消瘀散精简方贴膏治疗急性软组织损伤的临床随机对照研究

目的评价消瘀散精简方贴膏治疗急性踝关节软组织损伤的临床疗效和安全性,为进一步优化处方提供临床依据。方法将入选的90例患者随机分为消瘀散精简方贴膏组（精简方组）、消瘀散贴膏组及扶他林乳胶剂组,每组30例。均在肿胀疼痛部位贴敷用药,以覆盖整个病变部位为宜;每隔24h换药1次,1周为1个疗程,观察2个疗程。结果精简方组与消瘀散组在减轻疼痛、缓解肿胀、改善活动度和消除瘀斑方面,疗效均明显优于扶他林组（P〈0．05）,且精简方组与消瘀散组在症状改善方面无显著性差异（P〉0．05）,仅在消除瘀斑方面略逊;各组均有较高的临床安全性。结论精简方与消瘀散全方疗效相当,在简化药物组成后基本达到良好的临床疗效。     

消瘀止痛膏治疗急性软组织损伤疗效观察

目的通过对"消瘀止痛膏"的临床观察,证实其在急性软组织损伤治疗中的疗效。方法将60例急性软组织损伤患者随机分为甲、乙两组,每组30例;甲组用消瘀止痛膏,乙组用阳性对照药进行外敷治疗,连续治疗3天。结果甲组痊愈1例,显效17例,有效10例,无效2例,优良率60.0%;乙组痊愈1例,显效18例,有效10例,无效1例,优良率63.3%。经Ridit检验P>0.05,等效检验P<0.05。结论消瘀止痛膏治疗急性软组织损伤效果确切。     

消瘀止痛膏治疗软组织损伤的临床研究

目的：通过对消瘀止痛膏与麝香壮骨膏临床疗效和安全性的比较,客观评价治疗急性软组织损伤的作用及不良反应。方法：净急性软组织损伤的患者随机分成两组,治疗组50例,对照组50例,分别于敷药后3、5、7天进行评分,并将评分结果统计分析。结果：治疗组显愈率为88.00%,对照组显愈率为54.00%。两组对比说明治疗组对于症候的改善方面优于对照组（P＞0.01)。两组均未发现不良反应。结论：消瘀止痛膏是治疗急性软组织损伤有效而且安全的药物。     

医用载体胶结合远红外陶瓷材料改良双柏散外敷剂型的临床研究

目的：观察改良双柏散外敷剂型治疗急性软组织损伤的临床疗效。方法：根据纳入标准选择的急性软组织损伤患者50例，按随机、对照原则分组，治疗组给予改良双柏散外敷患处，对照组给予双柏油膏外敷，观察并比较两组的临床疗效。结果：治疗急性软组织损伤前后比较，双柏油膏组在疼痛、局部肿胀、皮下青紫瘀斑及总体评分等4项指标方面具有显著性的差异（P〈0．05）；改良双柏散组在疼痛、压痛、局部肿胀、皮下青紫瘀宽及总体评分等5项指标方面具有显著性的差异（P〈0．05）。两组比较，治疗组在局部肿胀及总体评分方面优于对照组。     

玄神活血消肿液治疗急性软组织损伤的临床疗效观察

目的：观察玄神活血消肿液治疗急性软组织损伤的临床疗效。方法：将106例（实际完成97例）急性闭合性软组织损伤患者随机分成治疗组和对照组,治疗组使用玄神活血消肿液中药煎剂口服,对照组口服安慰剂,均连续服用7d。对比观察2组病人的消肿、镇痛、功能恢复的情况。结果：治疗组患者压痛、肿胀、功能障碍改善明显,优于对照组（P〈0．05）,而在改善患者疼痛症状方面,2组比较差异无统计学意义（P〉0．05）,治疗组治疗急性软组织损伤有效率优于对照组（P〈0．05）。结论：玄神活血消肿液能够有效改善急性软组织损伤患者的疼痛、肿胀、压痛、功能障碍等临床症状和体征,具有确切的消肿、止痛、促进软组织功能恢复的作用。     

清热活血止痛汤对湿热瘀滞型急性骨萎缩患者疼痛、肿胀及关节功能的影响

目的：观察清热活血止痛汤对湿热瘀滞型急性骨萎缩患者疼痛、肿胀及关节功能的影响。方法：将82例湿热瘀滞型急性骨萎缩患者随机分为对照组和观察组各41例。对照组给予西医常规治疗,观察组在对照组治疗基础上给予清热活血止痛汤治疗,连续治疗4周。对比2组治疗前后临床症状和体征评分（疼痛、关节僵硬、压痛、肿胀）、关节功能及日常生活活动能力的改善状况,比较2组临床疗效。结果：治疗后,2组疼痛、关节僵硬、压痛、肿胀评分均较治疗前明显降低（P<0.05）,且观察组明显低于对照组（P<0.05）。治疗后,2组关节功能和日常生活活动能力评分均较治疗前明显升高（P<0.05）,且观察组明显高于对照组（P<0.05）。治疗后,观察组治疗总有效率为90.2%,明显高于对照组68.3%(P<0.05)。2组均无不良反应发生。结论：清热活血止痛汤治疗湿热瘀滞型急性骨萎缩疗效明显,能有效缓解患者疼痛和肿胀症状,促进患者关节功能康复和改善关节活动。     

神效贴治疗急性软组织损伤的临床观察

目的:观察神效贴治疗急性软组织损伤的临床疗效。方法:选取我院门诊2018年收治的72例急性软组织损伤患者,随机分为对照组和治疗组,每组36例。治疗组贴敷神效贴,1次/d;对照组口服洛索洛芬钠片,3次/d,1片/次。在两组治疗7 d、14 d后对效果进行评估。结果:治疗组痊显率优于对照组;两组治疗7 d、14 d后,肿胀、瘀斑、疼痛、压痛等症状评分显著改善;在使用神效贴之后,治疗组效果明显比对照组好,对瘀斑、肿胀的改善效果更加显著。结论:神效贴疗效显著,副作用小,易推广,是治疗急性软组织损伤有效又安全的外用药。     

自制消瘀止痛膏外敷联合正骨理筋手法对急性踝关节扭伤患者疼痛程度改善及生活质量的影响

目的:观察自制消瘀止痛膏外敷联合正骨理筋手法对急性踝关节扭伤患者疼痛程度改善及生活质量的影响。方法:将急性踝关节扭伤患者96例,采用随机数字表法分成对照组和观察组,两组各48例。对照组予以保守治疗,观察组在对照组治疗基础上予以自制消瘀止痛膏外敷联合正骨理筋手法治疗。对比治疗后两组临床疗效,采用视觉模拟评分法(VAS)评估对比两组疼痛程度改善情况,采用简明健康状况调查量表(SF-36)评估对比治疗前后两组生活质量。结果:治疗后观察组总有效率为91.67%(44/48),高于对照组的75.00%(36/48),差异有统计学意义(P0.05);治疗后两组VAS评分低于治疗前,观察组VAS评分低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组生理功能、躯体疼痛、精神状态、社会功能评分均高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:自制消瘀止痛膏外敷联合正骨理筋手法治疗急性踝关节扭伤疗效显著,可减轻患者疼痛,提高患者生活质量。     

活血通络止痛膏治疗软组织损伤的临床研究

目的：探讨活血通络止痛膏治疗软组织损伤的临床疗效。方法：选取60例软组织损伤病例,按随机分组原则,分为两组,实验组（活血通络止痛膏）30例,对照组（扶他林软膏）30例,连续治疗10天,进行疼痛、压痛、肿胀、功能活动比较。结果：实验组优良率为86．7％,其中治愈5例,显效21例,有效3例,无效1例,对照组优良率为56．7％,其中治愈3例,显效14例,有效11例,无效2例。结论：活血通络止痛膏治疗软组织损伤疗效显著。     

治伤消瘀丸治疗急性软组织损伤疗效观察

目的:观察治伤消瘀丸治疗急性软组织损伤的治疗效果及安全性,为其临床应用及推广提供科学依据.方法:参照<中药新药临床研究指导原则>中Ⅲ期临床试验有关要求,临床上采用多中心、随机、对照的研究方法,将428例创伤后急性软组织损伤的病人随机分为治伤消瘀丸治疗组及三七片对照组,疗程为12 d,观察记录治疗前后及过程中的主要症状、体征(压痛、肿胀、功能障碍等)及不良反应,进行自身治疗前后比较及两组间治疗效果比较.结果:各项观察指标治疗前后比较均有显著性差异,治疗组总显效率100%,对照组总显效率99.5%,两组统计学无明显差异(P>0.05).两组均未见明显毒副反应.结论:两组比较治伤消瘀丸及三七片治疗急性软组织损伤均有显著效果,治伤消瘀丸能明显减轻患者伤后疼痛症状及较快消除肢体肿胀,治疗急性软组织损伤具有显著效果,且无明显的不良反应.     

易层贴敷疗法治疗踝关节扭伤临床研究

目的观察评价易层贴敷疗法治疗踝关节急性扭伤的临床疗效。方法将患者随机分为两组,治疗组予易层贴敷疗法,对照组予RICE疗法,即休息、冷敷、加压包扎和抬高患肢治疗,7d后比较两组在疼痛、肿胀及关节活动障碍等方面的改善情况。结果 治疗组疗效明显优于对照组。结论易层贴敷疗法治疗踝关节急性扭伤有良好疗效。     

消痛贴联合青鹏膏治疗膝关节骨性关节炎的临床研究

目的：观察消痛贴联合青鹏膏治疗膝关节骨性关节炎的临床疗效。方法：将90例膝关节骨性关节炎患者随机分为3组：对照Ⅰ组（消痛贴组）、对照Ⅱ组（青鹏膏组）和治疗组（消痛贴联合青鹏膏组）,每组30例。评价第1周、第2周、第3周和第7周各组临床主要症状（疼痛和压痛）积分及膝骨关节炎Lequesne index）,对比治疗后第7周各组临床疗效。结果：7周后,治疗组痊愈3例,显效13例,有效13例,无效1例,有效率为96.7%,高于对照Ⅰ、Ⅱ组,但三组相比较无统计学差异（P〉0.05）;在治疗后第2、3、7周,治疗组临床主要症状积分和MG指数均显著低于对照Ⅰ组和对照Ⅱ组（P〈0.05或〈0.01）。结论：消痛贴联合青鹏膏治疗膝关节骨性关节炎临床疗效显著,不良反应小     

硫地乳膏的制备及地塞米松磷酸钠的质量控制

目的：观察曼吉磁贴缓解脊髓损伤后疼痛的临床作用.方法：60例患者随机分为磁贴组30例和对照组30例;磁贴组：取受伤平面脊柱两侧夹脊穴各3-4 穴及损伤平面以下肌肉、关节部位结节（阿是穴）5-6穴,应用曼吉磁贴穴位敷贴治疗;对照组：敷贴氧化锌贴片.取穴、疗程与敷贴组相同.每疗程7次,3个疗程结束后,分别于1周和1个月时统计结果.结果：对两组相关数据采用Ridit分析.两组之间治疗前疼痛程度分级无显著差异P ＞0.5,两组之间治疗后两次评定,疼痛程度分级均有显著差异P＜0.01.结论：曼吉磁贴穴位敷贴疗法简单易行、安全无副作用且疗效可靠,是缓解脊髓损伤后疼痛的又一新途径.     

石氏三色膏治疗急性踝关节损伤的临床观察

目的:观察石氏三色膏治疗急性踝关节损伤的疗效。方法:采用单盲法将148例患者完全随机分为三色膏外敷治疗组(A)、三色膏外敷配合早期锻炼治疗组(B)、单纯西药对照组(C)和西药治疗加早期锻炼对照组(D),分别于相应治疗后3天、7天、14天观察疗效,记录不同时间段肿胀程度积分、肿胀消除率及McGuire量表积分。结果:在消除肿胀方面,B组与C、D组间有差异(P0.05);在恢复患肢功能方面,A、B组与C、D组比较有统计学意义(P0.05);在缓解疼痛方面,治疗3天时A、B组与C、D组比较有统计学意义(P0.05)。结论:三色膏配合早期功能锻炼对于Ⅰ、Ⅱ度踝关节外侧韧带损伤的肿胀消除、对于恢复患肢功能具有治疗意义,并且治疗初期在缓解疼痛方面优于西药。     

综合治疗膝关节骨性关节炎疗效分析

目的:观察综合治疗膝关节骨性关节炎的临床效果。方法:92例分为3组。治疗组30例(38膝)用中频、超短波联合温针灸综合治疗,对照Ⅰ组31例(42膝)单用中频、超短波物理治疗,对照Ⅱ组31例(41膝)单用温针灸传统中医治疗,10天为一疗程,治疗3个疗程。结果:3组关节疼痛程度均明显改善,治疗组VAS评分明显优于对照Ⅰ组及对照Ⅱ组(P0.01)。总有效率治疗组97.4%、对照Ⅰ组83.3%、对照Ⅱ组85.4%,治疗组明显高于对照Ⅰ组及对照Ⅱ组(P0.05)。结论:综合治疗膝关节骨性关节炎疗效好。     

超微针刀结合肌内效贴治疗急性踝关节损伤60例

目的:研究超微针刀结合肌内效贴治疗急性踝关节损伤的临床疗效,并与扶他林治疗组对照,为临床寻求一种不良反应少、安全性高、见效更快、疗效更佳的治疗急性踝关节损伤的方法。方法:按统一的诊断、纳入和排除标准,将60例符合本研究的患者按随机分组方法分为治疗组和对照组各30例。在基础治疗上,治疗组用超微针刀和肌内效贴治疗,对照组用扶他林软膏损伤处局部外用治疗。治疗组隔1天治疗1次,对照组每天治疗三次,分别于治疗前、治疗第4天及治疗第10天记录患者的疼痛程度、肿胀度、Kofoed踝关节功能恢复情况,并结合踝关节急性损伤的中医病症诊断疗效标准评价其疗效。结果:治疗组总有效率为90.00%(27/30),对照组为73.33%(22/30);治疗后的治疗组在踝关节疼痛程度、肿胀度方面都明显轻于对照组,在Kofoed踝关节功能恢复方面明显优于对照组。结论:超微针刀结合肌内效贴能尽快消除因踝关节急性损伤所导致的疼痛、肿胀、功能障碍及伴随症状,疗效明显优于扶他林软膏外用治疗。     

关节镜治疗踝关节软组织撞击综合征的临床疗效观察

目的：探讨踝关节软组织撞击综合征（ASTIS）的临床特点以及关节镜手术治疗的疗效。方法：2005年9月-2010年4月,15例ASTIS损伤后（12～36个月）的患者,经踝关节镜探查手术,镜下切除撞击组织,术后采用AOFAS（美国足踝外科协会）后足-踝评分法评定手术效果。结果：关节镜下显示15例中：10例存在滑膜组织撞击;2例存在下胫腓前韧带损伤瘢痕组织撞击;3例存在半月板样组织撞击;12例合并关节软骨损伤。15例术后随访12～36个月,AOFAS主、客观评分术后较术前均明显提高,总体评分术前（65.3±8.4）分,术后（92.2±5.2）分,（P〈0.05）,主观评分术前（17.7±3.4）分,术后（32.5±5.7）分,（P〈0.05）。结论：踝关节软组织撞击综合征多继发于踝关节内翻性损伤,临床常见,踝关节反复扭伤病史,发生部位以反复出现踝关节前外侧肿痛多见,撞击组织为滑膜、韧带及半月板样组织,较多病例同时合并关节软骨损伤,若长期非手术治疗效果不佳,采用关节镜治疗ASTIS效果满意。     

中药洗药治疗陈旧性踝关节扭伤的临床疗效观察

目的：观察中药洗药治疗陈旧性踝关节扭伤的临床疗效。方法：选出符合条件的陈旧性踝关节扭伤病人60例,随机分成治疗组30例,对照组30例。治疗组用中药洗药泡足30min,2次/d;对照组外用吲哚美辛巴布膏,1片/次,1次/d;2个疗程后两组进行临床疗效评分。结果：治疗组和对照组有效率分别为93.33%、73.33%,差异具有显著性（P〈0.05）。结论：中药洗药治疗陈旧性踝关节扭伤临床疗效显著,值得临床推广应用。     

补肾活血汤联合玻璃酸钠治疗膝关节骨性关节炎60例临床研究

目的:观察补肾活血汤联合玻璃酸钠治疗膝关节骨性关节炎(KOA)的疗效及对血清中Ⅰ型胶原C端肽(CTX-Ⅰ)和Ⅱ型胶原C端肽(CTX-Ⅱ)水平的影响。方法:将120例肾虚血瘀型KOA患者采用随机数字表法分为对照组和观察组各60例。2组均采用玻璃酸钠关节腔内注射,并同期进行功能锻炼。观察组加用补肾活血汤内服。2组均连续治疗4周。治疗前后采用西安大略和麦马斯特大学(WOMAC)骨关节炎指数可视化量表评价膝关节功能,以疼痛视觉模拟评分法(VAS)评定膝关节疼痛程度。检测2组治疗前后的血清CTX-Ⅰ和CTX-Ⅱ水平。结果:治疗后,观察组临床疗效优于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。2组WOMAC量表疼痛、僵硬、关节功能评分和总分,VAS评分均较治疗前下降(P <0.01),观察组各项评分低于对照组(P <0.01)。2组血清CTX-Ⅰ和CTX-Ⅱ水平均较治疗前下降(P <0.01),观察组血清CTX-Ⅰ和CTX-Ⅱ水平均低于对照组(P <0.01)。结论:补肾活血汤联合关节腔内注射玻璃酸钠能减轻KOA患者膝关节的疼痛程度,改善膝关节功能,临床疗效显著,调节患者的骨代谢指标(CTX-Ⅰ和CTX-Ⅱ)是其可能作用途径之一。