺方治疗,疗程2个月;观察两组治疗前后的疗效,总IgE的变化及6个月后转变为支气管哮喘的例数.结果:CVA复发、血清总IgE持续升高及发展成支气管哮喘率比较(P＜0.01),治疗组明显优于对照组.结论:疏风宣肺方用于治疗CVA疗效满意,能有效地改善CVA的临床症状及预后.     

沐舒坦配合中药治疗病毒性肺部疾病疗效观察

目的 :观察沐舒坦配合中药清肺化痰、宣肺止咳平喘治疗病毒性下呼吸道疾病的临床疗效。方法 :将 70例病毒性下呼吸道疾病患儿分为中西药结合组和中药组 ,就临床主要症状以及肺部炎症的吸收和病程等进行疗效判定。结果 :中西药结合组肺部体征消失明显比中药组快 (P <0 .0 0 1) ,另外病程也明显缩短 (P <0 .0 0 1)。结论 :中西药结合组临床疗效明显优于纯中药组     

疏风解毒胶囊治疗病毒性上呼吸道感染发热患者130例临床观察

目的观察疏风解毒胶囊对病毒性上呼吸道感染发热(风热证)的治疗作用。方法共收集5家医院130例病毒性上呼吸道感染发热(风热证)患者,其中包括甲型H1N1流感确诊病例10例,疑似病例2例,临床诊断病例31例,予疏风解毒胶囊治疗,用药3天,随访1天,观察即刻退热疗效和解热时间。结果服药4h内退热39例占30.00%,72h退热118例占90.77%;平均解热时间为20.5h。结论疏风解毒胶囊治疗病毒性上呼吸道感染发热(风热证)疗效确切。     

中药治疗急性呼吸道感染发热疗效的Meta分析

目的：系统评价中药治疗急性呼吸道感染所致发热的退热疗效。方法：通过检索中药治疗急性呼吸道感染或外感发热的临床随机对照试验（RCT）,对检索到的文献按照Jadad评分量表进行质量评价,纳入符合质量要求的文献并进行系统评价。结果：本次研究共纳入16篇符合质量要求的文献,Meta分析结果显示,在降温起效时间及解热时间方 面,中药组优于中药阳性对照组及安慰剂组,与西药组相比差异无统计学意义。结论：对于急性呼吸道感染引起的发热,中药具有明显的退热作用,但相对于西药并不具备优势。     

温肺化饮散寒除湿法治疗甲型H1N1流感临床观察

目的:观察温肺化饮散寒除湿法治疗甲型H1N1流感的临床疗效。方法:将2009年6月21日和22日收治的7名甲型H1N1流感患儿采用中西医结合治疗(第1组),对6月24日入院的4名患儿采用纯中医药进行治疗(第2组)。结果:全部患儿均治愈出院,但第2组病程短、无副作用、成本低。结论:温肺化饮、散寒除湿法治疗甲型H1N1流感初期患儿有较好的疗效。     

清肺通络法治疗小儿支原体肺炎

目的 :观察中西医结合治疗小儿支原体肺炎(MPP)的疗效。方法 :将80例患儿按随机数字表法分成两组各40例,西医治疗组采用阿奇霉素基础治疗,中西医结合治疗组在西医治疗组基础上,口服清肺通络方,并结合中医外治法。随访治疗后第15天、第30天、第90天,观察患儿恢复情况及MP抗体情况,并进行分析。结果 :随访第90天西医治疗组复发率47.5%,中西医结合治疗组复发率25.0%,中西医结合治疗组随访第90天复发率低于西医治疗组(P0.05),血清MP抗体,两组Ig M抗体滴度比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:中西医结合治疗小儿支原体肺炎远期疗效较好。     

小儿上呼吸道感染中西结合治疗分析

目的：探讨中西结合治疗小儿上呼吸道感染效果。方法：选取我院近2年来收治的142例上呼吸道感染的患儿,分为西医组和中西结合纽,各71例。西医组采用5％葡萄糖＋头孢唑啉滴注,口服左旋咪唑;中西结合组在次基础上给予清开灵,比较两组治疗效果。结果：结合组总有效率为95．77％,西医组总有效率为85．92％,比较有统计学意义（P〈0．05）;结合组退热、头痛、咽痛和扁桃体肿大起效时间和恢复正常时间优于西医组,比较有统计学意义（P〈0．05）。结论：中西结合治疗小儿上呼吸道感染效果确切,而且恢复时间更快,更适合小儿治疗。     

祛风湿、通经祛痹类中药对类风湿性关节炎患者中医证候积分的影响

目的:探讨祛风湿、通经祛痹类中药对类风湿性关节炎患者中医证候积分的影响。方法:选取本院2012年4月—2015年4月收治的类风湿性关节炎患者80例,随机分为研究组和对照组,每组40例。对照组给予常规药物治疗,研究组在对照组治疗的基础上加用祛风湿、通经祛痹类中药治疗。结果:研究组有效率为92.5%,对照组有效率为67.5%,研究组优于对照组(P0.05);研究组治疗后晨僵持续时间、疼痛关节数目、肿胀关节数目优于对照组(P0.05)。结论:祛风湿、通经祛痹类中药能够有效减少类风湿性关节炎患者中医证候积分,从而提升治疗效果。     

Mixture prepared with Chinese medicines in terms of releasing exterior cold and clearing interior heat: its efficacy and safety in patients with seasonal influenza-a randomized controlled trial

OBJECTIVE: To assess the efficacy and safety in 105 patients with seasonal Influenza in Beijing, the mixture prepared with Chinese medicines follows the treatment regimen of releasing exterior cold andclearing interior heat.METHODS: Total 330 patients with seasonal influenza were enrolled and randomly and averagely divided into the Chinese herbal medicine, the western medicine and the Chinese patent medicine group. They were treated with Chinese medicine Oseltamivir Phosphate Capsules and the Scattering Wind and Resolving Toxins Capsules. The main efficacy indicators were the antifebrile onset time and recovery time of body temperature. The efficacy and safety of the mixture was scientifically evaluated. Comparisons of several variables were analyzed.RESULTS: Median antifebrile onset time of the Chinese herbal medicine group was significantly shorter than the western medicine group(P 0.05) and the Chinese patent medicine group(P 0.05). The median antifebrile recovery time of the Chinese herbal medicine group was significantly shorter than the Chinese patent medicine group(P 0.05). The groups evaluated by TCM symptom pattern effect, both the Chinese herbal medicine group and Western Medicine group were better than the Chinese patent medicine group(P 0.05). The disappearance rate of main symptoms and some minor symptom patterns of the Chinese herbal medicine group were higher than the other 2 groups.CONCLUSION: The mixture of releasing exterior cold and clearing interior heat could significantly shorten the fever time with safety.     

中药穴位离子导入护理在小儿急性上呼吸道感染合并心肌损伤中的应用

目的探讨中药穴位离子导入护理在小儿急性上呼吸道感染合并心肌损伤中的影响。方法选取收治的急性上呼吸道感染伴有心肌损伤的66例患儿。随机分为试验组和对照组,每组33例,其中对照组采用西医常规疗法及护理,试验组加用中药穴位离子导入护理进行治疗。对2组患儿中医症状积分及心肌酶谱指标变化进行观察,并对比2组临床疗效。结果试验组中医症状积分下降更显著(P<0.05);试验组LDH、CK和CK-MB指标下降更明显(P<0.05);试验组临床总有效率为90.91%,对照组临床总有效率为75.75%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论中药穴位离子导入护理对小儿急性上呼吸道感染所诱发的心肌损伤有明显治疗作用,值得临床应用。     

甲型H1N1流感患者潜在生物标志物与中医证型的相关研究

目的探讨不同中医证型甲型H1N1流感患者外周血中潜在生物标志物的含量变化。方法将82例甲型H1N1流感轻症患者按中医辨证分为风热犯卫(51例)、热毒袭肺(22例)和风寒束表(9例)3个证型。根据患者意愿结合临床实际病情选择治疗方案,包括中医药治疗、对症治疗、抗病毒治疗3种方案。检测治疗前后不同证型患者血清中潜在生物标志物的含量变化。结果治疗前,不同证型患者血清中与发热、炎症、咳嗽等疾病表征相关的潜在生物标志物(如前列腺素G2、20-羧基花生四烯酸LTB4、高半胱氨酸等)含量比较,差异无统计学意义(P>0.05);风寒束表组与风热犯卫组之间20-羟基花生四烯酸LTE4、花生四烯酸LTA4、亚麻酸等标志物,以及风寒束表组与热毒袭肺组之间前列腺素F1α、前列腺烷酸等标志物比较,差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。治疗后,除各组的三磷酸尿苷,热毒袭肺组和风寒束表组的5,10-亚甲基四氢叶酸和前列腺素F1α以及风寒束表组的前列腺烷酸、高半胱氨酸、葡萄糖等标志物含量与本组治疗前比较差异无统计学意义外,其他标志物含量与本组治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。不同证型之间各标志物含量变化趋势一致,其中以6-酮基-前列腺素F1α的含量变化最为明显。结论不同证型的甲型H1N1流感患者血清中部分潜在生物标志物的相对含量存在差异,从体内代谢物质的角度为中医辨证分型的科学性提供了数据支持。